플루리(PLUR, Pluri Inc. )는 NIAID와의 계약이 종료됐다고 통보받았다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 15일, 플루리의 전액 출자 자회사인 플루리 바이오텍이 미국 알레르기 및 전염병 연구소(NIAID)로부터 이전에 수여된 계약의 종료 통보를 공식적으로 받았다.종료 통보에 따르면, 해당 계약은 정부의 편의에 따라 종료되었으며, 종료 효력은 2025년 4월 15일자로 발생한다.이 계약은 3년 동안 총 420만 달러 규모로, 플루리의 PLX-R18 세포 치료제를 혈구 생성 급성 방사선 증후군(H-ARS)의 잠재적 신약으로 개발하기 위해 체결됐다.이 프로그램은 미국 국방부의 무장군 방사선 생물학 연구소(AFRRI) 및 통합 서비스 건강 과학 대학(USUHS)과의 협력을 포함하며, NIAID의 지원을 받아 미국 국립 보건원(NIH)의 일환으로 자금을 지원받았다.회사는 계약 종료가 최근 여러 건강 관련 기관에 영향을 미친 연방 예산 및 행정 조정의 광범위한 반영일 수 있다고 믿고 있다.회사는 이러한 발전을 면밀히 모니터링하고 있으며, 진행 중인 프로그램에 대한 잠재적 영향을 평가할 예정이다.2025년 4월 17일, 이 보고서는 증권 거래법 1934년의 요구 사항에 따라 서명됐다.서명자는 리앗 잘츠로, 직책은 최고 재무 책임자이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
시가테크놀러지스(SIGA, SIGA TECHNOLOGIES INC )는 Mpox 치료를 위한 Tecovirimat의 STOMP 연구 중간 결과를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 10일, 시가테크놀러지스는 "Mpox 치료를 위한 Tecovirimat의 STOMP 연구 중간 결과 발표"라는 제목의 보도자료를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.보도자료에 따르면, 중간 분석 결과 테코비리마트는 경증에서 중등증 클레이드 II mpox 환자에서 위약과 비교하여 병변 해결 시간 개선 효과를 보이지 않았다.이와 같은 결과를 바탕으로 연구 데이터 안전성 및 모니터링 위원회(DSMB)는 연구의 무작위 분기에서 환자 모
