뉴모라테라퓨틱스(NMRA, Neumora Therapeutics, Inc. )는 K2 HealthVentures와의 대출 계약에 따라 주식이 전환됐다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 9일, 뉴모라테라퓨틱스가 K2 HealthVentures LLC(이하 'K2HV')와 대출 및 담보 계약을 체결했음을 이전에 보고한 바 있다.이 계약은 2025년 11월 4일자로 수정된 첫 번째 수정 계약에 의해 변경됐다.대출 계약의 조건에 따라 K2HV는 최대 1,250만 달러의 만기 대출 원금을 회사의 보통주로 전환할 권리를 가진다.2025년 11월 17일, 회사는 K2HV로부터 전환 통지를 받았으며, K2HV는 대출 원금 250만 달러를 보통주로 전환하기로 결정했다.전환 가격은 주당 0.8774 달러로, 대출 계약에 따라 이루어진 것이다.2025년 11월 20일, 회사는 K2 HealthVentures Equity Trust LLC에 2,849,327주의 보통주(이하 '전환주식')를 발행했다.전환주식은 1933년 증권법 제4(a)(2)조에 따른 등록 면제를 근거로 발행됐다.또한, 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명할 권한이 있는 자에 의해 적법하게 서명되었음을 알린다.서명자는 마이클 밀리건으로, 직책은 최고 재무 책임자이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
뉴모라테라퓨틱스(NMRA, Neumora Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 뉴모라테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이번 보고서에 따르면, 회사는 2025년 3분기 동안 연구 및 개발 비용이 40,520천 달러로, 2024년 같은 기간의 60,630천 달러에 비해 33% 감소했다. 이는 주로 navacaprant 프로그램의 제조 및 임상 시험 관련 비용이 줄어든 데 기인한다.일반 관리 비용은 12,180천 달러로, 2024년 3분기의 16,016천 달러에 비해 24% 감소했다. 이는 주로 컨설팅 및 인건비 절감에 따른 것이다.또한, 2025년 3분기 동안 5,000천 달러의 인수 중 연구 개발 비용이 발생했으며, 이는 Vanderbilt 라이센스 계약에 따른 개발 이정표 달성과 관련이 있다.2025년 9월 30일 기준으로 회사는 171.5백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 운영 자금을 지원하는 데 충분할 것으로 보인다. 그러나 회사는 향후 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이는 제품 후보의 개발 및 상용화를 지원하기 위한 것이다.회사는 2025년 11월 4일 K2 HealthVentures LLC와의 대출 계약 수정안을 체결하여 2천만 달러의 추가 자금을 확보했다. 이 수정안은 재무 약정의 수정과 기타 조정을 포함하고 있다.회사는 현재까지 상용화된 제품이 없으며, 향후 몇 년간 수익을 창출할 가능성이 낮다. 따라서, 회사는 연구 및 개발 프로그램을 지속적으로 추진하고 있으며, 임상 시험 및 규제 승인 절차를 통해 제품 후보의 상용화를 목표로 하고 있다.회사의 누적 적자는 1,124.7백만 달러에 달하며, 이는 인수 중 연구 개발 비용과 운영 비용에 기인한 것이다. 향후 회사는 추가 자금 조달을 통해 운영을 지속할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한
뉴모라테라퓨틱스(NMRA, Neumora Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 뉴모라테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.회사는 NMRA-215라는 잠재적으로 최고의 경량화 NLRP3 억제제에 대한 데이터 발표를 통해 다이어트 유도 비만(DIO) 쥐 모델에서 클래스 리딩 데이터를 발표했으며, 2026년 1분기에 1상 연구를 시작할 예정이다.또한, NMRA-861 및 NMRA-898라는 두 개의 잠재적으로 최고의 양성 알로스테릭 조절제(PAM)에 대한 1상 연구를 진행 중이며, 2026년 중반에 포괄적인 프랜차이즈 업데이트를 제공할 예정이다.NMRA-511의 알츠하이머병 동요에 대한 1b상 연구 데이터는 연말에 보고될 예정이다.뉴모라테라퓨틱스는 K2 HealthVentures와의 기존 시설에서 비희석 자본으로 4천만 달러를 인출했으며, 2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 1억 7천 150만 달러에 달해 2027년까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.뉴모라테라퓨틱스의 회장 겸 CEO인 폴 L. 번스는 "우리의 최근 진전은 파이프라인의 강점과 우리가 당면한 가장 시급한 의료 문제를 해결하기 위해 취하고 있는 차별화된 접근 방식을 반영한다"고 말했다.이어 "NMRA-215에 대한 설득력 있는 데이터는 다수의 DIO 쥐 모델에서 클래스 리딩 체중 감소를 입증했으며, 이는 2026년 초에 임상으로 이 프로그램을 이동할 계획을 뒷받침한다"고 덧붙였다.2025년 3분기 재무 결과에 따르면, 연구 및 개발 비용은 4천 520만 달러로, 2024년 같은 기간의 6천 630만 달러에 비해 감소했다.이는 주로 만료된 연구 및 협력 계약에 따른 활동이 없었기 때문이며, 임상 시험 비용의 감소도 기여했다.일반 관리 비용은 1천 220만 달러로, 2024년 같은 기간의 1
뉴모라테라퓨틱스(NMRA, Neumora Therapeutics, Inc. )는 NMRA-898의 1상 임상 연구를 개시했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 27일, 뉴모라테라퓨틱스가 NMRA-898의 1상 단일 상승 용량/다 상승 용량(SAD/MAD) 연구 개시를 발표했다. 이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 여기서 참조된다.뉴모라의 M4 프랜차이즈는 NMRA-861과 NMRA-898이라는 두 가지 강력하고 선택적인 M4 무스카린 수용체 양성 알로스테릭 조절제를 포함하고 있으며, 이는 표준 치료법에 비해 조현병 및 기타 신경정신 장애에 대한 개선된 치료 프로파일을 제공할 수 있다.회사는 2025년 7월 NMRA-861에 대한 1상 SAD/MAD 연구 개시를 발표한 바 있다. 오늘 발표된 NMRA-898에 대한 1상 SAD/MAD 연구와 함께, 두 연구는 각각의 화합물에 대한 안전성, 내약성 및 인체 약리학적 데이터를 평가하여 NMRA-861과 NMRA-898의 하루 한 번 복용 가능성과 중추신경계 노출 가능성을 확인할 예정이다.뉴모라는 이러한 데이터를 바탕으로 M4 프랜차이즈 전략을 평가할 계획이며, 하나 또는 두 프로그램의 개발을 진행할 가능성을 포함할 수 있다. 뉴모라는 2026년 중반에 포괄적인 프랜차이즈 업데이트를 제공할 예정이다."NMRA-898과 NMRA-861이 모두 임상 단계에 진입함에 따라, 우리는 두 개의 잠재적으로 최고의 M4 PAM을 발전시키면서 뛰어난 전략적 유연성을 갖추게 되었다"고 뉴모라의 최고 운영 및 개발 책임자인 빌 아우로라가 말했다.NMRA-898은 M4 무스카린 수용체 아형의 양성 알로스테릭 조절제이며, 뉴모라는 벤더빌트 대학교의 워렌 신경과학 약물 발견 센터로부터 NMRA-898과 관련된 특정 지적 재산권을 독점적으로 라이선스 받았다.현재 조현병에 승인된 대부분의 항정신병 약물은 주로 D2 도파민 수용체를 차단하는 방식으로 작용하지만, M4 무스카린 수용체를 표적으로 하는 접근
뉴모라테라퓨틱스(NMRA, Neumora Therapeutics, Inc. )는 NMRA-215로 비만 치료에 대한 긍정적인 전임상 데이터를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 27일, 뉴모라테라퓨틱스가 NMRA-215에 대한 긍정적인 전임상 데이터를 발표했다.NMRA-215는 세마글루타이드와 유사한 유도 방식으로 단독 요법에서 최대 19%의 체중 감소를 보였고, 세마글루타이드 고용량과 병용 시 최대 26%의 체중 감소를 나타냈다.뉴모라테라퓨틱스는 2026년 1분기에 1상 임상 연구를 시작할 계획이다.뉴모라테라퓨틱스의 CEO인 폴 번스는 "NMRA-215의 DIO 연구 결과에 매우 고무되어 있으며, 이는 비만 치료를 위한 클래스 리딩의 새로운 경구용 NLRP3 억제제로서의 잠재력을 검증한다"고 말했다.그는 NMRA-215가 단독 요법으로 의미 있는 체중 감소를 유도하며, 세마글루타이드 고용량과의 병용에서 추가적인 체중 감소를 이끌어낼 수 있음을 강조했다.또한, 그는 NMRA-215가 GLP-1 작용제와의 병용에서 인크레틴 절약 요법을 가능하게 할 수 있는 잠재력을 가지고 있다고 덧붙였다.뉴모라는 2025년 10월 27일 오전 8시에 가상 R&D 데이를 개최할 예정이며, 이 자리에서 추가 데이터를 발표할 예정이다.NMRA-215는 특정 심혈관 대사 및 신경퇴행성 질환 치료를 위해 개발 중인 잠재적인 클래스 리딩 NLRP3 염증소체 억제제이다.염증소체는 병원체와 세포 손상에 반응하는 선천 면역 시스템의 중요한 부분으로, 비만을 포함한 CNS 및 말초 시스템 장애와 관련이 있다.뉴모라는 또한 파킨슨병 치료를 위한 NMRA-215 억제제 프로그램의 가능성을 탐색하고 있다.뉴모라테라퓨틱스는 뇌 질환 치료를 위한 혁신적인 접근 방식을 통해 우리의 세대가 직면한 가장 큰 의료 문제에 맞서기 위해 설립된 임상 단계의 생명공학 회사이다.현재 뉴모라의 치료 파이프라인은 다양한 미충족 질병을 대상으로 하는 7개의 프로그램으로 구성되어 있다.현재 뉴모라테
뉴모라쎄라퓨틱스(NMRA, Neumora Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 6일, 뉴모라쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.회사는 M4 양성 알로스테릭 조절제(PAM) NMRA-861에 대한 1상 단일 상승 용량(SAD/MAD) 연구를 시작했으며, 2026년 1분기에 데이터가 예상된다. 또한, NMRA-215의 비만을 주요 적응증으로 우선시한다고 발표했으며, 2025년에는 식이 유도 비만(DIO) 쥐 모델에서 데이터가 기대된다.향후 18개월 동안 최대 6개의 임상 데이터 발표가 예정되어 있으며, 주요 우울 장애(MDD)에서 navacaprant의 3상 데이터와 알츠하이머병의 불안에 대한 NMRA-511의 1b 데이터가 포함된다. 회사는 2027년까지 운영을 지원할 수 있는 2억 1,760만 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있다.오늘 오후 4시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.뉴모라쎄라퓨틱스의 의장 겸 CEO인 폴 L. 번스는 "우리의 연구개발 노력은 향후 18개월 동안 최대 6개의 임상 데이터 발표를 촉진할 것이다. 또한, NMRA-215의 비만을 주요 적응증으로 우선시하며, 이는 뇌 침투력이 높은 NLRP3 억제제이다. 비만은 상당한 부정적인 결과와 낮은 삶의 질과 관련이 있으며, 현재의 인크레틴 치료에도 불구하고 여전히 높은 미충족 수요가 존재한다.우리는 NMRA-215의 임상 연구를 2026년 1분기에 시작할 예정이다"라고 말했다.2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 뉴모라쎄라퓨틱스는 2억 1,760만 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다. 연구개발 비용은 3,872만 달러로, 2024년 같은 기간의 4,860만 달러에 비해 감소했다. 일반 관리 비용은 1
뉴모라쎄라퓨틱스(NMRA, Neumora Therapeutics, Inc. )는 주주총회 결과를 발표했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 28일, 뉴모라쎄라퓨틱스가 주주총회를 개최했다.이번 주주총회에서는 네 가지 제안이 주주들의 투표에 부쳐졌으며, 각 제안에 대한 자세한 내용은 2025년 4월 29일에 미국 증권거래위원회에 제출된 공식 위임장인 14A 일정에서 확인할 수 있다.주주총회에 참석할 수 있는 주주는 2025년 4월 28일 기준으로 주주명부에 등록된 주주들로, 총 161,747,922주의 보통주가 발행되어 투표권을 행사할 수 있었다.주주총회에서 각 제안에 대한 주주 투표 결과는 다음과 같다. 제안 1. 2028년 주주총회까지 재직할 두 명의 2급 이사를 선출하는 것에 대한 투표 결과는 다음과 같다.- Alaa Halawa: 찬성 투표 105,795,914표, 반대 투표 10,483,889표, 브로커 비투표 19,873,065표- Maykin Ho, Ph.D.: 찬성 투표 114,262,481표, 반대 투표 2,017,322표, 브로커 비투표 19,873,065표제안 2. 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도의 독립 등록 공인 회계법인으로 Ernst & Young LLP를 선정한 감사위원회의 결정을 승인하는 것에 대한 투표 결과는 다음과 같다. 찬성 투표 135,734,870표, 반대 투표 362,316표, 기권 55,682표. 이 제안은 관련 규정에 따라 일상적인 제안으로, 브로커 비투표는 기록되지 않았다.제안 3. 2020년 주식 보상 계획 및 2023년 인센티브 수여 계획에 따라 부여된 특정 미결 주식 옵션의 재가격 조정에 대한 투표 결과는 다음과 같다. 찬성 투표 101,589,422표, 반대 투표 14,632,276표, 기권 58,105표, 브로커 비투표 101,589,422표.제안 4. 회사의 수정 및 재작성된 정관을 수정하여 보통주를 1대 5에서 1대 30 사이의 비율로 역주식 분할하는 것에 대한 투표 결과는 다음과
뉴모라쎄라퓨틱스(NMRA, Neumora Therapeutics, Inc. )는 나스닥 상장 유지 요건을 미충족하였다는 통지를 받았다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 뉴모라쎄라퓨틱스는 나스닥 주식 시장 LLC(이하 '나스닥')로부터 서면 통지를 받았다.이 통지에서는 회사가 나스닥 글로벌 선택 시장에서의 지속적인 상장을 위한 최소 입찰가 요건인 1.00달러를 충족하지 못하고 있다고 밝혔다.나스닥의 상장 규칙 5450(a)(1)에 따라, 회사는 최소 입찰가 요건을 회복하기 위해 180일의 기간, 즉 2025년 11월 10일까지의 시간을 부여받았다.최소 입찰가 요건을 회복하기 위해서는 회사의 보통주 종가가 이 180일 기간 동안 최소 10일 연속으로 주당 1.00달러 이상이어야 한다.만약 회사가 2025년 11월 10일까지 요건을 충족하지 못할 경우, 추가적인 시간 연장을 받을 수 있는 자격이 있을 수 있다.이를 위해 회사는 나스닥 자본 시장으로의 이전 신청서를 제출해야 하며, 이는 공개적으로 보유된 주식의 시장 가치에 대한 지속적인 상장 요건과 나스닥 자본 시장의 모든 초기 상장 기준을 충족해야 한다. 단, 최소 입찰가 요건은 제외된다.또한, 회사는 나스닥에 신청 수수료를 지불하고 최소 입찰가 결핍을 해결할 의사를 통지해야 한다.회사가 정해진 준수 기간 내에 요건을 회복하지 못할 경우, 나스닥은 회사의 보통주가 상장 폐지될 것이라는 통지를 제공할 것이다.회사는 나스닥의 결정에 대해 항소할 권리가 있지만, 나스닥이 회사의 지속 상장 요청을 승인할 것이라는 보장은 없다.회사는 보통주의 종가를 모니터링하고 최소 입찰가 요건의 비준수를 해결하기 위한 옵션을 고려할 예정이다. 여기에는 보통주의 역주식 분할을 시행하는 것이 포함된다.2025년 4월 29일에 증권 거래 위원회에 제출된 회사의 확정 위임장에 따르면, 회사의 이사회는 주주 승인을 조건으로 보통주에 대한 역주식 분할을 시행하기 위한 수정안을 승인하고 채택하였다.이 역주식 분할은 보통주
뉴모라쎄라퓨틱스(NMRA, Neumora Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 뉴모라쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.회사는 알츠하이머병의 동요에 대한 NMRA-511의 주요 데이터를 2025년 말에 보고할 예정이며, KOASTAL-3 및 -2 연구의 등록을 2025년 3월에 재개했다.KOASTAL-3의 주요 우울증 데이터는 2026년 1분기에, KOASTAL-2의 데이터는 2026년 2분기에 보고할 것으로 예상된다.또한, M4 양성 알로스테릭 조절제(PAM) 프로그램을 2025년 중반에 임상으로 진행할 계획이다.뉴모라는 K2 HealthVentures로부터 1억 2,500만 달러의 벤처 부채 시설을 확보했으며, 2025년에는 4천만 달러가 사용 가능하다.이로 인해 현금 유동성이 2027년까지 연장됐다.회사는 오늘 오후 4시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.뉴모라쎄라퓨틱스는 현재 7개의 뇌 질환 프로그램으로 구성된 치료 파이프라인을 보유하고 있으며, 이 중 2개는 임상 단계에 있다.뉴모라의 비전은 뇌 질환을 앓고 있는 사람들에게 변화를 주는 것이다.뉴모라의 다양한 파이프라인과 여러 임상 촉매, 경험이 풍부한 팀, 강력한 재무 기반을 통해 목표 달성을 위한 중요한 진전을 이루고 있다.2025년 3월 31일 기준으로 뉴모라는 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 2억 4,940만 달러에 달하며, 2025년 3월 31일 기준으로 연구 개발 비용은 5,220만 달러로, 2024년 같은 기간의 4,580만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 1,880만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,430만 달러에 비해 증가했다.2025년 1분기 순손실은 6,800만 달러로, 2024년 같은 기간의 5,370만 달러에 비해 증가했다.뉴모라는 K2 HealthVentu
뉴모라쎄라퓨틱스(NMRA, Neumora Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 3일, 뉴모라쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.뉴모라쎄라퓨틱스는 현재 7개의 뇌 질환 프로그램으로 구성된 치료제 파이프라인을 보유하고 있으며, 이 중 2개는 임상 단계에 있다.2025년 첫 두 달은 뉴모라에게 생산적인 시기였으며, KOASTAL-1에서 제공된 데이터 세트를 분석하고 KOASTAL-2 및 -3 연구를 최적화하기 위한 중요한 수정 사항을 도입했다.CEO인 폴 L. 번스는 이러한 변화가 연구를 강화할 것이라고 믿으며, 2026년에 주요 데이터를 제공할 것으로 기대하고 있다.또한, 알츠하이머병의 동요를 치료하기 위한 NMRA-511의 1b 단계 신호 탐색 연구에 대한 등록이 진행 중이며, 2025년 중반까지 완료될 예정이다.M4 프로그램을 임상으로 진행할 예정이다.2024년 12월 31일 기준으로 뉴모라의 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 307.6백만 달러에 달하며, 이는 2026년 중반까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.2024년 4분기 연구 및 개발 비용은 45.9백만 달러로, 2023년 같은 기간의 38.9백만 달러와 비교된다.2024년 전체 연구 및 개발 비용은 200.9백만 달러로, 2023년의 142.7백만 달러에 비해 증가했다. 이는 주로 navacaprant의 임상 시험 진행에 따른 것이다.2024년 4분기 일반 관리 비용은 17.0백만 달러로, 2023년 같은 기간의 11.2백만 달러와 비교된다.2024년 전체 일반 관리 비용은 62.5백만 달러로, 2023년의 45.5백만 달러에 비해 증가했다.2024년 4분기 순손실은 58.8백만 달러로, 2023년 같은 기간의 108.7백만 달러와 비교된다.2024년 전체 순손실은 243.8백만 달러로, 2023년의 23
뉴모라쎄라퓨틱스(NMRA, Neumora Therapeutics, Inc. )는 경영진이 변경됐고 계약이 체결됐다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 뉴모라쎄라퓨틱스의 경영진 변경과 관련하여, 2025년 2월 13일 미국 증권거래위원회에 제출된 현재 보고서(Form 8-K)에 따르면, 회사는 2025년 2월 14일자로 헨리 고스브루크와 분리 계약(Separation Agreement)을 체결했으며, 폴 L. 번스와는 2025년 2월 14일자로 임원 고용 계약(Executive Employment Agreement)을 체결했다.임원 고용 계약은 회사와 번스 씨 간의 기존 임원 의장 계약을 대체한다.분리 계약에 따르면, 고스브루크 씨는 분리 전의 급여를 기준으로 12개월 동안 기본 급여를 계속 받을 것이며, 2025년 목표 보너스와 COBRA에 따라 18개월 동안 회사의 비용으로 건강 보험을 계속 받을 수 있다.또한, 고스브루크 씨는 2024년 연간 보너스를 받을 것이며, 미결정된 주식 옵션의 행사 가능 부분을 분리일로부터 12개월 이내에 행사할 수 있다.임원 고용 계약에 따르면, 번스 씨는 연간 기본 급여로 700,000 달러를 받으며, 이는 매년 검토된다.또한, 번스 씨는 연간 기본 급여의 60%에 해당하는 보너스를 목표로 한다.번스 씨는 2,000,000주에 대한 주식 매수 옵션을 부여받았으며, 이는 4년에 걸쳐 분할 행사된다.번스 씨는 회사가 정당한 사유 없이 고용을 종료하거나 그가 정당한 사유로 고용을 종료할 경우 퇴직금을 받을 수 있다.자격이 있는 해고가 통제 변경 3개월 전 또는 18개월 후에 발생할 경우, 번스 씨는 12개월의 기본 급여와 목표 보너스 기회를 받을 수 있으며, 최대 12개월의 건강 보험 또는 COBRA 환급을 받을 수 있다.자격이 있는 해고가 통제 변경 3개월 전부터 18개월 후 사이에 발생할 경우, 번스 씨는 24개월의 기본 급여와 두 배의 목표 연간 보너스 기회를 받을 수 있으며, 최대 24개월의 건강 보험 또는 COBRA 환급과
뉴모라쎄라퓨틱스(NMRA, Neumora Therapeutics, Inc. )는 리더십 전환을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 13일, 뉴모라쎄라퓨틱스(증권코드: NMRA)는 2025년 2월 14일부터 Paul L. Berns가 회사의 CEO 및 이사회 의장으로 전환하고, Henry Gosebruch는 회사를 떠난다고 발표했다.또한, Joshua Pinto 박사가 사장으로, Bill Aurora 약사가 최고 운영 및 개발 책임자로, Michael Milligan이 최고 재무 책임자로 임명됐다.뉴모라는 뇌 질환 치료를 위한 혁신적인 접근 방식을 통해 글로벌 뇌 질환 위기에 맞서기 위해 설립되었으며, 현재 7개의 임상 및 비임상 뇌 질환 프로그램을 보유하고 있다.뉴모라는 2025년에는 임상 단계 프로그램의 모든 데이터 결과를 기대하고 있으며, 이를 통해 치료의 혁신을 이루겠다는 목표를 가지고 있다.Paul L. Berns는 "뉴모라는 주주 가치를 극대화하고, 뇌 질환을 앓고 있는 수백만 명의 사람들에게 변화를 가져오기 위해 최선을 다하고 있다"고 말했다.Joshua Pinto 박사는 "뉴모라는 강력한 위치에 있으며, 가장 널리 퍼진 뇌 질환에 대한 연구를 진행하고 있다"고 전했다.뉴모라는 2025년 3월 3일 오전 8시에 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 보고하고 비즈니스 업데이트를 제공하는 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.이 행사는 회사 웹사이트에서 생중계될 예정이다.이 보도자료는 뉴모라의 미래 비전과 리더십 변화에 대한 내용을 담고 있으며, 향후 임상 데이터 결과와 함께 회사의 재무 상태에 대한 기대감을 나타내고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
뉴모라쎄라퓨틱스(NMRA, Neumora Therapeutics, Inc. )는 신경과학 약물 개발을 재정의했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 뉴모라쎄라퓨틱스가 투자자 및 분석가와의 회의를 위해 43회 연례 J.P. 모건 헬스케어 컨퍼런스에서 사용할 기업 프레젠테이션을 공개했다.이 프레젠테이션의 사본은 Exhibit 99.1로 제공되며, 본 보고서에 포함된다.이 보고서의 Item 7.01 및 첨부된 Exhibit 99.1의 정보는 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 제11조 및 12(a)(2)의 책임에 따라 적용되지 않는다.이 프레젠테이션은 뉴모라쎄라퓨틱스의 의도와 신경과학 약물 개발을 재정의하려는 목표를 포함한 미래 지향적인 진술을 포함하고 있다.뉴모라의 목표는 뇌 질환으로 고통받는 환자들에게 개선된 치료 결과와 삶의 질을 제공하는 새로운 치료법을 개발하는 것이다.이 프레젠테이션은 치료 개발 프로그램의 타이밍, 진행 상황 및 계획, 임상 시험 및 개발 계획, 규제 제출 및 상호작용에 대한 기대와 타이밍을 포함한 여러 가지 정보를 담고 있다.또한, 뉴모라의 파이프라인의 시장 기회와 치료 잠재력, 지적 재산 보호의 강도와 범위, navacaprant 및 기타 제품 후보의 안전성 프로필과 적합성에 대한 정보도 포함되어 있다.뉴모라의 임상 단계 파이프라인은 4천만 명 이상의 환자에게 도달할 잠재력을 가지고 있으며, 2041년까지의 강력한 지적 재산권을 보유하고 있다.뉴모라의 주요 프로그램은 다음과 같다.Navacaprant (NMRA-140)은 주요 우울 장애에 대한 KOR 길항제로, 미국 내 유병률은 2100만 명이다.NMRA-511은 알츠하이머병의 불안에 대한 V1aR 길항제로, 유병률은 600만 명이다.NMRA-266은 조현병에 대한 M4 조절제로, 유병률은 300만 명이다.뉴모라의 KOASTAL-1 연구에서 navacaprant는 안전하고 일반적으로 잘 견딜 수 있
