뉴모라테라퓨틱스(NMRA, Neumora Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.

6일 미국 증권거래위원회에 따르면 뉴모라테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.

이번 보고서에 따르면, 회사는 2025년 3분기 동안 연구 및 개발 비용이 40,520천 달러로, 2024년 같은 기간의 60,630천 달러에 비해 33% 감소했다. 이는 주로 navacaprant 프로그램의 제조 및 임상 시험 관련 비용이 줄어든 데 기인한다.

일반 관리 비용은 12,180천 달러로, 2024년 3분기의 16,016천 달러에 비해 24% 감소했다. 이는 주로 컨설팅 및 인건비 절감에 따른 것이다.

또한, 2025년 3분기 동안 5,000천 달러의 인수 중 연구 개발 비용이 발생했으며, 이는 Vanderbilt 라이센스 계약에 따른 개발 이정표 달성과 관련이 있다.

2025년 9월 30일 기준으로 회사는 171.5백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 운영 자금을 지원하는 데 충분할 것으로 보인다. 그러나 회사는 향후 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이는 제품 후보의 개발 및 상용화를 지원하기 위한 것이다.

회사는 2025년 11월 4일 K2 HealthVentures LLC와의 대출 계약 수정안을 체결하여 2천만 달러의 추가 자금을 확보했다. 이 수정안은 재무 약정의 수정과 기타 조정을 포함하고 있다.

회사는 현재까지 상용화된 제품이 없으며, 향후 몇 년간 수익을 창출할 가능성이 낮다. 따라서, 회사는 연구 및 개발 프로그램을 지속적으로 추진하고 있으며, 임상 시험 및 규제 승인 절차를 통해 제품 후보의 상용화를 목표로 하고 있다.

회사의 누적 적자는 1,124.7백만 달러에 달하며, 이는 인수 중 연구 개발 비용과 운영 비용에 기인한 것이다. 향후 회사는 추가 자금 조달을 통해 운영을 지속할 계획이다.



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미국증권거래소 공시팀