누벡티스파마(NVCT, Nuvectis Pharma, Inc. )는 'At the Market' 공모 프로그램을 설립했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 9일, 델라웨어 주에 본사를 둔 누벡티스파마가 리어링크 파트너스 LLC와 판매 계약을 체결하고, 최대 6천만 달러 규모의 보통주를 판매할 수 있는 'At the Market' 공모 프로그램을 설립했다.이 계약에 따라 누벡티스파마는 리어링크 파트너스를 통해 보통주를 수시로 제공하고 판매할 수 있다.이와 관련하여 누벡티스파마는 2023년 3월 17일 SEC에 제출한 등록신청서에 따라 보통주에 대한 추가 설명서를 제출했다.이 등록신청서는 2023년 3월 29일 SEC에 의해 효력이 발생했다.누벡티스파마는 이 판매 계약에 따라 최대 6천만 달러의 보통주를 판매할 수 있으며, 판매된 주식에 대한 리어링크 파트너스의 보수는 총 수익의 3%로 책정된다.누벡티스파마는 리어링크 파트너스에게 계약 이행과 관련된 특정 비용과 경비를 지급하기로 합의했다.또한, 누벡티스파마는 리어링크 파트너스에 대해 특정 책임에 대한 면책 및 보상을 제공하기로 했다.이 판매 계약은 누벡티스파마와 리어링크 파트너스 간의 일반적인 진술, 보증 및 계약을 포함하고 있다.이 보고서는 ATM 주식의 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 해당 주식의 판매는 해당 주식이 등록되거나 자격을 갖추기 전에는 불법으로 간주되는 주에서는 이루어지지 않는다.누벡티스파마는 2023년 3월 17일에 H.C. 웨인라이트 & 코와 체결한 이전 'At the Market' 공모 프로그램을 종료했으며, 이 프로그램을 통해 약 1천 860만 달러의 보통주가 판매됐다.더 이상 HCW ATM 또는 이전 설명서에 따라 보통주를 판매하지 않을 예정이다.이와 함께, 누벡티스파마는 2025년 5월 9일에 발행된 법률 의견서와 관련하여 알스턴 & 버드 LLP의 법률 자문을 받았다.이 법률 의견서는 ATM 주식과 관련된 내용을 포함하고 있으며, 이 의견서는 본 보고
누벡티스파마(NVCT, Nuvectis Pharma, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 누벡티스파마가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에서 CEO인 론 벤츠르와 CFO인 마이클 J. 카슨은 각각의 인증서를 통해 보고서가 1934년 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d)의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있음을 확인했다.2025년 3월 31일 기준으로 누벡티스파마의 자산은 30,148천 달러로, 이는 2024년 12월 31일의 18,607천 달러에서 증가한 수치다.현재 자산은 현금 및 현금성 자산이 29,864천 달러, 기타 현재 자산이 284천 달러로 구성된다.부채는 9,194천 달러로, 2024년 12월 31일의 8,894천 달러에서 소폭 증가했다.현재 부채는 계정 미지급금 2,992천 달러, 지급 비용 300천 달러, 발생 비용 865천 달러, 직원 보상 및 복리후생 5,037천 달러로 구성된다.주주 지분은 20,954천 달러로, 2024년 12월 31일의 9,713천 달러에서 크게 증가했다.이는 주식 발행 및 자본 조달을 통해 이루어진 결과다.2025년 1분기 동안 연구 및 개발 비용은 3,680천 달러로, 2024년 같은 기간의 2,660천 달러에서 증가했다.일반 관리 비용은 1,888천 달러로, 2024년의 1,736천 달러에서 소폭 증가했다.순손실은 5,332천 달러로, 2024년의 4,171천 달러에서 증가했다.기본 및 희석 주당 순손실은 각각 0.27달러와 0.25달러로 보고되었다.회사는 2025년 2월 6일에 3,105,000주를 5.00달러에 발행하여 약 1,400만 달러의 순수익을 올렸다.이 자금은 NXP800 및 NXP900의 임상 개발을 지원하는 데 사용될 예정이다.현재 누벡티스파마는 29,864천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 향
누벡티스파마(NVCT, Nuvectis Pharma, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 6일, 누벡티스파마는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공하기 위해 보도자료를 발행했다.보도자료는 본 보고서의 부록 99.1로 제공된다.이 Form 8-K의 정보는 제공되며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.이 Form 8-K의 정보는 1933년 증권법에 따라 어떤 제출물에도 참조로 통합되지 않는다.2025년 AACR 회의에서 발표된 NXP900 임상 데이터는 임상적으로 관련 있는 용량에서 강력한 약리학적 반응과 수용 가능한 안전성을 입증했으며, 전임상 데이터 발표는 임상 개발 전략을 더욱 강화했다.1550만 달러의 자금 조달을 완료하여 예상 현금 소진 기간을 2027년 1분기까지 연장했다.누벡티스는 혁신적인 정밀 의약품 개발에 집중하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 2025년 1분기 재무 결과를 보고하고 최근 사업 진행 상황을 업데이트했다.누벡티스의 회장 겸 CEO인 론 벤츠르는 "2025년의 시작은 누벡티스에게 매우 중요한 시점이었다"고 언급하며, "지난주 우리는 NXP900의 첫 임상 데이터 업데이트를 제공했으며, 이는 진행성 암 환자에서 강력한 약리학적 반응과 수용 가능한 안전성 프로필을 보여주었다"고 말했다.그는 NXP900의 임상 개발이 1b 단계로 진입할 것이라고 기대하며, 최근 자금 조달로 인해 주요 임상 개발 이정표를 통과할 수 있는 운영 자본이 확보되었다고 덧붙였다.2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 2990만 달러로, 2024년 12월 31일의 1850만 달러와 비교해 1140만 달러 증가했다.2025년 1분기 동안의 순손실은 530만 달러로, 2024년 3월 31일의 420만 달러와 비교해 110만 달러 증가했다.비현금 주식
누벡티스파마(NVCT, Nuvectis Pharma, Inc. )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 누벡티스파마는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서는 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출되었으며, 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있다.보고서에 따르면, 누벡티스파마는 현재 두 가지 주요 제품 후보인 NXP800과 NXP900의 개발에 집중하고 있다.NXP800은 암 치료를 위한 혁신적인 정밀 의약품으로, 2022년에는 FDA로부터 빠른 트랙 지정을 받았고, 2023년과 2024년에는 각각 고형암 치료를 위한 희귀의약품 지정을 받았다.NXP900은 SRC 및 YES1 키나제를 억제하는 표적 치료제 후보로, 2023년에는 임상 시험이 시작됐다.2024년 연구개발 비용은 약 1,290만 달러로, 2023년의 1,540만 달러에 비해 감소했다.일반 관리 비용은 690만 달러로, 2023년의 750만 달러에서 감소했다.2024년 총 운영 손실은 1,980만 달러로, 2023년의 2,290만 달러에서 감소했다.2024년 12월 31일 기준으로 회사는 1,850만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 향후 12개월간 운영을 지속할 수 있는 자금을 확보하고 있다.그러나 회사는 추가 자본 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이는 임상 시험 및 제품 개발을 위한 자금으로 사용될 예정이다.또한, 누벡티스파마는 2025년 2월 5일에 3,105,000주를 발행하여 약 1,550만 달러의 총 수익을 올렸다.이 보고서는 누벡티스파마의 경영진인 론 벤츠르와 마이클 J 카슨의 서명으로 인증되었다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
누벡티스파마(NVCT, Nuvectis Pharma, Inc. )는 2024년 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 25일, 누벡티스파마는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공하기 위해 보도자료를 발행했다.보도자료는 본 보고서의 부록 99.1로 제공된다.이 Form 8-K의 정보는 제공되며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않는다.이 Form 8-K의 정보는 1933년 증권법에 따라 어떤 제출물에도 참조로 통합되지 않는다.2024년 12월 31일 기준으로 누벡티스파마의 현금 및 현금성 자산은 1,850만 달러로, 2023년 12월 31일의 1,910만 달러와 비교하여 감소했다.60만 달러의 감소는 회사의 지속적인 운영에 따른 결과로, 시장에서의 자금 조달을 통해 상쇄됐다.회사의 순손실은 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도에 1,900만 달러로, 2023년 12월 31일로 종료된 회계연도의 2,230만 달러와 비교하여 330만 달러 감소했다.2024 회계연도의 순손실에는 비현금 주식 기반 보상으로 490만 달러가 포함됐다.연구 및 개발 비용은 비현금 주식 기반 보상을 포함하여 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도에 1,290만 달러로, 2023년 12월 31일로 종료된 회계연도의 1,540만 달러와 비교하여 250만 달러 감소했다.일반 및 관리 비용은 비현금 주식 기반 보상을 포함하여 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도에 690만 달러로, 2023년 12월 31일로 종료된 회계연도의 750만 달러와 비교하여 60만 달러 감소했다.이자 수익은 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도에 80만 달러로, 2023년 12월 31일의 60만 달러와 비교하여 20만 달러 증가했다.누벡티스파마는 현재 두 가지 임상 단계의 약물 후보인 NXP800과 NXP900을 개발하고
누벡티스파마(NVCT, Nuvectis Pharma, Inc. )는 1,350만 달러 규모의 공모주 가격을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 누벡티스파마가 2025년 2월 5일, 2,700,000주를 주당 5.00달러에 판매하는 공모주 가격을 발표했다.이번 공모를 통해 예상되는 총 수익은 약 1,350만 달러에 달한다.누벡티스는 또한 인수인에게 30일 이내에 추가로 405,000주를 구매할 수 있는 옵션을 부여했다.이번 공모는 2025년 2월 6일에 마감될 예정이다.누벡티스는 이번 공모를 통해 조달한 자금을 NXP800 및 NXP900의 개발 프로그램을 지속적으로 추진하고, 추가 인력을 채용하며, 공기업으로서의 운영 비용 및 기타 일반 기업 목적에 사용할 계획이다.누벡티스는 2023년 3월 17일에 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출한 선반 등록신청서(Form S-3)를 통해 이번 공모를 진행하고 있으며, 해당 등록신청서는 2023년 3월 29일에 승인됐다.공모와 관련된 최종 투자설명서 및 보충설명서는 SEC 웹사이트에서 확인할 수 있으며, Lucid Capital Markets, LLC에 문의하면 사본을 받을 수 있다.누벡티스파마는 혁신적인 정밀 의약품 개발에 주력하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 현재 NXP800과 NXP900이라는 두 가지 임상 단계의 약물 후보를 개발하고 있다.NXP800은 ARID1a 변이가 있는 난소암 치료를 위한 1b상 임상시험 중이며, NXP900은 SRC 가족 키나제 억제제다.이 두 후보는 각각의 독특한 작용 메커니즘을 통해 치료 가능성을 가지고 있다.이 보도자료는 향후 공모의 완료 시점 및 자금 사용 계획에 대한 예측을 포함하고 있으며, 이러한 예측은 시장 상황 및 기타 조건에 따라 달라질 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
누벡티스파마(NVCT, Nuvectis Pharma, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 5일, 누벡티스파마는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.이번 발표는 본 보고서의 부록 99.1로 제공된다.누벡티스파마의 회장 겸 CEO인 론 벤츠르는 "3분기 동안 NXP800 및 NXP900의 개발 프로그램을 지속적으로 진행했다"고 언급했다.NXP800에 대한 임상 데이터 업데이트가 이번 달에 예정되어 있으며, NXP800은 ARID1a 결핍 난소암, 난관암 및 원발성 복막암 치료를 위한 고아약 지정(Orphan Drug Designation)을 받았다.NXP900의 경우, 현재 진
