누벡티스파마(NVCT, Nuvectis Pharma, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.

5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 5일, 누벡티스파마는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.이번 발표는 본 보고서의 부록 99.1로 제공된다.

누벡티스파마의 회장 겸 CEO인 론 벤츠르는 "3분기 동안 NXP800 및 NXP900의 개발 프로그램을 지속적으로 진행했다"고 언급했다.

NXP800에 대한 임상 데이터 업데이트가 이번 달에 예정되어 있으며, NXP800은 ARID1a 결핍 난소암, 난관암 및 원발성 복막암 치료를 위한 고아약 지정(Orphan Drug Designation)을 받았다.

NXP900의 경우, 현재 진행 중인 1상 용량 증량 연구에서 4개의 증량 집단이 완료되었으며, 용량 제한 독성(DLT) 보고는 없었다.

벤츠르는 "우리는 NXP900의 개발 단계에 대한 계획을 확고히 하고 있으며, 비소세포 폐암에서 현재 승인된 표적 치료제와의 병용 요법을 통해 NXP900의 전체 치료 잠재력을 발휘할 수 있도록 할 것"이라고 덧붙였다.

2024년 3분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산은 1,720만 달러로, 2023년 12월 31일 기준 1,910만 달러에서 감소했다.이 감소는 주로 운영 비용 때문이며, 시장에서의 자금 조달을 통해 일부 상쇄되었다.회사의 순손실은 420만 달러로, 2023년 3분기의 590만 달러에 비해 감소했다.

2024년 3분기 연구 및 개발 비용은 280만 달러로, 2023년 3분기의 450만 달러에서 감소했다.일반 관리 비용은 150만 달러로, 2023년 3분기의 170만 달러에서 감소했다.

누벡티스파마는 현재 혁신적인 정밀 의약품 개발에 집중하고 있으며, NXP800과 NXP900 두 가지 임상 단계의 약물 후보를 개발하고 있다.

NXP800은 ARID1a 변이 난소암 치료를 위한 1상 임상 시험 중이며, NXP900은 SRC 가족 키나제(SFK) 억제제로 현재 1상 용량 증량 연구 중이다.

2024년 9월 30일 기준, 누벡티스파마의 총 자산은 1,730만 달러이며, 총 부채는 631만 달러로 나타났다.

현재 재무 상태는 안정적이며, 2026년까지 중요한 임상 프로그램을 위한 자금을 확보할 수 있을 것으로 보인다.



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미국증권거래소 공시팀