이믹스바이오파마(IMMX, Immix Biopharma, Inc. )는 2024년 연례 보고서를 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 이믹스바이오파마가 2024년 연례 보고서(Form 10-K)를 발표했다.보고서에 따르면, 2025년 3월 11일 기준으로 발행된 보통주 수는 27,722,108주이다.이 보고서는 2025년 주주 총회와 관련된 주주 위임장(2025 Proxy Statement)의 일부를 참조하여 작성되었으며, 해당 문서는 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출될 예정이다.이믹스바이오파마는 AL 아밀로이드증 및 선택된 면역 매개 질환에 대한 키메라 항원 수용체 세포 치료(CAR-T) 적용에 중점을 둔 임상 단계의 생명공학 회사이다.주요 세포 치료 후보물질인 CAR-T NXC-201은 현재 미국에서 진행 중인 1b/2상 NEXICART-2 임상 시험과 해외에서 진행 중인 1b/2a NEXICART-1 임상 시험에서 평가되고 있다.NXC-201은 AL 아밀로이드증에 대해 FDA와 유럽연합에서 희귀의약품 지정(ODD)을 받았다.2024년 12월 31일 기준으로 이믹스바이오파마의 총 자산은 약 229억 달러이며, 유동 자산은 201억 달러로 나타났다.2024년 동안의 연구개발 비용은 112억 달러로, 이는 2023년의 87억 달러에 비해 증가한 수치이다.2024년 동안 이믹스바이오파마는 2,000만 달러의 CIRM 보조금을 수령했으며, 이는 환자 등록을 기반으로 한 마일스톤 달성에 따라 지급된다.2025년 2월 10일, FDA는 NXC-201에 대해 재생의학 고급 치료(RMAT) 지정을 부여했다.이믹스바이오파마는 2024년 12월 31일 기준으로 7,500만 달러의 누적 적자를 기록했으며, 2024년 동안의 순손실은 2억 1,698만 달러로 보고되었다.이 회사는 앞으로도 상당한 운영 손실을 지속할 것으로 예상하고 있으며, 추가 자본 조달이 필요할 것으로 보인다.현재 이믹스바이오파마는 2025년 12월까지 운영을 지속할 수 있는 자금을 확보하고 있지만,
이믹스바이오파마(IMMX, Immix Biopharma, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 이믹스바이오파마는 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 2024년 3분기 동안 회사는 총 7,149,395달러의 순손실을 기록했다. 이는 2023년 같은 기간의 4,343,912달러의 순손실에 비해 증가한 수치다.이 손실의 주요 원인은 일반 관리 비용과 연구 개발 비용의 증가로, 일반 관리 비용은 2,949,403달러로, 2023년 3분기의 2,417,776달러에 비해 증가했다. 연구 개발 비용은 4,445,528달러로, 2023년 3분기의 2,106,020달러에서 크게 증가했다.2024년 9월 30일 기준으로 회사의 총
