오비드테라퓨틱스(OVID, Ovid Therapeutics Inc. )는 최초의 KCC2 직접 활성제 OV350의 1상 결과를 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 18일, 오비드테라퓨틱스가 OV350의 1상 연구 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 본 문서에 참조로 포함된다.OV350은 최초의 KCC2 직접 활성제로, 인간에게 투여된 최초의 약물로 알려져 있다.이 연구는 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하는 주요 목표를 달성했다.이 정맥 주사 프로그램의 결과는 회사의 경구 KCC2 직접 활성제 포트폴리오의 발전을 지원한다.오비드테라퓨틱스의 사장 겸 COO인 메그 알렉산더는 "OV350은 KCC2를 약물화하는 데 있어 인간 안전성을 지원하는 귀중한 도구 프로그램이다. KCC2는 뇌의 새로운 치료 표적이며, 신경 과흥분성을 억제하는 마스터 스위치가 될 수 있다"고 말했다.이 연구의 결과는 이 새로운 기전의 계층이 추가 개발에 적합하다.자신감을 주며, 올해 초 KCC2 직접 활성제 분자 및 제형의 개발에 투자하기로 한 결정을 강화한다.OV4071의 1상/1b 연구를 2026년 1분기에 제출할 계획이며, 2026년 2분기에 임상 연구를 시작할 예정이다.OV350은 16명의 건강한 참가자를 대상으로 한 탐색적 무작위, 위약 대조, 단일 상승 용량 연구에서 평가되었다.50mg 및 100mg의 용량이 10분 동안 IV 주입으로 투여되었으며, 약동학 샘플링은 투여 후 48시간까지 진행되었다.주요 발견으로는 50mg 및 100mg의 OV350 용량에서 기대되는 약리학적 활성 농도가 달성되었으며, 이는 KCC2 직접 활성제의 추가 임상 개발 가능성을 강화한다.OV350과 관련된 가장 빈번한 치료 유발 이상 반응은 두통이었다.메스꺼움과 구토는 두통을 경험한 일부 참가자에서 발생했으며, 이는 OV350의 고유한 비표적 약리학으로 인한 것으로 여겨진다.OV350과 관련된 치료 유발 중대한 이상 반응
오비드쎄라퓨틱스(OVID, Ovid Therapeutics Inc. )는 사업 업데이트와 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 오비드쎄라퓨틱스(증권코드: OVID)는 사업 업데이트 및 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.보도자료는 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 언급된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출물에 통합되지 않는다. 오비드쎄라퓨틱스는 OV329의 1상 안전성, 내약성 및 바이오마커 연구의 주요 결과가 2025년 3분기에 발표될 예정이라고 밝혔다.또한, 향후 가나졸론 로열티에 대한 700만 달러 규모의 로열티 수익화 계약을 Immedica Pharma AB와 체결하여 비파이프라인 자산으로부터 자본을 확보했다.OV4071은 최초의 경구 KCC2 직접 활성제로서 IND 승인 패키지를 완료하고 있으며, 오비드는 2026년 2분기에 첫 번째 인체 연구를 시작할 것으로 예상하고 있다.2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 3,830만 달러로, 현재 계획된 운영 및 개발 프로그램을 2026년 하반기 초까지 지원할 것으로 예상된다. 오비드쎄라퓨틱스의 CEO인 제레미 레빈 박사는 "우리의 파이프라인은 여러 방향으로 진전을 이루고 있으며, 가까운 시일 내에 여러 주요 결과를 공유할 예정이다. OV329는 치료 저항성 발작 및 통증을 포함한 과도한 신경 자극으로 인한 질환에 대한 잠재적인 최상의 약물로 기대된다"고 말했다.OV329는 차세대 GABA-아미노트랜스퍼라제(GABA-AT) 억제제로, 건강한 자원봉사자를 대상으로 한 1상 임상 시험에서 진행 중이다. 2025년 3분기 말에 약리역학(PD), 안전성 및 탐색적 표적 참여 데이터가 포함된 주요 결과가 예상된다.OV329는 GABA-AT의 안전하고 잘 내약되는 억제제로 설계되었으며, 신경 자극을 줄이는 검증된 작
