베로나파마(VRNA, Verona Pharma plc )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 베로나파마가 2025년 1분기 실적을 발표했다.이 회사는 2024년 6월 26일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 치료제인 Ohtuvayre(엔시펜트린)의 승인을 받았다.Ohtuvayre는 2024년 8월부터 상용화되었으며, 2025년 3월 31일 기준으로 1억 4,030만 달러의 누적 적자를 기록했다.2025년 1분기 동안 Ohtuvayre의 제품 판매는 7,125만 달러에 달했으며, 이는 전년 동기 대비 증가한 수치다.연구개발 비용은 1,405만 달러로, 전년 동기 대비 7,290만 달러 증가했다.판매, 일반 및 관리 비용은 6,911만 달러로, 전년 동기 대비 4,867만 달러 증가했다.이로 인해 운영 손실은 1,031만 달러에 달했다.또한, 이 회사는 2025년 3월 31일 기준으로 4억 1,415만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있다.베로나파마는 Ohtuvayre의 상용화와 함께 추가적인 제품 후보 개발을 위해 지속적으로 자금을 조달할 계획이다.이 회사는 Nuance Pharma와의 협력을 통해 중국 시장에서도 Ohtuvayre의 상용화를 추진하고 있으며, 2025년 2월에는 마카오에서 Ohtuvayre의 승인을 받았다.베로나파마는 향후 12개월 동안 운영 비용과 자본 지출 요구 사항을 충족할 수 있을 것으로 예상하고 있다.그러나, 추가 자금 조달이 필요할 경우, 자금 조달이 원활하지 않을 경우 연구개발 프로그램이나 상용화 노력을 지연, 축소 또는 중단할 수 있다.베로나파마는 현재의 재무 상태를 바탕으로 향후 성장 가능성을 모색하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
베로나파마(VRNA, Verona Pharma plc )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 29일, 베로나파마는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2025년 1분기 총 순수익은 7630만 달러로, Ohtuvayre®의 순매출이 7130만 달러에 달하며, 이는 2024년 4분기 대비 95% 증가한 수치다.2025년 1분기 동안 약 25,000건의 처방이 발행되었으며, 2025년 1분기 수익은 비현금 비용을 제외한 운영 비용을 초과했다.오늘 오전 9시(동부 표준시) / 오후 2시(영국 여름 시간)에 컨퍼런스 콜이 진행된다.베로나파마의 CEO인 데이비드 자카르델리 박사는 "Ohtuvayre의 미국 출시가 매우 성공적으로 진행되고 있으며, 2024년 4분기 대비 1분기 동안 95%의 순매출 성장을 기록했다. 이는 처방 증가, 처방자 수 증가, 신규 환자 및 리필 증가에 의해 주도되었다. Ohtuvayre의 급속한 수요는 COPD 환자들의 미충족 수요를 강조한다. 우리는 처방자 기반을 더욱 확장하고 출시를 가속화하기 위해 3분기에 약 30명의 신규 영업 대표를 추가할 계획이다"라고 밝혔다.베로나파마는 비낭포성 섬유증 기관지 확장증에 대한 ensifentrine의 2상 임상 연구를 계속 진행하고 있으며, 2025년 하반기에는 COPD 유지 치료를 위한 ensifentrine과 glycopyrrolate의 고정 용량 조합에 대한 2b상 연구를 시작할 예정이다.2025년 3월 31일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 4억 140만 달러로, 2024년 12월 31일의 3억 9980만 달러에서 증가했다.2025년 1분기 동안 총 순수익은 7630만 달러로, Ohtuvayre의 순매출이 7130만 달러에 달하며, 2024년 1분기에는 0달러였다. 또한, 회사는 Nuance Pharma로부터 500만 달러의 임상 이정표를 인식했다.2025년 1분기 연구개발 비용은 1
베로나파마(VRNA, Verona Pharma plc )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 27일, 베로나파마는 2024년 12월 31일로 종료된 연도의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.베로나파마의 CEO인 데이비드 자카르델리는 "2024년은 베로나파마에게 또 다른 변혁의 해였다. 20년 만에 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 유지 치료를 위한 첫 번째 새로운 흡입 치료제인 Ohtuvayre(엔시펜트린)의 미국 승인 및 출시가 이루어졌다"고 말했다. 그는 "2025년 2월까지 더 많은 처방이 이루어졌으며, 이는 2024년 4분기 전체보다 더 많은 수치다"라고 덧붙였다.Ohtuvayre는 4,600명 이상의 독특한 의료 전문가들에 의해 처방되었으며, 이 중 약 55%가 1등급 의료 전문가들이다. 베로나파마는 2025년 하반기에 엔시펜트린과 글리코피롤레이트의 고정 용량 조합에 대한 안전성과 효능을 평가하기 위한 2b상 시험을 시작할 계획이다. 2025년에는 유럽연합 및 영국의 규제 당국과 함께 Ohtuvayre의 마케팅 승인 신청을 위한 활동을 시작할 예정이다.2024년 4분기 동안 Ohtuvayre의 순매출은 3,660만 달러였으며, 2024년 전체 매출은 4,230만 달러에 달했다. 연구개발 비용은 790만 달러로 증가했으며, 판매 및 관리비용은 4,510만 달러로 증가했다. 2024년 4분기 순손실은 3,380만 달러였으며, 2024년 전체 순손실은 1억 7,340만 달러에 달했다.베로나파마는 2025년 2월 27일 오전 9시(EST) / 오후 2시(GMT)에 투자자 커뮤니티를 위한 웹캐스트 및 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다. Ohtuvayre는 성인 COPD 치료를 위한 처방약으로, 심각한 부작용이 발생할 수 있으며, 사용 전 의료 제공자와 상담해야 한다. 베로나파마는 만성 호흡기 질환 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하고 상용화하는 데 집중하는 생명공
베로나파마(VRNA, Verona Pharma plc )는 OhtuvayreTM 출시가 강세를 보였고 2024년 4분기 및 연간 재무 하이라이트를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 7일, 베로나파마는 2024년 12월 31일 종료된 4분기 및 회계연도에 대한 예비 감사되지 않은 순제품 판매를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.베로나파마의 CEO인 David Zaccardelli는 "2024년은 베로나파마에게 또 다른 변혁의 해였다. Ohtuvayre(ensifentrine)의 승인 및 미국 출시가 이루어졌다"고 말했다.Ohtuvayre의 출시는 매우 강력하게 시작되었으며, 2024년에는 3,500명 이상의 독특한 의료 전문가가 Ohtuvayre를 처방하고 16,000건 이상의 처방이 이루어졌다.2024년 4분기 동안, Ohtuvayre의 순제품 판매는 약 36백만 달러에 달했으며, 연간 판매는 약 42백만 달러에 이르렀다. 이 제품은 2024년 6월 26일 FDA 승인을 받았고, 2024년 8월부터 상업적으로 이용 가능해졌다.베로나파마는 2024년 12월 31일 기준으로 약 400백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2023년 12월 31일의 271.8백만 달러에서 증가한 수치이다.또한, 베로나파마는 2024년 4분기 동안 Jefferies와의 '시장 내' 주식 공모 프로그램을 통해 1억 달러의 보통주를 판매했으며, 평균 주가는 ADS당 39.35달러였다.베로나파마는 Ohtuvayre의 초기 영향에 대해 기대하고 있으며, 2025년에도 이 모멘텀을 이어갈 계획이다.이 보도자료에는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과에 대한 예비 추정치가 포함되어 있으며, 이 추정치는 현재 회사가 보유한 정보에 기반하고 있다. 이 자료는 회사의 전체 중간 또는 연간 재무제표를 대체할 수 없으며, 따라서 이 예비 데이터에 과도한 의존을 두지 말아야 한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐
베로나파마(VRNA, Verona Pharma plc )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 베로나파마가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이 보고서에 따르면, 베로나파마는 2024년 6월 26일 FDA로부터 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 치료를 위한 Ohtuvayre(엔시펜트린)의 승인을 받았고, 2024년 8월부터 미국에서 상용화를 시작했다.Ohtuvayre는 20년 이상 만성 폐쇄성 폐질환 치료를 위한 최초의 흡입 요법으로, 베로나파마의 첫 상용화 제품이다.보고서에 따르면, 2024년 3분기 동안 Ohtuvayre의 순매출은 562만 달러에 달했다.운영 비용은 총 4629만 달러로, 연구개발 비용이 1055만
베로나파마(VRNA, Verona Pharma plc )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 4일, 베로나파마는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.베로나파마의 CEO인 데이비드 자카르델리 박사는 "Ohtuvayre(엔시펜트린)의 미국 출시가 매우 성공적으로 시작되었음을 보고하게 되어 기쁘다. 의료 전문가들이 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자들에게 치료를 처방하고 있으며, 이들 중 거의 50%가 삼중 요법을 받고 있다"고 밝혔다.3분기 동안 Ohtuvayre의 순매출은 560만 달러에 달하며, 10월의 순매출은 3분기를 초과했다. 12주 동안 2,20
