프리시젠(PGEN, PRECIGEN, INC. )은 2025년 1분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 프리시젠이 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 프리시젠은 2025년 1분기에 총 수익이 1,341,000달러로, 2024년 같은 기간의 1,065,000달러에 비해 25.9% 증가했다.제품 수익은 203,000달러, 서비스 수익은 1,115,000달러, 기타 수익은 23,000달러로 집계됐다.운영 비용은 23,937,000달러로, 2024년 1분기의 25,475,000달러에 비해 6% 감소했다.연구 및 개발 비용은 10,478,000달러로, 2024년의 14,249,000달러에 비해 26.5% 감소했다.그러나 판매, 일반 및 관리 비용은 12,359,000달러로, 2024년의 10,151,000달러에 비해 21.8% 증가했다.이로 인해 운영 손실은 22,596,000달러로, 2024년의 24,410,000달러에 비해 개선됐다.총 기타 수익(비용)은 31,557,000달러의 손실로, 이는 2024년의 643,000달러의 수익에서 크게 악화된 수치이다.이로 인해 세전 손실은 54,153,000달러로, 2024년의 23,767,000달러에 비해 128.1% 증가했다.프리시젠은 2025년 3월 31일 기준으로 2,144,859,000달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 운영 자금 조달을 위해 추가 자본을 확보할 필요성이 있다.현재 회사는 6,058,000달러의 현금과 74,934,000달러의 투자 자산을 보유하고 있다.또한, 2024년 12월 30일에 발행한 8.00% 시리즈 A 전환 영구 우선주와 관련하여 1,300,000달러의 PIK 배당금이 기록됐다.이 보고서는 프리시젠의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있으며, 경영진은 이 보고서의 내용이 정확하다고 인증했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨
프리시젠(PGEN, PRECIGEN, INC. )은 2025년 1분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 프리시젠이 2025년 1분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 재무 결과를 담은 보도자료가 2025년 5월 14일에 발표됐다.프리시젠의 PRGN-2012 프로그램의 진행 상황에 대해 매우 기쁘게 생각하며, RRP 환자들에게 큰 잠재력을 가지고 있다.PRGN-2012는 RRP 치료를 위한 최초의 FDA 승인 치료제가 될 가능성이 있다.FDA는 PRGN-2012에 대한 생물학적 제품 허가 신청(BLA)을 우선 심사하고 있으며, PDUFA 목표 행동 날짜는 2025년 8월 27일로 설정되어 있다.RRP는 미국에 약 27,000명의 성인 환자가 있는 드문 만성 질환으로, 미국 외에는 125,000명 이상의 환자가 있다.회사는 2025년 상업 출시를 대비하여 상업 및 제조 준비 캠페인을 신속하게 진행하고 있다.2025년 6월 11일에는 RRP 인식의 날을 개최할 예정이다.2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 투자액은 8,100만 달러로, 2026년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.2025년 1분기 동안 총 수익은 134만 달러로, 2024년 3월 31일 종료된 분기와 비교하여 26% 증가했다.연구 및 개발 비용은 3,800만 달러 감소했으며, 판매, 일반 및 관리 비용은 220만 달러 증가했다.2025년 1분기 순손실은 5420만 달러로, 주당 손실은 0.18 달러였다.이는 2024년 3월 31일 종료된 분기의 순손실 2370만 달러, 주당 손실 0.10 달러와 비교된다.현재 프리시젠의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 8,100만 달러로, 2026년까지 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 자산을 보유하고 있다.그러나 순손실이 지속되고 있으며, 향후 PRGN-2012의 상업적 출시가 성공적으로 이루어질 경우 재무 상태가 개선될 가능성이 있다.※ 본 컨텐츠는
프리시젠(PGEN, PRECIGEN, INC. )은 2024년 연례 보고서 수정본을 제출했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 프리시젠의 CEO 헬렌 사브제바리와 CFO 해리 토마시안 주니어가 각각 2024년 연례 보고서 수정본에 대한 인증서를 제출했다.헬렌 사브제바리는 "이 수정본은 허위 사실을 포함하지 않으며, 보고서의 기간에 대해 진술이 오해의 소지가 없도록 필요한 사실을 생략하지 않았다"고 밝혔다.해리 토마시안 주니어 또한 같은 내용을 인증하며, 이 보고서가 정확하다고 확인했다.두 인증서는 2025년 4월 28일에 작성되었으며, 각각의 서명 아래에는 그들의 직위가 명시되어 있다.헬렌 사브제바리는 CEO이자 이사로, 해리 토마시안 주니어는 CFO이자 재무 및 회계 책임자로서의 역할을 수행하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
프리시젠(PGEN, PRECIGEN, INC. )은 2024년 전체 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 프리시젠이 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 투자 총액은 9790만 달러에 달하며, 이는 2026년까지의 자금 운용을 가능하게 한다.2024년 동안 프리시젠은 FDA로부터 PRGN-2012의 생물학적 제제 허가 신청(BLA)에 대한 우선 심사를 승인받았으며, PDUFA 목표 행동 날짜는 2025년 8월 27일로 설정되었다.PRGN-2012 치료는 2년의 반응 지속 기간을 보였으며, 일부 완전 반응자는 3년 이상 수술 없이 지내고 있다.2024년 전체 수익은 3925만 달러로, 전년 대비 37% 감소했으며, 제품 및 서비스 비용은 4267만 달러로 30% 감소했다.연구 및 개발 비용은 5307만 달러로 9% 증가했으며, 이는 PRGN-2012의 확인 임상 시험 시작과 관련된 비용 증가에 기인한다.총 운영 비용은 1억 3895만 달러로, 전년 대비 31% 증가했다.2024년 순손실은 1억 2623만 달러로, 주당 손실은 0.47 달러에 달한다.프리시젠은 2025년 상업 출시를 대비하여 상업 및 제조 준비 캠페인을 신속하게 진행하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
프리시젠(PGEN, PRECIGEN, INC. )은 나스닥 상장 규정을 준수했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 프리시젠은 2024년 11월 1일에 나스닥 상장 자격 부서로부터 통지를 받았다.이 통지에서는 회사의 상장 증권의 최소 입찰 가격이 지난 30일 연속 영업일 동안 1.00달러 미만이었기 때문에 나스닥 상장 규정 5450(a)(1)인 입찰 가격 규정을 준수하지 못하고 있다는 내용이 포함되어 있었다.이에 따라 회사는 입찰 가격 규정을 준수하기 위해 180일의 초기 준수 기간을 부여받았으며, 이 기간은 2025년 4월 30일까지이다.2025년 1월 16일, 회사는 나스닥으로부터 서면 통지를 받았다.이 통지에서는 회사의 보통주가 2024년 12월 31일부터 2025년 1월 15일까지의 마지막 10일 연속 영업일 동안 주당 1.00달러 이상의 종가를 기록했음을 알렸다.그 결과, 회사는 입찰 가격 규정을 준수하게 되었으며, 이 문제는 이제 종료됐다.1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명할 권한이 있는 자에 의해 적절히 서명되었음을 확인한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
프리시젠(PGEN, PRECIGEN, INC. )은 7,900만 달러 규모의 전환 우선주 사모 발행을 발표했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 프리시젠이 2024년 12월 27일 보도자료를 통해 8.00% 시리즈 A 전환 영구 우선주(이하 '우선주')의 판매를 위한 증권 구매 계약을 체결했다고 발표했다.이번 사모 발행을 통해 예상되는 총 수익은 7,900만 달러로, 제반 비용을 공제하기 전의 금액이다. 또한, 투자자들은 5,266만 6,669주에 해당하는 프리시젠의 보통주를 주당 0.75달러의 행사 가격으로 구매할 수 있는 권리를 가진다.이번 발행은 2024년 12월 30일 또는 그 이전에 마감될 예정이다. 이번 사모 발행은 환자 자본 관리의 계열사들이 주도했으며, 빌 밀러, 랜달 J. 커크(프리시젠 이사회 의장), 그리고 기타 투자자들이 참여했다. 발행으로 얻은 순수익은 운영 자본 및 일반 기업 목적에 사용될 예정이다.프리시젠은 이번 자금 조달과 기존 현금을 통해 2026년까지의 자금 여유를 확보할 것으로 예상하고 있으며, 이는 2025년 하반기에 상업 출시가 예상되는 PRGN-2012의 승인 이후에도 지속될 것으로 보인다. 우선주에 대한 배당금은 프리시젠 이사회에서 선언할 경우에 한해 매년 현금으로 지급된다.그러나 우선주 발행일로부터 처음 2년 동안은 배당금이 현금이 아닌 우선주의 청산 우선권 증가 형태로 지급되며, 이와 함께 행사 가격으로 나누어진 배당금의 50%에 해당하는 추가 보통주를 구매할 수 있는 권리가 부여된다.우선주는 발행일 이후 언제든지 프리시젠의 선택에 따라 현금으로 전액 또는 일부 환매가 가능하며, 환매 가격은 당시 청산 우선권과 누적 및 미지급 배당금을 포함한 금액으로 설정된다. 우선주는 보유자가 원하는 경우 언제든지 프리시젠의 보통주로 전환할 수 있으며, 이는 발행일로부터 6개월이 지난 후와 주주 승인이 이루어진 후에 가능하다.또한, 권리는 주주 승인이 이루어진 후 언제든지 행사할 수 있다.우선주는 초기 전환 가격이 약 1.125달
프리시젠(PGEN, PRECIGEN, INC. )은 자산 인수 계약을 체결했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 18일, 프리시젠은 델라웨어 주의 유한책임회사인 이노베이터 21, LLC와 자산 인수 계약을 체결했다.이 계약에 따라 프리시젠은 FCX-007과 관련된 지적 재산권 및 로열티 권리를 포함한 특정 자산을 매각하기로 합의했다.FCX-007은 캐슬 크릭 바이오사이언스, LLC가 개발 중인 임상 단계의 제품 후보로, 피부 박리증(Epidermolysis Bullosa, EB) 및 변성 피부 박리증(Dystrophic Epidermolysis Bullosa, DEB) 치료를 위한 것이다.자산 매각이 완료된 2024년 12월 24일, 프리시젠은 850만 달러의 현금 지급을 받았다.프리시젠은 이전에 캐슬 크릭과 협력하여 FCX-007을 포함한 특정 제품 후보를 발전시키기 위한 협업을 진행한 바 있다.2020년 3월, 프리시젠과 캐슬 크릭은 상호 합의에 따라 원래의 협력 계약을 종료했으며, 양측은 FCX-007을 포함한 특정 제품 후보가 원래 계약의 조건에 따라 '유지 제품(Retained Products)'으로 취급될 것에 합의했다.캐슬 크릭은 유지 제품을 개발하고 상용화할 수 있는 라이센스를 보유하고 있으며, 프리시젠은 유지 제품에 대한 특정 로열티를 받을 권리가 있다.매각 이후, 프리시젠은 캐슬 크릭이나 이전에 종료된 협력과 관련하여 개발된 프로그램에 대한 권리나 의무가 없다.프리시젠은 매각 대금을 운영 자본 및 일반 기업 목적에 사용할 계획이다.1934년 증권 거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
프리시젠(PGEN, PRECIGEN, INC. )은 2024년 3분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 프리시젠이 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2024년 11월 14일에 발표된 보도자료에 따르면, 회사는 2024년 3분기 동안의 재무 성과와 사업 업데이트를 공유했다.프리시젠은 FDA와의 사전 생물학적 라이센스 신청(BLA) 회의를 완료하고, BLA의 모든 모듈에 대한 내용에 대해 FDA와 완전한 일치를 이뤘다.2024년 4분기에는 PRGN-2012의 BLA 제출을 위한 경로가 설정됐다.PRGN-2012는 재발성 호흡기 유두종증(RRP) 치료를 위한 면역 반응을 유도하는 조사가 진행 중인 아데노바이러스 기반 유전자
프리시젠(PGEN, PRECIGEN, INC. )은 2024년 3분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 프리시젠은 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 이 보고서에서 회사의 재무 상태와 운영 결과를 상세히 설명한다.보고서에 따르면, 2024년 3분기 동안 회사는 총 수익이 2,735만 달러로, 전년 동기 대비 45.3% 감소한 것으로 나타났다.제품 수익은 235만 달러로 67.8% 감소했고, 서비스 수익은 2,478만 달러로 41.8% 감소했다.운영 비용은 109,248만 달러로, 이는 전년 동기 대비 54.9% 증가한 수치이다.이로 인해 운영 손실은 106,513만 달러에 달했다.프리시젠의 CEO 헬렌 사브제바리는 2024년 9월 30일자로 제출
프리시젠(PGEN, PRECIGEN, INC. )은 나스닥 상장 유지 규정을 미준수하다고 통지했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 1일, 프리시젠은 나스닥 주식시장 LLC의 상장 자격 부서로부터 통지를 받았다.이 통지에서는 프리시젠이 나스닥 상장 규정 5450(a)(1) (이하 '입찰가 규정')을 준수하지 못했다고 밝혔다.이는 프리시젠의 상장 증권의 최소 입찰가가 지난 30일 연속 영업일 동안 1달러 미만이었기 때문이다.프리시젠은 입찰가 규정을 준수하기 위해 180일의 기간, 즉 2025년 4월 30일까지(이하 '준수 기한') 입찰가를 1달러 이상으로 유지해야 한다.준수 기한 이전에 프리시젠의 보통주 입찰가가 최소 10일 연속으로 1달러 이상으
