수트로바이오파마(STRO, SUTRO BIOPHARMA, INC. )는 REFRαME-O1 임상시험에서 용량 최적화 결과를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 10일, 수트로바이오파마가 루벨타(루벨타맙 타제비불린)의 등록 지향 임상시험인 REFRαME-O1의 용량 최적화 부분(파트 1)에서 선택된 용량을 발표했다.루벨타는 플래티넘 내성 난소암(PROC)을 타겟으로 하는 새로운 엽산 수용체-α(FolRα) 항체 약물 접합체(ADC)이다.REFRαME-O1(파트 1)은 FRα 발현 수준이 낮은 환자, 중간 환자 및 높은 환자에서 루벨타를 평가했다. 여기에는 종양 세포의 25% 이상이 FRα를 발현하는 환자가 포함된다.용량 최적화(파트 1)에서는 환자들이 5.2 mg/
