랠리바이오(RLYB, Rallybio Corp )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 랠리바이오(나스닥: RLYB)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 최근 회사 발전에 대한 업데이트를 제공했다.랠리바이오는 재무 결과 발표와 함께 RLYB116의 확인 PK/PD 연구에 대한 데이터 공개가 2025년 3분기와 4분기에 예정되어 있다고 밝혔다.또한, REV102에 대한 지분을 Recursion Pharmaceuticals에 최대 2,500만 달러에 판매했으며, 이에는 750만 달러의 선불 주식 지급이 포함된다. 이 선불 지급은 랠리바이오의 현금 유동성을 2027년 중반까지 연장할 것으로 예상된다.랠리바이오의 CEO인 스티븐 우든 박사는 "2분기는 RLYB116을 확인 PK/PD 연구로 진전시키며 중요한 이정표가 됐다. 이는 우리의 과학적 강점과 팀의 헌신을 반영한다"고 말했다. 이어서, "REV102의 전략적 매각은 포트폴리오 관리를 강화하고 주주를 위한 장기 가치를 구축하는 데 기여할 것"이라고 덧붙였다.2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 수익은 20만 달러로, 2024년 같은 기간의 30만 달러에 비해 감소했다. 연구 및 개발(R&D) 비용은 610만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,290만 달러에 비해 감소했다. 일반 및 관리(G&A) 비용은 420만 달러로, 2024년 같은 기간의 440만 달러에 비해 소폭 감소했다.랠리바오는 2025년 2분기에 970만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 0.22 달러였다. 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산, 시장성 증권은 4,574만 9천 달러였다. 랠리바오는 이 자금이 REV102의 판매로 받은 선불 지급과 함께 2027년 중반까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상한다.랠리바오는 심각하고 희귀한 질병을 가진 환자들을 위한 생명 변화를 가져오는 치료제를 개발하고 상용화하는
리커전파마슈티컬스(RXRX, RECURSION PHARMACEUTICALS, INC. )는 REV102가 전권을 인수했다고 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 8일, 리커전파마슈티컬스(증권코드: RXRX)는 희귀 유전 질환인 저인산혈증(HPP) 치료를 위한 잠재적인 최초의 경구 ENPP1 억제제인 REV102에 대한 Rallybio(증권코드: RLYB)의 전권을 인수했다.리커전파마슈티컬스의 최고 과학 책임자인 데이비드 할렛은 "이 프로그램을 현재 단계까지 발전시키기 위해 Rallybio의 귀중한 파트너십에 진심으로 감사드린다"고 말했다.그는 "이 중요한 프로그램의 완전한 소유권을 확보함으로써 HPP 환자들에게 최초의 경구 질병 수정 치료제를 개발하는 속도를 높일 수 있게 됐다"고 덧붙였다.HPP는 현재 치료 접근이 제한된 환자들에게 상당한 도전 과제가 되고 있다.이 후보 물질은 경구로 복용할 수 있는 최초의 질병 수정 치료제가 될 가능성이 있으며, 주사 치료에 비해 편의성과 환자의 삶의 질을 향상시킬 수 있는 장점을 제공할 수 있다.REV102 프로그램은 HPP의 병인에 관여하는 효소인 ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1(ENPP1)을 표적으로 하며, ENPP1의 강력하고 선택적인 억제를 통해 뼈 미네랄화에 필요한 무기 피로인산염(PPi)의 균형을 회복하는 것을 목표로 한다.HPP는 미국과 EU5에서 7,800명 이상의 진단 환자에게 영향을 미치는 파괴적인 유전 질환이다.REV102의 발전은 보다 접근 가능한 치료를 제공할 뿐만 아니라 HPP 관리에 따른 상당한 비용을 줄일 수 있는 기회를 제공한다.이 프로그램의 조건에 따라 Rallybio는 750만 달러의 선불 자본, 추가 전임상 연구 시작 시 1,250만 달러의 조건부 자본 지급, 그리고 1상 임상 연구 시작과 관련된 500만 달러의 이정표 지급을 받을 수 있다.또한, Rallybio는 리커전파마슈티컬스의 향후 순매출에 대해 저
랠리바이오(RLYB, Rallybio Corp )는 REV102 프로그램에 대한 지분 매각을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 8일, 랠리바이오(나스닥: RLYB)는 심각한 희귀 질환을 앓고 있는 환자들을 위한 혁신적인 치료법을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로서, REV102 프로그램에 대한 지분을 Recursion Pharmaceuticals에 매각하기로 한 최종 계약을 체결했다.이번 거래는 최대 2천 5백만 달러에 달하며, 이 중 750만 달러는 선불 지분 지급으로 포함된다.선불 지급을 통해 랠리바이오는 2027년 중반까지 자금 운용 기간을 연장할 것으로 기대하고 있다.REV102 프로그램은 랠리바이오와 Recursion 간의 공동 투자로 시작되었으며, HPP(저인산혈증) 환자를 위한 ENPP1 억제제를 개발하는 데 중점을 두고 있다.공동 투자에서의 주요 후보물질인 REV102는 2025년 초에 IND 승인 준비 연구에 들어갔다.랠리바이오의 CEO인 스티븐 우든 박사는 "우리는 HPP 환자들의 중요한 미충족 수요를 해결하기 위해 ENPP1을 목표로 삼아왔다. 랠리바이오의 HPP 전임상 및 번역 연구에 대한 전문성과 Recursion의 통합 AI/실험 플랫폼을 결합하여, 우리는 HPP에 대한 첫 번째 잠재적 경구 질병 수정 치료법으로 이 개념을 발전시켰다"고 말했다.계약 조건에 따르면, 랠리바이오는 750만 달러의 선불 지분 외에도 추가 전임상 연구 시작 시 1천 2백 50만 달러의 조건부 지분 지급과 5백만 달러의 임상 연구 시작 관련 마일스톤 지급을 받을 수 있다.또한, 랠리바이오는 Recursion의 모든 미래 순매출에 대해 저단위 로열티를 받을 수 있는 자격이 있다.Recursion의 과학 책임자인 데이비드 할렛은 "이 프로그램을 현재 단계까지 발전시키기 위한 랠리바이오의 귀중한 파트너십에 진심으로 감사드린다. 이 중요한 프로그램의 완전한 소유권을 확보함으로써, Recursion은 HPP 환자들에게 첫 번째 잠재적 경구
랠리바이오(RLYB, Rallybio Corp )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 13일, 랠리바이오(나스닥: RLYB)는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 최근 회사 개발에 대한 업데이트를 제공했다.랠리바이오는 2024년 동안의 강력한 실행에 대해 기쁘게 생각하며, 2025년 계획된 이정표에 대한 보고를 기대하고 있다.현재 RLYB212 2상 임상 시험에서 투여가 진행 중이며, 차별화된 C5 억제제인 RLYB116은 2025년 2분기에 확인적 약리학적/약리동태 연구에 들어갈 예정이다.또한, 저인산화효소증 환자를 위한 잠재적으로 최고의 ENPP1 억제제인 REV102는 2026년 1상으로 나아가고 있다.이러한 프로그램의 뛰어난 실행과 지속적인 재무 관리로 랠리바이오는 2025년 랠리바이오의 가치를 높이고 회사의 지속 가능한 성장과 성공을 위한 포지셔닝에 집중하고 있다.최근 사업 하이라이트 및 향후 이정표로는 RLYB212 프로그램이 있다.2025년 2월, 랠리바이오는 RLYB212의 2상 시험에서 임신한 여성에게 투여가 시작되었음을 발표했다.2025년 2분기에는 2분기 동안의 약리학적(PK) 및 안전성 데이터가 예상되며, 2025년 3분기에는 출산 시점의 PK 및 안전성 데이터가 기대된다.2024년 10월에 2상 시험을 시작할 수 있는 규제 승인을 받았으며, 2024년 11월에 스크리닝을 시작했다.2025년 1월 31일 기준으로 14,300명 이상의 임신한 여성이 랠리바이오의 FNAIT 자연사 연구에서 스크리닝을 받았으며, 이 시점에서 미국과 캐나다의 사이트에서 스크리닝이 종료되었다.자연사 데이터는 RLYB212를 받지 않는 고위험 참가자들이 포함된 2상 시험의 하위 연구에서 계속 수집될 예정이다.랠리바이오는 2025년 중반에 FNAIT 자연사 연구의 중간 데이터를 발표할 예정이다.RLYB116 프로그램에서는 2024년 12월에
