랠리바이오(RLYB, Rallybio Corp )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 13일, 랠리바이오(나스닥: RLYB)는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 최근 회사 개발에 대한 업데이트를 제공했다.랠리바이오는 2024년 동안의 강력한 실행에 대해 기쁘게 생각하며, 2025년 계획된 이정표에 대한 보고를 기대하고 있다.현재 RLYB212 2상 임상 시험에서 투여가 진행 중이며, 차별화된 C5 억제제인 RLYB116은 2025년 2분기에 확인적 약리학적/약리동태 연구에 들어갈 예정이다.또한, 저인산화효소증 환자를 위한 잠재적으로 최고의 ENPP1 억제제인 REV102는 2026년 1상으로 나아가고 있다.이러한 프로그램의 뛰어난 실행과 지속적인 재무 관리로 랠리바이오는 2025년 랠리바이오의 가치를 높이고 회사의 지속 가능한 성장과 성공을 위한 포지셔닝에 집중하고 있다.최근 사업 하이라이트 및 향후 이정표로는 RLYB212 프로그램이 있다.2025년 2월, 랠리바이오는 RLYB212의 2상 시험에서 임신한 여성에게 투여가 시작되었음을 발표했다.2025년 2분기에는 2분기 동안의 약리학적(PK) 및 안전성 데이터가 예상되며, 2025년 3분기에는 출산 시점의 PK 및 안전성 데이터가 기대된다.2024년 10월에 2상 시험을 시작할 수 있는 규제 승인을 받았으며, 2024년 11월에 스크리닝을 시작했다.2025년 1월 31일 기준으로 14,300명 이상의 임신한 여성이 랠리바이오의 FNAIT 자연사 연구에서 스크리닝을 받았으며, 이 시점에서 미국과 캐나다의 사이트에서 스크리닝이 종료되었다.자연사 데이터는 RLYB212를 받지 않는 고위험 참가자들이 포함된 2상 시험의 하위 연구에서 계속 수집될 예정이다.랠리바이오는 2025년 중반에 FNAIT 자연사 연구의 중간 데이터를 발표할 예정이다.RLYB116 프로그램에서는 2024년 12월에