포그혼쎄라퓨틱스(FHTX, Foghorn Therapeutics Inc. )는 2025년 1분기 재무 및 기업 업데이트를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 포그혼쎄라퓨틱스(이하 회사)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.회사는 임상 단계의 생명공학 기업으로, 비정상적인 유전자 발현을 교정하여 심각한 질병을 치료하는 새로운 약물 클래스를 개척하고 있다.포그혼의 유전자 교통 제어 플랫폼과 그에 따른 광범위한 파이프라인은 다양한 질병으로 고통받는 사람들의 삶을 변화시킬 잠재력을 가지고 있다.2025년 1분기 동안 회사는 파트너십 및 독자적인 프로그램의 진전을 지속적으로 이루었으며, AACR 연례 회의에서 파이프라인의 진행 상황에 대한 더 많은 세부 정보를 공유하게 되어 기쁘다고 밝혔다.FHD-909의 1상 용량 증량 시험이 순조롭게 진행되고 있으며, AACR에서 발표된 FHD-909의 조합 데이터는 비소세포 폐암에서 선택적 SMARCA2 억제제 프로그램의 광범위한 잠재력을 강화한다고 전했다.초기 데이터는 선택적 CBP 분해제 프로그램의 ER+ 유방암에서의 조합 기회를 정의하는 데 긍정적이며, EP300 돌연변이 암을 넘어서는 가능성을 지지한다고 밝혔다.선택적 EP300 분해제 프로그램은 다양한 혈액 악성 종양에서 항증식 활성을 지속적으로 보여주고 있으며, 선택적 ARID1B 프로그램에 대한 선택적 분해를 달성했다고 보고했다.회사는 2025년 중 프로그램 업데이트를 제공할 예정이다.2025년 3월 31일 기준으로 회사는 현금, 현금성 자산 및 유가증권으로 2억 2,060만 달러를 보유하고 있으며, 이는 2027년까지의 현금 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금을 제공한다.또한, 회사는 AACR 연례 회의에서 SMARCA2 선택적 억제제인 FHD-909의 임상 시험 설계 포스터를 발표했으며, 비소세포 폐암을 포함한 SMARCA4 돌연
프렐류드쎄라퓨틱스(PRLD, Prelude Therapeutics Inc )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 기업 업데이트를 했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 프렐류드쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.2025년 5월 6일, 프렐류드쎄라퓨틱스는 1억 3,030만 달러의 현금, 현금성 자산, 제한된 현금 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2026년 2분기까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.2025년 1분기 연구개발(R&D) 비용은 288억 원으로, 지난해 같은 기간의 274억 원에서 증가했다.R&D 비용에는 주식 기반 보상 비용으로 23억 원이 포함되어 있으며, 이는 지난해 같은 기간의 30억 원에서 감소한 수치다.일반 관리(G&A) 비용은 58억 원으로, 지난해 같은 기간의 69억 원에서 감소했다.순손실은 321억 원, 주당 손실은 0.42 달러로, 지난해 같은 기간의 314억 원과 동일한 주당 손실을 기록했다.프렐류드쎄라퓨틱스의 CEO인 크리스 바디는 "2025년 1분기는 우리 조직의 실행력이 또 한 번 강력하게 나타난 시기"라고 언급하며, SMARCA2 분해제 개발에 대한 빠른 진전을 강조했다.또한, SMARCA4 변이가 있는 암 환자들을 위한 치료제 개발에 대한 필요성을 언급하며, SMARCA4 변이가 있는 비소세포폐암(NSCLC) 환자들은 표준 치료에 대한 반응이 좋지 않다고 밝혔다.현재 PRT3789는 SMARCA4 변이가 있는 환자들을 대상으로 한 1상 임상 개발 중이며, 단독 요법의 용량 증량이 완료되었고, 500mg의 주 1회 용량이 2상 권장 용량으로 선정되었다.PRT7732는 SMARCA4 변이가 있는 암 환자들을 위한 경구용 SMARCA2 분해제로, 현재 1상 용량 증량 시험이 진행 중이다.프렐류드쎄라퓨틱스는 2025년 하반기에 임상 시험 결과를 발표할 예정이다.또한, 프렐류드쎄라퓨틱스는 KAT6A 분해제 개발을 통해 ER+ 유방암 및 기타 고형 종양 치료에
포그혼쎄라퓨틱스(FHTX, Foghorn Therapeutics Inc. )는 선택적 SMARCA2 억제제 FHD-909와 선택적 CBP, EP300 분해제 프로그램에 대한 새로운 전임상 데이터를 발표하고 파이프라인 업데이트를 제공했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 28일, 포그혼쎄라퓨틱스(나스닥: FHTX)는 심각한 질병을 치료하기 위해 비정상적인 유전자 발현을 교정하는 새로운 약물 클래스를 개척하는 임상 단계 생명공학 회사로서, 2025년 미국 암 연구 협회(AACR) 연례 회의에서 SMARCA2(브롬) 선택적 억제제인 FHD-909와 선택적 CBP 분해제 프로그램에 대한 새로운 전임상 데이터를 발표했다.FHD-909(LY4050784)는 SMARCA4(BRG1) 변이 암에서 진행 중인 1상 시험에서 비소세포 폐암(NSCLC)을 주요 목표 인구로 하고 있다.FHD-909는 펨브롤리주맙 및 KRAS 억제제와의 병용에서 전임상 시너지 항종양 활성을 보여 임상 탐색을 지원한다.선택적 CBP 분해제 병용 접근법은 전임상 ER+ 유방암 모델에서 가능성을 보인다.선택적 EP300 분해제 프로그램의 치료 잠재력에 대한 추가 전임상 특성화가 진행 중이다.포그혼 경영진은 2025년 4월 29일 화요일 오전 8시(동부 표준시)에 중요한 파이프라인 업데이트를 검토하기 위해 가상 투자자 이벤트를 개최할 예정이다.포그혼의 아드리안 고트샤크 CEO는 "FHD-909의 전임상 병용 데이터에 대해 매우 기쁘게 생각하며, 이는 NSCLC에서의 추가 임상 탐색을 지원합니다. 우리는 이전에 보고한 강력한 전임상 단독 요법 활성을 바탕으로, 올해 AACR 연례 회의에서 발표된 새로운 병용 데이터를 기대하고 있습니다. FHD-909 프로그램의 지속적인 진행을 기대합니다."라고 말했다.FHD-909는 SMARCA4 변이 암세포를 선택적으로 억제하며, SMARCA4 변이 NSCLC 이종이식 모델에서 강력한 항종양 효능을 보여준다.FHD-909는 표준 치료제와의 병용에서 추가적
프렐류드쎄라퓨틱스(PRLD, Prelude Therapeutics Inc )는 2024년 재무 결과를 발표했고 2025년 프로그램 전망을 제공했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 10일, 프렐류드쎄라퓨틱스(증권 코드: PRLD)는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.2024년은 프렐류드에게 생산적인 해였으며, SMARCA4 유전자 변이를 가진 암 환자를 치료하기 위한 최초의 고도로 선택적인 SMARCA2 분해제를 발전시키기 위한 노력이 두드러졌다.이러한 환자들은 매우 불량한 임상 예후를 보이며 치료 옵션이 제한적이다.PRT3789의 단독 요법 및 병용 요법 개발을 통해 SMARCA4 결핍 암 환자에서 SMARCA2를 선택적으로 표적하는 것이 중요한 새로운 치료법이 될 수 있음을 처음으로 입증했다.PRT3789는 일반적으로 안전하고 임상 시험에서 여러 유형의 SMARCA4 결핍 암에서 항종양 활성을 보였다.PRT3789의 단독 요법 용량 증량 등록이 거의 완료되었으며, 도세탁셀과의 병용 요법에서의 용량 증량이 계속 진행 중이다.2025년 하반기에는 두 집단에서 추가 결과를 발표할 계획이다.프렐류드의 하루 한 번 복용하는 경구 SMARCA2 분해제인 PRT7732의 1상 연구 등록도 순조롭게 진행되고 있으며, 2025년 하반기에 중간 데이터 업데이트가 예상된다.2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 1억 3,360만 달러로, 2026년 2분기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2024년 1억 1,800만 달러로 증가했으며, 이는 임상 시험에 등록된 환자 수 증가에 따른 비용 증가로 인한 것이다.2024년의 순손실은 1억 2,720만 달러로, 주당 1.68 달러에 해당한다.2023년의 순손실은 1억 2,180만 달러, 주당 2.02 달러였다.프렐류드쎄라퓨틱스는 혁신적인 암
포그혼쎄라퓨틱스(FHTX, Foghorn Therapeutics Inc. )는 2025년 전략 목표와 프로그램 진행 상황을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 포그혼쎄라퓨틱스(증권코드: FHTX)는 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 일부 예비 재무 정보를 공개했다.회사는 현금, 현금성 자산 및 시장성 있는 증권에 대한 현재 예상이 2억 4,380만 달러라고 밝혔다.이 정보는 감사되지 않았으며, 2024년 12월 31일 기준으로 회사의 재무 상태를 이해하는 데 필요한 모든 정보를 제공하지 않는다.2024년 회계연도에 대한 회사의 재무제표 감사는 진행 중이며, 이로 인해 정보가 변경될 수 있다.포그혼쎄라퓨틱스는 2025년 전략 목표를 발표하며, SMARCA4 변이 암을 대상으로 하는 1상 시험에서 FHD-909(선택적 SMARCA2 억제제)의 환자 등록 및 투여가 계속되고 있다.이 회사는 2025년 AACR 연례 회의에서 pembrolizumab 및 KRAS 억제제와의 FHD-909의 전임상 조합 데이터를 발표할 예정이다.회사는 ARID1B의 선택적 분해를 성공적으로 달성했으며, 2025년에 프로그램 업데이트를 제공할 계획이다.또한, 선택적 CBP 분해제 및 선택적 EP300 분해제의 진행 상황도 지속적으로 보고하고 있다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 2억 4,380만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 있는 증권을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지의 자금 조달을 가능하게 한다.포그혼쎄라퓨틱스는 유전자 의존성을 타겟으로 하는 새로운 약물 개발을 선도하고 있으며, 2025년에는 SMARCA2 억제제 FHD-909의 임상 시험과 함께 여러 프로그램을 진행할 예정이다.이 회사는 2025년 AACR 연례 회의에서 FHD-909의 전임상 조합 데이터를 발표할 계획이다.회사는 또한, ARID1B 분해제를 포함한 여러 프로그램의 진행 상황을 보고하고 있으며, 2025년에는 이 프로그램에 대한 업데이트를 제공할 예
포그혼쎄라퓨틱스(FHTX, Foghorn Therapeutics Inc. )는 FHD-286의 임상 개발 프로그램과 전략 우선사항을 업데이트했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 포그혼쎄라퓨틱스가 2024년 12월 16일 발표한 내용에 따르면, 재발 및/또는 불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 환자에서 데시타빈과 병용한 FHD-286의 1상 용량 증량 시험에서 객관적인 임상 반응이 관찰되었으나, 포그혼이 단독으로 개발을 지속하기 위한 효능 기준은 충족되지 않았다.이에 따라 포그혼은 FHD-286의 독립적인 개발을 중단하기로 결정했다.포그혼은 FHD-286을 발전시키기 위해 파트너십 및 연구자 주도 시험(IST)을 평가하고 있으며, 자사의 독점 파이프라인과 릴리 협력 프
프렐류드쎄라퓨틱스(PRLD, Prelude Therapeutics Inc )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 프렐류드쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고 임상 개발 파이프라인 및 기타 기업 발전에 대한 업데이트를 제공했다.2024년 11월 6일, 프렐류드쎄라퓨틱스는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하며, SMARCA2를 표적으로 하는 주요 임상 프로그램의 중요한 이정표를 달성했다고 밝혔다.CEO인 크리스 바디(Kris Vaddi) 박사는 "우리의 3분기는 SMARCA2를 표적으로 하는 주요 임상 프로그램의 중요한 이정표를 달성한 데 중점을 두었다"고 말했다.회사는 첫 번
