프렐류드쎄라퓨틱스(PRLD, Prelude Therapeutics Inc )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.

14일 미국 증권거래위원회에 따르면 프렐류드쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표했다.

2025년 8월 14일에 발표된 보도자료에 따르면, 회사는 현재 7번째 용량 집단(125mg)에 등록 중인 하루 한 번 복용하는 SMARCA2 분해제 PRT7732에 대한 임상 데이터 업데이트를 연말까지 제공할 예정이다.

또한, 주 1회 IV SMARCA2 분해제 PRT3789의 1상 연구가 완료되었으며, 연말까지 최종 데이터를 제공할 계획이다.

회사는 경구 KAT6A 분해제 프로그램을 위한 개발 후보를 진행 중이며, 2026년 상반기 내에 IND를 제출할 예정이다.

2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산, 제한된 현금 및 시장성 증권이 7,730만 달러에 달하며, 이는 2026년 2분기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.

2025년 2분기 연구개발(R&D) 비용은 2,580만 달러로, 지난해 같은 기간의 2,950만 달러에서 감소했다.

R&D 비용에는 주식 기반 보상과 관련된 비현금 비용이 포함되어 있으며, 이는 220만 달러로 지난해의 340만 달러에서 줄어들었다.

일반 관리(G&A) 비용은 640만 달러로, 지난해 같은 기간의 770만 달러에서 감소했다.

G&A 비용에는 주식 기반 보상과 관련된 비현금 비용이 포함되어 있으며, 이는 160만 달러로 지난해의 270만 달러에서 줄어들었다.

2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안의 순손실은 3,120만 달러, 주당 0.41달러로, 지난해 같은 기간의 3,470만 달러, 주당 0.46달러와 비교된다.

순손실에는 주식 기반 보상과 관련된 비현금 비용이 포함되어 있으며, 이는 380만 달러로 지난해의 610만 달러에서 줄어들었다.

회사는 SMARCA4 변이가 있는 비소세포폐암(NSCLC) 환자들을 대상으로 한 PRT3789의 1상 임상 개발을 완료했으며, 2025년 연말까지 업데이트된 데이터를 제공할 예정이다.

PRT7732는 SMARCA2를 선택적으로 분해하는 경구용 분해제로, 2024년 4분기에 임상 시험이 시작되었으며, 현재 7번째 용량 집단에 환자를 등록 중이다.회사는 2025년 연말까지 초기 임상 데이터 업데이트를 제공할 예정이다.

KAT6A 분해제 프로그램은 2026년 상반기 내에 IND 제출을 목표로 하고 있으며, 프렐류드쎄라퓨틱스는 정밀 항체 약물 접합체(Precision ADCs)와 관련된 여러 프로그램을 진행 중이다.

현재 회사의 재무 상태는 7,730만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2026년 2분기까지 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 자금으로 평가된다.



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미국증권거래소 공시팀