T스캔테라퓨틱스(TCRX, TScan Therapeutics, Inc. )는 임원 보상 프로그램이 승인됐다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 25일, T스캔테라퓨틱스의 이사회는 보상위원회의 추천에 따라 회사의 지원을 위해 필요한 직원들을 유지하기 위한 보상 프로그램을 승인했다.이 프로그램은 주요 직원 유지 프로그램(이하 '유지 프로그램')으로, 특정 주요 직원들에게 현금 보상과 향후 주식 기반 보상의 잠재적 부여를 포함한다.이 프로그램의 수혜자로는 회사의 최고경영자 가빈 맥비스 박사, 최고재무책임자 제이슨 아멜로, 최고의료책임자 크리스탈 루이스 박사가 포함된다.모든 주식 기반 보상은 회사의 수정 및 재작성된 2021년 주식 인센티브 계획(이하 '2021 계획')에 따라 이루어진다.유지 프로그램에 따라 맥비스 박사는 399,000달러, 아멜로는 170,000달러, 루이스는 250,000달러의 현금 보상을 받게 되며, 이 중 50%는 TSC-101의 주요 시험 진행과 관련된 기준 달성 시 지급되고, 나머지 50%는 기준 달성의 첫 번째 기념일에 지급된다.또한, 각각 1,000,000주, 270,000주, 650,000주의 제한 주식 단위(RSU)가 주요 시험 기준 달성 시 부여되며, 이 RSU는 기준 달성의 두 번째 기념일에 25%가 배정되고, 나머지 75%는 TSC-101의 주요 시험 완료 보고 또는 부여일로부터 4년이 되는 날 중 먼저 도래하는 날에 배정된다.이 모든 과정은 해당 직원이 회사에 계속 근무해야 하며, 2021 계획 및 해당 보상 계약의 조건을 준수해야 한다.이 보고서는 T스캔테라퓨틱스의 신뢰와 가정에 기반한 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, 이러한 진술은 상당한 위험과 불확실성을 동반한다.이 보고서에 포함된 역사적 사실 이외의 모든 진술은 1995년 사모증권소송개혁법의 안전한 항구 조항의 목적상 미래 예측 진술로 간주된다.이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 서명자는 아래에 서명된 바와 같이 이
T스캔테라퓨틱스(TCRX, TScan Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 T스캔테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 251만 달러의 협력 및 라이센스 수익을 기록했다. 이는 2024년 같은 기간의 104만 달러에 비해 증가한 수치다.운영 비용은 3956만 달러로, 2024년 3분기의 3367만 달러에 비해 증가했다. 연구 및 개발 비용은 3168만 달러로, 2024년의 2626만 달러에 비해 증가했으며, 일반 및 관리 비용은 787만 달러로, 2024년의 740만 달러에 비해 소폭 증가했다.이로 인해 운영 손실은 3705만 달러로, 2024년의 3262만 달러에 비해 증가했다. 기타 수익으로는 234만 달러가 발생했으며, 순손실은 3571만 달러로, 2024년의 2988만 달러에 비해 증가했다. 주당 순손실은 0.28달러로, 2024년의 0.25달러에 비해 증가했다.회사는 현재 TCR-T 치료제 개발에 집중하고 있으며, TSC-101과 TSC-102-A0301, TSC-102-A0101과 같은 여러 후보 물질을 임상 개발 중에 있다. TSC-101은 급성 골수성 백혈병(AML) 및 골수형성이상증후군(MDS) 환자를 대상으로 하고 있으며, TSC-102-A0301과 TSC-102-A0101은 각각 HLA 유형 A*03:01 및 A*01:01을 가진 환자를 대상으로 한다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 1억 8450만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 있는 증권을 보유하고 있으며, 이는 2027년 하반기까지 운영을 지원할 것으로 예상된다. 그러나 회사는 앞으로도 상당한 추가 자금이 필요할 것으로 보이며, 이는 연구 및 개발, 임상 시험, 상업화 활동을 포함한다.회사는 2025년 11월 3일, FDA와의 협의 후 TSC-101 프로그램의 임상 개발을 우선시하고, 고형 종양 1상 시험의 추가 등록을 중단하기로 결정했다. 이
T스캔테라퓨틱스(TCRX, TScan Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 12일, T스캔테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.이 회사는 FDA와의 생산적인 1단계 회의 후 TSC-101의 주요 연구 설계에 대한 합의에 도달했으며, ALLOHA™ 1단계 혈액 시험의 데이터는 제67회 미국 혈액학회(ASH) 연례 회의에서 발표될 예정이다.T스캔테라퓨틱스는 혈액 악성 종양 환자를 위한 T세포 수용체(TCR) 엔지니어링 T세포(TCR-T) 치료법 개발에 집중하는 임상 단계 생명공학 회사이다.CEO인 가빈 맥비스 박사는 "FDA와의 생산적인 회의 후 TSC-101의 주요 시험 설계가 명확히 정의되었으며, 상업적으로 준비된 제조 공정도 개선되었다. 우리는 AML 및 MDS 환자를 위한 이 유망한 프로그램을 발전시키는 데 집중하고 있으며, ASH에서 ALLOHA 1단계 시험의 업데이트된 결과를 공유할 수 있기를 기대한다"고 말했다.최근 회사는 TSC-101의 주요 시험 설계에 대해 FDA와 합의에 도달했다. FDA는 생물학적으로 할당된 내부 대조군을 사용하는 현재 ALLOHA™ 1단계 시험(NCT05473910)과 유사한 연구 설계를 승인했다. T스캔은 2026년 2분기에 시작될 예정인 주요 시험 설계가 효율적인 등록과 연구 목표의 간소화된 평가를 가능하게 할 것이라고 믿고 있다.또한, 회사는 제조 시간을 5일 단축시키는 상업적으로 준비된 제조 공정을 구현했으며, 이로 인해 관련 비용이 절감되고 ex vivo T세포 확장의 정도가 줄어들었다. 이 공정의 초기 기술 이전이 외부 계약 개발 및 제조 조직에 완료되었으며, 상업적으로 준비된 공정은 진행 중인 1단계 시험과 향후 주요 연구에 사용될 예정이다.11월 초, 회사는 혈액 프로그램의 임상 개발을 우선시하고 고형 종양 1단계 시험의 추가 등록을
T스캔테라퓨틱스(TCRX, TScan Therapeutics, Inc. )는 TSC-101의 주요 연구 설계에 대해 FDA와 합의하고 전략적 우선순위를 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 3일, T스캔테라퓨틱스는 FDA와의 생산적인 회의 후 TSC-101 프로그램의 등록 경로에 대한 합의에 도달했다.TSC-101은 급성 골수성 백혈병(AML) 및 골수형성이상증후군(MDS) 치료를 위한 프로그램이다.주요 연구 설계는 T스캔의 현재 진행 중인 Phase 1 연구를 반영하며, 재발 없는 생존율(RFS)을 주요 목표로 하는 생물학적으로 할당된 내부 대조군을 사용할 예정이다.이 전략적 우선순위에 따라 회사는 혈액 질환 프로그램의 임상 개발을 진행하고, 고형 종양 Phase 1 시험의 추가 등록을 중단하며, 고형 종양을 위한 in vivo 엔지니어링 TCR-T 개발 및 자가면역 질환의 표적 발견에 집중할 예정이다.이와 관련하여 회사의 인력은 약 30%, 즉 66명이 감축된다.Gavin MacBeath CEO는 "FDA의 긍정적인 피드백에 힘입어 TSC-101의 주요 시험 설계에 대한 합의에 도달했다"고 말했다.그는 또한 "상업적으로 준비된 제조 공정을 개발하여 제조 시간을 5일 단축시켰으며, 이는 제품 비용을 크게 낮추고 T세포의 활성을 감소시킬 수 있는 높은 수준의 T세포 확장을 줄이는 데 기여할 것"이라고 덧붙였다.회사는 2026년 2분기에 TSC-101의 주요 시험을 시작할 것으로 예상하고 있으며, 2025년 10월에 FDA와의 회의에서 TSC-101의 주요 시험 설계에 대한 합의가 이루어졌다.이 시험은 AML 또는 MDS 환자에게 알로겐 이식(HCT)을 통해 치료를 제공하는 것을 목표로 한다.회사는 또한 2026년과 2027년에 연간 약 450억 원의 비용 절감 효과를 기대하고 있으며, 이러한 전략적 조치로 인해 회사의 현금 유동성이 2027년 하반기까지 연장될 것이라고 밝혔다.T스캔테라퓨틱스는 고형 종양 프로그램에서도 첫 두 환자에게 T
T스캔쎄라퓨틱스(TCRX, TScan Therapeutics, Inc. )는 2025년 9월에 기업 발표 자료를 공개했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 9일, T스캔쎄라퓨틱스가 투자자, 분석가 및 기타 이해관계자와의 잠재적 회의에서 사용할 업데이트된 기업 발표 자료를 공개했다.이 발표 자료는 회사의 예상 개발 및 운영 이정표에 대한 수정 사항을 반영하며, 고형 종양 프로그램의 조정된 일정, 혈액 악성 종양 및 고형 종양 프로그램에 대한 회사의 파이프라인 업데이트, 자가면역 질환에서의 타겟 발견 이니셔티브에 대한 업데이트를 포함한다.주주와 투자자들은 회사의 프로그램 및 업데이트된 기대 사항에 대한 추가 세부 정보를 위해 발표 자료를 검토할 것을 권장한다.발표 자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 회사 웹사이트의 투자자 관계 섹션에서도 확인할 수 있다.회사 웹사이트에 포함된 정보는 이 현재 보고서에 포함된 것으로 간주되지 않으며, 웹사이트에서 접근할 수 있는 정보는 이 현재 보고서의 일부로 고려해서는 안 된다.이 항목 7.01 아래의 정보는 부록 99.1을 포함하여 제공되며, 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.또한, 1933년 증권법 또는 증권 거래법에 따라 어떤 제출물에도 참조로 포함되지 않는다.회사는 부록 99.1에 첨부된 자료를 업데이트, 보완 또는 수정할 의무가 없다.발표 자료에는 T스캔의 TCR-T 치료 후보에 대한 개발 및 상용화 계획과 관련된 미래 지향적인 진술이 포함되어 있다.T스캔은 자사의 TCR-T 치료 후보에 대한 시장 규모 추정, 제조 능력 및 자금 조달 요구 사항에 대한 기대를 포함하여 여러 가지 위험과 불확실성을 수반하는 예측을 포함한다.T스캔은 2025년 6월 30일 기준으로 2억 1,800만 달러의 자금을 보유하고 있으며, 2025년 6월 30일 기준으로 총 1억 2,980만 주의 경제적 주식이 발행되어 있다.T
T스캔쎄라퓨틱스(TCRX, TScan Therapeutics, Inc. )는 주요 회계 책임자를 임명했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, T스캔쎄라퓨틱스의 이사회는 Leiden Dworak를 회사의 주요 회계 책임자로 임명했다.이 임명은 2025년 8월 14일부터 효력을 발생하며, Jason A. Amello는 회사의 주요 회계 책임자로서의 직무를 중단하지만, 여전히 회사의 최고 재무 책임자 및 주요 재무 책임자로서의 역할을 계속 수행한다.Dworak는 41세로, 2022년 4월부터 T스캔쎄라퓨틱스의 재무 부사장으로 재직해왔다.그는 2023년 7월부터 2024년 1월까지 회사의 주요 회계 책임자로 근무한 경험이 있다.Dworak는 생명공학 및 생명과학 산업에서 임상 및 제조 운영을 위한 재무 인프라 구현에 17년의 경험을 보유하고 있다.회사에 합류하기 전, 그는 AVROBIO, Inc.에서 재무 계획 및 분석 및 비즈니스 운영의 부사장으로 재직하며 재무 인프라를 구현하고 연간 운영 계획, 전략 계획 및 재무 보고를 가능하게 하는 프로세스를 개발했다.AVROBIO에 합류하기 전, 그는 Moderna, Inc.에서 재무 계획 및 분석 이사로 근무하며 여러 치료 분야에서 전략적 비즈니스 파트너로 활동하고 글로벌 백신 사업 개발의 재무 책임자로서 역할을 수행했다.그 이전에는 Merrimack Pharmaceuticals, Inc., SeraCare Life Sciences Inc. (현재 LGC Clinical Diagnostics, Inc.), Boston Scientific Corporation 등 다양한 생명공학 및 제약 회사에서 책임이 증가하는 직책을 맡았다.Dworak는 인디애나 대학교 블루밍턴에서 MBA를 취득했다.Dworak와 회사의 이사, 임원 또는 후보자 간에는 가족 관계가 없다.또한, 1934년 증권 거래법의 규정 S-K의 항목 404(a)에 따라 공개가 요구되는 관련 당사자 거래는 없다.이 보고서는 1934년 증권 거래
T스캔쎄라퓨틱스(TCRX, TScan Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 T스캔쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이번 보고서에 따르면, 회사는 2025년 2분기 동안 3,076,000 달러의 협력 및 라이센스 수익을 기록했다. 이는 2024년 2분기의 536,000 달러에 비해 크게 증가한 수치다.운영 비용은 연구 및 개발에 32,634,000 달러, 일반 및 관리 비용에 9,095,000 달러가 소요되어 총 운영 비용은 41,729,000 달러에 달했다. 이로 인해 운영 손실은 38,653,000 달러에 이르렀다.기타 수익으로는 2,390,000 달러의 이자 및 기타 수익이 있었으나, 이자 비용으로 689,000 달러가 발생하여 순손실은 36,952,000 달러로 집계됐다.2025년 상반기 동안 회사는 71,079,000 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 상반기의 61,803,000 달러에 비해 증가한 수치다. 2025년 6월 30일 기준으로 회사의 누적 적자는 446,175,000 달러에 달한다.회사는 앞으로도 상당한 연구 및 개발 비용이 발생할 것으로 예상하고 있으며, 특히 임상 시험 및 제품 후보 개발에 대한 자금 조달이 필요할 것으로 보인다. 현재 회사는 218,000,000 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2027년 1분기까지 운영 계획을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 자본 조달의 어려움으로 인해 지연될 수 있다. 회사는 TCR-T 치료제 개발을 위한 임상 시험을 진행 중이며, 현재 7개의 TCR-T 치료제 후보가 1상 개발 단계에 있다. 이들 치료제는 혈액암 및 고형암 환자 치료를 목표로 하고 있으며, FDA의 IND 승인을 통해 임상 시험을 진행하고 있다.회사는 향후 임상 시험 및 제품 후보 개발에 대한
T스캔쎄라퓨틱스(TCRX, TScan Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, T스캔쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.CEO인 가빈 맥비스 박사는 "올해 3분기에는 첫 번째 고형 종양 환자에게 TCR-T를 투여할 계획이다"라고 말했다.현재 T스캔은 PLEXI-T 시험에서 세 가지 코호트에 환자를 등록하고 있으며, 2026년 1분기에는 안전성 및 초기 반응 데이터를 공유할 예정이다.또한, T스캔은 ALLOHA 연구의 업데이트된 데이터를 연말까지 발표할 예정이다.T스캔의 주요 TCR-T 치료 후보인 TSC-101은 급성 골수성 백혈병(AML), 급성 림프구성 백혈병(ALL) 또는 골수형성이상증후군(MDS) 환자의 잔여 질병 치료 및 재발 방지를 위해 설계되었다.TSC-101에 대한 등록 시험을 2025년 하반기에 시작할 계획이며, HLA-A*03:01에 제한된 에피토프를 타겟으로 하는 TCR-T인 TSC-102-A0301에 대한 임상 시험 신청서를 같은 시기에 제출할 예정이다.2025년 2분기 동안 T스캔의 수익은 310만 달러로, 2024년 2분기의 50만 달러에 비해 증가했다. 이는 주로 암젠과의 협력 계약에 따른 연구 활동의 시기와 관련이 있다.연구 및 개발(R&D) 비용은 3,260만 달러로, 2024년 2분기의 2,690만 달러에 비해 증가했다. 이 증가의 주된 원인은 글로벌 계약 개발 및 제조 조직과의 지속적인 활동으로 인한 실험실 용품 및 연구 자료 비용의 증가 때문이다.일반 관리(G&A) 비용은 910만 달러로, 2024년 2분기의 780만 달러에 비해 증가했다. 순손실은 3,700만 달러로, 2024년 2분기의 3,170만 달러에 비해 증가했다.2025년 6월 30일 기준으로 T스캔의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 2억 1,800만 달러로, 제한된 현금 5
T스캔쎄라퓨틱스(TCRX, TScan Therapeutics, Inc. )는 2025년 주주총회 결과를 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 30일, T스캔쎄라퓨틱스가 2025년 연례 주주총회를 개최했다.이번 총회에서는 아래에 제시된 두 가지 제안에 대해 논의하고 투표했다.각 제안의 내용은 2025년 5월 14일 미국 증권거래위원회에 제출된 회사의 공식 위임장에 자세히 설명되어 있다.최종 투표 결과는 아래와 같다.첫 번째 제안은 1급 이사 선출에 관한 것으로, 주주들은 Stephen Biggar, M.D., Ph.D., Gavin MacBeath, Ph.D., Garry Nicholson을 1급 이사로 선출했다.이들은 2028년에 열리는 주주총회까지 3년 임기로 재직하며, 후임자가 정식으로 선출되고 자격을 갖추기 전까지 또는 조기 사임이나 해임될 때까지 재직한다.1급 이사 선출에 대한 주주 투표 결과는 다음과 같다.이름은 Stephen Biggar, M.D., Ph.D.로 찬성 투표 수는 310만, 반대 투표 수는 46만, 브로커 비투표 수는 1431만이다. Gavin MacBeath, Ph.D.는 찬성 투표 수 312만, 반대 투표 수 31만, 브로커 비투표 수 1431만이다. Garry Nicholson은 찬성 투표 수 256만, 반대 투표 수 586만, 브로커 비투표 수 1431만이다.두 번째 제안은 독립 등록 공인 회계법인인 Deloitte & Touche LLP의 선정을 비준하는 것이며, 주주들은 2025년 12월 31일로 종료되는 회계연도에 대한 회계법인으로 Deloitte & Touche LLP를 비준했다.해당 비준에 대한 주주 투표 결과는 찬성 투표 수 4572만, 반대 투표 수 6만, 기권 수 3만이다.그 외에 사항은 주주총회에서 제출되거나 투표되지 않았다.서명 1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명할 수 있는 권한을 부여받은 자에 의해 적법하게 서명했다.날짜는 2025년 7월 2일이며, 작성자는
T스캔쎄라퓨틱스(TCRX, TScan Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 T스캔쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 2,171천 달러의 협력 및 라이센스 수익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 566천 달러에 비해 증가한 수치다.운영 비용은 38,421천 달러로, 2024년의 31,939천 달러에 비해 증가했다.연구 및 개발 비용은 29,788천 달러로, 2024년의 24,857천 달러에서 증가했다.일반 및 관리 비용은 8,633천 달러로, 2024년의 7,082천 달러에 비해 증가했다.이로 인해 운영 손실은 36,250천 달러에 달했다.기타 수익은 2,123천 달러로, 2024년의 1,231천 달러에 비해 증가했다.순손실은 34,127천 달러로, 2024년의 30,142천 달러에 비해 증가했다.순손실 주당 금액은 0.26 달러로, 2024년의 0.32 달러에서 개선됐다.회사는 현재 TCR-T 치료제 후보의 개발을 진행 중이며, TSC-100과 TSC-101이 급성 골수성 백혈병(AML), 골수형성이상증후군(MDS), 급성 림프구 백혈병(ALL) 환자 치료를 위해 개발되고 있다.이들 제품은 잔여 질병을 제거하고 완전 기증자 chimerism을 촉진하여 재발을 방지하는 것을 목표로 하고 있다.또한, 회사는 여러 TCR-T 치료제 후보를 개발 중이며, 이들 후보는 고형 종양 치료를 위한 것이다.2025년 3월 31일 기준으로 회사는 2억 5,170만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 3억 7,111만 달러에 비해 감소한 수치다.회사는 향후 12개월 동안 운영을 지속할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.그러나 회사는 계속해서 상당한 운영 손실을 기록할 것으로 예상하고 있으며, 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.회사는 TCR-T 치료제 후보의 개발을 위해 상
T스캔쎄라퓨틱스(TCRX, TScan Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 기업 업데이트를 했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 6일, T스캔쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.CEO인 가빈 맥비스 박사는 "T스캔에게는 혈액 및 고형 종양 악성 환자들에게 생명을 변화시키는 T세포 치료제를 제공하는 사명을 진전시키는 흥미로운 해"라고 말했다.1분기 동안 PLEXI-T 고형 종양 시험에서 단일 복합 용량 수준에 대한 등록을 계속 진행했으며, 곧 복합 치료로 첫 환자를 투여할 예정이다.혈액 프로그램과 관련하여, TSC-101의 등록 시험을 올해 하반기에 시작할 계획이다.또한, ALLOHA 1상 연구에 대한 업데이트를 연말까지 제공할 예정이다.2025년 1분기 동안의 수익은 220만 달러로, 2024년 1분기의 60만 달러와 비교해 증가했다.이는 주로 아멘과의 협력 계약에 따른 연구 활동의 시기 때문이었다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2980만 달러로, 2024년 1분기의 2490만 달러와 비교해 490만 달러 증가했다.이는 CDMO와의 시작 활동으로 인한 실험실 용품 및 연구 자료 비용 증가와 제조 능력 확장을 위한 시설 관련 및 인건비 증가에 기인한다.일반 관리(G&A) 비용은 860만 달러로, 2024년 1분기의 710만 달러와 비교해 150만 달러 증가했다.순손실은 3410만 달러로, 2024년 1분기의 3010만 달러와 비교해 증가했다.2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 2억 5170만 달러로, 제한된 현금 500만 달러를 제외한 수치이다.회사는 현재 운영 계획을 2027년 1분기까지 자금 지원할 수 있을 것으로 보고 있다.2025년 3월 31일 기준으로 회사는 56590627주의 보통주가 발행되어 있으며, 이 중 52314039주는 의결권이 있는 보통주이고 4276588주는 비의결권 보통주이다.또한,
T스캔쎄라퓨틱스(TCRX, TScan Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 5일, T스캔쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 회계연도에 대한 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.T스캔쎄라퓨틱스는 암 치료를 위한 T세포 수용체(TCR) 엔지니어링 T세포(TCR-T) 치료제 개발에 집중하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.2024년 4분기 동안 회사는 70만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 2023년 4분기의 720만 달러와 비교된다.2024년 전체 수익은 280만 달러로, 2023년의 2,104만 달러에 비해 감소했다.이러한 감소는 2023년 5월에 시작된 아멘과의 협력 계약에 따른 연구 활동의 시기와 관련이 있다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2024년 4분기에 2,940만 달러로, 2023년 4분기의 2,240만 달러에 비해 증가했다.전체 연간 R&D 비용은 1억 740만 달러로, 2023년의 8,820만 달러에 비해 증가했다.일반 관리(G&A) 비용은 2024년 4분기에 800만 달러로, 2023년 4분기의 620만 달러에 비해 증가했다.전체 연간 G&A 비용은 3,030만 달러로, 2023년의 2,640만 달러에 비해 증가했다.2024년 4분기 순손실은 3,580만 달러로, 2023년 4분기의 1,960만 달러에 비해 증가했다.2024년 전체 순손실은 1억 2,750만 달러로, 2023년의 8,920만 달러에 비해 증가했다.2024년 12월 31일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산, 시장성 증권은 2억 9,010만 달러로, 제한된 현금 500만 달러를 제외한 수치이다.회사는 현재 운영 계획을 2027년 1분기까지 자금을 지원할 수 있을 것으로 보고 있다.또한, 2024년 12월 31일 기준으로 발행 및 유통 중인 주식 수는 5,659만 주로, 이 중 5,231만 주는 의결권
T스캔쎄라퓨틱스(TCRX, TScan Therapeutics, Inc. )는 7,500,000주 매각을 위한 증권 구매 계약을 체결했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 26일, T스캔쎄라퓨틱스(이하 '회사')는 구매자들과 증권 구매 계약을 체결했다.이 계약에 따라 회사는 등록된 직접 공모를 통해 최대 750만 주의 의결권 보통주를 구매할 수 있는 사전 자금 조달 워런트를 발행하기로 했다.각 워런트의 구매 가격은 4.00달러이며, 행사 가격은 주당 0.0001달러로 설정됐다.이 거래를 통해 회사는 약 3천만 달러의 총 수익을 예상하고 있으며, 이 금액은 공모 비용을 차감하기 전의 금액이다.등록된 공모는 2024년 12월 27일경 마감될 예정이다.회사는 이 자금을 일반 기업 운영에 사용할 계획이다.회사는 2022년 11월 9일에 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출한 S-3 양식의 유효한 등록신청서에 따라 이 공모를 진행하고 있으며, 이 등록신청서는 2023년 5월 16일에 유효성이 인정됐다.회사는 이번 거래를 통해 750만 주의 의결권 보통주를 발행할 예정이다.이 워런트는 회사의 기존 주주인 Lynx1 Capital Management LP와 Lynx1 Capital Management LP가 자문하는 투자 펀드에 판매된다.회사는 이번 거래를 통해 예상되는 순수익 약 2천 980만 달러를 확보할 것으로 보이며, 이 자금은 일반 기업 운영에 사용될 예정이다.회사는 이번 거래와 관련하여 Goodwin Procter LLP의 법률 자문을 받았으며, 이 법률 자문은 사전 자금 조달 워런트의 유효성에 대한 의견을 포함하고 있다.회사는 2024년 12월 26일에 발행된 보도자료를 통해 이번 거래의 주요 내용을 공개할 예정이다.또한, 회사는 SEC에 현재 보고서(Form 8-K)를 제출하여 거래의 주요 내용을 공시할 계획이다.회사는 이번 거래를 통해 자본을 확보하고, 향후 운영에 필요한 자금을 마련할 수 있을 것으로 기대하고 있다.현재 회사의 재무 상태는
