아이오니스파마슈티컬스(IONS, IONIS PHARMACEUTICALS INC )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이오니스파마슈티컬스가 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.2025년 3월 31일로 종료된 분기 동안 총 수익은 132백만 달러로, 2024년 같은 기간의 119백만 달러에 비해 증가했다.운영 비용은 278백만 달러로, 2024년의 269백만 달러에 비해 소폭 증가했다.비 GAAP 기준으로 운영 비용은 249백만 달러로, 2024년의 238백만 달러에 비해 증가했다.운영 손실은 146백만 달러로, 2024년의 150백만 달러에 비해 개선됐다.비 GAAP 기준으로 운영 손실은 117백만 달러로, 2024년의 119백만 달러에 비해 개선됐다.아이오니스파마슈티컬스는 TRYNGOLZA의 출시로 인해 상업 수익이 증가했으며, SPINRAZA, WAINUA 및 QALSODY의 로열티 수익도 증가했다.2025년 재무 가이던스는 20% 이상 증가했으며, 이는 최근 성공적인 라이센스 거래에 기인한다.2025년 3월 31일 기준으로 아이오니스의 현금 및 현금성 자산은 21억 4,500만 달러로, 2024년 12월 31일의 22억 9,800만 달러에 비해 감소했다.아이오니스는 2025년 8월 21일에 donidalorsen의 PDUFA를 예정하고 있으며, 이는 유전성 혈관부종 치료를 위한 첫 RNA 표적 예방 치료제로 기대된다.아이오니스의 재무 상태는 안정적이며, 2025년 말까지 약 19억 달러의 현금을 보유할 것으로 예상된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
아이오니스파마슈티컬스(IONS, IONIS PHARMACEUTICALS INC )는 TRYNGOLZA™가 FDA 승인을 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 19일, 아이오니스파마슈티컬스는 미국 식품의약국(FDA)이 TRYNGOLZA™(olezarsen)를 식이요법의 보조제로 승인했다고 발표했다.이 약물은 가족성 초유미세혈증 증후군(FCS)을 앓고 있는 성인의 중성지방 수치를 낮추기 위해 사용된다.TRYNGOLZA는 FCS 환자에게 중성지방 수치를 유의미하게 감소시키고 급성 췌장염 사건을 실질적으로 줄이는 첫 번째 FDA 승인 치료제로 자리잡았다.이 약물은 월 1회 자가 주사로 투여된다.아이오니스의 CEO인 Brett P. Monia 박사는 "오늘의 FDA 승인은 미국에서
