베리카파마슈티컬스(VRCA, Verrica Pharmaceuticals Inc. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 베리카파마슈티컬스가 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 6월 30일 기준으로 1,539만 6천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 회사의 운영을 지원하기에 충분하다.그러나 회사는 향후 자금 조달의 불확실성으로 인해 지속적인 운영에 대한 상당한 의문이 있다.2025년 6월 30일 기준으로 누적 적자는 3억 1천 6백 56만 5천 달러에 달한다.회사는 2023년 7월 21일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 YCANTH (VP-102) 국소 용액의 승인을 받았으며, 이는 성인 및 2세 이상의 소아 환자의 연체종 치료에 사용된다.YCANTH (VP-102)의 상업적 판매는 2023년 8월에 시작되었다.2025년 6월 30일 종료된 분기 동안, 회사는 제품 매출로 453만 4천 달러를 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 489만 2천 달러에 비해 감소한 수치이다.라이센스 및 협력 수익은 816만 8천 달러로, 2024년 같은 기간의 28만 5천 달러에 비해 크게 증가했다. 이는 토리이와의 협력에서 발생한 800만 달러의 이정표 지급금이 포함된 것이다.운영 비용은 1억 1천 192만 달러로, 2024년 같은 기간의 2억 38만 3천 달러에 비해 감소했다.연구 및 개발 비용은 184만 6천 달러로, 2024년 같은 기간의 331만 9천 달러에 비해 감소했다.회사는 2023년 7월 26일에 5천만 달러의 대출 계약을 체결했으며, 이 대출은 2028년 7월 26일에 만기가 된다. 이 계약에 따라 회사는 매달 원금 상환을 시작해야 하며, 이는 2025년 1월부터 시작된다.회사는 향후 자본을 확보하기 위해 주식 발행, 부채 금융, 협력 및 라이센스 계약을 통해 추가 자금을 조달할 계획이다. 그러나 자본을 조달하지 못할 경
베리카파마슈티컬스(VRCA, Verrica Pharmaceuticals Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 베리카파마슈티컬스가 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.회사는 2025년 2분기에 1,270만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 주로 YCANTH®의 순수익 450만 달러와 토리 제약으로부터의 800만 달러의 이정표 수익으로 구성된다.이는 2025년 1분기 대비 32.5%의 성장률을 나타낸다.베리카파마슈티컬스의 제이슨 리거 CEO는 "첫 분기 동안의 비즈니스 모멘텀이 2025년 두 번째 분기에도 계속되고 있다"고 전했다.그는 "YCANTH의 강력한 분기별 성장과 함께, 우리는 13,434개의 적용기기를 배포했으며, 이는 의료 제공자들이 몰루스쿰 전염병을 치료하는 데 있어 최선의 선택이라고 믿는 제품에 대한 채택이 증가하고 있음을 보여준다"고 말했다.또한, 회사는 VP-315의 3상 프로그램을 준비하고 있으며, 추가 개발을 위한 비희석 자금 조달 기회를 모색하고 있다.2025년 7월 1일, 베리카는 토리 제약과의 협력 및 라이센스 계약의 두 번째 수정안을 발표하여 VP-102/TO-208(YCANTH)의 글로벌 3상 프로그램을 시작하기로 했다.토리는 글로벌 3상 프로그램 시작을 위해 800만 달러의 이정표 지급을 가속화하기로 합의했으며, 이 금액은 2025년 7월에 수령됐다.또한, 토리는 YCANTH의 일본 승인에 대해 1,000만 달러의 이정표 지급을 현금으로 지급하기로 합의했다.베리카는 2025년 4분기 중 미국에서 글로벌 3상 프로그램의 첫 환자를 투여할 예정이다.2025년 6월 30일 기준으로 베리카는 1,540만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있다.2025년 2분기 동안의 순이익은 20만 달러로, 주당 0.02 달러에 해당하며, 이는 2024년 같은 기간의 순손실 1,720만 달러, 주당 3.70 달러와 비교된다.비GAAP 기준으로는 240만 달러의 순이익을 기록
베리카파마슈티컬스(VRCA, Verrica Pharmaceuticals Inc. )는 나스닥 상장 유지를 위한 청문회를 요청할 예정이다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 베리카파마슈티컬스는 2025년 1월 24일 나스닥 주식 시장으로부터 통지를 받았다.이 통지에 따르면, 회사는 나스닥 상장 규칙 5450(a)(1)을 준수하지 못했으며, 이는 회사의 주식이 나스닥 글로벌 시장에서 계속 상장되기 위해 최소 종가가 주당 1.00달러 이상이어야 한다는 요구사항이다.회사는 180일의 유예 기간 내에 이 요구사항을 충족하지 못했으며, 2025년 7월 23일까지 이를 회복하지 못하자, 나스닥은 2025년 7월 24일자로 회사의 증권이 상장 폐지될 수 있음을 통지했다.회사는 나스닥 청문회 패널에 청문회를 요청할 계획이다.청문회 요청은 회사의 증권에 대한 일시 정지 또는 상장 폐지를 자동으로 중단시키며, 따라서 회사는 청문회 절차가 종료될 때까지 나스닥 글로벌 시장에서 계속 상장 및 거래될 것으로 예상하고 있다.나스닥 상장 규칙 5810(c)(3)(H)에 따르면, 회사의 보통주가 최소 종가 요구사항을 회복하기 위해서는 최소 10일 연속으로 주당 1.00달러 이상이어야 하며, 최대 20일까지 나스닥 직원의 재량에 따라 연장될 수 있다.회사는 2025년 7월 24일에 1대 10 비율의 주식 분할을 시행했으며, 2025년 7월 25일부터 분할 조정된 기준으로 나스닥 글로벌 시장에서 거래가 시작되었다.주식 분할의 주요 목적은 회사의 보통주의 주당 종가를 높여 최소 종가 요구사항을 준수하고 나스닥에서의 지속적인 상장을 보장하기 위함이었다.현재 회사의 보통주 최소 종가는 최소 종가 요구사항을 4일 연속으로 준수하고 있으며, 2025년 7월 29일 기준으로 종가가 6.24달러였다.회사는 10일의 거래일 동안 최소 종가 준수 후, 최소 종가 준수 결정을 요청하고 청문회 취소를 요청할 계획이다.이 보고서는 1933년 증권법 제27A조 및 1934년 증권거래법 제21E조의 의미 내에서 특정한
베리카파마슈티컬스(VRCA, Verrica Pharmaceuticals Inc. )는 주식 분할을 결정했고 수정 인증서를 제출했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 22일, 베리카파마슈티컬스는 델라웨어 주 국무부에 수정된 정관을 제출하여 1대 10 비율의 역주식 분할을 시행하기로 결정했다.이 수정안은 2025년 6월 5일에 열린 주주총회에서 주주들의 승인을 받았다.수정안에 따르면, 2025년 7월 24일 오후 5시(동부 표준시)부터 모든 발행된 보통주 10주는 자동으로 1주로 전환되며, 주당 액면가는 변동이 없다.역주식 분할로 인해 모든 주식 옵션 및 워런트의 행사 가격과 발행 가능한 주식 수가 비례적으로 조정된다.또한, 2018년 주식 인센티브 계획 및 2024년 유도 계획에 따라 발행될 주식 수가 비례적으로 감소한다.역주식 분할로 인해 발생하는 분수 주식은 발행되지 않으며, 분수 주식을 받을 자격이 있는 주주는 현금으로 대체 지급받는다.역주식 분할은 모든 주주에게 비례적으로 적용되며, 주주의 보통주 소유 비율에는 영향을 미치지 않는다.베리카파마슈티컬스의 보통주는 2025년 7월 25일 나스닥 글로벌 마켓에서 분할 조정된 기준으로 거래를 시작할 예정이다.역주식 분할 이후 새로운 CUSIP 번호는 92511W207로 지정된다.2025년 7월 11일 기준으로 약 9,250만 주의 보통주가 발행되어 있으며, 역주식 분할 직후에는 약 925만 주가 발행될 예정이다.수정된 정관의 사본은 이 보고서의 부록 3.1로 제출되었다.이 수정 인증서는 2025년 7월 21일 베리카파마슈티컬스의 임원에 의해 서명됐다.베리카파마슈티컬스의 CEO인 제이슨 리거 박사는 이 인증서에 서명했다.현재 베리카파마슈티컬스는 역주식 분할을 통해 주식 구조를 조정하고 있으며, 이는 주주들에게 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.기업의 재무 상태는 역주식 분할 이후에도 안정적으로 유지될 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨
베리카파마슈티컬스(VRCA, Verrica Pharmaceuticals Inc. )는 토리 제약과 협력 및 라이선스 계약을 수정했다고 발표했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 베리카파마슈티컬스(이하 '베리카')가 2025년 6월 27일, 토리 제약과의 협력 및 라이선스 계약에 대한 두 번째 수정안을 체결했다.이번 수정안에 따라 토리는 일반 사마귀 치료를 위한 YCANTH(VP-102)의 글로벌 3상 임상 시험과 관련하여 800만 달러의 이정표 지급을 약속했다.양사는 임상 시험 비용을 동등하게 분담하며, 토리는 최초 4천만 달러의 비용을 부담하고, 베리카는 이 비용의 절반을 상환할 예정이다.임상 시험 비용이 4천만 달러를 초과할 경우, 베리카는 초과 비용을 특정 최대 금액까지 부담하고, 토리는 베리카에게 그 비용의 절반을 상환한다.또한, 토리는 일본에서 YCANTH가 연체성 피부염에 대해 승인될 경우, 베리카에게 1천만 달러의 현금 이정표 지급을 약속했다.베리카는 2025년 7월에 첫 환자를 대상으로 3상 시험을 시작할 계획이다.베리카는 일본 외 모든 지역에서 YCANTH에 대한 글로벌 권리를 유지한다.베리카의 제이슨 리거 CEO는 "이번 글로벌 3상 프로그램을 시작하게 되어 매우 기쁘다. 이는 YCANTH의 라벨을 가장 흔한 피부 질환 중 하나로 확장할 수 있는 잠재력을 가지고 있다"고 말했다.그는 또한, "이번 수정안은 토리와의 광범위한 협력을 반영하며, 두 회사 모두에게 전략적, 개발적, 재정적 시너지를 창출할 것"이라고 덧붙였다.베리카는 2025년 동안 최대 1,800만 달러의 새로운 비희석 자본을 확보할 수 있는 경로를 마무리했으며, 이는 토리로부터의 800만 달러의 이정표 지급과 일본에서의 승인 시 1천만 달러의 추가 지급을 포함한다.베리카는 토리와의 임상 프로그램을 통해 YCANTH의 상업적 전략을 지속적으로 실행할 수 있는 강력한 위치에 있다.베리카는 또한, 2025년 하반기에 들어서면서 토리 및 오르비메드와의 수정된 계약으로 인해 추가적인 유연
베리카파마슈티컬스(VRCA, Verrica Pharmaceuticals Inc. )는 신용 계약을 수정하고 면제를 체결했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 10일, 베리카파마슈티컬스(이하 '회사')는 2023년 7월 26일자로 체결된 신용 계약의 여섯 번째 수정 및 면제(이하 '여섯 번째 수정')에 서명했다.이 계약은 회사가 차입자로, OrbiMed Royalty & Credit Opportunities IV, LP가 대출자로, 그리고 기타 대출자들이 포함된 계약이다.여섯 번째 수정에 따라 대출자들은 신용 계약의 특정 조항을 면제하기로 합의했으며, 여기에는 2025년 6월 30일 및 2025년 9월 30일 종료 분기와 2025년 12월 31일 종료 연도에 대한 재무제표에 '지속 가능성' 자격이 없다는 요구 사항이 포함된다.여섯 번째 수정과 관련하여 회사는 대출자들에게 110,465.12달러의 수정 수수료를 지급하기로 합의했다.여섯 번째 수정에 명시된 내용을 제외하고, 신용 계약의 나머지 조건은 변경되지 않는다.여섯 번째 수정의 조건에 대한 설명은 완전한 것이 아니며, 회사는 이를 2025년 6월 30일 종료 분기의 분기 보고서(Form 10-Q)의 부록으로 제출할 예정이다.1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명한 바 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
베리카파마슈티컬스(VRCA, Verrica Pharmaceuticals Inc. )는 주주총회 결과를 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 5일, 베리카파마슈티컬스(이하 회사)는 2025년 주주총회를 개최했다.주주들은 총 네 가지 제안을 검토했으며, 각 제안에 대한 자세한 내용은 2025년 4월 22일에 증권거래위원회에 제출된 회사의 공식 위임장에 기재되어 있다.기준일 기준으로 발행된 92,490,993주 중 83,426,756주, 즉 90%가 주주총회에 참석하거나 위임됐다.아래는 주주총회에서 주주 투표에 부쳐진 사항들의 결과이다.첫 번째 제안: 2028년 주주총회까지 이사로 재직할 세 명의 후보를 선출하는 것에 대한 투표 결과는 다음과 같다.Sean Stalfort는 60,322,237표를 얻었고, 3,509,578표가 기권됐다.Diem Nguyen은 58,848,526표를 얻었고, 4,983,289표가 기권됐다.Gavin Corcoran은 62,983,178표를 얻었고, 848,637표가 기권됐다.모든 후보가 선출됐다.두 번째 제안: 회사의 명명된 임원들에게 지급된 보상에 대한 자문적 승인을 요청하는 것에 대한 투표 결과는 다음과 같다.62,418,833표가 찬성으로, 1,324,393표가 반대, 88,589표가 기권됐다.세 번째 제안: 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도에 대한 독립 등록 공인 회계법인으로 KPMG LLP의 임명을 비준하는 것에 대한 투표 결과는 81,857,824표가 찬성으로, 1,531,751표가 반대, 37,181표가 기권됐다.네 번째 제안: 회사의 수정 및 재작성된 정관에 대한 일련의 대체 수정안을 승인하는 것에 대한 투표 결과는 80,455,548표가 찬성으로, 2,786,227표가 반대, 184,981표가 기권됐다.이 제안은 이사회가 선택한 비율에 따라 회사의 보통주를 1대 10에서 1대 30의 비율로 역분할할 수 있는 권한을 부여하는 내용을 포함하고 있다.이사회는 2026년 주주총회 이전에 이러한
베리카파마슈티컬스(VRCA, Verrica Pharmaceuticals Inc. )는 2025년 3월 31일 종료 분기 보고서를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 베리카파마슈티컬스가 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 3월 31일 기준으로 2억 8,040만 달러의 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 6억 754만 달러에 달한다.회사의 현재 유동 자산은 3,947만 달러로, 현금 및 현금성 자산은 2,959만 달러이다.2025년 3월 31일 종료된 분기 동안, 회사는 343만 9천 달러의 총 수익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 382만 6천 달러에 비해 감소한 수치이다.제품 수익은 342만 2천 달러로, 2024년의 323만 2천 달러에 비해 증가했다.그러나 협력 수익은 1만 7천 달러로, 2024년의 59만 4천 달러에 비해 크게 감소했다.운영 비용은 1,156만 9천 달러로, 2024년의 2,242만 5천 달러에 비해 감소했다.이로 인해 운영 손실은 813만 달러로, 2024년의 1,859만 9천 달러에 비해 개선됐다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 9,742만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년의 2,033만 1천 달러에 비해 개선된 수치이다.또한, 회사는 2025년 3월 31일 기준으로 3억 1,676만 9천 달러의 누적 적자를 보유하고 있다.베리카파마슈티컬스는 현재 자금 조달을 위해 추가 자본을 확보할 계획이며, 이는 주식 발행, 부채 금융 및 전략적 제휴를 통해 이루어질 예정이다.회사는 향후 1년 이내에 계속 운영할 수 있을지에 대한 상당한 의문이 존재한다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있으며, 경영진은 보고서의 내용이 정확하다고 인증했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히
베리카파마슈티컬스(VRCA, Verrica Pharmaceuticals Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 베리카파마슈티컬스는 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하며, YCANTH의 매출이 340만 달러에 달했다고 밝혔다.이는 분기 동안 10,000개 이상의 적용기구가 배포된 결과로, 회사 역사상 가장 많은 수치이며, 2024년 4분기 대비 16.7% 증가한 수치다.베리카는 또한 VP-315의 임상 개발을 지속적으로 진행하고 있으며, FDA와의 2단계 회의가 완료되었음을 알렸다.이 회사는 일반 사마귀 치료를 위한 글로벌 3단계 프로그램을 시작하기 위해 일본의 파트너인 토리 제약과 협력하고 있다.오늘 오후 4시 30분(동부 표준시)에 진행될 컨퍼런스 콜에서는 2025년 1분기 재무 결과와 비즈니스 업데이트에 대한 논의가 있을 예정이다.베리카의 제이슨 리거 CEO는 "우리의 상업화 전략이 YCANTH에 대한 수요를 증가시키고 있으며, 이는 유통업체의 재고 수준을 정상화하는 데 기여하고 있다. 우리는 분기 동안 10,000개 이상의 적용기구를 배포한 것에 대해 매우 기쁘게 생각하며, 앞으로도 이러한 추세가 계속될 것으로 기대한다"고 말했다.2025년 1분기 동안 베리카는 340만 달러의 제품 매출을 기록했으며, 제품 매출 비용은 40만 달러로, 2024년 같은 기간의 50만 달러와 비교해 감소했다.판매, 일반 및 관리 비용은 880만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,630만 달러에서 크게 감소했다.연구 및 개발 비용은 230만 달러로, 2024년 같은 기간의 490만 달러에서 감소했다.2025년 1분기 동안 순손실은 970만 달러, 주당 손실은 0.10 달러로, 2024년 같은 기간의 2,030만 달러, 주당 손실 0.44 달러와 비교해 개선되었다.비GAAP 기준으로는 순손실이 780만 달러, 주당 손실은 0.08 달러로 나타났다.2025년 3월 31일 기
베리카파마슈티컬스(VRCA, Verrica Pharmaceuticals Inc. )는 크리스토퍼 G. 헤이즈 사장이 사임하고 퇴직 합의서를 체결했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 22일, 크리스토퍼 G. 헤이즈가 베리카파마슈티컬스(이하 '회사')에 사임 의사를 통보했다.그는 회사의 법무 담당 최고 책임자, 준법 감시 최고 책임자 및 기업 비서직에서 2025년 4월 30일부로 사임할 예정이다.이 사임은 '헤이즈 사임'으로 불린다.헤이즈 사임과 관련하여, 회사는 2025년 4월 24일 헤이즈와 '해제 합의서'를 체결했다.이 합의서는 사임일인 4월 30일부로 효력을 발생하며, (i) 회사에 대한 청구권 해제 및 (ii) 다음과 같은 퇴직 혜택을 포함한다.(a) 1
베리카파마슈티컬스(VRCA, Verrica Pharmaceuticals Inc. )는 가빈 코르코란이 이사로 임명됐다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 31일, 베리카파마슈티컬스의 이사회는 가빈 코르코란을 즉시 이사로 임명했다.코르코란 박사는 2025년 주주총회에서 임기가 만료되는 1급 이사로 활동하게 된다.코르코란 박사와 인물 간에 이사로 선출되기 위한 어떠한 협의나 이해관계가 없으며, 코르코란 박사와 회사 간에도 이사 또는 임원 간에 가족 관계가 없다.회사는 코르코란 박사와 관련하여 규정 S-K의 항목 404(a)에 따라 공개해야 할 거래가 없음을 인지하고 있다.코르코란 박사에 대한 추가 정보는 아래에 기재되어 있다.가빈 코르코란(62세)은 2021년 11월부터 포메이션 바이오의 최고 개발 책임자로 재직 중이다.그는 2018년부터 2021년 11월까지 Sio Gene Therapies, Inc.(구 아크소반)의 최고 연구 및 개발 책임자로, 2015년부터 2018년까지 알러간 plc의 최고 의료 책임자로, 2014년부터 2015년까지 액타비스 plc의 최고 의료 책임자로, 2011년 12월부터 2014년 6월까지 포레스트 래버러토리즈, Inc.의 글로벌 의약품 개발 부사장으로 근무했다.그는 남아프리카의 위트워터스란트 대학교에서 M.B. B.Ch.를 취득하였고, 텍사스 대학교 샌안토니오 건강과학센터에서 내과 및 감염병 임상 교육을 마쳤다.회사의 비임원 이사 보상 정책에 따라, 코르코란 박사는 이사로서의 직무를 시작함에 따라 회사의 보통주 17,502주를 구매할 수 있는 옵션을 부여받게 된다.주당 행사가는 부여일의 회사 보통주 종가와 동일하다.이 옵션에 해당하는 주식의 3분의 1은 부여일의 첫 번째 기념일에 권리가 발생하며, 나머지 주식은 이후 24개월에 걸쳐 균등하게 권리가 발생한다.코르코란 박사는 이사로서 연간 40,000달러의 보수를 받을 자격이 있다.코르코란 박사의 임기가 계속되는 매년 주주총회에서 그는 추가로 20,000주의 회사 보통
베리카파마슈티컬스(VRCA, Verrica Pharmaceuticals Inc. )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 베리카파마슈티컬스가 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.보고서에 따르면, 베리카파마슈티컬스는 2024년 동안 76.6백만 달러의 순손실을 기록했으며, 누적 적자는 307백만 달러에 달한다.회사는 2023년 7월 21일에 FDA로부터 YCANTH (VP-102) 제품의 승인을 받았고, 2023년 8월부터 상업 판매를 시작했다.현재 회사는 YCANTH (VP-102)의 상업화와 함께, 일반 사마귀 치료를 위한 추가 적응증 개발 및 VP-315의 개발에 집중하고 있다.2024년 동안 회사는 6.6백만 달러의 제품 매출을 기록했으며, 이는 2023년의 4.7백만 달러에 비해 증가한 수치이다.그러나, 제품 매출은 일부 유통업체로부터의 반품 예상으로 인해 3.2백만 달러의 반품 준비금으로 부분적으로 상쇄되었다.회사는 2024년 11월에 45,518,243주를 포함한 공모를 통해 39.6백만 달러의 순수익을 올렸다.현재 회사는 46.3백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 향후 2025년 3분기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.그러나, 추가 자금 조달의 불확실성으로 인해 회사의 지속 가능성에 대한 상당한 의문이 제기되고 있다.이 보고서는 또한 회사의 내부 통제 및 재무 보고에 대한 관리자의 평가를 포함하고 있으며, 관리자는 2024년 12월 31일 기준으로 내부 통제가 효과적이라고 결론지었다.마지막으로, 베리카파마슈티컬스는 내부자 거래 정책을 수립하여 임직원 및 이사들이 회사의 주식 거래에 대한 규정을 준수하도록 하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는
베리카파마슈티컬스(VRCA, Verrica Pharmaceuticals Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 11일, 베리카파마슈티컬스는 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.이번 발표에 따르면, 회사는 2024년 4분기 동안 YCANTH®의 분배 애플리케이터 유닛에서 12.3%의 분기별 성장률을 기록했으며, 운영 비용은 크게 감소했다.회사는 새로운 수요에 따라 주요 유통 파트너가 4분기 동안 YCANTH 애플리케이터를 주문함에 따라 긍정적인 분기 매출을 보고했다.베리카파마슈티컬스의 사장 겸 CEO인 Dr. Jayson Rieger는 "4분기는 우리 회사의 전환 기간이 시작된 시점이며, 우리는 이미 여러 중요한 이정표를 달성했다"고 말했다.이어서 그는 "우리는 상업 전략을 재조정하여 YCANTH의 분배 애플리케이터 유닛에서 유망한 성장을 이루었고, 동시에 조직 전반에 걸쳐 상당한 비용 절감을 시행했다"고 덧붙였다.2024년 4분기 동안 베리카파마슈티컬스는 30만 달러의 제품 매출을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 190만 달러에 비해 감소한 수치이다.제품 매출 비용은 60만 달러로, 2023년 12월 31일 종료된 3개월 동안의 10만 달러에 비해 증가했다.판매, 일반 및 관리 비용은 1천만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,700만 달러에 비해 감소했다.연구 및 개발 비용은 120만 달러로, 2023년 같은 기간의 530만 달러에 비해 감소했다.2024년 4분기 동안 순손실은 1,620만 달러, 주당 0.24 달러로, 2023년 같은 기간의 순손실 2,460만 달러, 주당 0.53 달러에 비해 개선되었다.2024년 연간 재무 결과에 따르면, 베리카파마슈티컬스는 660만 달러의 제품 매출을 기록했으며, 이는 2023년의 470만 달러에 비해 증가한 수치이다.그러나 특정 유통업체로부터의 반품 예상으로 320만 달러의 반품 준비금이 설정되었다.2
