베리카파마슈티컬스(VRCA, Verrica Pharmaceuticals Inc. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 발표했다.

12일 미국 증권거래위원회에 따르면 베리카파마슈티컬스가 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.

이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 6월 30일 기준으로 1,539만 6천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 회사의 운영을 지원하기에 충분하다.

그러나 회사는 향후 자금 조달의 불확실성으로 인해 지속적인 운영에 대한 상당한 의문이 있다.2025년 6월 30일 기준으로 누적 적자는 3억 1천 6백 56만 5천 달러에 달한다.

회사는 2023년 7월 21일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 YCANTH (VP-102) 국소 용액의 승인을 받았으며, 이는 성인 및 2세 이상의 소아 환자의 연체종 치료에 사용된다.YCANTH (VP-102)의 상업적 판매는 2023년 8월에 시작되었다.

2025년 6월 30일 종료된 분기 동안, 회사는 제품 매출로 453만 4천 달러를 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 489만 2천 달러에 비해 감소한 수치이다.

라이센스 및 협력 수익은 816만 8천 달러로, 2024년 같은 기간의 28만 5천 달러에 비해 크게 증가했다. 이는 토리이와의 협력에서 발생한 800만 달러의 이정표 지급금이 포함된 것이다.

운영 비용은 1억 1천 192만 달러로, 2024년 같은 기간의 2억 38만 3천 달러에 비해 감소했다.

연구 및 개발 비용은 184만 6천 달러로, 2024년 같은 기간의 331만 9천 달러에 비해 감소했다.

회사는 2023년 7월 26일에 5천만 달러의 대출 계약을 체결했으며, 이 대출은 2028년 7월 26일에 만기가 된다. 이 계약에 따라 회사는 매달 원금 상환을 시작해야 하며, 이는 2025년 1월부터 시작된다.

회사는 향후 자본을 확보하기 위해 주식 발행, 부채 금융, 협력 및 라이센스 계약을 통해 추가 자금을 조달할 계획이다. 그러나 자본을 조달하지 못할 경우, 연구 및 개발 프로그램을 지연, 축소 또는 종료해야 할 수도 있다.

회사는 2025년 6월 30일 기준으로 1억 5천 396만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 운영을 지원하기에 충분하다. 그러나 자금 조달의 불확실성으로 인해 지속적인 운영에 대한 상당한 의문이 제기되고 있다.



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미국증권거래소 공시팀