vTv쎄라퓨틱스(VTVT, vTv Therapeutics Inc. )는 마이클 통 박사를 최고재무책임자로 임명했고 제1형 당뇨병 치료를 위한 경구용 보조요법의 3상 임상시험을 재개했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 19일, 노스캐롤라이나주 하이포인트 - vTv쎄라퓨틱스(나스닥: VTVT)는 마이클 통 박사(M.D., MBA)를 최고재무책임자(Chief Financial Officer)로 즉시 임명했다.통 박사는 생명과학 산업에서 20년 이상의 다양한 재무, 기업 전략, 투자자 관계 및 사업 개발 경험을 보유하고 있다.이번 임명은 회사가 제1형 당뇨병(T1D) 치료를 위한 인슐린의 경구용 보조요법인 카디세글리아틴(cadisegliatin)의 CATT1 3상 임상시험을 재개하는 중요한 시점에 이루어졌다."마이클은 우리의 전략을 형성하는 데 중요한 역할을 할 경험이 풍부한 재무 임원이며, 자본 시장에 대한 전문 지식, 금융 커뮤니티 내의 확립된 관계 및 산업 환경에 대한 깊은 이해를 vTv에 가져올 것"이라고 vTv쎄라퓨틱스의 회장 겸 CEO인 폴 세크리(Paul Sekhri)는 말했다."우리는 카디세글리아틴 프로그램을 더욱 발전시키는 이 중요한 전환점에서 그를 경영진 팀에 맞이하게 되어 기쁘다." 통 박사는 "회사가 CATT1 3상 임상시험을 재개하고 제1형 당뇨병 환자에게 혜택을 주기 위해 계속 노력하는 이 시점에 vTv쎄라퓨틱스 팀에 합류하게 되어 영광"이라고 말했다.그는 "주주 가치를 높이고 회사의 개발 목표를 달성하며 전략적 비전을 실행하는 데 도움을 주기 위해 팀과 협력하기를 기대한다"고 덧붙였다.통 박사는 vTv쎄라퓨틱스에 합류하기 전, 최근까지 AdvanCell Pty Limited의 최고재무책임자로 재직했으며, FibroGen Inc.(나스닥: FGEN)와 Aclaris Therapeutics(나스닥: ACRS)에서 기업 전략 및 투자자 관계의 고위직을 역임했다.그의 경력 초기에는 여러 회사에서 헬스케어 전용 펀드의 포트폴리오
vTv쎄라퓨틱스(VTVT, vTv Therapeutics Inc. )는 제1형 당뇨병 환자들을 위한 혁신적인 치료법을 발표했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 16일, vTv쎄라퓨틱스가 자사의 웹사이트에 슬라이드 프레젠테이션을 게시했다.이 프레젠테이션은 현재 보고서의 부록으로 첨부되어 있으며, 투자자 및 분석가와의 다양한 회의에서 사용될 예정이다.프레젠테이션은 언제든지 수정되거나 업데이트될 수 있다.이 발표는 제1형 당뇨병 시장과 기타 시장에 대한 전망, 임상 시험 과정, 규제 승인 과정 및 조사 중인 제품의 특성에 대한 내용을 포함하고 있다.또한, vTv쎄라퓨틱스의 미래 운영, 자금 조달 활동, 지출, 기회 및 재무 성과에 대한 예측도 포함되어 있다.이 발표에서 언급된 모든 미래 예측은 vTv쎄라퓨틱스가 현재 보유하고 있는 정보에 기반한 추정치이며, 실제 결과는 다를 수 있다.따라서 투자 결정을 내릴 때는 이 발표를 단독으로 의존하지 말고, 관련된 문서와 함께 읽어야 한다.vTv쎄라퓨틱스는 제1형 당뇨병 환자들을 위한 최초의 경구 보조 치료제인 '카디세글리아틴'을 개발 중이다.현재 미국 내 160만 명의 제1형 당뇨병 환자들이 있으며, 이들 중 약 80%가 목표 A1c 수치를 달성하지 못하고 있다.카디세글리아틴은 이러한 환자들에게 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대된다.이 약물은 500명 이상의 피험자를 대상으로 한 임상 시험에서 긍정적인 결과를 보였으며, 2026년 하반기에 3상 데이터가 발표될 예정이다.또한, FDA로부터 혁신 치료제 지정을 받았다.vTv쎄라퓨틱스는 2024년 2월에 5,100만 달러의 PIPE를 완료했으며, 이는 헬스케어 중심의 투자자들의 지원을 받았다.현재 vTv쎄라퓨틱스는 제1형 당뇨병 환자들을 위한 혁신적인 치료법을 개발하고 있으며, 향후 재무 성과에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투
vTv쎄라퓨틱스(VTVT, vTv Therapeutics Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 15일, vTv쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일로 종료된 회계 기간에 대한 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 본 보고서에 참조로 포함된다.이 보고서의 정보(부록 99.1 포함)는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않으며, 1933년 증권법 또는 수정된 증권거래법에 따라 제출된 등록 명세서나 기타 문서에 참조로 포함되지 않는다.vTv쎄라퓨틱스의 회장 겸 CEO인 Paul Sekhri는 "우리의 후기 단계 cadisegliatin 프로그램은 T1D에 대한 최초의 경구 보조 요법이 될 가능성이 있다"고 말했다.그는 "우리는 Phase 3 CATT1 연구에서 스크리닝을 재개했으며, 최근 프로토콜 수정에 따라 연구 기간을 12개월에서 6개월로 단축함에 따라 2026년 하반기에 cadisegliatin에 대한 주요 데이터가 나올 것으로 기대한다"고 덧붙였다.2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 2025년 3월 31일 기준 회사의 현금 보유액은 3,110만 달러로, 2024년 12월 31일의 3,670만 달러에서 감소했다.연구 및 개발(R&D) 비용은 280만 달러로, 2024년 같은 기간의 260만 달러에서 증가했다. 이는 간접비와 기타 프로젝트 관련 비용의 증가를 반영한다.일반 및 관리(G&A) 비용은 370만 달러로, 2024년 같은 기간의 400만 달러에서 감소했다. 이는 주로 급여 비용, 법률 비용 및 기타 운영 비용의 감소에 기인한다.2025년 3월 31일 기준 vTv주주에게 귀속된 순손실은 510만 달러로, 기본 주당 0.77달러였다. 2024년 같은 기간의 순손실은 490만 달러로, 기본 주당 1.17달러였다.vTv쎄라퓨틱스의
vTv쎄라퓨틱스(VTVT, vTv Therapeutics Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 vTv쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일 기준으로 작성된 분기 보고서(Form 10-Q)를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 총 수익이 없었으며, 2024년 1분기에는 1,000만 달러의 수익을 기록했다.운영 비용은 2025년 1분기 동안 6,503만 달러로, 2024년 1분기의 6,627만 달러에 비해 소폭 감소했다.연구 및 개발 비용은 2,830만 달러로, 2024년의 2,649만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 3,673만 달러로, 2024년의 3,978만 달러에 비해 감소했다.이로 인해 운영 손실은 6,503만 달러로, 2024년의 5,627만 달러에 비해 증가했다.이자 수익은 331만 달러로, 2024년의 79만 달러에 비해 증가했다.비운영 비용은 45만 달러로, 2024년의 371만 달러에서 감소했다.최종적으로, vTv쎄라퓨틱스는 2025년 1분기 동안 5,092만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년의 4,865만 달러에 비해 증가한 수치다.회사는 현재 3,110만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2025년 3월 31일 기준으로 누적 적자는 3억 4,800만 달러에 달한다.또한, 회사는 추가 자본 조달을 위해 여러 가지 전략을 평가하고 있으며, 임상 시험을 계속 진행하기 위해 상당한 연구 및 개발 비용을 지속적으로 발생시킬 것으로 예상하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
vTv쎄라퓨틱스(VTVT, vTv Therapeutics Inc. )는 바리 K. 브라운을 임시 재무 책임자로 임명했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 11일, vTv쎄라퓨틱스의 이사회는 바리 K. 브라운(64세)을 즉시 임시 재무 책임자로 임명했다.브라운은 임시 재무 책임자로 재직하는 동안 연봉 231,000달러를 계속해서 받게 된다.브라운은 2022년 3월부터 회사의 최고 회계 책임자로 재직해왔으며, 2022년 3월부터 12월까지 임시 재무 책임자로도 활동한 바 있다.최고 회계 책임자로 승진하기 전에는 2000년 1월에 회사에 합류한 이후로 회사의 회계 담당자로 일했다.vTv에 합류하기 전에는 부사장 겸 회계 담당자로 부동산 개발 회사에서 근무했으며, 대형 섬유 제조업체에서 부서 회계 담당자 및 기타 재무 역할을 수행했다.브라운은 노스캐롤라이나 대학교 그린스보로에서 MBA와 회계 및 경영학 학사 학위를 취득했다.회사는 외부 검색 과정을 통해 재무 책임자를 찾기 위한 노력을 계속하고 있다.브라운이 임시 재무 책임자로 선임된 것은 사람과의 어떠한 협의나 이해관계에 따른 것이 아니다.브라운과 회사의 이사 또는 임원 간에는 가족 관계가 없으며, 브라운과 회사 간에 규정 S-K의 항목 404(a)에 따라 보고해야 할 거래가 없다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
vTv쎄라퓨틱스(VTVT, vTv Therapeutics Inc. )는 제1형 당뇨병 치료를 위한 혁신적인 경구 약물이 개발됐다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 31일, vTv쎄라퓨틱스가 자사의 웹사이트에 업데이트된 슬라이드 프레젠테이션을 게시했다.이 프레젠테이션은 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 회사의 대표들은 투자자, 분석가 및 기타 관계자들과의 다양한 회의에서 이 프레젠테이션을 사용할 예정이다.이 프레젠테이션은 언제든지 수정되거나 업데이트될 수 있다.현재 보고서나 회사의 후속 제출을 통해 이루어질 수 있다.이 항목의 정보는 증권 거래법 제18조의 책임에 따라 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 33법 또는 거래법에 따른 제출에 참조로 포함되지 않는다.vTv쎄라퓨틱스는 제1형 당뇨병 치료를 위한 경구 약물인 카디세글리아틴(Cadisegliatin, TTP399)의 임상 개발을 진행 중이다.이 약물은 인슐린과 병용하여 제2형 당뇨병 환자에게 보조 요법으로 사용될 수 있는 가능성을 가지고 있다.카디세글리아틴은 현재 임상 3상 시험이 진행 중이며, 2025년 3월 14일에 임상 보류가 해제됐다.CATT1 임상 3상 시험은 2025년 2분기에 재개될 예정이다.이 시험은 12개월에서 6개월로 단축된 프로토콜 수정 제출 후 진행되며, 이는 주요 데이터 수집 시간을 단축시키는 데 기여할 것이다.카디세글리아틴은 저혈당을 예방하고 혈당 조절을 개선하기 위한 혁신적인 경구 약물로, 현재까지 500명 이상의 피험자에게 투여됐다.임상 2상 시험에서 카디세글리아틴은 인슐린 단독 요법에 비해 저혈당 및 HbA1c 수치를 유의미하게 감소시켰다.또한, 카디세글리아틴은 간에서 선택적으로 작용하는 글루코키나제 활성화제로, 저혈당을 줄이고 혈당 조절을 개선하는 데 기여할 것으로 기대된다.회사는 카디세글리아틴의 상업적 승인 가능성을 높이기 위해 FDA의 혁신 치료제 지정을 받았다.이 약물은 제1형 당뇨병 환자에게 최초의 경구 보조 요법이 될 수 있는 잠재력
vTv쎄라퓨틱스(VTVT, vTv Therapeutics Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 20일, vTv쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 본 보고서에 참조로 포함된다.이 보고서의 정보(부록 99.1 포함)는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출된 등록신청서나 기타 문서에 참조로 포함되지 않는다.vTv쎄라퓨틱스의 회장, 사장 및 CEO인 Paul Sekhri는 "미국 식품의약국(FDA)에 의해 임상 보류가 해제된 후 cadisegliatin 임상 프로그램을 재개할 수 있게 되어 매우 기쁘다. 우리는 2025년 2분기에 T1D 환자를 대상으로 한 Phase 3 CATT1 시험을 재개할 것으로 예상하고 있으며, 시험 기간을 12개월에서 6개월로 단축하는 프로토콜 수정안을 제출할 예정이다"라고 말했다.그는 "이 수정안은 주요 데이터 수집 시간을 단축하고, 연구의 원래 주요 목표에 영향을 주지 않으면서 필수적인 주요 연구를 조기에 시작할 수 있게 한다"고 덧붙였다.또한, vTv쎄라퓨틱스는 Martin Lafontaine을 최고 상업 책임자로 임명하여 상업 리더십을 강화했다.Lafontaine은 당뇨병 분야에서 25년 이상의 상업 경험을 보유하고 있으며, cadisegliatin의 등록 프로그램을 더욱 발전시키기 위한 성공적인 위치를 차지할 것이다.2024년 4분기 재무 결과에 따르면, 회사의 현금 보유액은 2024년 12월 31일 기준으로 3,674만 달러로, 2023년 12월 31일 기준 944만 달러에서 증가했다. 이는 2024년 2월 27일에 실시된 사모펀드 유치와 ATM 오퍼링에서의 추가 자금 조달에 기인한
vTv쎄라퓨틱스(VTVT, vTv Therapeutics Inc. )는 2024 연례 보고서 요약이 작성됐다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 vTv Therapeutics Inc.는 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서를 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 임상 단계의 제약 회사로서 대사 및 염증 질환 치료에 중점을 두고 있으며, 주요 제품 후보인 cadisegliatin (TTP399)을 개발하고 있다.2025년 3월 14일, 미국 식품의약국(FDA)은 cadisegliatin 개발 프로그램에 대한 임상 보류를 해제했다.이로 인해 회사는 2025년 2분기에 CATT1 임상 시험을 재개할 계획이다.CATT1 시험은 제1형 당뇨병 환자 150명을 대상으로 cadisegliatin의 저혈당 빈도 감소 효과를 평가하는 이중 맹검, 무작위 시험이다.FDA는 2021년에 cadisegliatin에 대해 혁신 치료제 지정을 부여했으며, 이는 임상 개발 및 검토 일정을 가속화할 수 있는 기회를 제공한다.2024년 12월 31일 기준으로 회사는 2,612,257주(주당 0.01달러)의 Class A 보통주와 577,349주(주당 0.01달러)의 Class B 보통주를 발행했다.회사는 현재까지 제품 판매로 인한 수익을 창출하지 못했으며, 2024년에는 1,017천 달러의 수익을 기록했다.연구 및 개발 비용은 11,546천 달러로, 2023년의 13,595천 달러에서 감소했다.일반 및 관리 비용은 13,651천 달러로 증가했다.2024년 12월 31일 기준으로 회사의 누적 적자는 299,718천 달러에 달한다.회사는 향후 2026년 1분기까지 추가 자본이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이를 위해 여러 자금 조달 전략을 평가하고 있다.또한, 회사는 G42 Investments와의 협력을 통해 cadisegliatin의 개발을 지속하고 있다.이 외에도, 회사는 2024년 3월 12일 이사회에서 채택된 개정 및 재작성된 증권 거래 정책을 통해 내부자 거
vTv쎄라퓨틱스(VTVT, vTv Therapeutics Inc. )는 FDA가 당뇨병 치료를 위한 Cadisegliatin 프로그램의 임상 보류를 해제했다고 발표했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 17일, vTv쎄라퓨틱스(나스닥: VTVT)는 당뇨병 치료를 위한 Cadisegliatin 프로그램에 대한 임상 보류가 해제됐다고 발표했다.Cadisegliatin은 제1형 당뇨병(T1D) 치료를 위해 조사되고 있는 잠재적인 최초의 경구 보조 요법으로, 현재 500명 이상의 피험자에서 최대 6개월 동안 잘 견뎌온 경구용 간 선택적 글루코키나제 활성제이다.vTv쎄라퓨틱스는 CATT1 3상 시험의 전체 기간을 12개월에서 6개월로 단축하는 프로토콜 수정안을 제출한 후 시험을 재개할 예정이다. 이는 향후 신약 신청(NDA) 제출을 위한 대규모 주요 연구의 시작을 가속화하는 데 도움이 될 것이다.원래의 주요 목표는 6개월 동안 2급 및 3급 저혈당 발생률을 확인하는 것이며, 계획된 수정안에는 안전성 데이터를 수집하기 위한 추가 6개월 기간이 포함되지 않는다. 시험 기간을 12개월에서 6개월로 단축함으로써, 회사는 연구에서 더 빠르게 주요 데이터를 얻을 수 있을 것이다.vTv쎄라퓨틱스의 회장 겸 CEO인 Paul Sekhri는 "FDA가 우리의 Cadisegliatin 프로그램에 대한 임상 보류를 해제한 것에 기쁘며, 3상 시험을 재개할 수 있기를 기대한다. 우리는 주요 데이터 수집 시간을 6개월 단축하기 위한 프로토콜 수정안을 제출할 계획이며, 이는 향후 NDA 제출을 지원하기 위해 더 큰 3상 연구를 조기에 시작할 수 있게 해줄 것이다"라고 말했다.Cadisegliatin은 T1D에 대한 인슐린의 최초의 경구 보조 요법이 될 잠재력이 있으며, CATT1 3상 시험을 재개한 후 Cadisegliatin이 인슐린 단독 요법에 비해 혈당 조절 및 저혈당 발생에 미치는 영향을 추가로 평가하기를 기대한다.2024년 7월 26일, vTv쎄라퓨틱스는 Cadise
vTv쎄라퓨틱스(VTVT, vTv Therapeutics Inc. )는 CFO 스티븐 터치가 사임을 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 24일, vTv쎄라퓨틱스의 최고재무책임자(CFO)인 스티븐 터치가 2025년 3월 21일자로 사임할 의사를 회사에 통보했다.터치는 2024년 12월 31일로 종료되는 회계연도의 연례보고서를 미국 증권거래위원회에 제출하는 기간 동안 회사에 남을 것으로 예상된다.회사는 터치의 후임자를 외부 검색 과정을 통해 찾기 위한 노력을 시작했다.터치의 사임은 회사의 독립 감사인이나 회사와의 어떤 문제에 대한 불일치에 기반한 것이 아니다.이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구에 따라 작성되었으며, 아래 서명된 자에 의해 회사의 대표로 서명되었다.서명: /s/ 폴 J. 세크리이름: 폴 J. 세크리직책: 사장, 최고경영자 및 집행 의장날짜: 2025년 2월 27일※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
vTv쎄라퓨틱스(VTVT, vTv Therapeutics Inc. )는 제1형 당뇨병 치료를 위한 혁신적인 경구 약물이 개발됐다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, vTv쎄라퓨틱스가 웹사이트에 업데이트된 슬라이드 프레젠테이션을 게시했다.이 프레젠테이션은 현재 보고서의 부록으로 첨부되어 있으며, 회사의 투자자, 분석가 및 기타 관계자들과의 다양한 회의에서 사용될 예정이다.이 프레젠테이션은 언제든지 수정되거나 업데이트될 수 있다.이 문서에서 제공되는 정보는 증권 거래법 제18조의 책임을 지지 않으며, 33법 또는 거래법에 따른 어떤 제출물에도 포함되지 않는다.vTv쎄라퓨틱스는 제1형 당뇨병 치료를 위한 경구 약물인 카디세글리아틴의 임상 개발을 진행 중이다.카디세글리아틴은 현재 FDA의 임상 보류 상태에 있으며, 이는 인간 ADME 연구에서 발견된 크로마토그래피 신호와 관련이 있다.이 약물은 인슐린과 함께 사용되는 보조 요법으로 연구되고 있으며, 안전성과 효능은 아직 확립되지 않았다.회사는 카디세글리아틴이 제1형 당뇨병 환자에게 저혈당을 예방하고 혈당 조절을 개선할 수 있는 잠재력을 가지고 있다고 주장한다.현재까지 500명 이상의 피험자에게 투여되었으며, 긍정적인 저혈당 및 HbA1c에 대한 영향을 보고하고 있다.2024년 2분기에는 3상 임상 시험이 시작될 예정이다.vTv쎄라퓨틱스의 경영진은 생명 과학 분야에서 수십 년의 경험을 보유하고 있으며, CEO인 폴 세크리와 함께 다양한 전문가들이 팀을 구성하고 있다.이들은 제1형 및 제2형 당뇨병 치료를 위한 혁신적인 솔루션을 개발하기 위해 노력하고 있다.회사는 제1형 당뇨병 환자 중 약 80%가 목표 혈당 조절을 달성하지 못하고 있으며, 저혈당이 혈당 조절의 주요 장벽이 되고 있다고 지적한다.카디세글리아틴은 이러한 문제를 해결하기 위한 새로운 접근법으로 주목받고 있다.현재 vTv쎄라퓨틱스는 카디세글리아틴의 상용화를 위해 여러 파트너십을 모색하고 있으며, 제2형 당뇨병으로의 확장 가능성도 고려하
vTv쎄라퓨틱스(VTVT, vTv Therapeutics Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 vTv쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 이번 분기 동안 수익을 발생시키지 못했으며, 연구 및 개발 비용은 320만 달러로 전년 동기 대비 14.2% 증가했다. 이는 주로 간접 비용의 증가에 기인하며, cadisegliatin에 대한 지출은 감소했다.일반 관리 비용은 328만 달러로, 29% 증가했으며, 이는 주로 주식 기반 보상 비용과 법률 비용의 증가에 따른 것이다.2024년 9월 30일 기준으로 회사의 누적 적자는 2억 9,610만 달러에 달하며, 현금 및 현금
vTv쎄라퓨틱스(VTVT, vTv Therapeutics Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, vTv쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 회계 기간에 대한 재무 결과를 발표하고 최근 기업 개발에 대한 업데이트를 제공했다.vTv쎄라퓨틱스의 회장 겸 CEO인 폴 세크리(Paul Sekhri)는 "우리의 카디세글리아틴 프로그램은 제1형 당뇨병 환자의 혈당 조절 개선 및 저혈당 감소를 위한 새로운 경구 보조 요법으로서 가능성을 보여주고 있다. 이번 분기 동안, 우리 팀은 7월에 식품의약국(FDA)에서 임상 프로그램에 부과한 임상 보류의 근거를 해결하기 위해 진전을 이루었다"
