테라반스바이오파마(TBPH, Theravance Biopharma, Inc. )는 투자자를 위한 Ampreloxetine KOL 이벤트를 개최했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 8일, 테라반스바이오파마가 투자자를 위한 가상 주요 의견 리더(KOL) 이벤트를 개최한다.이 이벤트에서 발표될 자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.2026년 주주 총회는 2026년 6월 12일 아일랜드 더블린에서 개최될 예정이다.주주 총회에 대한 추가 정보는 회사의 위임장 자료에 제공되며, 이는 SEC에 제출되고 주주들에게 총회 전에 제공될 예정이다.이 현재 보고서의 정보(부록 99.1 포함)는 제공되며, 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.이 현재 보고서의 정보는 1933년 증권법에 따라 등록 명세서나 기타 문서에 참조로 통합되지 않는다.2025년 12월 8일 날짜로 서명된 이 보고서는 테라반스바이오파마의 CEO인 리크 윈닝햄이 서명했다.부록 99.1에서는 Ampreloxetine KOL 이벤트에 대한 환영사와 개회사가 포함되어 있다.테라반스바이오파마는 이러한 미래 예측 진술이 1934년 증권 거래법 제21E의 안전한 항구 조항에 의해 보호되기를 의도하고 있다.Ampreloxetine은 다계통 위축증(MSA) 환자의 증상성 신경성 기립 저혈압(nOH) 치료를 위해 연구되고 있는 조사 제품이다.이 제품은 FDA나 세계의 규제 기관에 의해 승인되지 않았으며, Ampreloxetine의 안전성과 효능은 확립되지 않았다.이 문서는 투자자 커뮤니케이션을 위한 목적으로 질병 상태 및 이해관계자의 현재 환경에 대한 배경 정보를 공유하기 위해 개발되었다.이 정보는 홍보 또는 상업적 성격을 갖지 않는다.KOL 발표에서는 Dr. Kaufmann이 CYPRESS 임상 시험을 지원하는 자문 위원회의 일원이며 테라반스바이오파마의 유료 컨설턴트임을 밝힌다.Dr. Kaufmann의 견해와 의견은
테라반스바이오파마(TBPH, Theravance Biopharma, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했고 기업 업데이트를 했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 10일, 테라반스바이오파마는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 기업 업데이트를 발표했다.이번 발표에서 YUPELRI®의 순매출이 7140만 달러에 달하며, 이는 전년 대비 15% 증가한 수치로, 브랜드 수익성 또한 기록적인 수준에 도달했다.또한, 테라반스바이오파마는 2025년 12월 8일에 투자자를 위한 ampreloxetine 중심의 가상 주요 의견 리더(KOL) 이벤트를 개최할 예정이다.이와 함께, TRELEGY의 연간 매출이 5000만 달러의 이정표를 달성할 것으로 예상하고 있으며, 현재 3억 3300만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 부채는 없는 상태이다.테라반스바이오파마의 CEO인 릭 E. 위닝햄은 "테라반스는 3분기에 강력한 결과를 달성했으며, 이는 기록적인 YUPELRI 순매출과 비GAAP 손익 분기점을 달성한 것을 강조한다"고 말했다.그는 또한, "우리는 2026년 1분기에 중요한 결과를 도출할 수 있도록 Phase 3 CYPRESS 연구를 진행하고 있으며, 강력한 재무 상태와 지속 가능한 YUPELRI 현금 흐름을 바탕으로 이 중요한 촉매제를 강력한 위치에서 접근하고 있다"고 덧붙였다.2025년 3분기 동안 YUPELRI의 미국 순매출은 7140만 달러로, 전년 동기 대비 15% 증가했으며, 고객 수요는 6% 증가했다.병원 채널에서의 증가된 용량은 전년 대비 29% 증가했으며, 이는 강력한 성장세를 반영한다.2025년 3분기 총 수익은 2000만 달러로, 이는 전적으로 Viatris와의 협력 수익으로 구성되며, Viatris 협력 수익은 310만 달러 증가하여 19% 성장했다.연구 및 개발(R&D) 비용은 810만 달러로, 전년 동기 대비 12.5% 감소했으며, 판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 1833만 달러로, 전년 동기 대
테라반스바이오파마(TBPH, Theravance Biopharma, Inc. )는 다발성 시스템 위축증 환자 대상 CYPRESS 연구가 등록됐다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 25일, 테라반스바이오파마(NASDAQ: TBPH)는 다발성 시스템 위축증(MSA)으로 인한 증상성 신경성 기립성 저혈압(nOH) 환자를 대상으로 하는 주요 3상 CYPRESS 연구의 오픈 라벨 부분에서 등록을 완료했다.이 연구는 nOH 환자에게서 발생하는 심각한 증상에 대한 치료 옵션이 부족한 상황에서 진행되며, nOH는 MSA 환자의 약 80%에게 영향을 미치는 심각한 상태로, 서 있을 때 혈압이 급격히 떨어지는 증상을 특징으로 한다. 이러한 증상은 어지러움, 실신, 흐릿한 시야와 같은 심각한 결과를 초래할 수 있다. 현재까지 nOH를 치료하기 위한 효과적이고 지속적인 치료 옵션이 부족하다.테라반스바이오파마의 Horacio Kaufmann 박사는 "nOH는 MSA의 가장 고통스러운 증상 중 하나로, 미국에서만 약 4만 명의 환자에게 영향을 미친다. 현재의 치료법은 지속적인 증상 완화를 제공하지 못하고, 빈번한 투여가 필요하며, 누운 상태에서의 고혈압에 대한 경고가 있다"고 말했다. 그는 또한 "Ampreloxetine은 nOH의 근본 원인을 해결하기 위해 설계되었으며, 연구 0170에서 OHSA 복합 점수에서 유의미한 개선을 보였다"고 덧붙였다.CYPRESS 연구는 nOH 환자를 대상으로 하는 글로벌 무작위 철회 연구로, 환자들은 12주간의 오픈 라벨 부분에서 등록되었으며, 이후 반응자들은 1:1 비율로 ampreloxetine을 계속 투여받거나 플라시보로 전환된다. 주요 평가 지표는 무작위 철회 기준선에서 8주까지의 기립성 저혈압 증상 평가(OHSA) 복합 점수의 변화이다. 테라반스바이오파마는 2026년 1분기에 CYPRESS 연구의 주요 데이터를 발표할 예정이다.Ampreloxetine은 MSA 환자의 증상성 신경성 기립성 저혈압(nOH) 치료를 위해 개발 중
