아르쿠스바이오사이언스(RCUS, Arcus Biosciences, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했고, 파이프라인을 업데이트했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 25일, 아르쿠스바이오사이언스는 2024년 12월 31일로 종료된 3개월 및 전체 연도의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.보도자료의 전체 텍스트는 본 문서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.이 문서의 2.02 항목에 포함된 정보는 제공될 의도로 작성되었으며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않으며, 1933년 증권법 또는 수정된 증권거래법에 따라 제출된 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.아르쿠스바이오사이언스는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하며, 여러 일반 암에 대한 임상 단계의 연구 물질에 대한 파이프라인 업데이트를 제공했다.아르쿠스바이오사이언스의 CEO인 테리 로젠 박사는 "지난주, 우리는 90명의 ccRCC 환자에서 casdatifan의 잠재적인 최우수 약물 프로필에 대한 데이터를 발표했다"고 말했다."표준 치료인 VEGFR 티로신 키나제 억제제에 비해 강력한 효능과 선호되는 안전성 프로필을 고려할 때, casdatifan은 ccRCC로 진단받은 모든 환자의 치료에서 중요한 역할을 할 수 있다고 믿는다.아르쿠스는 이제 casdatifan에 대한 완전한 개발 및 상업적 통제를 보유하고 있으며, PEAK-1이라는 첫 번째 3상 시험을 포함하여 여러 ccRCC 환경에서 강력한 개발 계획을 추진하고 있다.우리는 이러한 계획을 실행할 수 있는 자본이 충분하며, casdatifan의 잠재력을 극대화하기 위해 자본을 보존하고 더 많은 자원을 할당할 기회를 계속 평가하고 추구하고 있다." 파이프라인 하이라이트로는 casdatifan(HIF-2a 억제제)의 업데이트가 포함된다.ARC-20의 세 가지 단독 요법 확장 코호트에서 새로운 임상 데이터가 20
아르쿠스바이오사이언스(RCUS, Arcus Biosciences, Inc. )는 2024년 재무상태와 운영 결과를 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 18일, 아르쿠스바이오사이언스가 2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 약 9억 9,200만 달러에 달한다고 보고했다.이 현금 및 유가증권 잔액의 추정치는 초기 단계이며, 재무 마감 절차의 완료와 경영진의 검토 완료에 따라 달라질 수 있다. 따라서 위에 명시된 감사되지 않은 초기 현금 및 유가증권 잔액은 현재 경영진이 이용할 수 있는 정보를 바탕으로 한 초기 추정치를 반영하며, 2024년 12월 31일 기준 실제 재무 상태와는 차이가 있을 수 있다. 또한, 이 초기 추정치는 2024년 12월 31일 기준 재무 결과나 재무 상태에 대한 포괄적인 진술이나 추정이 아니다.아르쿠스바이오사이언스는 Gilead Sciences, Inc.의 casdatifan 프로그램에 대한 시간 제한 독점 옵션이 Gilead에 의해 행사되지 않으면서 만료되었다고 발표했다. 이로 인해 Gilead는 casdatifan에 대한 향후 권리를 가지지 않으며, 아르쿠스바이오사이언스는 일본 및 특정 아시아 국가(중국 제외)에 대한 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.의 옵션 권리에 따라 전 세계 개발 및 상업적 권리를 유지한다.2025년 2월 15일, 아르쿠스바이오사이언스는 전이성 투명세포 신장암 환자를 대상으로 한 ARC-20 연구의 세 개 코호트에서 새로운 데이터를 발표했다. 대부분의 환자는 최소 두 가지 이전 치료를 진행한 상태였으며, 여기에는 항-PD-1 및 VEGFR 티로신 키나제 억제제 치료가 포함된다. 새로운 데이터에는 50mg의 casdatifan을 하루 두 번 복용한 코호트의 중앙 무진행 생존 기간 및 전체 반응률(ORR)이 포함되며, 50mg을 하루 한 번 복용한 코호트와 100mg 하루 한 번 복용한 코호트의 ORR도 포함된다.환자 집단은 치료를 많이 받은 상
