큐리스(CRIS, CURIS INC )는 2025년 1분기 사업 업데이트와 재무 결과를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 큐리스가 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표했다.큐리스는 2025년 5월 6일 보도자료를 통해 자사의 경영진에 업계 베테랑인 아흐메드 함디 박사를 최고 의학 책임자로 임명했다고 밝혔다.큐리스의 제임스 덴처 사장은 "함디 박사는 업계에서 잘 알려진 리더로, Pharmacyclics의 CMO, Acerta의 CMO 및 CEO, Vincerx의 CEO로서 풍부한 경험을 가지고 있다. 큐리스에 기여할 그의 역할을 기대한다"고 말했다.또한, 큐리스는 3월 말에 발표한 바와 같이, R/R PCNSL에 대한 emavusertib의 가속 승인 가능성에 대해 FDA와 EMA와의 협의에서 흥미로운 진전을 이루었다고 전했다.현재 큐리스는 TakeAim Lymphoma 연구에 환자를 등록하고 있으며, 이는 EU와 미국에서의 가속 승인 신청을 위한 것이다. 큐리스는 올해 ASH에서 TakeAim Lymphoma 연구의 BTK-naïve 및 BTK-experienced 환자에 대한 추가 데이터를 제공할 예정이다.큐리스는 IRAK4를 새로운 종양학 표적으로 개발하고 emavusertib을 최초의 IRAK4 억제제로 개발하는 데 큰 진전을 이루었다고 덧붙였다.2025년 1분기 동안 큐리스는 1주당 1.25달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 1주당 2.05달러의 순손실과 비교된다. 2025년 1분기 매출은 238만 달러로, 2024년 같은 기간의 208만 달러에 비해 증가했다. 연구 및 개발 비용은 2025년 1분기에 853만 달러로, 2024년 같은 기간의 961만 달러에 비해 감소했다. 일반 관리 비용은 2025년 1분기에 398만 달러로, 2024년 같은 기간의 489만 달러에 비해 감소했다.큐리스의 현금 및 현금성 자산은 2025년 3월 31일 기준으로 2030만 달러에 달하며, 약 1,050만 주의 보통
큐리스(CRIS, CURIS INC )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 큐리스는 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 총 수익이 238만 달러로, 2024년 같은 기간의 208만 달러에 비해 14% 증가했다.수익의 대부분은 제네엔텍의 Erivedge 판매에 따른 로열티 수익에서 발생했다.운영 비용은 총 1,253만 7천 달러로, 2024년 1분기의 1,455만 5천 달러에 비해 11% 감소했다.이 중 연구 및 개발 비용은 853만 9천 달러로, 2024년의 961만 7천 달러에 비해 11% 감소했다.일반 관리 비용은 398만 4천 달러로, 2024년의 489만 1천 달러에 비해 19% 감소했다.이로 인해 큐리스는 2025년 1분기 동안 1,061만 6천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년의 1,187만 6천 달러에 비해 11% 감소한 수치다.큐리스는 2025년 3월 31일 기준으로 2030만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2025년 4분기까지 운영을 지원할 수 있는 자금으로 예상된다.그러나 회사는 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 연구 및 개발 프로그램을 유지하고 운영 목표를 달성하기 위해 필수적이다.큐리스는 현재 emavusertib의 개발에 집중하고 있으며, 이 약물은 임상 시험 중에 있다.큐리스는 또한 제네엔텍과의 협력을 통해 Erivedge의 상업화를 진행하고 있다.큐리스는 향후 자금 조달을 위해 다양한 전략적 거래를 모색할 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
큐리스(CRIS, CURIS INC )는 2024년 4분기 사업 업데이트와 재무 결과를 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 큐리스가 2025년 3월 31일, 2024년 12월 31일로 종료된 3개월 및 12개월 기간에 대한 재무 결과를 발표했다.이번 발표와 관련된 보도자료의 전문은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.큐리스는 미국 식품의약국(FDA) 및 유럽의약청(EMA)과의 논의를 완료하여 미국과 유럽에서의 잠재적인 가속 승인 경로를 지원하기 위한 조치를 취했다.또한, 큐리스는 PCNSL에 대한 희귀의약품 지정을 미국과 유럽 모두에서 부여받았다.큐리스 경영진은 오늘 오전 8시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.2024년 4분기 동안 큐리스는 emavusertib(IRA4 억제제)에 대한 사업 업데이트를 제공했다.큐리스는 TakeAim Lymphoma 연구(NCT 03328078)와 관련하여 FDA 및 EMA와의 회의를 성공적으로 마쳤으며, 이 연구가 PCNSL에 대한 가속 승인 경로를 지원하는 데 적합하다.2025년 1월 2일 기준으로, 큐리스는 재발/불응성 PCNSL에 등록된 27명의 환자에 대한 데이터 업데이트를 제공했다.BTKi 경험이 있는 20명의 환자 중 13명의 환자에서 종양 부담 데이터가 확인되었으며, 이 중 9명의 환자가 종양 부담 감소를 보였고, 6명의 환자가 객관적 반응을 보였다.4명의 환자는 완전 반응(CR)을 보였고, 2명의 환자는 부분 반응(PR)을 보였다.7명의 BTKi 미경험 환자 중 6명의 환자에서 종양 부담 데이터가 확인되었으며, 이 중 5명의 환자가 종양 부담 감소를 보였다.2024년 12월, 큐리스는 TakeAim Leukemia 연구(NCT 04278768)에서 FLT3 변이를 가진 21명의 재발/불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 환자에 대한 데이터를 발표했다.19명의 환자가 반응 평가 가능했으며, 이 중 10명이 객관적 반응을 보였다.큐리스는 emavusertib과 venetoclax 및
큐리스(CRIS, CURIS INC )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 큐리스는 2024년 9월 30일 기준으로 분기 보고서를 제출하며, 주요 재무 성과를 발표했다.2024년 3분기 동안 총 수익은 293만 달러로, 2023년 같은 기간의 283만 달러에 비해 3% 증가했다.2024년 9개월 누적 수익은 756만 달러로, 2023년의 733만 달러에 비해 3% 증가했다.운영 비용은 1,349만 달러로, 2023년의 1,520만 달러에 비해 감소했다.연구개발 비용은 972만 달러로, 2023년의 1,038만 달러에 비해 6% 감소했다.일반 관리 비용은 375만 달러로, 2023년의 476만 달러에 비해 21% 감소했다.이로 인해 3분기 순손실은 1,009만 달러로, 2023년의
큐리스(CRIS, CURIS INC )는 2024년 3분기 사업 업데이트를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 큐리스가 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 및 9개월 동안의 재무 결과를 발표했다.큐리스의 CEO인 제임스 덴처는 "우리는 임상 프로그램 전반에 걸쳐 훌륭한 진전을 이루고 있다. 특히 9월에 발표된 R/R PCNSL 데이터는 구제 치료 환자에서 emavusertib과 ibrutinib의 병용 요법의 효과를 지속적으로 보여주고 있으며, CR/CRu 반응이 지속적인 것으로 보인다"고 말했다. 또한 그는 "달 ASH에서 TakeAim Leukemia 연구의 추가 임상 데이터를 발표할 예정이며, 연말을 맞아 긍정적인 모멘텀을 이어가고 있다"고 덧붙였다.2024년 3분기 동안 e
