프로타고니스쎄라퓨틱스(PTGX, Protagonist Therapeutics, Inc )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 6일, 프로타고니스쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.'프로타고니스쎄라퓨틱스, 2025년 1분기 재무 결과 발표 및 기업 업데이트 제공'이라는 제목의 보도자료가 Item 2.02에 따라 제공되었으며, 이 자료는 본 보고서에 포함되어 있다.2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 6억 9,790만 달러로, 2024년 12월 31일의 5억 5,920만 달러와 비교하여 증가했다.이는 최소 2028년 말까지 자금 조달이 가능할 것으로 예상된다.Dinesh V. Patel 박사는 "프로타고니스쎄라퓨틱스는 2025년 첫 분기에 여러 가지 변혁적인 사건을 경험하며 매우 강력한 출발을 하고 있다"고 말했다.그는 rusfertide와 icotrokinra의 NDA 제출이 연말까지 진행될 것이라고 덧붙였다.2025년 1분기 동안 rusfertide의 Phase 3 VERIFY 연구에서 긍정적인 결과가 발표되었으며, 이 데이터는 6월 1일 ASCO에서 구두 발표될 예정이다.또한, icotrokinra의 Phase 2b ANTHEM 연구에서 긍정적인 결과가 발표되었으며, 이 데이터는 2025년 중반에 있을 의료 회의에서 발표될 예정이다.2025년 1분기 동안의 재무 결과는 다음과 같다.라이센스 및 협력 수익은 2,832만 달러로, 2024년 1분기의 2억 5,495만 달러와 비교하여 감소했다.연구 개발 비용은 3,589만 달러로, 2024년의 3,373만 달러와 비교하여 증가했다.일반 관리 비용은 1,174만 달러로, 2024년의 1,491만 달러와 비교하여 감소했다.2025년 1분기 동안의 순손실은 1,165만 달러로, 2024년 1분기의 순이익 2억 7,340만 달러와 비교하여 큰 차이를 보였다.기본 및 희석 주당 손실은 각각 0.19 달
프로타고니스쎄라퓨틱스(PTGX, Protagonist Therapeutics, Inc )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 21일, 프로타고니스쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.보도자료 제목은 "프로타고니스, 2024년 4분기 및 연간 재무 결과 발표 및 기업 업데이트"로, 본 문서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.2024년 4분기 동안 icotrokinra(구 JNJ-2113)와 관련하여 1억 6천 5백만 달러의 이정표가 발생했으며, 이는 2025년 1월에 수령됐다.또한, PN-881이 4분기 동안 개발 후보로 지명되었으며, rusfertide의 Phase 3 VERIFY 임상 시험 결과는 2025년 3월에 발표될 예정이다.icotrokinra의 Phase 2b ANTHEM 임상 시험 결과도 2025년 3월에 발표될 예정이다.2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 5억 5천 9백 20만 달러에 달하며, 1억 6천 5백만 달러의 이정표 지급금과 결합하여 최소 2028년 말까지의 현금 운영을 지원할 것으로 예상된다.프로타고니스쎄라퓨틱스의 사장 겸 CEO인 Dinesh V. Patel 박사는 "프로타고니스는 올해 1분기 중에 rusfertide의 VERIFY Phase 3 연구와 icotrokinra의 ANTHEM Phase 2b 연구의 주요 결과를 포함하여 여러 중요한 변곡점에 빠르게 접근하고 있다"고 말했다.이어 "우리는 임상 연구에서 PN-881을 진행하고, 올해 비만 및 hepcidin 프로그램에서 새로운 개발 후보를 지명할 수 있기를 기대한다. 우리는 강력한 현금 위치에 있어 이러한 초기 단계의 펩타이드 약물 후보를 독립적으로 전임상 및 임상 개념 증명 연구로 진행할 수 있는 유연성을 갖추고 있다"고 덧붙였다.2024년 주요 하이라이트로는 Takeda와의 rusfertide에 대한 전 세계 라이
프로타고니스쎄라퓨틱스(PTGX, Protagonist Therapeutics, Inc )는 icotrokinra의 긍정적인 3상 ICONIC 연구 결과가 발표됐다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 18일, 프로타고니스쎄라퓨틱스가 존슨앤존슨과의 협력으로 icotrokinra(JNJ-2113, 이전 PN-235)의 긍정적인 3상 연구 결과를 발표했다.이 연구는 중증 판상 건선 환자를 대상으로 한 두 가지 주요 3상 연구인 ICONIC-LEAD와 ICONIC-TOTAL에서 진행됐다.ICONIC-LEAD 연구에서 하루 한 번 복용한 icotrokinra는 중증 판상 건선 환자에서 플라세보 대비 유의미한 피부 개선 효과를 보였다.16주 차에 icotrokinra를 투여받은 환자의 약 64.7%가 IGA 점수 0/1(깨끗하거나 거의
