컴퍼스쎄라퓨틱스(CMPX, Compass Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 11일, 컴퍼스쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기 및 6개월 동안의 재무 결과를 발표했다.보도자료는 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 인용된다.2025년 2분기 동안, 컴퍼스쎄라퓨틱스는 1억 1천만 달러의 현금 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.2025년 2분기 동안의 순손실은 1,990만 달러로, 주당 0.14 달러에 해당하며, 이는 2024년 같은 기간의 1,310만 달러 또는 주당 0.10 달러와 비교된다.2025년 6개월 동안의 순손실은 3,650만 달러로, 주당 0.26 달러에 해당하며, 2024년 같은 기간의 2,390만 달러 또는 주당 0.17 달러와 비교된다.연구개발(R&D) 비용은 2025년 2분기 동안 1,640만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,120만 달러에 비해 47% 증가했다. 이 증가는 주로 tovecimig 및 CTX-10726과 관련된 추가 제조 비용에 기인한다.일반 관리(G&A) 비용은 2025년 2분기 동안 470만 달러로, 2024년 같은 기간과 동일했다. 2025년 6개월 동안 G&A 비용은 960만 달러로, 2024년 같은 기간의 800만 달러에 비해 20% 증가했다. 이 증가는 주로 주식 기반 보상 비용의 증가에 기인한다.컴퍼스쎄라퓨틱스는 현재 진행 중인 Phase 2/3 연구에서 tovecimig가 주요 목표인 전체 반응률을 충족했으며, 예상보다 적은 사망자가 관찰되었다. 이는 tovecimig가 환자 집단의 전체 생존에 영향을 미칠 수 있음을 시사한다.CTX-8371의 Phase 1 용량 증량 연구에서는 비소세포폐암 환자에서 100%의 목표 병변 종양 부담 감소가 관찰되었고, 삼중 음성 유방암 환자에서는 90% 이상의 감소가 관찰되었다. C
컴퍼스쎄라퓨틱스(CMPX, Compass Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 컴퍼스쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.컴퍼스쎄라퓨틱스는 임상 단계의 항암제 중심 생물의약품 회사로, 독자적인 항체 기반 치료제를 개발하고 있다.이번 분기 동안, Tovecimig(DLL4 x VEGF-A 이중 특이성 항체)는 담도암(BTC) 환자를 대상으로 진행 중인 무작위 2/3상 연구에서 주요 목표를 달성했다.이 연구에서 Tovecimig와 파클리탁셀의 병용 요법은 17.1%의 전체 반응률(ORR)을 기록했으며, 이는 단독으로 파클리탁셀을 투여받은 환자의 5.3%에 비해 현저히 높은 수치다.또한, 첫 번째 환자가 1차 치료 설정에서 BTC 환자를 대상으로 Tovecimig를 평가하는 연구에 투여되었으며, 연구는 현재 환자를 적극적으로 모집하고 있다.CTX-10726(PD-1 x VEGF-A 이중 특이성 항체)의 경우, 2025년 4분기 IND 제출을 목표로 하는 사전 IND 회의를 성공적으로 마쳤다.CTX-8371의 1상 용량 증량 연구는 체크포인트 억제제 치료를 받은 환자 집단에서 네 번째 용량 집단으로 진행되었으며, 현재까지 용량 제한 독성이 관찰되지 않았다.2025년 하반기에 이 연구의 데이터가 발표될 예정이다.2025년 1분기 말, 현금 및 유가증권은 1억 1,300만 달러로, 2027년 1분기까지 자금이 지속될 것으로 예상된다.컴퍼스쎄라퓨틱스의 CEO이자 이사회 부회장인 토마스 슈츠 박사는 "이번 분기 동안 우리가 이룬 진전을 자랑스럽게 생각하며, 특히 COMPANION-002 시험에서 주요 목표를 달성한 것이 긍정적인 데이터로 BTC 환자 치료 패러다임에서 중요한 공백을 메울 수 있는 가능성을 강화한다"고 말했다.이
컴퍼스쎄라퓨틱스(CMPX, Compass Therapeutics, Inc. )는 담도암 환자 대상 임상시험에서 Tovecimig의 주요 목표를 달성했다고 발표했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 1일, 컴퍼스쎄라퓨틱스가 담도암 환자를 대상으로 진행 중인 무작위 2/3상 연구에서 Tovecimig이 주요 목표를 달성했다.Tovecimig(CTX-009)과 파클리탁셀의 병용요법이 17.1%의 전체 반응률(ORR)을 기록했으며, 이는 5.3%의 ORR을 보인 파클리탁셀 단독요법과 비교해 통계적으로 유의미한 차이를 보였다(p=0.031). 이 연구는 168명의 성인 환자를 대상으로 진행되었으며, 환자들은 2:1 비율로 Tovecimig과 파클리탁셀을 함께 투여받거나 파클리탁셀 단독으로 치료받았다.모든 환자는 28일 주기로 1일, 8일, 15일에 80 mg/m2의 파클리탁셀을 투여받았고, Tovecimig을 투여받는 환자는 1일과 15일에 10 mg/kg의 Tovecimig을 추가로 투여받았다.연구의 주요 목표는 독립적인 중앙 방사선 검토에 의해 확인된 전체 반응률(ORR)이며, 이 외에도 무진행 생존 기간(PFS), 전체 생존 기간(OS), 반응 지속 기간(DoR) 등이 포함된다.연구 결과에 따르면, Tovecimig과 파클리탁셀 병용요법을 받은 환자 중 19명이 반응을 보였고, 이 중 1명은 완전 반응을 보였다. 반면, 파클리탁셀 단독요법을 받은 환자 중 3명만이 반응을 보였다.또한, Tovecimig을 투여받은 환자에서 진행성 질환(PD) 비율은 16.2%였고, 파클리탁셀 단독요법에서는 42.1%로 나타났다.현재 이 연구는 진행 중이며, 2025년 4분기에는 추가적인 데이터가 발표될 예정이다. 컴퍼스쎄라퓨틱스는 오늘 오전 8시에 웹캐스트를 통해 이 데이터를 리뷰할 예정이다.담도암은 미국에서 매년 약 23,000명의 환자에게 영향을 미치는 것으로 추정되며, 현재 1차 치료 후 대안이 없는 환자들에게 Tovecimig이 중요한 치료 옵션이 될 수 있
컴퍼스쎄라퓨틱스(CMPX, Compass Therapeutics, Inc. )는 2024년 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 27일, 컴퍼스쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.2024년 12월 31일 기준으로, 컴퍼스쎄라퓨틱스는 현금 및 시장성 증권으로 127백만 달러를 보유하고 있으며, 이는 2027년 1분기까지의 현금 운영을 지원할 것으로 예상된다.2024년 동안, 컴퍼스쎄라퓨틱스는 여러 임상 개발 프로그램을 진행하며, 특히 biliary tract cancer (BTC) 환자에서 tovecimig (CTX-009 - DLL4 x VEGF-A 이중 특이성 항체)의 임상 시험인 COMPANION-002의 데이터 결과를 2025년 1분기 말에 발표할 예정이다.또한, BTC 환자를 대상으로 하는 Investigator Sponsored Study (IST)를 지원하며, 2025년 1분기 내에 환자 투여가 시작될 것으로 예상된다.2024년 동안, CTX-10726 (PD-1 x VEGF-A 이중 특이성 항체)의 개발을 지속적으로 진행하였으며, 2025년 연말까지 IND 제출을 목표로 하고 있다.2024년의 순손실은 4940만 달러로, 주당 0.36 달러에 해당하며, 이는 2023년 같은 기간의 4250만 달러, 주당 0.33 달러와 비교된다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2024년 동안 4230만 달러로, 2023년의 3810만 달러에 비해 420만 달러, 즉 11% 증가했다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2024년 동안 1510만 달러로, 2023년의 1220만 달러에 비해 290만 달러, 즉 24% 증가했다.2024년 동안 운영 활동에서 4500만 달러의 순 현금이 사용되었으며, 이는 2024년 1분기에 회사의 ATM을 통해 조달한 1800만 달러의 현금으로 상쇄
