비리디안쎄라퓨틱스(VRDN, Viridian Therapeutics, Inc.\DE )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 6일, 비리디안쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 보고하는 보도자료를 발표했다.보도자료는 본 보고서의 항목 2.02에 따라 첨부되어 있으며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.비리디안쎄라퓨틱스는 최근 비즈니스 하이라이트와 2025년 1분기 재무 결과를 보고했다.비리디안쎄라퓨틱스의 CEO인 스티브 마호니는 "우리는 2025년 하반기에 veligrotug의 BLA 제출을 목표로 하여 포트폴리오 전반에 걸쳐 실행을 계속하고 있으며, 2026년에는 TED 환자에게 IV 치료의 선택이 될 것으로 기대하고 있다"고 말했다.2025년 3월 31일 기준으로 비리디안쎄라퓨틱스의 현금 보유액은 636.6백만 달러로, 2024년 12월 31일의 717.6백만 달러와 비교된다.현재의 현금 보유액은 2027년 하반기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 보인다.연구개발 비용은 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 76.8백만 달러로, 2024년 같은 기간의 40.9백만 달러와 비교된다.일반 관리 비용은 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 17.1백만 달러로, 2024년 같은 기간의 15.0백만 달러와 비교된다.비리디안쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일 기준으로 100,258,627주의 보통주가 발행되어 있으며, 이는 81,589,427주의 보통주와 134,864주 및 145,160주의 A 및 B 시리즈 우선주 전환 시 발행 가능한 18,669,200주의 보통주를 포함한다.비리디안쎄라퓨틱스는 현재 660.9백만 달러의 총 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 56.5백만 달러로, 총 주주 자본은 604.5백만 달러이다.이러한 재무 결과는 비리디안쎄라퓨틱스의 현재 재무 상태를 반영하며, 향후 운
비리디안쎄라퓨틱스(VRDN, Viridian Therapeutics, Inc.DE )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 27일, 비리디안쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료는 본 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.비리디안쎄라퓨틱스는 2024년 동안의 주요 성과를 강조하며, 활성 및 만성 갑상선 안병(TED) 환자에 대한 veligrotug의 긍정적인 3상 데이터와 함께, 2025년 하반기 BLA 제출이 예정되어 있다고 밝혔다.또한, REVEAL-1 및 REVEAL-2 3상 임상 시험이 계획대로 진행되고 있으며, 2026년 상반기에 두 시험의 topline 데이터가 예상된다.비리디안쎄라퓨틱스는 2024년 동안 400명 이상의 TED 환자를 veligrotug 임상 시험에 등록시키며 큰 진전을 이루었다.이 회사는 VRDN-006의 IgG 감소에 대한 임상 데이터를 2025년 3분기에 발표할 예정이다.2024년 12월 31일 기준으로 비리디안쎄라퓨틱스의 현금 보유액은 717.6백만 달러로, 2023년 12월 31일의 477.4백만 달러와 비교된다.연구개발 비용은 2024년 동안 238.3백만 달러로 증가했으며, 이는 TED 포트폴리오의 임상 시험과 FcRn 억제제 포트폴리오의 추가 투자에 따른 것이다.비리디안쎄라퓨틱스의 순손실은 2024년 동안 269.9백만 달러로, 지난해 같은 기간의 237.7백만 달러와 비교된다.2024년 12월 31일 기준으로 비리디안쎄라퓨틱스는 99,663,246주의 보통주를 발행했다.비리디안쎄라퓨틱스는 현재 2024년 12월 31일 기준으로 717.6백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 2027년 하반기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 보인다.
비리디안쎄라퓨틱스(VRDN, Viridian Therapeutics, Inc.\DE )는 만성 갑상선 안병 환자를 위한 Veligrotug 3상 THRIVE-2 임상 시험에서 긍정적인 주요 결과를 발표했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 비리디안쎄라퓨틱스가 2024년 12월 16일, 만성 갑상선 안병(TED) 환자를 대상으로 한 Veligrotug(이전 명칭 VRDN-001)의 3상 임상 시험인 THRIVE-2의 긍정적인 주요 데이터를 발표했다.Veligrotug는 IGF-1R을 표적으로 하는 차별화된 인간화 단클론 항체로, THRIVE-2 시험에서 모든 주요 및 부차적 목표를 높은 통계적 유의성을 가지고 달성했다.15주 차에 proptosis responder rate(PRR)는 56%로, 위약 조정 PRR은 48%였으며, p 값은 0.000
비리디안쎄라퓨틱스(VRDN, Viridian Therapeutics, Inc.\DE )는 2024년 3분기 재무 결과와 최근 진행 상황을 보고했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 비리디안쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자액이 753억 2천만 달러에 달하며, 이는 2024년 6월 30일 기준 571억 4천만 달러에서 증가한 수치다.비리디안은 2024년 9월에 진행한 공모를 통해 243억 2천만 달러의 순수익을 올렸으며, 이를 통해 2027년 하반기까지 운영 자금을 확보할 수 있을 것으로 예상하고 있다.연구개발(R&D) 비용은 6천 9백 2십만 달러로, 202
