비리디안쎄라퓨틱스(VRDN, Viridian Therapeutics, Inc.DE )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.

27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 27일, 비리디안쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.

보도자료는 본 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.

비리디안쎄라퓨틱스는 2024년 동안의 주요 성과를 강조하며, 활성 및 만성 갑상선 안병(TED) 환자에 대한 veligrotug의 긍정적인 3상 데이터와 함께, 2025년 하반기 BLA 제출이 예정되어 있다고 밝혔다.

또한, REVEAL-1 및 REVEAL-2 3상 임상 시험이 계획대로 진행되고 있으며, 2026년 상반기에 두 시험의 topline 데이터가 예상된다.

비리디안쎄라퓨틱스는 2024년 동안 400명 이상의 TED 환자를 veligrotug 임상 시험에 등록시키며 큰 진전을 이루었다.

이 회사는 VRDN-006의 IgG 감소에 대한 임상 데이터를 2025년 3분기에 발표할 예정이다.

2024년 12월 31일 기준으로 비리디안쎄라퓨틱스의 현금 보유액은 717.6백만 달러로, 2023년 12월 31일의 477.4백만 달러와 비교된다.

연구개발 비용은 2024년 동안 238.3백만 달러로 증가했으며, 이는 TED 포트폴리오의 임상 시험과 FcRn 억제제 포트폴리오의 추가 투자에 따른 것이다.

비리디안쎄라퓨틱스의 순손실은 2024년 동안 269.9백만 달러로, 지난해 같은 기간의 237.7백만 달러와 비교된다.

2024년 12월 31일 기준으로 비리디안쎄라퓨틱스는 99,663,246주의 보통주를 발행했다.

비리디안쎄라퓨틱스는 현재 2024년 12월 31일 기준으로 717.6백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 2027년 하반기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 보인다.

이 회사는 2024년 동안 연구개발 비용이 증가했으며, 이는 임상 시험과 인력 증가에 따른 것이다.

비리디안쎄라퓨틱스는 현재 재무 상태가 양호하며, 향후 임상 개발과 상업화에 대한 기대가 크다.



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미국증권거래소 공시팀