지브라쎄라퓨틱스(ZVRA, ZEVRA THERAPEUTICS, INC. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.

13일 미국 증권거래위원회에 따르면 지브라쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.

이 보고서에 따르면, 2024년 3분기 동안 회사는 총 수익 369만 5천 달러를 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 289만 5천 달러에 비해 80만 달러 증가한 수치다.

제품 매출 원가는 230만 3천 달러로, 2023년 3분기의 14만 4천 달러에 비해 크게 증가했다. 이 중 154만 5천 달러는 무형자산 상각비로 포함됐다.

운영비용은 2,715만 3천 달러로, 2023년 3분기의 1,811만 5천 달러에 비해 903만 8천 달러 증가했다. 연구개발비는 1,094만 5천 달러로, 2023년 3분기의 1,229만 7천 달러에 비해 감소했으며, 판매 및 관리비는 1,620만 8천 달러로, 2023년 3분기의 581만 8천 달러에 비해 크게 증가했다.

이로 인해 운영 손실은 2,730만 6천 달러로, 2023년 3분기의 1,536만 4천 달러에 비해 증가했다. 기타 비용 항목에서는 이자 비용이 231만 2천 달러로 증가했으며, 공정 가치 조정 관련 손실이 474만 6천 달러로 나타났다.

최종적으로, 2024년 3분기 동안 회사는 3만 3,225만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년 3분기의 1만 367만 달러에 비해 크게 증가한 수치다.

2024년 9월 30일 기준으로, 회사는 5억 4,039만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 총 자산은 1억 9,155만 1천 달러에 달한다. 총 부채는 1억 2,178만 1천 달러로, 주주 자본은 6,977만 7천 달러로 보고됐다.

회사는 2024년 8월 12일에 실시한 공모를 통해 약 6,450만 달러의 순수익을 기록했으며, 이 자금은 MIPLYFFA의 상업적 출시 활동과 OLPRUVA의 지속적인 상업적 지원, 그리고 celiprolol 및 KP1077의 개발에 사용될 예정이다.

회사는 2024년 9월 20일에 FDA로부터 MIPLYFFA의 신약 신청이 승인되었음을 발표했으며, 이는 희귀 질환인 Niemann-Pick disease type C에 대한 최초의 FDA 승인 치료제다. 이로 인해 회사는 향후 상업적 기회를 더욱 확대할 수 있을 것으로 기대하고 있다.



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미국증권거래소 공시팀