플러스쎄라퓨틱스(PSTV, PLUS THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고, 최근 사업 하이라이트를 공유했다.
30일 미국 증권거래위원회에 따르면 플러스쎄라퓨틱스(나스닥: PSTV)는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 최근 및 향후 사업 하이라이트에 대한 개요를 제공한다.
마크 H. 헤드릭(Marc H. Hedrick) M.D. 플러스쎄라퓨틱스 사장 겸 CEO는 "우리는 자금 조달과 보조금 지원 덕분에 1분기 동안 현금 위치를 개선했다"고 밝혔다.
"추가 자금과 2025년 추가 보조금 지원을 통해 우리는 REYOBIQ™ CNS 암 방사선 치료 임상 시험에 대한 등록과 CNSide® 뇌척수액(CSF) 분석 플랫폼의 계획된 출시라는 두 가지 주요 사업 목표를 달성할 수 있는 좋은 위치에 있다." 2025년 1분기 및 최근 하이라이트는 다음과 같다.
기업 측면에서 플러스쎄라퓨틱스는 1,500만 달러의 총 수익을 사모 배치 자금 조달을 통해 확보했으며, 텍사스 암 예방 및 연구 기관(CPRIT)으로부터 200만 달러의 보조금을 수여받아 REYOBIQ 개발을 가속화하고 있다.
또한, 산업 베테랑인 카일 구스(Kyle Guse)를 이사회에 추가했으며, 그는 혁신적인 기업의 CFO 및 법률 고문으로서 30년의 전문 경력을 보유하고 있다.
경영진 팀은 마이클 로솔(Michael Rosol) 박사를 최고 개발 책임자로 영입하여 임상, 전임상 및 바이오마커 개발 활동을 이끌게 했다.
REYOBIQ™ 임상 시험에서는 2025년 5월 9일부터 10일까지 오스트리아 비엔나에서 열린 핵의학 및 신경종양학 회의에서 REYOBIQ™의 안전성과 임상적 이점을 강조하는 업데이트된 중간 데이터를 발표했다.
REYOBIQ™의 1상 임상 시험 결과는 동료 검토 저널인 네이처 커뮤니케이션즈(Nature Communications)에 발표되었으며, 재발성 교모세포종(GBM) 치료에 대한 안전성과 잠재적 효능을 입증했다.
환자들은 100 Gy 이상의 방사선 용량을 받았으며, 이들은 17개월의 중앙 전체 생존 기간을 기록했다. 이는 표준 치료의 두 배에 해당한다.REYOBIQ™는 폐암 환자의 LM 치료를 위한 미국 FDA의 희귀의약품 지정을 받았다.
CNSide™ CSF 분석 플랫폼 측면에서는 플러스쎄라퓨틱스의 완전 자회사인 CNSide Diagnostics, LLC의 사장 겸 총괄 매니저로 러셀 브래들리(Russell Bradley)를 임명했으며, 그는 CSF 분석 플랫폼의 상용화에 즉각적인 초점을 맞추고 있다.
2025년 3월 31일 기준으로 회사의 현금 잔고는 990만 달러로, 2024년 12월 31일의 10만 달러와 비교된다.
2025년 1분기 동안 회사는 110만 달러의 보조금 수익을 인식했으며, 이는 2024년 1분기의 170만 달러와 비교된다.
2025년 1분기의 총 운영 손실은 350만 달러로, 2024년 같은 기간의 330만 달러와 비교된다.
순손실은 2025년 1분기에 1,740만 달러, 주당 1.19 달러로, 전년 동기 순손실 330만 달러, 주당 0.75 달러와 비교된다.
플러스쎄라퓨틱스는 휴스턴, 텍사스에 본사를 두고 있으며, 중앙신경계(CNS) 암을 위한 표적 방사선 치료제를 개발하는 임상 단계의 제약 회사이다.
현재 회사는 재발성 교모세포종(GBM) 및 뇌막 전이(LM) 치료를 위한 제품 후보군을 개발하고 있으며, 전략적 파트너십을 통해 제품의 개발, 제조 및 상용화를 위한 공급망을 구축하고 있다.
2025년 3월 31일 기준으로 회사의 총 자산은 1억 205만 6천 달러이며, 총 부채는 356억 9천 7백 달러로 나타났다.주주 자본은 236억 4천 1백 달러의 적자를 기록하고 있다.
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미국증권거래소 공시팀
