스트래터스프로퍼티즈(STRS, STRATUS PROPERTIES INC )는 2025년 2분기 및 상반기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 스트래터스프로퍼티즈가 2025년 8월 12일에 발표한 보도자료에 따르면, 2025년 2분기 및 상반기 실적을 보고했다.2025년 2분기 동안 일반주주에게 귀속된 순이익은 30만 달러, 즉 희석주당 0.03 달러로, 2024년 2분기에는 일반주주에게 귀속된 순손실이 170만 달러, 즉 희석주당 0.21 달러였다.2025년 상반기 동안 일반주주에게 귀속된 순손실은 260만 달러, 즉 희석주당 0.32 달러로, 2024년 상반기에는 일반주주에게 귀속된 순이익이 280만 달러, 즉 희석주당 0.35 달러였다.2025년 2분기 매출은 1,160만 달러로, 2024년 2분기 매출 850만 달러에 비해 증가했다.이는 2025년 2분기에 두 채의 아마라 빌라 주택이 판매된 결과로, 2024년 2분기에는 한 채가 판매되었다.2025년 상반기 매출은 1,664만 달러로, 2024년 상반기 매출 3,500만 달러에 비해 감소했다.이는 2025년 상반기에 두 채의 아마라 빌라 주택이 총 680만 달러에 판매된 반면, 2024년 상반기에는 약 47에이커의 미개발 토지가 1,450만 달러에 판매되고 세 채의 아마라 빌라 주택이 총 1,120만 달러에 판매된 결과이다.2025년 2분기 동안 스트래터스는 홀든 힐스 2단계 개발을 위해 비관련 제3자 자본 투자자와 공동 투자 계약을 체결했으며, 이 파트너십은 스트래터스에 4,780만 달러의 현금을 분배했다.2025년 2분기 실적에는 500만 달러의 자산 매각에 따른 세전 이익이 포함되어 있으며, 이는 1,330만 달러에 판매된 웨스트 킬린 마켓 소매 프로젝트에서 발생했다.이 거래는 약 780만 달러의 세전 순현금을 생성했다.2025년 6월 30일 기준으로 스트래터스는 5,940만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 회전 신용 시설에서 인출된 금액은 없다.2025년 6월 30
온다스홀딩스(ONDS, Ondas Holdings Inc. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 제출했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 온다스홀딩스가 2025년 6월 30일자로 분기 보고서(Form 10-Q)를 제출했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.2025년 6월 30일 기준으로, 온다스홀딩스는 총 자산이 약 151,950,806달러이며, 총 부채는 39,292,810달러로 보고됐다.또한, 주주 자본은 90,821,184달러로 나타났다.2025년 6월 30일 종료된 분기 동안, 온다스홀딩스는 총 수익 6,273,388달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 5,315,537달러 증가한 수치이다.이 중 제품 매출은 3,605,020달러, 서비스 및 구독 매출은 2,495,927달러, 개발 계약에서의 매출은 172,441달러로 집계됐다.총 매출 원가는 2,941,318달러로, 이에 따라 총 매출 이익은 3,332,070달러로 나타났다.운영 비용은 12,581,174달러로, 운영 손실은 9,249,104달러에 달했다.이로 인해, 순손실은 10,750,150달러로 보고됐다.또한, 온다스홀딩스는 2025년 6월 11일에 2025년 공모를 통해 약 42,677,000달러의 순수익을 올렸으며, 이는 회사의 운영 자금을 지원하는 데 사용될 예정이다.회사는 향후 12개월 동안 운영 자금을 지원하기 위해 현금 및 제한된 현금, 고객으로부터의 선불금, 발행된 워런트로부터의 잠재적 수익 등을 활용할 계획이다.현재 온다스홀딩스는 261,254,000달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 2025년 6월 30일 기준으로 약 68,551,000달러의 현금 및 제한된 현금을 보유하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
샤프링크게이밍(SBET, SharpLink Gaming, Inc. )은 4억 달러를 등록하여 직접 공모를 진행했고, ETH 보유액이 30억 달러를 초과할 것으로 예상됐다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 미네소타주 미니애폴리스 – 2025년 8월 11일 – 샤프링크게이밍(나스닥: SBET)("샤프링크" 또는 "회사")이 오늘 5개의 글로벌 기관 투자자와 총 4억 달러 규모의 증권 매매 계약을 체결했다.2025년 8월 10일 일요일 기준으로 약 598,800 ETH의 현재 이더(Ether, "ETH") 보유량과 약 2억 달러의 ATM 수익이 추가로 배치되지 않은 상태에서, 회사의 ETH 보유액은 30억 달러를 초과할 것으로 예상된다.샤프링크의 공동 CEO인 조셉 샬롬은 "지난 주에 거의 9억 달러의 자본을 조달한 것은 샤프링크의 ETH 재무 전략에 대한 시장의 신뢰를 강조한다. 이러한 투자 속도와 규모는 샤프링크에 대한 투자자의 신뢰뿐만 아니라 이더리움의 변혁적 잠재력에 대한 인식이 커지고 있음을 반영한다"고 말했다.이 매매 계약은 주당 21.76달러에 가격이 책정된 등록 직접 공모에 따라 이루어지며, 배치 대행 수수료 및 기타 공모 비용을 공제하기 전의 총 수익은 약 4억 달러에 이를 것으로 보인다.공모 마감은 2025년 8월 12일경에 이루어질 것으로 예상되며, 이는 관례적인 마감 조건의 충족에 따라 달라질 수 있다.A.G.P./Alliance Global Partners가 이번 공모의 단독 배치 대행사로 활동하며, Cantor는 회사의 재무 자문 역할을 맡고 있다.이번 공모는 2025년 5월 30일에 미국 증권거래위원회(SEC)에 의해 효력이 발생한 S-3ASR 양식의 유효한 선반 등록 명세서에 따라 이루어지며, 공모에 대한 상세한 내용은 SEC 웹사이트(http://www.sec.gov)에서 확인할 수 있다.또한, 전자 사본은 A.G.P./Alliance Global Partners, 590 Madison Avenue, 28th Floor, New Yo
X4파마슈티컬스(XFOR, X4 Pharmaceuticals, Inc )는 6000만 달러 규모의 자본을 조달하고 경영진 변화를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 보스턴 – X4파마슈티컬스(나스닥: XFOR)는 희귀 면역 질환 환자들의 삶을 개선하기 위해 노력하는 회사로, 6000만 달러 규모의 사모 자본 조달 계약을 체결했다.이번 자금 조달은 약 6000만 달러의 총 수익을 예상하며, 배치 대행 수수료 및 기타 비용을 공제하기 전의 금액이다. 자금 조달의 마감은 2025년 8월 13일경에 이루어질 예정이다.이번 자금 조달과 동시에 X4의 사장 겸 CEO인 Paula Ragan 박사와 CFO인 Adam Mostafa가 각각의 직책에서 물러났다. Ragan 박사는 이사회에서도 사임했으며, Michael Wyzga는 이사회 의장에서 독립 이사로 전환했다.이사회는 Adam Craig 박사를 임시 의장으로, John Volpone을 사장으로, David Kirske를 CFO로 임명했다. Craig 박사, Volpone 씨, Kirske 씨는 모두 CTI 바이오파마에서 근무한 경험이 있으며, 생명 과학 분야에서 깊은 전략적 경험과 운영 전환에 대한 전문성을 보유하고 있다.Adam Craig 박사는 "X4에 합류하게 되어 기쁘며, mavorixafor의 상업적 잠재력을 최대한 발휘하여 세계적 수준의 혈액학 회사를 구축할 기회를 갖게 되었다"고 말했다. "4WARD 3상 연구가 진행 중인 만큼, 만성 호중구감소증 치료를 위한 mavorixafor의 잠재적 승인을 위한 명확한 경로가 있다. 새로운 경영진으로 전환되는 이 시점에서 이전 경영진의 노고에 감사드린다."이번 자금 조달은 Coastlands Capital이 주도하며, 기존 투자자인 Bain Capital Life Sciences와 New Enterprise Associates(NEA) 및 BVF Partners LP, Deep Track Capital, Kalehua Capital
테이샤진테라피(TSHA, Taysha Gene Therapies, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 기업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 테이샤진테라피는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과 및 사업 하이라이트를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며 참조용으로 포함된다.이 보고서의 내용은 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출된 어떤 서류에도 참조용으로 포함되지 않는다.테이샤진테라피는 REVEAL 주요 시험을 위한 사이트 활성화를 시작했으며, 이는 캐나다 보건부의 비반대 서한(NOL) 수령 및 FDA의 피드백에 따라 이전에 합의된 주요 설계 요소에 따라 진행된다.환자 등록은 2025년 4분기에 시작될 것으로 예상된다.고용량 및 저용량 TSHA-102는 2025년 8월 데이터 마감 기준으로 REVEAL 1/2상 시험의 A파트에서 치료받은 12명의 환자에게서 일반적으로 잘 견디고 있으며, 치료와 관련된 중대한 이상반응(SAE)이나 용량 제한 독성(DLT)은 보고되지 않았다.REVEAL 1/2상 시험의 A파트 데이터는 IRSF 과학 회의에서 발표되었으며, 주요 목표인 ≥ 하나의 발달 이정표의 획득/재획득에 대한 100% 반응률을 보여주었고, TSHA-102 투여 후 주요 2차 목표의 개선이 확인되었다.회사는 TSHA-102의 치료적 영향을 뒷받침하는 새로운 보충 REVEAL A파트 임상 데이터를 2025년 4분기에 보고할 것으로 예상하고 있다.2025년 5월 공모 후속 제공을 통해 2억 3천만 달러의 총 수익을 올렸으며, 이는 언더라이터의 추가 주식 구매 옵션을 전량 행사한 결과로, 재무 상태를 강화하고 2028년까지 현금 유동성을 연장하는 데 기여했다.오늘 오전 8시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트가 진행된다.테이샤
아프레아쎄라퓨틱스(APRE, Aprea Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무보고서를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 아프레아쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 재무보고서를 발표했다.이 보고서는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 포함하고 있으며, Oren Gilad CEO와 John P. Hamill CFO가 각각 서명한 인증서가 포함되어 있다.Oren Gilad CEO는 보고서에 대해 다음과 같이 인증했다.첫째, 이 보고서는 1934년 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구사항을 완전히 준수하고 있다.둘째, 보고서에 포함된 재무제표 및 기타 재무 정보는 모든 중요한 측면에서 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있다.John P. Hamill CFO 또한 유사한 인증을 제공하며, 보고서가 1934년 증권거래법의 요구사항을 준수하고 있으며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있다.2025년 6월 30일 기준으로 아프레아쎄라퓨틱스의 현금 및 현금성 자산은 약 1,653만 2,199달러로 보고되었으며, 이는 회사의 운영 비용과 자본 지출 요구를 충족하기에 충분하지 않을 것으로 예상된다.이러한 재무 상태는 회사의 지속 가능성에 대한 우려를 불러일으키고 있으며, 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.회사는 현재 임상 개발 중인 제품 후보인 APR-1051과 ATRN-119에 대한 연구를 진행하고 있으며, 이들 제품 후보의 상용화 가능성에 대한 기대가 크다.그러나, 임상 시험의 성공 여부와 규제 승인 여부는 여전히 불확실하며, 이러한 요소들이 회사의 재무 성과에 중대한 영향을 미칠 수 있다.결론적으로, 아프레아쎄라퓨틱스는 현재 재무 상태가 불안정하며, 향후 자금 조달이 필요할 것으로 예상된다.회사의 제품 후보가 성공적으로 상용화되기 위해서는 임상 시험의 성공과 규제 승인 등이 필수적이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한
아워루프(HOUR, Hour Loop, Inc )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 아워루프는 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서(Form 10-Q)를 발표했다.이 보고서에 따르면, 아워루프는 2025년 6월 30일 기준으로 총 자산이 229,605,330달러에 달하며, 이는 2024년 12월 31일 기준 199,669,640달러에서 증가한 수치다.자산의 주요 항목으로는 현금 325,354달러, 매출채권 477,955달러, 재고자산 209,407,460달러가 포함된다.또한, 아워루프의 총 부채는 157,978,690달러로, 2024년 12월 31일 기준 148,072,220달러에서 증가했다.이 중 유동부채는 157,171,071달러로, 2024년 12월 31일 기준 148,072,220달러에서 증가했다.2025년 6월 30일 종료된 3개월 동안 아워루프는 총 수익 27,103,106달러를 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 28,070,707달러에 비해 3.45% 감소한 수치다.순이익은 1,177,001달러로, 2024년 같은 기간의 649,150달러에 비해 증가했다.운영 비용은 13,876,501달러로, 2024년 같은 기간의 14,688,214달러에서 감소했다.2025년 6월 30일 종료된 6개월 동안 아워루프는 총 수익 52,940,196달러를 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 52,751,829달러에 비해 소폭 증가한 수치다.순이익은 1,831,518달러로, 2024년 같은 기간의 1,714,964달러에 비해 증가했다.아워루프는 2025년 6월 30일 기준으로 1,236,343달러의 유보이익을 보유하고 있으며, 이는 회사의 재무 건전성을 나타낸다.또한, 아워루프는 2025년 6월 30일 기준으로 2,660,418달러의 관련 당사자에게 지급할 금액이 있으며, 이는 주요 주주인 샘 라이와 매기 유에게 해당된다.아워루프는 앞으로도 지속적인 성장을 목표로 하며, 고객의 수요에
제라시홀딩스(JRSH, Jerash Holdings (US), Inc. )는 2026 회계연도 1분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 제라시홀딩스는 2026 회계연도 1분기 재무 결과를 발표했다.2026 회계연도 1분기는 2025년 6월 30일로 종료되며, 이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.2026 회계연도 1분기 주요 내용으로는 운영 수익이 959,000달러로 증가했으며, 이는 2025년 같은 분기에서의 운영 손실 829,000달러에서 개선된 수치다.순이익은 324,000달러로 증가했으며, 이는 지난해 같은 분기에서의 순손실 140만 달러에서 크게 개선된 결과다.총 매출은 610만 달러로, 지난해 같은 분기에서의 460만 달러에서 31.2% 증가했다.총 매출 이익률은 15.4%로, 지난해 같은 분기에서의 11.3%에서 410 베이시스 포인트 개선됐다.2026 회계연도 2분기 매출은 약 4천만 달러에서 4천 2백만 달러로 예상되며, 총 매출 이익률 목표는 15%에서 16%로 설정됐다.제라시홀딩스의 회장 겸 CEO인 샘 최는 "우리의 1분기 성과는 고객 수요의 증가를 반영하며, 기업들이 중국과 동남아시아에서 대체 제조 파트너를 찾고 다각화하고 있다"고 말했다.또한, 물류 비용 절감과 최소한의 초과 근무 필요성을 통해 운영 효율성을 향상시켰다.2026 회계연도 1분기 매출은 3960만 달러로, 지난해 같은 분기에서의 4090만 달러와 비교해 소폭 감소했다.이는 고객의 일부 선적이 이스라엘 하이파 항구의 혼잡을 피하기 위해 요르단 아카바 항구로 우회되었기 때문이다.총 매출 이익은 610만 달러로, 지난해 같은 분기에서의 460만 달러에서 31.2% 증가했다.운영 비용은 510만 달러로, 지난해 같은 분기에서의 550만 달러에서 감소했다.운영 수익은 959,000달러로, 지난해 같은 분기에서의 운영 손실 829,000달러에서 개선됐다.순이익은 324,000달러로, 지난해 같은 분기에서의 순손실 14
오토루스테라퓨틱스(AUTL, Autolus Therapeutics plc )는 2025년 2분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 오토루스테라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.회사는 2025년 2분기 AUCATZYL®의 순제품 매출이 2,090만 달러에 달하며, 2025년 상반기에는 2,990만 달러에 이른다고 밝혔다.최근 회사는 영국 의약품 및 건강 관리 제품 규제 기관(MHRA)으로부터 AUCATZYL®에 대한 조건부 마케팅 승인을 받았으며, 유럽연합 집행위원회(EC)로부터도 조건부 마케팅 승인을 받았다.또한, FELIX 시험에서 obe-cel의 장기 관해 가능성을 보여주는 후속 데이터가 2025년 유럽 혈액학회(EHA) 총회에서 발표되었다.회사는 2025년 연말까지 루푸스 신염(LN)에서의 2상 주요 임상 시험과 진행성 다발성 경화증(MS)에서의 1상 임상 시험을 시작할 계획이다.오늘 오전 8시 30분 EDT/오후 1시 30분 BST에 진행되는 컨퍼런스 콜에 참여하기 위해서는 사전 등록이 필요하다.오토루스테라퓨틱스의 CEO인 크리스찬 이틴 박사는 "AUCATZYL의 미국 내 초기 출시 성과에 고무되어 있으며, 이는 제품 프로필에 대한 의사들의 열정과 r/r B-ALL 환자에 대한 충족되지 않은 필요, 유리한 시장 접근 및 보상에 의해 촉진되고 있다"고 말했다.그는 "EU와 영국에서의 최근 승인으로 인해 우리는 국가별로 시장 접근에 집중하고 있으며, 성인 환자 설정에서의 상업적 진전을 기대하고 있다"고 덧붙였다.2025년 6월 30일로 종료된 분기의 제품 매출은 2,090만 달러였으며, 판매 비용은 2,440만 달러에 달했다.연구 및 개발 비용은 3,660만 달러에서 2,740만 달러로 감소했으며, 판매, 일반 및 관리 비용은 2,190만 달러에서 3,030만 달러로 증가했다.운영 손실은 6,120만 달러로, 2024년 같은 기간의
IM카나비스(IMCC, IM Cannabis Corp. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 IM카나비스가 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 수익 2,519만 6천 달러를 기록했으며, 이는 2024년 2분기 2,681만 3천 달러에 비해 6% 감소한 수치다.이 감소는 독일에서의 수익 증가 211%에 비해 이스라엘에서의 수익 감소 1,146만 4천 달러에 기인한다.이스라엘에서의 수익 감소는 오라님 거래 취소로 인한 약 4,075만 달러의 감소와 이란 전쟁으로 인한 수익 감소 5,000만 달러가 포함된다.회사의 총 매출은 이스라엘에서 1,068만 9천 달러, 독일에서 1,450만 7천 달러로 집계됐다.이스라엘의 매출은 주로 자사의 자회사와 약국을 통해 발생했으며, 독일의 매출은 Adjupharm을 통해 발생했다.총 매출 원가는 1억 8,323만 달러로, 2024년 2분기 2억 4,190만 달러에 비해 24% 감소했다.이는 재고 청산이 없었고, 매출 감소로 인한 원가 감소가 주요 요인이다.총 매출 이익은 6,873만 달러로, 2024년 2분기 2,623만 달러에 비해 162% 증가했다.총 매출 이익률은 27%로, 2024년 2분기 10%에서 크게 개선됐다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 총 자산 4억 1,068만 달러를 기록했으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 3억 9,188만 달러에 비해 5% 증가한 수치다.총 부채는 3,700만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 3,604만 달러에 비해 3% 증가했다.IM카나비스의 Uri Birenberg CFO는 "이스라엘과 독일에서의 수익 감소에도 불구하고, 우리는 강력한 매출 이익과 이익률 성장을 달성했다"고 말했다.Oren Shuster CEO는 "우리는 독일 시장에서의 성장을 위해 자원을 집중하고 있으며, 이란 전쟁의 영향에도 불구하고 지속 가능한 성장을 위해 노력하고 있다"고 덧붙였다.회사는 2025년
모노파쎄라퓨틱스(MNPR, Monopar Therapeutics )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 모노파쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.보고서에 따르면, 회사는 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 3,300만 달러에 달하며, 이는 2024년 12월 31일 기준 6,029만 달러에서 감소한 수치다.2025년 2분기 동안 연구개발 비용은 173만 달러로, 2024년 같은 기간의 113만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 150만 달러로, 2024년 2분기의 66만 달러에서 크게 증가했다.이로 인해 총 운영 비용은 323만 달러로, 2024년 2분기의 178만 달러에 비해 증가했다.운영 손실은 323만 달러로, 2024년 같은 기간의 178만 달러에서 증가했다.이자 수익은 78만 달러로, 2024년 2분기의 7만 달러에 비해 크게 증가했다.순손실은 245만 달러로, 2024년 같은 기간의 172만 달러에서 증가했다.또한, 회사는 ALXN1840의 NDA 제출을 2026년 초로 계획하고 있으며, 이는 윌슨병 치료를 위한 혁신적인 약물로 개발되고 있다.ALXN1840은 현재 임상 3상 시험에서 주요 목표를 달성했으며, 향후 상용화 가능성을 높이고 있다.모노파쎄라퓨틱스는 현재 6,127,457주가 발행되어 있으며, 2025년 7월 31일 기준으로 6,169,961주가 유통되고 있다.회사는 향후 2026년까지 자금 조달을 통해 연구개발을 지속할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
비트마인이머전테크놀로지스(BMNR, BITMINE IMMERSION TECHNOLOGIES, INC. )는 주식 판매 계약을 체결했고 증권 등록에 대해 보고했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 비트마인이머전테크놀로지스는 2025년 7월 9일, 증권법 제1933호에 따라 "at the market offering" 방식으로 주식을 판매하기 위해 Cantor Fitzgerald & Co. 및 ThinkEquity LLC와 Controlled Equity OfferingSM Sales Agreement를 체결했다.이 계약에 따라 회사는 총 2,000,000,000달러의 주식을 판매할 수 있으며, 이는 증권법 제415조에 정의된 "ATM Offering"을 통해 이루어진다.2025년 7월 24일, 회사는 ATM Offering에서 판매할 수 있는 주식 수를 4,500,000,000달러로 늘리기 위해 증권거래위원회(SEC)에 보충 prospectus를 제출했다.이어서 2025년 8월 12일, 회사는 보충 prospectus를 제출하여 판매할 수 있는 주식 수를 24,500,000,000달러로 증가시켰다.이 보고서는 주식 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 해당 주식의 판매는 등록 또는 자격이 없는 주 또는 관할권에서 불법으로 간주될 수 있다.또한, Winston & Strawn LLP의 법률 의견서가 이 보고서의 부록 5.1에 첨부되어 있으며, 이는 주식의 발행 및 판매의 합법성에 관한 것이다.이 보고서의 부록 5.1에서는 비트마인이머전테크놀로지스가 SEC에 제출한 등록신청서 및 여러 보충 prospectus에 대한 법률 의견을 제공하고 있다.이 법률 의견서는 주식이 적법하게 승인되었으며, 판매 계약에 따라 대가가 지급될 경우 주식이 유효하게 발행되고 완전하게 지불되며 비과세 상태가 될 것이라는 내용을 포함하고 있다.이 의견서는 델라웨어주 일반 회사법에 한정되며, 법률에 대해서는 의견을 제시하지 않는다.회사는 2025년 8월 12일에 이 의견서를 S
미라파마슈티컬스(MIRA, MIRA PHARMACEUTICALS, INC. )는 케타미르-2 논문이 동료 검토 저널에 게재됐다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 미라파마슈티컬스(나스닥: MIRA)는 자사의 주요 약물 후보인 케타미르-2에 대한 새로운 논문이 동료 검토 저널인 Frontiers in Pharmacology에 게재 승인을 받았다고 발표했다.게재된 논문은 케타미르-2가 두 가지 검증된 전임상 신경병성 통증 모델에서 케타민, 프레가발린 또는 가바펜틴을 초월하는 성능을 보였으며, 성별과 종에 관계없이 감각 기능을 회복하고 통증 행동을 역전시켰다고 보고하고 있다.신경병성 통증은 북미에서 중요한 미충족 시장을 나타낸다. 역학 연구에 따르면 인구의 약 7~10%가 신경병성 통증을 경험하며, 이는 북미에서 약 3,600만에서 5,100만 명에 해당한다.Precedence Research에 따르면, 전 세계 신경병성 통증 시장은 2024년에 약 79억 7천만 달러로 평가되며, 2034년까지 167억 9천만 달러에 이를 것으로 예상되며, 연평균 성장률(CAGR)은 7.73%에 달할 것으로 보인다. 북미는 이 시장의 상당한 점유율을 차지하며, 현재 연간 약 37억에서 39억 달러에 해당한다.미국의 신경병성 통증 시장은 2024년에 약 27억 9천만 달러로 추정되며, 2034년까지 59억 2천만 달러에 이를 것으로 예상되며, 같은 기간 동안 CAGR은 7.80%에 이를 것으로 보인다.이러한 발견은 미라의 케타미르-2의 차별화된 약리학 및 우수한 안전성 프로필에 대한 이전 발표를 기반으로 하며, 회사는 2025년 4분기에 미국 식품의약국(FDA)에 2a상 임상 시험 프로토콜을 제출할 계획을 지지한다. 이는 현재 진행 중인 IND의 후속 개발로, 연말까지 신경병성 통증 연구를 시작하는 것을 목표로 한다.미라는 또한 케타미르-2의 우울증, 불안, 외상 후 스트레스 장애(PTSD) 및 국소 통증 상태를 위한 국소 제형 등 추가적인 중추신경계 적응증
