베리파이미(VRME, VerifyMe, Inc. )는 계약을 체결했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 8일, 베리파이미는 델라웨어 주의 유한책임회사인 ZenCredit Ventures, LLC(이하 'ZenCredit')와 마스터 대출 계약 및 약속어음(이하 '대출 계약')을 체결했다.대출 계약에 따라, 베리파이미는 ZenCredit에 최대 200만 달러를 대출하기로 합의했다.대출 계약의 조건에 따르면, ZenCredit는 연 16%의 이자율로 정기적인 분기별 이자 지급을 베리파이미에 해야 한다.초기 약속어음의 기간은 9개월(이하 '초기 대출')이며, 이 기간이 만료될 때 모든 누적된 원금과 이자가 베리파이미에 지급되어야 한다.단, 베리파이미가 대출 계약의 조건에 따
코야쎄라퓨틱스(COYA, Coya Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 휴스턴, 텍사스, 2025년 8월 12일 -- 코야쎄라퓨틱스(NASDAQ: COYA) (“코야” 또는 “회사”)는 신경퇴행성 질환 환자의 조절 T 세포(Treg) 기능을 향상시키는 생물학적 제제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로서, 2025년 6월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공한다. 최근 기업 하이라이트로는 2025년 6월 30일 FDA에 ALS 환자를 대상으로 하는 COYA 302 2상 시험 시작을 지원하기 위한 추가 비임상 데이터를 제출한 것과, 파킨슨병(PD)의 진행과 염증 및 산화 스트레스의 연관성을 입증한 과학 연구 결과를 발표한 것이 있다.이 연구는 말초의 염증 유발 기전, 특히 단핵구와 산화 스트레스가 PD의 진행 및 심각도에 미치는 상관관계를 보여주었으며, Frontiers of Immunology라는 과학 저널에 게재되었다.또한, 코야는 안정적인 사용 준비가 완료된 액체 IL-2 제형에 대한 미국 특허(US 12,312,389 B2)를 발표하였으며, 코야는 여러 적응증에 대해 독점적인 생체 내 권리를 보유하고 있다. 2025년 기대되는 주요 촉매로는 2025년 8월 29일 이전에 ALS에 대한 COYA 302의 IND에 대한 FDA의 결정이 있으며, IND 수락 및 첫 환자 투여 시 코야는 전략적 파트너인 Dr. Reddy’s Laboratories(DRL)로부터 840만 달러의 이정표 지급을 받을 예정이다.ALS 바이오마커 데이터와 관련하여, ALS 환자의 진행 및 생존 추적에 있어 신경필라멘트 경량 사슬(NfL) 및 산화 스트레스 마커에 대한 장기 데이터가 발표될 예정이다.또한, 알츠하이머병(AD) 환자를 대상으로 한 저용량 인터루킨-2(LD IL-2)의 21주 이중 맹검, 위약 대조, 탐색적 2상 연구에서 새로운 단백질체학 데이터
코야쎄라퓨틱스(COYA, Coya Therapeutics, Inc. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 코야쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에는 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.보고서에 따르면, 2025년 6월 30일 기준으로 회사의 자산은 3,345만 2,555달러이며, 부채는 5,142만 2,62달러로 나타났다.자본금은 2,831만 2,93달러로, 누적 적자는 5,413만 8,904달러에 달한다.2025년 6월 30일 종료된 분기 동안 협업 수익은 163,616달러로, 전년 동기 대비 3,425,271달러에서 크게 감소했다.운영 비용은 6578만 1,34달러로, 연구 개발 비용이 366만 3,103달러, 일반 관리 비용이 290만 8,191달러로 집계되었다.이로 인해 운영 손실은 641만 4,518달러에 달했다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 2,963,795주의 주식 옵션을 발행했으며, 이 중 1,471,943주는 행사 가능하다.또한, 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금 등가물은 2,975만 7,328달러로 보고되었다.코야쎄라퓨틱스는 향후 1년간 운영 비용을 충당할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있으며, 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있다.회사는 연구 개발 및 상업화 활동을 위해 상당한 추가 자본이 필요할 것으로 보인다.회사는 2023년 12월에 Dr. Reddy's와의 협업 계약을 통해 750만 달러의 선불금을 수령했으며, 향후 FDA의 IND 승인 시 추가 420만 달러를 받을 예정이다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 54,138,904달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후 제품 판매를 통해 수익을 창출할 계획이다.그러나 현재로서는 제품 판매로 인한 수익이 없으며, 향후 몇 년간 수익을 창출할 가능성은 낮다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 29,757,328달
시프리스솔루션즈(SYPR, SYPRIS SOLUTIONS INC )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 시프리스솔루션즈가 2025년 6월 29일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 첨부된 99호 문서에 기재되어 있다.회사는 또한 보충 재무 정보를 발표했으며, 이는 회사 웹사이트(http://www.sypris.com)를 통해 확인할 수 있다.2025년 2분기 회사의 매출은 3,140만 달러로, 전년 동기 대비 4,000만 달러 감소했다. 이는 주로 특정 운송 관련 고객의 수요 감소와 멕시코 시설에서의 특정 출하를 가치 추가 전용 하청업체로 전환해야 했기 때문이다.회사의 총 이익은 전년 동기 대비 감소했으며, 이는 위에서 언급한 물량 감소, 두 부문의 불리한 믹스, 그리고 시프리스 전자 부문의 자재 가용성 문제로 인한 생산 비효율성 때문이었다.시프리스 전자 부문의 주문은 110% 증가하여 4,700만 달러에 달했으며, 이는 2024년 연말 대비 26% 증가한 백로그를 이끌었다. 에너지 제품에 대한 주문은 전년 동기 대비 소폭 증가했으며, 백로그는 2024년 연말 대비 26% 증가했다.시프리스 전자는 미국 국방부의 주요 계약자로부터 안전한 통신 인프라 프로그램에 대한 후속 수주를 발표했으며, 시프리스는 군대 키 관리 시스템을 위한 특정 암호화 기능을 수행할 내장 회로 카드 조립체를 제조하고 테스트할 예정이다. 납품은 2026년부터 시작될 예정이다.또한, 시프리스 전자는 2022년에 처음 발표된 생산 계약에 따라 추가 네 개 시스템에 대한 출시를 받았으며, 시프리스가 생산할 모듈은 미국 해군의 전자전 개선 프로그램에 통합될 예정이다. 납품은 2026년부터 시작될 예정이다.시프리스 기술은 세계적인 상업용 차량 제조업체의 새로운 전기 트럭에 대한 특정 드라이브 트레인 부품을 공급하기 위한 장기 계약을 체결했으며, 납품은 2026년부터 시작될 예정이다.분기 종료 후, 시프리스 전자는 여
엑스탄트메디컬홀딩스(XTNT, Xtant Medical Holdings, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 엑스탄트메디컬홀딩스가 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안의 재무 결과를 발표했다.2025년 8월 12일, 엑스탄트메디컬홀딩스는 총 수익이 3,540만 달러로 전년 동기 대비 18% 증가했다고 밝혔다.이 회사는 긍정적인 순이익, 조정된 EBITDA 및 운영 현금 흐름을 기록했으며, 2025 회계연도 전체 수익 가이던스를 1억 3,100만 달러에서 1억 3,500만 달러로 상향 조정했다. 이는 2024 회계연도 대비 11%에서 15% 성장하는 수치다.2025년 2분기 재무 하이라이트로는 다음과 같은 내용이 있다. 수익은 3,540만 달러로 전년 동기 대비 18% 증가했으며, 총 매출 총 이익률은 68.6%로 전년 동기 62.1%에서 증가했다. 순이익은 360만 달러로, 전년 동기 390만 달러의 순손실에서 개선됐다. 조정된 EBITDA는 690만 달러로, 전년 동기 60만 달러의 손실에서 개선됐다. 운영에서 발생한 현금은 120만 달러로, 전년 동기 510만 달러의 현금 사용에서 개선됐다.엑스탄트메디컬홀딩스는 최근 비핵심 사업인 Coflex® 및 CoFix® 척추 임플란트와 모든 해외 사업을 Companion Spine에 약 1,920만 달러에 매각하기로 합의했다고 발표했다. 또한, 뼈 치유를 개선하고 정형외과 및 척추 수술의 성공을 지원하기 위해 설계된 자연 발생적인 동종 성장 인자 혼합물인 OsteoFactor Pro™를 출시했다.엑스탄트메디컬홀딩스의 CEO인 숀 브라운은 "우리는 2분기 동안 강력한 재무 및 운영 결과를 달성했으며, 이는 핵심 생물학적 사업에 대한 집중을 강화하고 비용을 신중하게 관리한 결과"라고 말했다. 그는 또한 "Companion Spine에 비핵심 사업을 매각하는 최근 발표는 회사의 전략적 비전을 실현하는 또 다른 단계"라고 덧붙였다.2025년 6월 30일
라이프코어바이오메디컬(LFCR, LIFECORE BIOMEDICAL, INC. DE )은 2025년 투자자 발표와 재무 전망을 했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일부터 라이프코어바이오메디컬(이하 회사)은 특정 투자자, 분석가 및 기타 관계자와의 논의에서 사용할 발표 자료(이하 발표)를 준비하고 있다.발표의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 이 항목 7.01에 참조로 포함된다.발표의 사본은 회사 웹사이트(https://ir.lifecore.com/events-presentations)에서 제공될 예정이다.이 항목 7.01에서 제공된 정보는 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법에 따라 회사의 어떤 제출물에도 참조로 포함되지 않는다.2025년 회계연도 동안 회사는 9개의 새로운 프로그램을 신규 고객과 체결하여 전통적인 안과 치료 분야를 넘어 성장하고 있다.또한, 10헤드 필러의 판매를 통해 약 1,700만 달러를 조달하여 재무 상태를 강화했다.2025년 7개월 전환 기간 동안 회사의 예상 수익은 7400만에서 7600만 달러로, 전년 대비 0.5% 증가할 것으로 보인다.조정된 EBITDA는 1200만에서 1400만 달러로 예상되며, 순손실은 1980만에서 1780만 달러로 추정된다.회사는 조정된 EBITDA를 GAAP에 따라 계산된 순손실에서 이자 비용, 세금 비용, 감가상각 및 상각, 주식 기반 보상, 부채 파생상품의 공정 가치 변동 등 여러 항목을 제외하여 정의하고 있다.이러한 비GAAP 재무 지표는 회사의 핵심 운영을 반영하지 않거나 지속적인 운영을 나타내지 않는 항목을 제외하여 투자자에게 유용한 추가 정보를 제공한다.회사는 2025년 5월 26일부터 12월 31일까지의 약 7개월 전환 기간 동안의 순손실과 조정된 EBITDA의 예상 범위를 제시하고 있다.이 기간 동안의 조정된 EBITDA는 1200만에서 1400만 달러로 예상된다.회사는 2025년 8월 7일 기준으로
메레오바이오파마그룹(MREO, Mereo BioPharma Group plc )은 2025년 2분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 메레오바이오파마그룹이 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이 보고서에서 CEO인 데니스 스코츠-나이트는 회사의 재무 상태와 운영 결과가 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시되었다고 밝혔다.또한, CFO인 크리스틴 폭스도 동일한 내용을 인증하며, 보고서가 1934년 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구사항을 완전히 준수한다고 밝혔다.2025년 6월 30일 기준으로 메레오바이오파마그룹의 현금 및 현금성 자산은 5,612만 5천 달러로 보고되었으며, 이는 회사의 운영 및 자본 지출 요구를 충족하기에 충분하다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 4억 8,664만 3천 달러의 누적 적자를 기록했으며, 이는 향후에도 상당한 운영 손실이 지속될 것으로 예상된다.2025년 2분기 동안 회사는 50만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 레프루트로졸에 대한 임상 이정표 달성에 따른 일회성 마일스톤 지급으로 발생한 것이다.연구 및 개발 비용은 537만 3천 달러로, 이는 세트루수맙 프로그램에 대한 비용 증가로 인해 전년 동기 대비 증가했다.메레오바이오파마그룹은 현재 세트루수맙과 알벨레스타트와 같은 희귀 질환 치료제를 개발하고 있으며, 이들 제품 후보는 유럽 및 미국에서 희귀 의약품으로 지정받았다.회사는 향후에도 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 제품 후보의 개발 및 상용화를 위한 것이다.회사는 향후 12개월 동안의 운영을 지원하기 위해 현재 보유하고 있는 자금이 충분할 것으로 예상하고 있지만, 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.회사의 재무 상태는 현재로서는 안정적이나, 향후 연구 개발 및 상용화 과정에서의 불확실성으로 인해 추가적인 자금 조달이 필수적이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를
스미스필드푸즈(SFD, SMITHFIELD FOODS INC )는 2025 회계연도 2분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 스미스필드푸즈(스미스필드푸즈, Inc., Nasdaq: SFD)는 2025 회계연도 2분기(2025년 6월 29일 종료) 실적을 발표했다.2025 회계연도 2분기 동안 스미스필드푸즈는 38억 달러의 순매출을 기록하며, 이는 2024년 2분기 대비 11.0% 증가한 수치다.운영 이익은 2억 6천만 달러였고, 조정된 운영 이익은 2억 9,800만 달러로 집계됐다.운영 마진은 6.9%였고, 조정된 운영 마진은 7.9%에 달했다.포장육 부문에서의 운영 이익은 3억 1백만 달러로, 운영 이익률은 14.5%였다.포장육 부문의 조정된 운영 이익은 2억 9,600만 달러로, 조정된 운영 이익률은 14.2%였다.스미스필드의 계속 운영에서 발생한 희석 주당 순이익은 0.48달러였고, 조정된 희석 주당 순이익은 0.55달러로, 이는 2024년 2분기의 0.51달러에서 증가한 수치다.2025 회계연도 상반기 동안 스미스필드푸즈는 76억 달러의 순매출을 기록하며, 이는 2024년 상반기 대비 10.2% 증가한 수치다.운영 이익은 5억 8,200만 달러였고, 조정된 운영 이익은 6억 2,400만 달러로 집계됐다.운영 마진은 7.7%였고, 조정된 운영 마진은 8.3%에 달했다.포장육 부문에서의 운영 이익은 5억 6,700만 달러로, 운영 이익률은 13.8%였다.포장육 부문의 조정된 운영 이익은 5억 6,200만 달러로, 조정된 운영 이익률은 13.7%였다.스미스필드의 계속 운영에서 발생한 희석 주당 순이익은 1.05달러였고, 조정된 희석 주당 순이익은 1.13달러로, 이는 2024년 상반기의 0.83달러에서 증가한 수치다.스미스필드의 CEO인 셰인 스미스는 "우리의 강력한 2분기 실적은 역동적인 거시경제 환경 속에서 비즈니스의 민첩성과 회복력을 보여준다. 우리의 상징적이고 다양한 브랜드 포트폴리오를 통해 포장육 부문은 소
알트5시그마(ALTS, ALT5 Sigma Corp )는 CNBC 프로그램에 출연할 예정이다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일 화요일, 알트5시그마의 이사회 관찰자 자크 폴크만과 이사회 의장 자크 위트콜프가 CNBC 텔레비전 프로그램 "스쿼크 박스"에 출연할 예정이다.이들은 동부 표준시 기준으로 오전 7시 45분부터 방송에 나올 예정이다.출연 중 이들은 회사의 재무 전략에 대해 언급할 가능성이 있으며, WLFI 토큰의 인수와 USD1을 보다 넓은 금융 생태계에 통합하는 것에 중점을 두고 있다.또한 알트5시그마가 기관급 암호화폐 결제 솔루션의 선두주자로 자리매김하고, 최첨단 스테이블코인 기술에 대한 접근성을 확대하는 방법에 대해서도 논의할 예정이다.이들은 알트5시그마가 암호화폐와 일상 금융 사용 간의 간극을 메우기 위해 설계된 포괄적인 서비스 패키지를 제공하며, USD1과의 통합을 통해 결제 서비스의 품질을 향상시키는 기대에 대해서도 이야기할 예정이다.이 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출된 등록 명세서나 기타 문서에 참조로 포함되지 않는다.이 내용은 특정 참조에 의해 명시적으로 설정되지 않는 한 포함되지 않는다.2025년 8월 12일자로 알트5시그마는 이 보고서를 서명했다.서명자는 피터 타시오풀로스이며, 그는 최고 경영자이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
메레오바이오파마그룹(MREO, Mereo BioPharma Group plc )은 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 하이라이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 메레오바이오파마그룹(증권코드: MREO)은 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 최근 기업 하이라이트를 제공했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.메레오바이오파마그룹의 CEO인 드. 데니스 스코츠-나이트는 "우리는 골형성부전증에 대한 세트루수맙의 두 개의 진행 중인 3상 연구의 최종 분석을 연말 즈음에 기대하고 있다. 세트루수맙이 골형성부전증 환자들의 골절을 줄이고 기능적 매개변수를 개선할 수 있는 잠재력에 대해 계속해서 기대하고 있다"고 말했다.2025년 2분기 주요 하이라이트로는 세트루수맙(UX143)의 3상 연구가 진행 중이며, 유럽에서의 상업적 권리를 보유하고 있는 메레오가 SATURN 프로그램을 지속하고 있다.2025년 2분기 연구개발(R&D) 비용은 540만 달러로, 2024년 2분기의 490만 달러에서 증가했다. 이는 세트루수맙에 대한 R&D 비용이 220만 달러 증가한 데 따른 것이다.일반 및 관리(G&A) 비용은 240만 달러 감소하여 550만 달러로 집계되었다. 2025년 6월 30일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 5,610만 달러로, 2024년 12월 31일의 6,980만 달러에서 감소했다.회사는 현재의 운영 계획에 따라 2027년까지 임상 시험 및 운영 비용을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다. 2025년 6월 30일 기준으로 발행된 보통주 수는 795,001,444주이며, 총 ADS 수는 159,000,288주이다.메레오바이오파마는 희귀 질환을 위한 혁신적인 치료제 개발에 집중하는 생명공학 회사로, 세트루수맙과 알벨레스타트 두 가지 제품 후보를 보유하고 있다. 현재 회사는 알벨레스타트의 글로벌 3상 연구를 위한 준비 작업을 진행 중이다.또한, 2025년 2분기 순손실은
테크타겟(TTGT, TechTarget, Inc. )은 주식 옵션 계약과 경영진 인증서를 작성했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 테크타겟, Inc.는 2024 인센티브 플랜에 따라 주식 옵션을 부여하며, 이에 대한 조건이 포함된 계약을 체결한다.주식 옵션 계약의 통지서에는 옵션 수혜자의 이름, 부여일, 주식 수, 옵션 행사 가격, 옵션 유형, 베스팅 시작일, 최종 행사일 등이 명시된다.베스팅 일정은 주식 옵션 계약의 통지서에 따라 결정되며, 모든 베스팅은 수혜자가 적격 참가자로 남아 있어야 한다.이 옵션은 회사가 수혜자에게 주식, 주식 옵션 또는 기타 주식 증권을 발행하는 것과 관련하여 모든 약속을 충족한다.이 계약의 통합된 조건에는 옵션 부여, 베스팅 일정, 옵션 행사 방법, 세금 문제, 양도 제한, 계획의 조항 등이 포함된다.옵션은 부여일에 명시된 조건에 따라 행사할 수 있으며, 수혜자가 적격 참가자로 남아 있어야 한다.또한, 경영진 인증서에는 테크타겟의 분기 보고서가 SEC의 요구 사항을 충족하며, 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있다.경영진은 내부 통제 및 절차를 수립하고 유지할 책임이 있으며, 모든 중요한 결함 및 물질적 약점이 발견되었음을 보고해야 한다.마지막으로, 경영진은 18 U.S.C. 섹션 1350에 따라 인증서를 제출하며, 이 보고서가 1934년 증권 거래법의 섹션 13(a) 또는 15(d)의 요구 사항을 완전히 준수하고 있음을 확인한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
바이카라쎄라퓨틱스(BCAX, Bicara Therapeutics Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 바이카라쎄라퓨틱스(나스닥: BCAX)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과 및 사업 하이라이트를 발표했다.바이카라쎄라퓨틱스의 CEO인 클레어 마줌다 박사는 "우리는 피세라푸스 알파의 개발에서 훌륭한 진전을 이루고 있다"고 말했다.ASCO 2025에서 발표된 업데이트된 1상/1b 데이터는 HPV 음성 재발/전이성 두경부 편평세포암 환자에서 깊고 지속적인 항종양 반응을 보여줬다.이 데이터는 우리의 주요 2상/3상 FORTIFI-HN01 시험의 지속적인 발전을 위한 강력한 기초를 제공하며, 연구 설계에 대한 신뢰를 강화한다.또한 HPV 음성 질환 환자에서 대체 용량 요법을 평가하는 두 개의 추가 1상/1b 확장 코호트의 데이터를 발표할 예정이다.이 데이터는 이 고 unmet need 집단에서 피세라푸스 알파의 안전성과 효능 프로파일을 더욱 특성화할 것으로 기대된다.바이카라쎄라퓨틱스는 피세라푸스 알파를 개발하고 있으며, 이는 종양 미세환경의 장벽을 허물어 여러 고형 종양 암 치료에 도전하는 최초의 이중 작용 항체이다.FORTIFI-HN01은 HPV 양성 환자를 제외한 1차 재발/전이성 두경부 편평세포암 환자에서 피세라푸스 알파와 펨브롤리주맙의 병용 요법을 평가하는 글로벌, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조의 주요 2상/3상 임상 시험이다.2025년 6월 30일 기준으로 바이카라쎄라퓨틱스는 현금 및 현금성 자산이 436.6백만 달러로, 2024년 12월 31일의 489.7백만 달러와 비교된다.현재 운영 및 개발 계획에 따라, 회사는 기존의 현금 및 현금성 자산이 2029년 상반기까지 운영을 지원할 것으로 예상하고 있다.2025년 2분기 연구 및 개발 비용은 24.8백만 달러로, 2024년 2분기의 15.8백만 달러와 비교된다.이 증가는 FORTIFI-HN0
에이디씨쎄라퓨틱스(ADCT, ADC Therapeutics SA )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 운영 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 에이디씨쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 운영 업데이트를 제공했다.회사의 CEO인 아밋 말릭은 "2025년 하반기에 접어들며, 우리는 전략적 초점을 간소화하고 재무 기반을 강화하여 ZYNLONTA®를 DLBCL 및 인돌렌트 림프종의 초기 치료 라인으로 확장할 수 있는 여러 유망한 기회를 추구할 수 있게 됐다"고 말했다.회사는 LOTIS-7 연구에서 ZYNLONTA와 glofitamab의 조합이 30명의 효능 평가 가능 환자에서 전체 반응률(ORR) 93.3%와 완전 반응(CR) 86.7%를 기록했다고 밝혔다.LOTIS-7 Phase 1b 시험에서 100명의 재발 또는 불응성 DLBCL 환자로의 확장이 진행 중이며, 추가 데이터는 2025년 하반기에 공유될 예정이다.LOTIS-5 Phase 3 시험은 2025년 말까지 사전 지정된 무진행 생존(PFS) 사건에 도달할 것으로 예상되며, 데이터가 확보되는 대로 업데이트가 제공될 예정이다.회사는 1억 달러 규모의 사모 투자 유치로 예상 현금 소진 기간을 2028년까지 연장했다.2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 2억 6,460만 달러로, 2024년 12월 31일의 2억 5,090만 달러에서 증가했다.2025년 2분기 동안 제품 매출은 1,810만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,703만 달러에 비해 증가했다.연구 및 개발(R&D) 비용은 3,010만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,430만 달러에서 증가했다.판매 및 마케팅(S&M) 비용은 1,010만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,070만 달러에서 감소했다.일반 및 관리(G&A) 비용은 880만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,020만 달러에서 감소했다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 순손실이
