안테로미드스트림파트너스(AM, Antero Midstream Corp )는 투자자 프레젠테이션 업데이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 안테로미드스트림파트너스가 자사의 웹사이트 www.anteromidstream.com에 업데이트된 투자자 프레젠테이션을 게시했다.본 항목 7.01에서 제공된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않는다.또한, 이러한 정보는 1933년 증권법에 따른 어떤 제출에도 참조로 포함된 것으로 간주되지 않으며, 그러한 제출에서 일반적인 포함 언어와 관계없이, 특정 참조에 의해 명시적으로 설정된 경우를 제외한다.1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 이 보고서가 아래 서명된 자에 의해 적절히 서명되도록 했다.안테로미드스트림파트너스의 서명자는 Brendan E. Krueger로, 그는 최고재무책임자이자 재무 부사장 및 재무관이다.이 문서는 2025년 8월 12일자로 작성되었다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
제나스바이오파마(ZBIO, Zenas BioPharma, Inc. )는 비상장 이사 보상 정책을 수립하고 계약을 체결했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 제나스바이오파마, Inc.는 2024 회계연도부터 이사들에게 보상을 지급하는 비상장 이사 보상 정책을 시행한다.이 정책은 2024년 9월 12일부터 시행되며, 이사회에 의해 수정되거나 폐지될 때까지 유효하다.비상장 이사란 회사 또는 그 자회사의 직원이 아니거나 회사의 의결권 있는 주식을 보유한 법인과 관련된 이사를 의미한다.연간 현금 보수는 매년 검토되며, 변경 시 1월 1일부터 적용된다.연간 주식 보상은 연례 주주총회 날짜에 따라 시행된다.보상 항목은 다음과 같다: 연간 현금 보수 40,000달러 (리드 독립 이사에게는 추가로 30,000달러), 감사위원회 구성원에 대한 추가 연간 현금 보수 10,000달러 (감사위원회 의장에게는 20,000달러), 보상위원회 구성원에 대한 추가 연간 현금 보수 6,000달러 (보상위원회 의장에게는 12,000달러), 지명 및 기업 거버넌스 위원회 구성원에 대한 추가 연간 현금 보수 5,000달러 (지명 및 기업 거버넌스 위원회 의장에게는 10,000달러), 과학 및 기술 위원회 구성원에 대한 추가 연간 현금 보수 6,000달러 (과학 및 기술 위원회 의장에게는 12,000달러).다.연간 주식 보상은 이사회가 연례 주주총회 후에 주식 옵션을 부여하는 방식으로 이루어지며, 신규 이사에게는 37,000주를 부여받고, 기존 이사에게는 18,500주가 부여된다.모든 현금 보수는 분기별로 지급되며, 이사가 사임하거나 해임될 경우 조정된다.또한, 제나스바이오파마는 2025년 6월 10일에 Ting (Tim) Xiao와 컨설팅 계약을 체결했다.이 계약은 2025년 12월 31일까지 유효하며, Xiao는 회사의 CEO에게 전략적 자문을 제공하는 독립 계약자로서의 역할을 수행한다.보수는 2024년 9월 12일에 부여된 주식 옵션의 계속적인 행사로 이루어지며, 회사는 출장비를 보상하지 않
알티뮨(ALT, Altimmune, Inc. )은 2025년 2분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 알티뮨(나스닥: ALT)은 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 2025년 8월 12일에 이루어졌으며, 알티뮨의 재무 결과는 2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자 총액이 1억 8,310만 달러에 달한다. 이는 2024년 12월 31일 기준 1억 3,190만 달러에 비해 39% 증가한 수치다.연구 및 개발 비용은 1,720만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,120만 달러에 비해 감소했다. 이는 임상 시험 비용의 시기적 요인에 기인한 것으로, 2025년 2분기에는 펨비두타이드 개발 활동과 관련된 직접 비용이 1,120만 달러 포함되었다.일반 관리 비용은 570만 달러로, 2024년 같은 기간의 560만 달러와 비슷한 수준을 유지했다. 2025년 2분기 동안 이자 수익은 110만 달러로 보고되었으며, 순손실은 2,210만 달러로, 주당 순손실은 0.27 달러였다. 이는 2024년 같은 기간의 순손실 2,460만 달러, 주당 순손실 0.35 달러에 비해 개선된 수치다.알티뮨의 CEO인 비핀 가르그 박사는 "펨비두타이드는 최근 보고된 IMPACT 2b 시험 결과에서 빠르고 강력한 MASH 효과, 의미 있는 체중 감소 및 인상적인 안전성과 내약성을 보여주었다"고 말했다. 그는 FDA와의 2단계 종료 회의를 준비하고 있으며, 4분기에는 48주 데이터도 보고할 예정이라고 덧붙였다. 또한, IMPACT 시험에서 관찰된 cT1의 개선은 MASH 임상 시험 중 잠재적으로 클래스 리딩 수준이라고 강조했다.2025년 4분기에는 체중 감소, 비침습적 검사 및 안전성에 대한 데이터가 기대되고 있으며, FDA와의 2단계 종료 회의도 예정되어 있다. 알티뮨은 MASH, AUD, ALD 및 비만 치료를 위한 펨비두타이드의 개발을 진행 중이다.현재 알티뮨의 총 자
클라임바이오(CLYM, Climb Bio, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 클라임바이오가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.클라임바이오는 면역 매개 질환 환자를 위한 치료제를 개발하는 임상 단계 생명공학 회사로, 이번 발표에서 2025년 2분기 재무 결과와 사업 업데이트를 제공했다.클라임바이오의 CEO인 아오이프 브레넌은 "클라임바이오 팀이 올해 이룬 성과에 매우 자랑스럽다. 우리는 집중과 규율을 가지고 팀을 구축하고 파이프라인을 발전시켰다. 현재 우리는 ITP 및 SLE 임상 시험에서 환자에게 약물을 투여했고, pMN 2상 시험과 건강한 자원자를 대상으로 한 피하 budoprutug 1상 시험을 시작할 수 있는 규제 승인을 받았다. 이 두 시험은 곧 시작될 예정이다"라고 말했다.2025년 2분기 동안 클라임바이오는 budoprutug 프로그램에 대한 여러 업데이트를 발표했다. ITP에 대한 1b/2a 임상 시험이 시작되었고, SLE에 대한 1b 임상 시험도 진행 중이다. pMN에 대한 2상 시험은 몇 주 내에 시작될 예정이다. 또한, 클라임바이오는 budoprutug의 피하 제형에 대한 비임상 연구에서 높은 생체이용률과 우수한 내약성을 입증했다.2025년 6월 30일 기준으로 클라임바이오의 현금 및 현금성 자산은 187.4백만 달러로, 2027년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다. 연구개발(R&D) 비용은 2025년 2분기 동안 6.6백만 달러로, 2024년 동기 대비 증가했다. 일반 관리(G&A) 비용은 4.1백만 달러로, 2024년 동기 대비 소폭 증가했다.클라임바이오는 2025년 2분기 동안 8.7백만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 순손실은 0.13달러로 보고되었다. 클라임바이오는 현재 강력한 재무 상태를 유지하고 있으며, 2027년까지 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 현금을 보유하고 있다.※ 본 컨텐츠는 A
코로바이오(KRRO, Korro Bio, Inc. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 코로바이오가 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 6월 30일 기준으로 1억 1,960만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 운영 비용과 자본 지출 요구 사항을 2027년까지 충족할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 연구 및 개발 프로그램을 지속하고 제품 후보를 임상 개발로 진행하기 위해 상당한 추가 자금이 필요할 것으로 보인다.2025년 상반기 동안 회사의 순손실은 4,915만 7천 달러로, 2024년 같은 기간의 4,138만 3천 달러에 비해 증가했다.누적 적자는 3억 1,574만 3천 달러에 달한다.코로바이오는 현재 AATD(알파-1 항트립신 결핍증) 치료를 위한 KRRO-110의 임상 1/2a REWRITE 시험을 진행 중이며, 2025년 1월 첫 번째 참가자에 대한 투여를 발표했다.이 임상 시험은 64명의 참가자를 대상으로 안전성과 내약성을 평가할 예정이다.2025년 5월에는 뉴질랜드에서 임상 시험을 확장할 수 있는 승인을 받았으며, 미국을 포함한 여러 지역으로의 확장을 계획하고 있다.회사는 2024년 9월 노보 노르디스크와의 연구 협력 및 라이센스 계약을 체결했으며, 이 계약에 따라 2025년 상반기 동안 400만 달러의 협력 수익을 인식했다.그러나 회사는 여전히 제품 판매로부터 수익을 창출하지 못하고 있으며, 향후 몇 년간 수익을 창출할 가능성이 낮다.회사는 2025년 5월 19%의 인력 감축을 발표했으며, 이는 향후 연구 및 개발 계획에 영향을 미칠 수 있다.또한, 회사는 현재의 재무 상태와 운영 계획을 유지하기 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.회사의 재무 상태는 다음과 같다.- 2025년 6월 30일 기준 현금 및 현금성 자산: 3,361만 2천 달러- 2025년 6월 30일 기준 총 자산
제나스바이오파마(ZBIO, Zenas BioPharma, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 제나스바이오파마가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.제나스바이오파마는 자가면역 질환을 위한 혁신적인 치료제 개발 및 상용화에 전념하는 임상 단계의 글로벌 생명공학 회사로, 이번 분기 재무 결과와 최근 기업 업데이트를 발표했다.제나스바이오파마의 CEO인 론니 몰더는 "우리는 재발성 다발성 경화증 환자를 대상으로 한 2상 MoonStone 시험의 등록 완료와 같은 obexelimab 개발 프로그램의 빠른 진전을 매우 기쁘게 생각한다. 우리는 이 시험의 주요 분석 결과와 IgG4-RD 환자를 대상으로 한 3상 INDIGO 시험의 주요 결과를 보고할 수 있기를 기대한다"고 말했다.제나스바이오파마는 2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 투자금이 2억 7,490만 달러에 달하며, 이는 2026년 4분기까지 운영 비용을 지원할 것으로 예상된다.2025년 2분기 연구개발(R&D) 비용은 4,300만 달러로, 2024년 2분기의 3,380만 달러에 비해 920만 달러 증가했다. 이는 obexelimab의 임상 개발 관련 비용 증가와 인건비 증가에 기인하며, 파트너 프로그램 관련 비용 감소로 일부 상쇄되었다.일반 관리(G&A) 비용은 1,210만 달러로, 2024년 2분기의 590만 달러에 비해 620만 달러 증가했다. 이는 인건비 증가와 상장 회사로서의 운영과 관련된 비용 증가에 기인한다.2025년 2분기 순손실은 5,220만 달러로, 2024년 2분기의 3,800만 달러에 비해 증가했다.제나스바이오파마는 IgG4-RD, 재발성 다발성 경화증 및 전신성 홍반성 루푸스와 같은 여러 자가면역 질환에 대한 obexelimab의 2상 및 3상 시험을 진행하고 있다.현재
센테사파마슈티컬스(CNTA, Centessa Pharmaceuticals plc )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 센테사파마슈티컬스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 여러 가지 위험 요소를 언급했다.회사는 차별화된 자산 중심의 접근 방식을 통해 상업적 가치를 지닌 제품 후보군을 구축하는 데 성공하지 못할 수 있으며, 단일 또는 제한된 수의 프로그램이 회사의 가치의 큰 비율을 차지할 수 있다고 경고했다.또한, 회사는 설립 이후로 순손실을 기록해왔으며, 앞으로도 손실이 지속될 것으로 예상하고 있다.제품 후보군의 개발을 진전시키기 위해 상당한 추가 자금이 필요하며, 향후 자금이 충분히 확보되지 않을 수 있다는 점도 우려된다.회사는 옥스포드 파이낸스와의 대출 계약에 따라 운영 및 재무 약정이 포함되어 있으며, 이는 사업 및 자금 조달 활동을 제한할 수 있다. 이러한 약정의 위반은 재정적 위치나 운영 결과에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.회사의 제품 후보군은 다양한 개발 단계에 있으며, 임상 시험에서의 성공이 후속 시험에서의 결과를 보장하지 않으며, 임상 시험의 시작, 진행 또는 완료에서 상당한 지연이나 도전에 직면할 수 있다.2025년 6월 30일 기준으로 회사의 자산은 492,127천 달러이며, 부채는 147,208천 달러로 나타났다.연구 및 개발 비용은 42,741천 달러로, 전년 동기 대비 증가했다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 404.1백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월 이상 운영 비용 및 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 예상하고 있다. 그러나, 회사는 향후 자금 조달이 필요할 수 있으며, 이는 사업 운영에 중대한 영향을 미칠 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하
T스캔쎄라퓨틱스(TCRX, TScan Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, T스캔쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.CEO인 가빈 맥비스 박사는 "올해 3분기에는 첫 번째 고형 종양 환자에게 TCR-T를 투여할 계획이다"라고 말했다.현재 T스캔은 PLEXI-T 시험에서 세 가지 코호트에 환자를 등록하고 있으며, 2026년 1분기에는 안전성 및 초기 반응 데이터를 공유할 예정이다.또한, T스캔은 ALLOHA 연구의 업데이트된 데이터를 연말까지 발표할 예정이다.T스캔의 주요 TCR-T 치료 후보인 TSC-101은 급성 골수성 백혈병(AML), 급성 림프구성 백혈병(ALL) 또는 골수형성이상증후군(MDS) 환자의 잔여 질병 치료 및 재발 방지를 위해 설계되었다.TSC-101에 대한 등록 시험을 2025년 하반기에 시작할 계획이며, HLA-A*03:01에 제한된 에피토프를 타겟으로 하는 TCR-T인 TSC-102-A0301에 대한 임상 시험 신청서를 같은 시기에 제출할 예정이다.2025년 2분기 동안 T스캔의 수익은 310만 달러로, 2024년 2분기의 50만 달러에 비해 증가했다. 이는 주로 암젠과의 협력 계약에 따른 연구 활동의 시기와 관련이 있다.연구 및 개발(R&D) 비용은 3,260만 달러로, 2024년 2분기의 2,690만 달러에 비해 증가했다. 이 증가의 주된 원인은 글로벌 계약 개발 및 제조 조직과의 지속적인 활동으로 인한 실험실 용품 및 연구 자료 비용의 증가 때문이다.일반 관리(G&A) 비용은 910만 달러로, 2024년 2분기의 780만 달러에 비해 증가했다. 순손실은 3,700만 달러로, 2024년 2분기의 3,170만 달러에 비해 증가했다.2025년 6월 30일 기준으로 T스캔의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 2억 1,800만 달러로, 제한된 현금 5
클라임바이오(CLYM, Climb Bio, Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 클라임바이오가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 8.7백만 달러의 순손실을 기록했으며, 6개월 동안의 순손실은 29.4백만 달러에 달했다.2025년 6월 30일 기준으로 누적 적자는 2억 5,930만 달러에 이른다.회사는 2025년 2분기 동안 연구 및 개발 비용이 6,575천 달러로 증가했으며, 이는 주로 부도프루투그(budoprutug) 프로그램과 관련된 임상 시험 시작 및 개시 활동과 제조 비용에 기인한다.부도프루투그는 B세포 매개 질환을 치료하기 위한 임상 단계의 항-CD19 단클론 항체로, FDA로부터 2025년 3월에 2상 임상 시험을 위한 승인을 받았다.회사는 또한 CLYM116의 개발을 진행 중이며, 이는 면역글로불린 A 신병증(IgAN) 및 기타 B세포 매개 질환을 치료하기 위한 전임상 단계의 항-APRIL 단클론 항체이다.CLYM116에 대한 IND 신청은 2025년 하반기에 제출할 예정이다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 1억 8,740만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 있는 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월 동안 운영 요구 사항을 충족하는 데 충분할 것으로 예상하고 있다.그러나 회사는 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 자본 조달이 용이하지 않을 수 있는 상황에서 이루어져야 한다.회사는 2024년 6월 27일에 Tenet Medicines, Inc.를 인수했으며, 이 과정에서 5,560,047주의 보통주를 발행했다.인수와 관련된 자금 조달은 1억 2천만 달러에 달하며, 이는 회사의 추가 연구 및 개발 활동에 사용될 예정이다.회사는 또한 2025년 1월 8일에 Mabworks와의 계약을 통해 CLYM116의 개발 및 상용화 권리를 확보했으며, 이 계약에 따라 900만 달러의 선불금을 지급했다.회사는 2025년
위즈덤트리(WT, WisdomTree, Inc. )는 4억 1,500만 달러 규모의 전환사채 발행 가격을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 위즈덤트리(증권코드: WT)는 2030년 만기 전환사채 4억 1,500만 달러 규모의 발행 가격을 발표했다.이와 함께 초기 구매자들이 추가로 6천만 달러 규모의 전환사채를 구매할 수 있는 옵션을 행사했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제출되었으며, 여기서 참조된다.위즈덤트리는 이번 발행을 통해 4억 1,500만 달러의 총 원금 규모의 전환사채를 발행하며, 이는 2025년 8월 11일 발표된 4억 달러에서 증가한 금액이다.이는 강력한 투자자 수요에 따른 결정이다.위즈덤트리는 초기 구매자들에게 6천만 달러 규모의 전환사채를 추가로 구매할 수 있는 옵션을 부여했으며, 이 옵션은 전량 행사됐다.이번 전환사채의 총 4억 7,500만 달러 규모의 판매는 2025년 8월 14일에 정산될 예정이며, 위즈덤트리는 초기 구매자 할인 및 예상 발행 비용을 차감한 후 약 4억 6,400만 달러의 순수익을 예상하고 있다.위즈덤트리는 이번 발행으로 얻은 순수익 중 2억 7,500만 달러를 Ceres Partners, LLC의 인수에 사용할 계획이다.또한, 약 3,700만 달러를 사용하여 2028년 만기 5.75% 전환사채 2천 400만 달러를 매입할 예정이다.이는 현재 발행된 2억 5,800만 달러의 약 93%에 해당한다.나머지 순수익은 일반 운영 자금 및 기타 기업 목적에 사용할 예정이다.전환사채의 주요 조건은 다음과 같다.만기는 5년으로 2030년 8월 15일이며, 이자율은 연 4.625%로 반기마다 지급된다.전환 가격은 주당 약 19.1545달러로, 이는 2025년 8월 11일 위즈덤트리의 주식 마지막 거래 가격인 13.21달러에 비해 약 45%의 프리미엄을 나타낸다.전환사채는 특정 조건을 충족해야만 전환할 수 있으며, 위즈덤트리는 전환 시 현금으로 원금에 해당하는 금액을 지급할 예정이다.위즈
패시지바이오(PASG, Passage BIO, Inc. )는 제마 바이오테라퓨틱스와 독점 라이센스 계약을 수정했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 패시지바이오가 제마 바이오테라퓨틱스와 체결한 독점 라이센스 계약(GM1)에 대한 수정안이 2025년 5월 7일자로 발효됐다.이 수정안에 따르면, 제마는 패시지바이오로부터 임상 연구를 위한 제품 공급을 받기 위해 1억 달러의 일회성 비환불 제품 구매 수수료를 지급해야 하며, 이 중 50%는 계약 발효 후 10일 이내에 지급되고 나머지 50%는 '자격 있는 자금 조달'(Qualified Financing) 완료 시 지급된다.또한, 제마는 크라베병 치료를 위한 독점 라이센스 계약에 대한 수정안도 체결했으며, 이 계약에 따라 제마는 패시지바이오에 500만 달러의 일회성 비환불 선불 수수료를 지급해야 한다. 이 수수료는 2025년 5월 31일 이전에 지급되어야 한다.마지막으로, MLD(메타크로마틱 백혈구증) 치료를 위한 독점 라이센스 계약에 대한 수정안도 체결됐으며, 이 계약에 따라 제마는 2026년 3월 31일 이전에 500만 달러의 일회성 비환불 선불 수수료를 지급해야 한다.이 수정안들은 계약의 조항에 영향을 미치지 않으며, 계약은 여전히 유효하다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
마일스톤파마슈티컬스(MIST, Milestone Pharmaceuticals Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고, 규제 및 기업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 마일스톤파마슈티컬스(Nasdaq: MIST)는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 및 규제 업데이트를 제공했다."FDA가 CRL에 대한 우리의 응답을 최근 수용함에 따라, 우리 팀은 PSVT에 대한 CARDAMYST의 잠재적 승인을 위해 노력하고 있다"고 마일스톤의 CEO인 조 올리베토가 말했다."규제 진행과 병행하여, 우리는 7월에 고품질 투자자들과의 주식 자금 조달을 완료하여 재무 상태를 강화하고 운영 기간을 연장했다. 우리의 목표는 FDA가 올해 승인을 부여할 경우 PSVT 환자에게 CARDAMYST를 신속하게 제공하는 것이다. " 2025년 2분기 및 최근 프로그램 업데이트에 따르면, CARDAMYST(etripamil) 비강 스프레이에 대한 FDA의 CRL에 대한 응답이 수용되었으며, 새로운 PDUFA 목표 날짜는 2025년 12월 13일로 설정되었다.마일스톤은 CRL 이전에 마련된 출시 인프라를 유지하고 있으며, CARDAMYST의 새로운 잠재적 승인 날짜에 따라 목표 사전 출시 활동을 재개했다.또한, 2025년 7월에 마일스톤은 공모를 통해 최대 1억 7천만 달러의 총 수익을 올렸으며, 이는 모든 시리즈 A 및 B 워런트가 현금으로 행사될 경우의 금액이다. 이 자금은 PSVT의 주요 적응증인 CARDAMYST의 지속적인 개발 및 상업적 출시를 지원하는 데 사용될 예정이다.2025년 6월 30일 기준으로 마일스톤의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자액은 4,340만 달러로, 2024년 12월 31일의 6,970만 달러와 비교된다.2025년 2분기 동안 수익은 없었으며, 연구 및 개발 비용은 370만 달러로, 전년 동기 대비 280만 달러에서 증가했다. 일반 관리 비용은 380만 달러로, 전년 동기
마일스톤파마슈티컬스(MIST, Milestone Pharmaceuticals Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 마일스톤파마슈티컬스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 1,296만 6천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 936만 3천 달러에 비해 38.5% 증가한 수치다.2025년 상반기 동안의 총 순손실은 3,372만 7천 달러로, 지난해 같은 기간의 1,971만 7천 달러에 비해 71.1% 증가했다.회사는 이번 분기 동안 연구개발 비용으로 366만 9천 달러를 지출했으며, 이는 지난해 같은 기간의 281만 5천 달러에 비해 30.3% 증가한 수치다.일반 관리 비용은 375만 9천 달러로, 지난해 같은 기간의 504만 6천 달러에 비해 25.5% 감소했다.상업적 비용은 510만 3천 달러로, 지난해 같은 기간의 180만 1천 달러에 비해 183.3% 증가했다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 4,249만 9천 달러의 현금 및 현금성 자산과 90만 달러의 단기 투자를 보유하고 있으며, 누적 적자는 4억 1,312만 7천 달러에 달한다.마일스톤파마슈티컬스는 현재 etripamil의 FDA 승인을 위해 노력하고 있으며, 2025년 12월 13일로 설정된 새로운 PDUFA 목표 날짜에 맞춰 추가 자료를 제출할 예정이다.회사는 etripamil의 상업화를 위해 필요한 자금을 확보하기 위해 2025년 7월 11일에 3,150만 주의 보통주와 관련된 공모를 진행했으며, 약 4,870만 달러의 순수익을 예상하고 있다.회사는 향후 12개월 동안 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있으며, etripamil의 상업화와 관련된 모든 개발 활동을 지속할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바
