해로우헬스(HROWM, HARROW, INC. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 11일, 해로우헬스(증권 코드: HROW)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 분기 총 수익은 637억 4,200만 원으로, 지난해 같은 분기 489억 3,900만 원에 비해 30% 증가했으며, 2025년 1분기 대비 33% 증가한 수치다.GAAP 기준 순이익은 50억 원으로, 지난해 같은 분기에는 64억 7,300만 원의 손실을 기록했다.조정 EBITDA는 170억 원으로, 지난해 같은 분기 88억 3,000만 원에서 증가했다.2025년 6월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 530억 원이며, 매출채권은 788억 원에 달한다.해로우헬스는 IHEEZO와 VEVYE가 각각 10% 이상의 매출 기여를 하며, 이들 제품의 개별 매출을 10-Q 양식에 보고했다.IHEEZO의 매출은 183억 3,600만 원으로, 지난해 같은 분기 대비 29% 증가했으며, VEVYE는 186억 4,100만 원으로 29%의 기여를 했다.해로우헬스는 2025년 연간 매출 목표를 2억 8천만 원 이상으로 설정하고 있으며, 하반기에는 더욱 강력한 매출 성장을 기대하고 있다.또한, 해로우헬스는 삼성 바이오에피스의 안과 바이오시밀러 포트폴리오에 대한 미국 독점 상업 권리를 확보했으며, BYQLOVI의 상업적 권리도 확보하여 2026년 1분기부터 매출을 기대하고 있다.해로우헬스는 향후 3분기 말 또는 4분기 초에 재정 구조 개선을 위한 재융자 작업을 완료할 계획이다.해로우헬스의 CEO 마크 바움은 "우리는 현재 최고의 상태에 있으며, 앞으로도 계속해서 성장할 것"이라고 밝혔다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
해거티(HGTY, Hagerty, Inc. )는 클래스 A 보통주 9,700,000주를 증자하고 공모 가격을 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 미시간주 트래버스 시티 /PRNewswire/ – 해거티(뉴욕증권거래소: HGTY)는 자동차 애호가 브랜드이자 전문 차량 보험 제공업체로, 해거티 홀딩 코퍼레이션(이하 'HHC')과 알델 LLC(이하 '알델')가 보유한 해거티의 클래스 A 보통주 9,700,000주에 대한 증자 공모 가격을 주당 9.34달러로 발표했다.이번 공모와 관련하여 판매 주주들은 언더라이터에게 추가로 1,455,000주를 구매할 수 있는 30일 옵션을 부여했다.이번 공모는 2025년 8월 11일경에 마감될 예정이다.해거티는 판매 주주가 제공하는
어퀘스티브쎄라퓨틱스(AQST, Aquestive Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 11일, 어퀘스티브쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 최근 사업 개발에 대한 업데이트를 제공했다.어퀘스티브쎄라퓨틱스는 FDA가 Anaphylm™(에피네프린) 경구용 필름의 신약 신청(NDA)을 수락했으며, PDUFA 날짜는 2026년 1월 31일로 예정되어 있다.FDA의 승인이 있을 경우, 2026년 1분기에 미국에서 Anaphylm을 출시할 계획이다.또한, 어퀘스티브는 Anaphylm의 글로벌 확장 전략을 캐나다와 유럽으로 가속화하고 있으며, 2025년 8월 12일 오전 8시(동부 표준시)에 투자자 전화를 개최할 예정이다.어퀘스티브의 CEO인 다니엘 바버는 "2분기는 FDA의 Anaphylm NDA 수락으로 회사에 중요한 진전을 가져왔다"고 말했다.Anaphylm은 FDA의 승인을 받을 경우, 최초이자 유일한 경구용, 설하 필름 에피네프린 제품이 될 것이다.어퀘스티브는 Anaphylm의 글로벌 시장 진출을 위해 캐나다와 유럽의 초기 규제 협의가 진행 중이다.Anaphylm은 기존의 장치 기반 에피네프린 치료법과 차별화된 근본적인 이점을 제공할 수 있으며, 비침습적인 에피네프린 전달 옵션에 대한 상당한 미충족 수요를 충족할 것으로 기대된다.2025년 2분기 동안 어퀘스티브는 Anaphylm의 미국 상업 준비 전략을 지속적으로 발전시켰으며, 강력한 상업 출시 팀을 구축하고 기존 인프라를 활용하여 실행을 지원하고 있다.2025년 2분기 동안 어퀘스티브의 총 수익은 1,000만 달러로, 전년 동기 대비 3% 증가했다.제조 및 공급 수익은 960만 달러로, 전년 동기 대비 18.5% 증가했다.연구 및 개발 비용은 410만 달러로, 전년 동기와 유사한 수준을 유지했다.판매, 일반 및 관리 비용은 1,270만 달러로, 전년 동기 대비 1
리쉐이프라이프사이언시스(RSLS, ReShape Lifesciences Inc. )는 주주총회 결과를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 리쉐이프라이프사이언시스(이하 '회사')는 2025년 7월 24일에 부분적으로 연기된 주주 특별 회의(이하 '특별 회의')를 재개했다.특별 회의는 제안 2, 즉 회사의 자산 대부분을 Biorad Medisys, Pvt. Ltd.의 계열사인 Ninjour Health International Limited에 판매하는 제안(이하 '자산 판매')과 제안 3, 즉 회사의 정관 개정안(이하 '합병')을 승인하고 채택하는 제안에 대한 투표와 관련하여 부분적으로 연기되었다.이 두 제안은 2025년 6월 24일에 증권거래위원회에 제출된 특별 회의의 위임장에 자세히 설명되어 있다.제안 2와 제안 3의 최종 결과는 다음과 같다.제안 2: 회사의 주주들은 자산 판매를 승인했다.투표 결과는 다음과 같다.찬성 투표: 127만 3,715, 반대 투표: 2만 6,206, 기권: 2,305제안 3: 회사의 주주들은 정관 제6조의 개정안을 승인하고 채택했다.이 개정안은 합병의 효력 발생 시점과 거의 동시에 발효될 예정이다.투표 결과는 다음과 같다.찬성 투표: 124만 1,191, 반대 투표: 5만 8,555, 기권: 3,480이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 아래 서명된 자가 회사의 대표로서 이 보고서에 서명했다.리쉐이프라이프사이언시스작성자: /s/ Paul F. HickeyPaul F. Hickey사장 겸 최고경영자작성일: 2025년 8월 11일※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
알바리움티데만홀딩스(ALTI, AlTi Global, Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 알바리움티데만홀딩스(이하 회사)는 2025년 2분기 실적을 발표하며, 총 수익이 5,300만 달러로 전년 동기 대비 7% 증가했다고 밝혔다.자산 관리 및 자본 솔루션 부문에서의 수익은 5,200만 달러로, 전년 대비 8% 증가했으며, 관리 수수료는 4,900만 달러로 6% 증가했다.전체 수익의 99%는 반복 수익으로 구성됐다.그러나 GAAP 기준으로 순손실은 3,000만 달러에 달했으며, 조정된 순손실은 60만 달러로 집계됐다.조정된 EBITDA는 400만 달러로, 전년 동기 대비 감소했다.2025년 6월 30일 기준으로 회사의 자산 관리 및 자문 자산(AUM/AUA)은 970억 달러로, 전년 대비 35% 증가했다.이는 주로 핵심 자산 관리 및 자본 솔루션 부문에서의 성장에 기인한다.회사는 2025년 4월 30일에 160억 달러의 자산을 보유한 함부르크 기반의 다가족 사무소인 콘토라를 인수했으며, 7월 11일에는 국제 부동산 사업의 종료를 발표했다.또한, 제로 베이스드 예산(ZBB) 프로그램을 통해 연간 2천만 달러의 비용 절감 효과를 기대하고 있다.회사는 현재 500명 이상의 전문가를 보유하고 있으며, 3개 대륙에 걸쳐 광범위한 네트워크를 구축하고 있다.알바리움티데만홀딩스는 지속 가능한 투자와 가치 기반 투자에 대한 헌신을 바탕으로, 기업의 성장을 도모하고 있다.현재 회사는 450억 달러의 전략적 투자를 통해 국제적 확장을 가속화하고 있으며, 향후 M&A 기회를 통해 성장을 지속할 계획이다.현재 회사의 재무 상태는 안정적이며, 반복 수익 모델을 통해 지속 가능한 성장을 추구하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
어큐어엑스파마슈티컬스(ACXP, Acurx Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 6월 30일 기준으로 분기 보고서를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 어큐어엑스파마슈티컬스가 2025년 6월 30일 기준 분기 보고서(Form 10-Q)를 발표했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있으며, 모든 중요한 사실을 정확하게 반영하고 있다.2025년 6월 30일 기준으로 회사의 자산은 6,157,858달러로, 이는 2024년 12월 31일의 3,857,963달러에서 증가한 수치다.현재 자산의 주요 항목으로는 현금 6,064,128달러, 기타 수취채권 40,208달러, 선급비용 53,522달러가 있다.2025년 6월 30일 기준 부채는 2,591,527달러로, 이는 2024년 12월 31일의 3,242,842달러에서 감소했다.주주 자본은 3,566,331달러로, 2024년 12월 31일의 615,121달러에서 크게 증가했다.2025년 6월 30일 기준 운영 비용은 2,269,683달러로, 2024년 같은 기간의 4,122,608달러에서 45% 감소했다.연구 및 개발 비용은 524,210달러로, 2024년의 1,825,582달러에서 71% 감소했다.일반 관리 비용도 1,745,473달러로, 2024년의 2,297,026달러에서 24% 감소했다.이로 인해 순손실은 2,246,279달러로, 2024년의 4,121,826달러에서 46% 감소했다.어큐어엑스파마슈티컬스는 현재 6,064,128달러의 현금을 보유하고 있으며, 향후 12개월간 운영을 지속하기에 충분하지 않을 것으로 예상하고 있다.회사는 추가 자본 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 기존 주주에게 희석 효과를 줄 수 있다.또한, 회사는 2025년 8월 4일 1대 20 비율의 주식 분할을 시행할 예정이다.이러한 변화는 회사의 주식 거래에 영향을 미칠 수 있다.어큐어엑스파마슈티컬스는 현재 임상 시험을 진행 중이며, 향후 제품 후보의 상용화를 위해 노력하고 있다.※ 본 컨텐츠는
플루언스에너지(FLNC, Fluence Energy, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했고, 2025년 재무 가이던스를 재확인했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 11일, 플루언스에너지가 2025 회계연도 3분기 재무 결과를 발표했다.2025년 6월 30일로 종료된 3개월 및 9개월 동안의 실적이 포함되어 있다.2025년 3분기 동안의 재무 하이라이트는 다음과 같다.수익은 약 602.5백만 달러로, 지난해 같은 분기 대비 약 24.7% 증가했다.이는 2024년 전체 연도에 비해 하반기에 수익이 집중된 결과다.GAAP 기준 총 이익률은 약 14.8%로, 지난해 같은 분기의 17.2%에 비해 감소했다.조정된 총 이익률은 약 15.4%로, 지난해 같은 분기의 17.5%에서 감소했다.순이익은 약 6.9백만 달러로, 지난해 같은 분기의 1.1백만 달러에 비해 증가했다.조정된 EBITDA는 약 27.4백만 달러로, 지난해 같은 분기의 15.6백만 달러에서 증가했다.2025년 3분기 동안 약 508.8백만 달러의 주문이 체결되어, 2025년 6월 30일 기준으로 약 49억 달러의 미결 주문이 남아 있다.7월과 8월에는 약 11억 달러의 계약이 체결되었으며, 이 중 두 건은 호주에서 체결되었다.2025년 6월 30일 기준으로 총 현금은 약 459.9백만 달러로, 3분기 동안의 운영 자본 투자 계획을 반영하고 있다.총 유동성은 약 903백만 달러로, 회사의 회전 신용 시설에서 342.5백만 달러의 용량이 포함되어 있다.8월에는 1억 5천만 달러의 추가 유동성을 제공하는 새로운 공급망 금융 시설을 실행했다.2025년 재무 가이던스는 26억 달러에서 28억 달러로 재확인되었으나, 최근 미국 제조 시설의 생산 증가 속도가 예상보다 느려져 하단에 위치할 것으로 예상하고 있다.이러한 지연으로 인해 일부 예상 수익이 2026 회계연도로 이연되었다.이 시설들은 연말까지 목표 용량에 도달할 것으로 예상되며, 고객 납품을 제때 수행하고 플루언스의 국내 콘텐츠 위
바이오헤이븐파마슈티컬홀딩(BHVN, Biohaven Ltd. )은 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고, 최근 사업 개발을 진행했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 11일, 바이오헤이븐파마슈티컬홀딩(이하 회사)은 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산, 시장성 증권 및 제한된 현금의 총액은 약 4억 8천만 달러에 달했다.VYGLXIA의 스피노세레벨라 아타시아(SCA) NDA는 2025년 4분기에 PDUFA 날짜가 예정되어 있으며, FDA의 임상 시험 검사는 관찰이나 발견 없이 완료되었고, 제출 검토는 계속 진행 중이다.MoDE 및 TRAP 분해 플랫폼은 임상 개발을 진행 중이며, MoDE 분해제 BHV-1300의 1상에서 IgG 감소가 최대 87% 관찰되었고, 이는 그레이브스병 및 류마티스 관절염과 같은 IgG 매개 질환을 해결할 수 있는 잠재력을 지닌다.TRAP 분해제 BHV-1400은 IgA 신병증 치료 가능성을 강조하는 80% 이상의 지속적이고 깊은 Gd-IgA1 감소를 보고했다.차세대 Trop2 항체 약물 접합체(ADC) BHV-1510은 1상/2상 연구에서 조기 임상 활성을 보여주었고, Regeneron의 항-PD-1 세미플리맙(cemiplimab)과의 병용 요법에서도 유리한 약리학적 프로파일과 차별화된 안전성 프로파일을 입증했다.BHV-1510과 세미플리맙으로 치료받은 6명의 환자 모두에서 종양 감소가 관찰되었고, 확인된 부분 반응이 포함되었다.BHV-1530은 FGFR3 지향 ADC로, 요로상피암 및 기타 FGFR3 발현 고형 종양에 대한 잠재적 적용 가능성을 지닌다.Kv7 유전자 변이에 의한 난치성 간질을 앓고 있는 아동에 대한 opakalim(BHV-7000)의 동정적 사용이 바이오헤이븐의 차세대 Kv7 활성제와 관련된 잠재적 임상 이점의 초기 증거를 제공했다.BHV-8000은 파킨슨병(PD) 치료를 위한 TYK2/JAK1 억제제로, 중요한 염증 경로
퀸스쎄라퓨틱스(QNCX, Quince Therapeutics, Inc. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 작성했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 퀸스쎄라퓨틱스의 분기 보고서에 따르면, 회사는 2025년 6월 30일 기준으로 1억 4,030만 달러의 누적 적자를 기록했다.2025년 6월 30일 종료된 3개월 동안의 운영 비용은 1,042만 달러로, 이는 2024년 같은 기간의 2,819만 달러에 비해 63% 감소한 수치다.연구 및 개발 비용은 655만 달러로, 2024년 같은 기간의 414만 달러에 비해 58% 증가했다.일반 관리 비용은 334만 달러로, 2024년 같은 기간의 469만 달러에 비해 29% 감소했다.또한, 2024년 6월 30일 종료된 3개월 동안에는 1,713만 달러의 goodwill 손상 차감이 발생했다.2025년 6월 30일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 1,682만 달러로, 이는 2024년 12월 31일 기준의 621만 달러에 비해 증가한 수치다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 3,000만 유로의 EIB 대출을 보증하고 있으며, 이 대출의 잔액은 1,000만 유로에 달한다.회사는 향후 12개월 이내에 운영 자금을 지원하기 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있다.이러한 재무 상태는 투자자들에게 회사의 지속 가능성에 대한 우려를 불러일으킬 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
텔라바이오(TELA, TELA Bio, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 11일, 텔라바이오가 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.이번 분기 동안 텔라바이오는 2025년 2분기 매출이 2,020만 달러에 달하며, 이는 전년 동기 대비 26% 증가하고, 2025년 1분기 대비 9% 증가한 수치다.OviTex® 및 OviTex PRS 강화 조직 매트릭스 제품에 대한 수요가 증가하여 각각 약 12% 및 53%의 연간 매출 증가를 기록했다.또한, 텔라바이오는 2025년 6월부터 제프리 블리자드를 사장으로 임명하여 상업적 리더십을 강화하고 판매 실행의 일관된 성과를 이끌어내기로 했다.유럽에서 로봇 및 복강경 서혜부 탈장 수리를 위한 OviTex Inguinal의 상업적 출시를 발표하며, 유럽 시장에서의 입지를 확장하고 있다.2025년 전체 매출 가이던스는 8,500만 달러에서 8,800만 달러로, 전년 대비 23%에서 27%의 성장을 예상하고 있다.2025년 2분기 동안 매출은 2,020만 달러로, 2024년 같은 기간에 비해 26% 증가했다.이 증가는 주로 신규 고객 추가, 국제 매출 증가, 새로운 대형 OviTex PRS 구성의 미국 출시로 인한 단위 판매 증가에 기인한다.그러나 제품 믹스의 변화로 인해 탈장 제품의 평균 판매 가격이 하락하면서 이 성장은 부분적으로 상쇄되었다.2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 3,500만 달러에 달한다.2025년 2분기 동안 총 운영 비용은 2,320만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,260만 달러에 비해 증가했다.운영 손실은 910만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,160만 달러 손실에 비해 개선되었다.순손실은 990만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,260만 달러 손실에 비해 감소했다.텔라바이오는 2025년 2분기 동안 70%의 총 매출 총 이익률을 기록하며, 이는 2024년 같은 기간의 68.8%에
센추리홀딩스(CTRI, Centuri Holdings, Inc. )는 주식을 매각하고 등록권 계약을 체결했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 센추리홀딩스가 2025년 8월 6일, 아이칸 파트너스 LP 및 아이칸 파트너스 마스터 펀드 LP와 함께 주식 매각 및 등록권 계약을 체결했다.이번 계약에 따라, 센추리홀딩스는 1,573,500주를 아이칸 파트너스 LP와 아이칸 파트너스 마스터 펀드 LP에 판매하기로 했다.주식의 가격은 후속 공모 가격에 따라 결정된다.이 계약은 2025년 5월 20일에 효력이 발생한 등록신청서에 따라 진행된다.또한, 센추리홀딩스는 아이칸 파트너스 LP와 아이칸 파트너스 마스터 펀드 LP에게 2025년 5월 19일에 체결된 등록권 서한에 명시된 바와 같이 등록권을 제공하기로 했다.이 등록권은 2025년 5월 22일 이후 181일 이내에 행사될 예정이다.계약의 조건에 따라, 센추리홀딩스는 등록신청서의 유효성을 유지하기 위해 최선을 다할 것을 약속했다.이번 계약은 센추리홀딩스의 주식 매각을 통해 자본을 조달하고, 투자자들에게 주식의 유동성을 제공하는 중요한 기회가 될 것으로 기대된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
펜넷파크인베스트먼트(PNNT, PENNANTPARK INVESTMENT CORP )는 2025년 6월 30일에 종료된 분기 재무 결과를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 11일, 펜넷파크인베스트먼트가 2025년 6월 30일 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.이번 분기 동안 자산 포트폴리오는 1,171.6백만 달러에 달하며, 순자산은 480.6백만 달러로 집계됐다.주당 순자산 가치는 7.36달러로, 분기 동안 주당 순자산 가치는 1.6% 감소했다.신용 시설은 316.4백만 달러로 보고됐으며, 2026년 노트는 149.2백만 달러, 2026-2년 노트는 163.7백만 달러로 나타났다.규제 부채 대비 자본 비율은 1.31배로 집계됐고, 부채 투자에 대한 가중 평균 수익률은 11.5%였다.운영 결과로는 순투자 수익이 11.8백만 달러, 주당 순투자 수익은 0.18달러로 보고됐다.배당금은 주당 0.24달러로 선언됐다.포트폴리오 활동으로는 87.7백만 달러의 신규 투자와 132.2백만 달러의 투자 매각 및 상환이 있었다.2025년 6월 30일 기준으로 포트폴리오는 1,171.6백만 달러에 달하며, 41%는 첫 번째 담보 대출, 11%는 미국 정부 증권, 16%는 후순위 대출, 31%는 우선주 및 보통주로 구성됐다.2024년 9월 30일 기준으로 포트폴리오는 1,328.1백만 달러로, 50%는 첫 번째 담보 대출, 8%는 미국 정부 증권, 14%는 후순위 대출로 구성됐다.2025년 6월 30일 기준으로, 4개의 포트폴리오 회사가 비이자 발생 상태에 있으며, 이는 전체 포트폴리오의 2.8%에 해당한다.2025년 6월 30일 기준으로, 포트폴리오는 158개 회사로 구성되어 있으며, 평균 투자 규모는 6.6백만 달러이다.2025년 6월 30일 기준으로, 순 미실현 평가 이익은 40.4백만 달러로 보고됐다.2025년 6월 30일 기준으로, 펜넷파크인베스트먼트의 유동성과 자본 자원은 운영에서 발생하는 현금 흐름, 투자 매각 및 상환에서 발생하는 수익,
카프리코쎄라퓨틱스(CAPR, CAPRICOR THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고, 기업 업데이트를 했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 11일, 델라웨어 주에 본사를 둔 카프리코쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록으로 제공된다.카프리코쎄라퓨틱스의 CEO인 린다 마르반 박사는 "우리는 듀셴 심근병증에 대한 첫 번째 승인 치료제를 제공하기 위한 사명을 확고히 하고 있다"고 밝혔다.CRL(완전한 응답 서한)의 수령은 일종의 좌절이었지만, 우리는 명확한 규제 경로를 정의하기 위해 열심히 노력하고 있으며, 이는 우리의 Type A 브리핑 문서에 명시되어 있다.우리의 목표는 현재의 생물학적 라이센스 신청(BLA) 제출을 기반으로 가능한 한 신속하게 승인을 받는 것이다.주요 증거는 HOPE-2 시험과 그 개방형 연장 연구의 데이터 총체가 될 것이다.이러한 결과는 우리의 제출을 위한 설득력 있는 기초를 제공하며, 필요시 HOPE-3 데이터로 BLA를 보완할 준비가 되어 있다.HOPE-3의 주요 결과는 2025년 4분기에 예상된다.FDA와의 Type A 회의는 승인 경로를 개략적으로 설명하는 중요한 단계가 될 것이다.또한, FDA는 현재 모든 483 관찰 사항을 수용했으며, 이는 우리의 규제 진행 및 상업적 제조 준비에 있어 중요한 이정표가 된다.우리는 승인 가능성 및 전반적인 상업적 준비에 대한 추가 업데이트를 공유할 예정이다.카프리코쎄라퓨틱스는 2025년 2분기 동안 약 1억 2,280만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 약 1억 5,150만 달러에서 감소한 수치이다.2025년 2분기 수익은 0달러로, 2024년 2분기 수익 약 400만 달러와 비교된다.2025년 상반기 수익도 0달러로, 2024년 상반기 수익 약 890만 달러와 비교된다.카프리코쎄라퓨틱스의 주요 수익원은 일본
