WW인터내셔널(WW, WW INTERNATIONAL, INC. )은 2025년 2분기 실적을 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 WW인터내셔널은 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 6월 25일부터 6월 30일까지의 기간 동안 1,254만 달러의 순이익을 기록했다.이는 2024년 6월 29일 종료된 분기의 2,326만 달러와 비교된다.2025년 6월 30일 기준으로 회사의 총 자산은 1,033,118천 달러이며, 총 부채는 652,149천 달러로 나타났다.회사의 현재 자산은 263,220천 달러로, 현금 및 현금성 자산은 152,379천 달러에 달한다.2025년 6월 30일 기준으로 회사의 총 자본은 380,969천 달러로, 이는 2024년 12월 28일 기준으로 550,276천 달러에서 감소한 수치이다.2025년 2분기 동안 회사의 총 수익은 1,217만 달러로, 2024년 6월 29일 종료된 분기의 2억 2,073만 달러와 비교하여 감소했다.이 감소는 주로 행동 구독 수익의 감소에 기인하며, 임상 구독 수익은 증가했다.회사의 마케팅 비용은 278만 달러로, 2024년 6월 29일 종료된 분기의 5,369만 달러에서 크게 감소했다.이는 재정 재구성 과정에서 마케팅 지출을 줄이기로 한 전략적 결정에 따른 것이다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 152,379천 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월 동안의 운영 자금을 충당하기에 충분하다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 465,518천 달러의 장기 부채를 보유하고 있으며, 이는 2030년 6월 24일까지 만기되는 새로운 대출 시설에 해당한다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 11.09%의 평균 이자율을 기록하고 있으며, 이는 이전의 7.75%에서 증가한 수치이다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 1,000만 주의 보통주를 발행했으며, 이는 378,533천 달러의 자본을 나타낸다.회사는 향후 12개월 동안의 재무 상태가 양호하
에이에이온(AAON, AAON, INC. )은 2025년 2분기 실적을 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 에이에이온은 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다.이 보고서에 따르면, 에이에이온의 총 매출은 3억 1,156만 7천 달러로, 전년 동기 대비 0.6% 감소했다.매출 감소는 주로 에이에이온 브랜드의 매출 감소에 기인하며, 이는 시장의 부진과 공급망 문제로 인한 것이다.에이에이온 브랜드의 매출은 1억 8,512만 달러로, 전년 동기 대비 18.0% 감소했다.반면, BASX 브랜드는 6천 798만 2천 달러의 매출을 기록하며 20.4% 증가했다.총 매출원가는 2억 2,883만 8천 달러로, 전년 동기 대비 14.1% 증가했다.이에 따라 총 매출총이익은 8,272만 9천 달러로, 전년 동기 대비 26.8% 감소했다.에이에이온의 판매, 일반 및 관리비용은 5,914만 7천 달러로, 전년 동기 대비 28.9% 증가했다.2025년 6월 30일 기준으로 에이에이온의 총 자산은 13억 9,941만 3천 달러이며, 총 부채는 5억 1,072만 6천 달러로 나타났다.주주 지분은 8억 3,274만 6천 달러로, 전년 동기 대비 증가했다.에이에이온은 2025년 6월 30일 기준으로 81,530,676주가 발행된 상태이며, 주당 0.10달러의 배당금을 선언했다.또한, 에이에이온은 2025년 4월 1일에 새로운 ERP 시스템을 도입했으며, 이로 인해 일부 생산 차질이 발생했다.에이에이온의 현재 재무상태는 안정적이며, 향후 성장 가능성이 높다.그러나 공급망 문제와 시장의 불확실성은 여전히 도전 과제가 될 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
키메라쎄라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 11일, 키메라쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 Form 8-K의 Exhibit 99.1로 제공된다.키메라쎄라퓨틱스는 건강한 자원자를 대상으로 한 KT-621 (STAT6) 1상 임상시험에서 긍정적인 데이터를 보고했으며, 이는 회사의 목표 제품 프로필을 초과 달성한 것으로, 경구용 dupilumab 유사 프로필을 추가로 검증했다.KT-621 BroADen 1b 시험은 중등도에서 중증 아토피 피부염(AD) 환자를 대상으로 진행 중이며, 2025년 4분기에 데이터 발표가 예정되어 있다.아토피 피부염 및 천식에 대한 KT-621 2b상 시험의 용량이 선정되었으며, 이 시험은 각각 2025년 4분기와 2026년 1분기에 시작될 예정이다.KT-579 (IRF5) IND 승인 연구가 진행 중이며, 2026년 초에 1상 임상시험이 시작될 예정이다.회사는 Gilead와 전략적 파트너십을 체결하여 새로운 경구형 분자 접착제 CDK2 분해제를 개발하고 있으며, 최대 7억 5천만 달러의 잠재적 총 지급액이 포함된다.2025년 7월 31일 기준으로 10억 달러의 현금을 보유하고 있으며, 2028년 하반기까지 자금이 확보되어 있다.회사는 오늘 오전 8시 30분(동부 표준시)에 비디오 회의 및 웹캐스트를 개최할 예정이다.키메라쎄라퓨틱스의 Nello Mainolfi 박사는 "올해 상반기는 우리의 과학적 성과를 기반으로 한 데이터와 이정표로 풍부했다. KT-621의 건강한 자원자 시험에서의 뛰어난 데이터는 모든 측면에서 기대를 초과 달성했으며, 안전성은 위약과 차별화되지 않았다"고 말했다.이어 "KT-621 BroADen 1b 시험에서의 등록 진행 상황을 바탕으로 4분기에 BroADen 연구 데이터를 공유하고, 아토피 피부염에 대한 첫 번째 2b
바이오크리스트파마슈티컬스(BCRX, BIOCRYST PHARMACEUTICALS INC )는 연구개발 책임자가 사임했고 보상 협약을 체결했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 6일, 델라웨어 주에 본사를 둔 바이오크리스트파마슈티컬스의 연구개발 책임자인 헬렌 색레이 박사가 회사에 자신의 사임 의사를 통보했다.사임은 2025년 9월 1일에 효력이 발생하며, 색레이 박사는 CEO 가속화 프로그램에 참여한 후 차기 CEO로 선출되지 않자 새로운 기회를 추구하기로 결정했다.색레이 박사는 회사의 이사회나 경영진과의 의견 불일치가 없음을 밝혔다.그녀의 퇴직과 관련하여 회사와 색레이 박사는 분리 협약을 체결하였으며, 이에 따라 색레이 박사는 회사에 대한 일반적인 청구권 포기를 대가로 다음과 같은 분리 혜택을 받게 된다.첫째, 1년간의 기본 급여 지속 지급, 둘째, 2025년 연간 인센티브 계획 보너스 지급(실적 기준), 셋째, 2025년 연간 인센티브 계획 목표 보너스 지급, 넷째, 최대 12개월의 회사가 지급하는 그룹 건강 보험 연장 보장, 다섯째, 최대 6개월의 아웃플레이스먼트 서비스 제공, 여섯째, 2026년에 만료될 예정인 주식 보상의 가속화된 권리 행사. 2025년 8월 7일, 이사회 보상 위원회는 색레이 박사와의 컨설팅 계약을 승인하였으며, 이는 효력 발생일인 9월 1일부터 시작된다.컨설팅 계약에 따라 색레이 박사는 2025년 12월 31일까지 전환 서비스를 제공하게 되며, (i) 월 12,500달러의 컨설팅 수수료, (ii) 컨설팅 계약 기간 동안의 주식 보상 지속 행사, (iii) 컨설팅 계약 종료 후 6개월까지 행사 가능한 옵션을 유지하게 된다.이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 아래 서명된 자에 의해 회사의 명의로 서명되었다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시
엔코어에너지(EU, enCore Energy Corp. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고, 우라늄 추출률이 증가했으며 비용 절감을 강조했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 11일, 텍사스주 댈러스 – 엔코어에너지(증권 코드: EU)는 2025년 6월 30일로 종료된 6개월 동안의 재무 및 운영 결과를 발표했다.2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안의 주요 내용은 다음과 같다.3개월 동안의 주당 순손실은 $(0.03)으로, 2024년 같은 기간의 $(0.12)와 비교된다.60,000파운드의 우라늄(U3O8)을 계약에 따라 판매(인도)했으며, 판매 가격은 61.07달러, 가중 평균 비용은 42.23달러이다.2025년 6월 30일 기준으로 U3O8 추출량은 203,798파운드로, 2025년 1분기 대비 89,983파운드, 즉 79% 증가했다.재고의 마감 잔액은 244,204파운드의 U3O8로, 파운드당 비용은 39.63달러이다.현금 및 현금성 자산의 마감 잔액은 2,690만 달러이며, 운전 자본은 3,020만 달러이다.2025년 6월 30일로 종료된 6개월 동안의 주요 내용은 다음과 같다.U3O8의 가중 평균 판매 비용은 파운드당 59.42달러로, 2024년 같은 기간의 100.71달러와 비교된다.350,000파운드의 U3O8가 평균 가격 62.58달러로 판매 계약에 인도되었다.350,000파운드의 판매 외에도 72,972파운드의 U3O8가 알타 메사 프로젝트의 30% 공동 투자자인 보스 에너지에 이전되었다.2025년에는 U3O8가 구매되지 않았으며, 구매될 것으로 예상되지 않는다.알타 메사 인사이트 회수(‘ISR’) 우라늄 CPP 및 웰필드에서 운영 효율성이 개선되었으며, 2025년 6월에는 하루 평균 2,678파운드의 생산량을 기록했다.웰필드 개발은 75개의 우물(35개의 추출 우물 및 40개의 주입 우물)이 추가되면서 계속 확장되었다.2025년 3분기에는 운영 중인 드릴 리그 수를 30개로 늘릴 계획이다.2분기 동안 중요한
시오나쎄라퓨틱스(SION, Sionna Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 11일, 시오나쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과 및 사업 하이라이트를 발표했다.이번 발표에서 시오나쎄라퓨틱스는 첫 번째 클래스 NBD1 안정제인 SION-719와 SION-451의 긍정적인 1상 데이터를 공개했으며, 두 약물 모두 일반적으로 잘 견디는 것으로 나타났고 약리학적 목표를 초과 달성했다.또한, 시오나쎄라퓨틱스는 낭포성 섬유증 환자에게 표준 치료에 추가하는 SION-719의 2a 단계 개념 증명 시험을 2025년 하반기에 시작할 예정이며, 주요 데이터는 2026년 중반에 발표될 것으로 예상된다.SION-451의 건강한 자원봉사자를 대상으로 한 1상 시험도 2025년 하반기에 진행될 예정이며, 주요 데이터는 2026년 중반에 발표될 예정이다.시오나쎄라퓨틱스는 약 3억 3,730만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2028년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.시오나쎄라퓨틱스의 마이크 클루난 CEO는 "이번 분기 동안의 진전에 매우 만족하며, NBD1 안정제인 SION-719와 SION-451의 1상 시험에서의 긍정적인 내약성과 PK 데이터가 이를 뒷받침한다"고 말했다.이어 "이 데이터는 두 NBD1 안정제를 개발 단계로 진행하는 데 대한 확신을 강화한다"고 덧붙였다.2025년 6월 30일로 종료된 분기의 연구 및 개발 비용은 1,538만 달러로, 2024년 2분기의 823만 달러에 비해 증가했다. 이 증가는 시오나쎄라퓨틱스의 임상 파이프라인을 지원하기 위한 직접 프로그램 지출에 의해 주도되었다.일반 관리 비용은 2025년 2분기에 653만 달러로, 2024년 2분기의 305만 달러에 비해 증가했다. 이 증가는 주식 기반 보상 및 전문 수수료를 포함한 인력 관련 비용 때문이었다.2025년 2분기의 순손실은 1,810만 달러로, 2024년
이뮤노반트(IMVT, Immunovant, Inc. )는 2025년 6월 30일 종료 분기 재무 결과를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 11일, 이뮤노반트가 2025년 6월 30일 종료된 회계 첫 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.이 항목 2.02에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 제12(a)(2)조의 책임을 지지 않는다.이 항목 2.02의 정보는 회사가 SEC에 제출하는 모든 제출물에 참조로 포함되지 않는다.2025년 6월 30일 종료된 분기의 재무 결과는 다음과 같다.이뮤노반트는 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 약 598.9백만 달러에 달하며, 이는 2027년까지 GD 결과 발표를 위한 자금을 제공한다.연구 및 개발 비용은 2025년 6월 30일 종료된 3개월 동안 101.2백만 달러로, 2024년 같은 기간의 75.5백만 달러에 비해 증가했다.이 증가는 IMVT-1402의 임상 시험과 관련된 활동, 계약 제조 비용 및 인건비 상승에 기인한다.일반 관리 비용은 2025년 6월 30일 종료된 3개월 동안 26.0백만 달러로, 2024년 같은 기간의 18.8백만 달러에 비해 증가했다.순손실은 2025년 6월 30일 종료된 3개월 동안 120.6백만 달러(주당 0.71달러)로, 2024년 같은 기간의 87.2백만 달러(주당 0.60달러)에 비해 증가했다.2025년 6월 30일 기준으로 발행된 보통주 수는 171,069,176주이다.이뮤노반트는 2025년 6월 30일 기준으로 총 자산이 661.4백만 달러이며, 총 부채는 52.9백만 달러로 보고했다.주주 지분은 608.5백만 달러로 나타났다.이뮤노반트는 IMVT-1402의 임상 개발을 통해 자사의 목표를 달성하기 위해 지속적으로 노력하고 있으며, 향후 임상 시험
아포지쎄라퓨틱스(APGE, Apogee Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고, 파이프라인 진행 상황을 보고했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 11일, 아포지쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록으로 제공되며, 증권거래법 제18조의 목적상 "제출된" 것으로 간주되지 않는다.아포지쎄라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 최적화된 새로운 생물학적 제제를 개발하고 있으며, 이들은 가장 큰 염증 및 면역학 시장에서 최고의 프로필을 가질 가능성이 있다.2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 아포지쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 6억 2,120만 달러에 달한다. 이는 2025년 3월 31일 기준 6억 8,140만 달러에서 감소한 수치이다.현재 운영 계획에 따르면, 아포지쎄라퓨틱스는 기존의 현금, 현금성 자산 및 유가증권으로 2028년 1분기까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있다.연구개발(R&D) 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 5,570만 달러로, 2024년 같은 분기의 3,320만 달러에 비해 증가했다. 이는 APG777 프로그램의 추가 개발과 인력 관련 비용 및 주식 기반 보상 증가에 기인한다.일반 관리(G&A) 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 1,750만 달러로, 2024년 같은 분기의 1,090만 달러에 비해 증가했다.순손실은 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 6,610만 달러로, 2024년 같은 분기의 3,380만 달러에 비해 증가했다.아포지쎄라퓨틱스는 APEX 임상 시험의 2단계 A 부분에서 APG777의 긍정적인 16주 결과를 발표했으며, 이는 중등도에서 중증 아토피 피부염에 대한 잠재적으로 최고의 치료제로서의 가능성을 강조한다.APEX Part A는 주요 목표를 달성했으며, APG777은 기준선 대비 71.0%의
키메라쎄라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 비상장 이사 보상 정책을 개정하고 재작성했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 키메라쎄라퓨틱스의 비상장 이사 보상 정책은 회사가 비상장 이사들을 유치하고 장기적으로 유지할 수 있도록 총 보상 패키지를 제공하는 것을 목적으로 한다.모든 비상장 이사는 아래에 명시된 대로 회사에 제공하는 서비스에 대한 보상을 받는다.현금 보상으로 이사회 멤버십에 대한 연간 보상으로 이사회 회의 및 전화 회의에 대한 일반적인 가용성과 참여를 위해 연간 4만 달러를 지급하며, 분기별로 후불 지급된다. 이사회 개별 회의 참석에 대한 추가 보상은 지급되지 않는다.추가 연간 보상 항목은 다음과 같다.이사회 의장에 대한 추가 연간 보상은 3만 달러, 독립 이사 의장에 대한 추가 연간 보상은 2만 달러, 위원회 의장에 대한 추가 연간 보상은 2만 달러, 감사 위원회 의장에 대한 보상은 2만 달러, 감사 위원회 위원에 대한 보상은 1만 달러, 보상 위원회 의장에 대한 보상은 1만 5천 달러, 보상 위원회 위원에 대한 보상은 7천 5백 달러, 지명 및 기업 거버넌스 위원회 의장에 대한 보상은 1만 달러, 지명 및 기업 거버넌스 위원회 위원에 대한 보상은 5천 달러이다.의장 및 위원회 위원 보상은 이사회 멤버십 보상 외에 추가로 지급된다.개별 위원회 회의 참석에 대한 추가 보상은 지급되지 않는다.주식 보상으로 신규 비상장 이사에게는 이사회 선출 시 28,000주를 구매할 수 있는 주식 옵션이 부여되며, 이는 부여일로부터 3년 동안 36개월에 걸쳐 균등하게 분할하여 행사할 수 있다. 모든 분할은 이사가 이사회에서 사임하거나 이사로서의 직무를 중단할 경우 중단된다. 초기 보상은 부여일로부터 10년 동안 유효하며, 주식의 행사 가격은 부여일의 공정 시장 가치와 동일하다.매년 주주 총회일에, 초기 보상을 같은 해에 받은 이사를 제외한 모든 지속적인 비상장 이사에게 16,000주를 구매할 수 있는 주식 옵션이 부여되며, 이는 부
로이반트사이언시스(ROIV, Roivant Sciences Ltd. )는 2025년 6월 30일에 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 스위스 바젤, 영국 런던, 미국 뉴욕, 2025년 8월 11일 – 로이반트(나스닥: ROIV)는 2025년 6월 30일 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.로이반트는 피부근염(DM)에서 brepocitinib VALOR 3상 연구가 2025년 하반기에 주요 데이터 공개를 목표로 진행 중이며, 마지막 환자의 마지막 방문이 7월에 완료됐다.로이반트와 Priovant는 6월에 brepocitinib에 대한 투자자 이벤트를 개최하여 진행 중인 VALOR 연구에 대한 세부정보를 공유했다. 여기에는 집합/블라인드 기준선 데이터, 임상 목표 세부정보 및 성공적인 스테로이드 감량 데이터가 포함된다.Brepocitinib 프로그램은 비감염성 포도막염(NIU) 3상 연구와 피부 사르코이드증(CS) 개념 증명 시험에서 빠른 등록이 진행되고 있으며, 각각 2027년 상반기와 2026년 하반기에 결과가 예상된다.IMVT-1402의 두 번째 잠재적 등록 연구가 2025년 6월에 그레이브스병(GD)에서 시작되었으며, Sjögren병(SjD)에서도 잠재적 등록 연구가 시작됐다. 이전에 발표된 6개 적응증에 대한 모든 임상 시험은 예정대로 진행되고 있다.Batoclimab의 GD에서의 관해 데이터는 9월에 열리는 미국 갑상선학회(ATA) 연례 회의에서 발표될 예정이다. LNP 소송은 미국 모더나 사건에서 요약 판결 단계가 진행 중이며, 배심원 재판은 2026년 3월로 예정되어 있다. 국제 절차는 예상대로 진행되고 있으며, 2026년 상반기에 첫 번째 주요 심리가 예상된다. 화이자/BioNTech 사건의 Markman 심리에 대한 판사의 결정이 대기 중이다.로이반트는 15억 달러 규모의 자사주 매입 프로그램을 완료했으며, 2025년 6월 30일 종료된 분기 동안 2억 8천만
에이에이온(AAON, AAON, INC. )은 2025년 2분기 실적을 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 11일, 에이에이온(에이에이온, NASDAQ-AAON)은 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 및 운영 결과를 발표했다.2분기 순매출은 3억 1,160만 달러로, 2024년 2분기 3억 1,360만 달러에서 0.6% 감소했다.이 감소는 에이에이온 오클라호마 부문에서 18.0%의 순매출 감소로 인해 발생했다.비록 이 부문의 백로그가 강했지만, 공급망 제약으로 인해 생산을 원하는 수준으로 늘릴 수 없었다.BASX 및 에이에이온 코일 제품 부문은 각각 20.4% 및 86.4%의 매출 성장을 기록했다.두 부문 모두 BASX 브랜드의 데이터 센터 장비에 대한 강한 수요로 혜택을 보았다.그러나 에이에이온 코일 제품 부문은 ERP 시스템 구현의 영향으로 인해 매출 성장이 제한됐다.2분기 총 매출 총이익률은 26.6%로, 2024년 2분기 36.1%에서 감소했다.총이익률의 감소는 주로 에이에이온 오클라호마 부문에서의 낮은 생산량과 에이에이온 코일 제품 부문에서의 ERP 구현으로 인한 운영 비효율성 때문이었다.판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 5,910만 달러로, 2024년 2분기 4,590만 달러에서 증가했다.SG&A 비용은 매출의 19.0%를 차지했다.CEO 매트 토볼스키는 "우리의 2분기 결과는 기대에 미치지 못했으며, 우리가 조직으로서 설정한 높은 기준을 반영하지 않는다"고 말했다.그는 ERP 시스템의 구현이 생산에 미치는 영향을 강조하며, 이를 해결하기 위한 즉각적이고 목표 지향적인 조치를 취하고 있다고 밝혔다.또한, 2025년 전체 연간 전망을 하향 조정할 계획이다.2025년 6월 30일 기준으로 회사는 현금 및 현금성 자산이 130만 달러, 회전 신용 시설의 잔액이 3억 1,730만 달러에 달한다.에이에이온의 총 백로그는 전년 대비 71.9% 증가한 11억 1,760만 달러로, AAON 브랜드 장비 백로그는 93.4% 증
스토크쎄라퓨틱스(STOK, Stoke Therapeutics, Inc. )는 드라베 증후군 치료를 위한 제3상 EMPEROR 연구에서 첫 환자 투여를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 11일, 스토크쎄라퓨틱스와 바이오젠이 드라베 증후군 치료를 위한 zorevunersen의 글로벌 제3상 EMPEROR 연구에서 첫 환자가 투여됐다.zorevunersen은 질병을 수정할 수 있는 잠재력을 가진 연구용 항센스 올리고뉴클레오타이드로, 드라베 증후군의 근본 원인을 해결할 수 있는 첫 번째 치료제가 될 가능성이 있다.스토크쎄라퓨틱스의 최고 의학 책임자인 배리 티초 박사는 "우리의 제1/2상 및 개방형 연장 연구는 zorevunersen에 대한 이해를 지원하고 EMPEROR 연구 설계를 안내하는 데 큰 데이터 세트를 제공했다"고 말했다.그는 "이 질병의 심각성과 현재 치료의 한계를 고려할 때, 발작의 상당하고 지속적인 감소와 인지 및 행동의 지속적인 개선은 zorevunersen이 드라베 증후군 환자의 결과를 개선할 수 있다는 우리의 믿음을 뒷받침한다"고 덧붙였다.EMPEROR 연구는 미국, 영국, 일본에서 시작되었으며 유럽에서도 계획되고 있다.연구에 대한 자세한 정보는 https://www.emperorstudy.com/에서 확인할 수 있다.EMPEROR 연구의 주요 설계 요약은 다음과 같다.예상 등록: 드라베 증후군 환자, 2세에서 18세까지, SCN1A 유전자에서 기능 증가와 관련이 없는 변이가 확인된 환자. 기간: 8주 기준 기간 후, 참가자는 zorevunersen 또는 위약을 52주 동안 1:1로 무작위 배정받는다.치료군: 활성 치료군의 환자는 70mg의 로딩 용량을 두 번(1일차 및 8주차) 투여받고, 45mg의 유지 용량을 두 번(24주차 및 40주차) 투여받는다. 모든 환자는 연구 기간 동안 표준 치료 약물을 계속 투여받는다.주요 평가 지표: 28주차에 측정된 주요 운동 발작 빈도의 변화. 주요 2차 평가 지표: 52주차에 측정된
마그네라(MAGN, Magnera Corp )는 임원 퇴임과 선임을 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 11일, 마그네라가 특정 임원의 퇴임을 발표했다.2025년 11월 11일부로 데이비드 파크스가 마그네라의 아메리카스 지역 사장직에서 퇴임하며 은퇴할 예정이다.또한, 2025년 11월 30일부로 아힘 샬크가 마그네라의 EMEIA/APAC 지역 사장직에서 퇴임하고 기회를 추구할 계획이다.이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구에 따라 작성되었으며, 마그네라의 서명 아래에 공식적으로 제출되었다.서명자는 질 L. 유리로, 마그네라의 부사장, 법률 고문 및 기업 비서직을 맡고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
