문레이크이뮤노테라퓨틱스(MLTX, MoonLake Immunotherapeutics )는 문레이크이뮤노테라퓨틱스가 미국 FDA와의 Type B 미팅에서 긍정적 결과를 발표했고 투자자 데이를 개최할 예정이다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 8일, 문레이크이뮤노테라퓨틱스(이하 '회사')는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 수신한 긍정적인 피드백에 대한 업데이트를 제공하는 보도자료를 발표했다.이는 회사가 요청한 Type B 미팅을 기반으로 한 것으로, Hidradenitis Suppurativa(HS)에서 Sonelokimab(SLK)의 임상 증거 전략에 대한 것이다.회사는 2026년 2월 23일 오전 8시(동부 표준시)에 투자자 데이를 개최하여 Type B FDA 미팅의 결과를 논의하고 SLK의 새로운 임상 데이터를 발표할 예정이다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 Exhibit 99.1로 제출되었으며, 여기에서 참조된다.문레이크는 FDA와의 Type B 미팅을 통해 Biologic License Application(BLA) 제출을 위한 규제 명확성을 확보하고 SLK의 임상 증거 전략을 논의하기 위해 미팅을 요청했다.FDA의 피드백에 따르면, 회사는 HS에서 추가 임상 시험 없이도 기존의 VELA-1, VELA-2 및 MIRA 시험의 데이터를 포함한 BLA를 통해 효과의 실질적인 증거(SEE)를 확립할 수 있다.FDA는 또한 회사에 MIRA 시험의 결과를 제출에 포함시키고, SLK의 안전성 프로파일을 알리기 위해 VELA-2 시험의 결과를 마케팅 신청에 제출할 것을 권장했다.이 Type B 미팅의 긍정적인 최종 공식 기록을 바탕으로 문레이크는 2026년 하반기에 HS에 대한 SLK의 BLA 제출 계획을 계속 진행할 예정이다.투자자 데이는 FDA의 피드백과 HS에서 SLK의 가치 기회를 논의하고, HS 및 기타 적응증에 대한 새로운 임상 데이터를 공유하기 위해 2026년 2월 23일에 개최된다.SLK는 MIRA, VELA-1 및 VELA-2 시험에
머피오일(MUR, MURPHY OIL CORP )은 5억 달러 규모의 2034년 만기 선순위 채권 공모를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 머피오일(이하 회사)은 2026년 1월 8일, 시장 및 기타 조건에 따라 2034년 만기 5억 달러 규모의 선순위 채권(이하 노트)을 공모할 계획이라고 발표했다.이 공모는 증권거래위원회(SEC)에 이전에 제출된 유효한 선등록신청서에 따라 진행된다. 회사는 공모를 통해 조달한 순수익을 (i) 2027년 만기 5.875% 노트와 2028년 만기 6.375% 노트(이하 기존 노트)의 전액 상환에 사용할 예정이며, 이와 관련된 프리미엄, 수수료 및 비용을 포함한다.(ii) 회전 신용 시설의 미상환 대출을 상환하고, (iii) 거래 관련 수수료 및 비용을 충당하며, (iv) 일반 기업 목적에 사용할 계획이다.BofA 증권은 이번 공모의 물리적 북런닝 매니저로 활동하고 있다.공모는 회사가 SEC에 제출한 자동 선등록신청서(Form S-3, 등록번호 333-282655)에 따라 진행되며, 투자자는 공모와 관련된 투자설명서 보충자료 및 투자설명서를 SEC 웹사이트의 EDGAR를 방문하거나 다음의 연락처를 통해 무료로 받을 수 있다.이 보도자료는 여기서 설명된 증권을 판매하거나 구매하겠다는 제안이 아니며, 그러한 제안, 요청 또는 판매가 불법인 관할권에서는 이러한 증권의 판매가 이루어지지 않는다.또한, 이 보도자료는 기존 노트의 상환 통지를 포함하지 않는다. 머피오일은 독립적인 석유 및 천연가스 회사로, 다수의 유전 및 해양 포트폴리오와 상당한 탐사 기회를 보유하고 있다.회사는 100년 이상의 역사를 가지고 있으며, 강력한 실행력과 혁신적인 전주기 개발 능력을 통해 주주 가치를 창출하는 데 집중하고 있다.회사의 현재 운영은 이글 포드 셰일, 터퍼 몬트니, 케이밥 듀버네이 등 육상 지역과 미국 및 캐나다 해양 지역에 걸쳐 광범위한 재고를 포함하고 있다.또한, 회사는 미국, 베트남, 코트디부아르에서의 해양 탐사 및 개발을 통해 장기적
노던테크놀러지스인터내셔널(NTIC, NORTHERN TECHNOLOGIES INTERNATIONAL CORP )은 2025년 11월 30일에 분기 보고서를 제출했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 노던테크놀러지스인터내셔널이 2025년 11월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있으며, G. Patrick Lynch 사장 겸 CEO와 Matthew C. Wolsfeld CFO가 각각 서명하여 인증했다.G. Patrick Lynch는 보고서가 1934년 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시한다고 밝혔다.Matthew C. Wolsfeld도 동일한 내용을 인증하며, 보고서가 1934년 증권 거래법의 요구 사항을 준수하고 있다고 밝혔다.이 보고서는 노던테크놀러지스인터내셔널의 재무 상태와 운영 결과를 이해하는 데 중요한 자료로, 투자자들에게 회사의 현재 재무 상태를 평가하는 데 도움을 줄 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
그리바이오(GRI, GRI Bio, Inc. )는 특발성 폐섬유증에 대한 Phase 2a 연구에서 추가 긍정적 데이터를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 8일, 그리바이오(나스닥: GRI)는 특발성 폐섬유증(IPF) 환자를 대상으로 한 GRI-0621의 Phase 2a 임상 시험에서 긍정적인 유세포 분석 데이터를 발표했다.이 데이터는 질병 수정 메커니즘을 확인하고 섬유증 해결, 폐 회복 및 폐 기능 개선의 초기 신호를 강화하는 내용을 담고 있다.연구 결과, 폐 기관지 세척(BAL) 액체와 말초 혈액 단핵 세포(PBMC)에서 iNKT 억제 및 항섬유증 프로필로의 명확한 면역 조절 변화가 나타났다.특히, 항섬유증 인터페론 감마(IFN-γ)의 생성이 증가하고, 항섬유증 사이토카인인 인터루킨-4(IL-4), IL-13, IL-17A, IL-22 및 변형 성장 인자 베타(TGF-β)의 생성이 감소했다.만성적으로 활성화된 iNKT 세포는 T 세포 수용체(TCR)의 발현을 하향 조절한다.GRI-0621 치료를 받은 피험자들은 12주 치료 후 기준선 또는 위약 치료를 받은 피험자에 비해 TCR 발현이 증가했다.T 세포 하위 집단에서는 BAL 및 PBMC 샘플 모두에서 유형 I 관련 사이토카인(IFN-γ)이 증가하고, 유형 2(IL-4 및 IL-13) 및 유형 3 관련 사이토카인(IL-17A 및 IL-22)이 감소했다.또한, TGF-β는 GRI-0621 치료 후 12주 동안 BAL 및 PBMC 샘플에서 T 세포 하위 집단(예: Treg 및 Treg 유사 세포), B 세포, 단핵구, 대식세포 및 호중구에서 기준선 또는 위약 치료를 받은 피험자에 비해 감소했다.그리바이오의 CEO인 마크 허츠 박사는 "IPF 환자들에게 안전하고 내약성이 뛰어나며 진정으로 효과적인 치료법에 대한 수요가 여전히 크다"고 말했다.그는 "GRI-0621은 면역 조절제이자 항섬유증제로서의 이중 작용 메커니즘을 결합하여 매력적인 프로필을 지속적으로 보여주고 있다"고 덧붙였다.이 회사
퍼스널리스(PSNL, Personalis, Inc. )는 2025년 4분기 및 연간 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 8일, 퍼스널리스는 2025년 12월 31일로 종료된 분기 및 회계연도에 대한 일부 예비 재무 및 운영 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.보도자료의 전체 텍스트는 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.2025년 4분기 및 연간 예비 재무 결과는 다음과 같다.4분기 동안 임상 테스트 볼륨이 3분기 대비 41% 증가하여 6,183건에 달했으며, 연간 볼륨은 16,233건으로 2025년 초기 예상치를 초과했다.현금 보유액은 약 2억 4천만 달러로 상업적 확장을 위한 자본을 제공한다.유방암 감시를 위한 중요한 메디케어 보장을 확보하여 초민감 MRD 기술의 유효성을 입증했다.4분기 예비 수익은 1,700만 달러에서 1,800만 달러로 예상되며, 연간 예비 수익은 6,900만 달러에서 7,000만 달러로 예상된다.2025년 4분기 동안 임상 테스트 수익은 약 90만 달러로, 전년 동기 대비 20만 달러에서 증가했다.4분기 동안 6,183건의 임상 테스트가 제공되었으며, 이는 2025년 3분기 대비 41% 증가한 수치이다.연말에는 약 2억 4천만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자로 마감했다.CEO 크리스 홀은 "퍼스널리스는 2025년에 결정적인 해를 맞이했으며, 우리의 Win-in-MRD 전략이 효과를 보고 있다"고 말했다.그는 "우리는 임상 볼륨을 30%에서 40% 증가시키겠다. 야심찬 목표를 가지고 시작했지만, 결국 400%에 가까운 임상 볼륨 성장을 달성했다"고 덧붙였다.이 성장은 16,000건 이상의 테스트로 이어졌으며, 이는 종양학자들이 퍼스널리스의 초민감성을 점점 더 요구하고 있음을 증명한다.또한, 4분기 동안 유방암 감시를 위한 메디케어 보장을 확보한 것은 상업적 궤적을 변화시키는 중요한 이정표라고 강조했다.이 예비 재무 결과는 퍼스널리스의 정상적인 분기 및 연말 회계 절차와 외부 감사
젠코(XNCR, Xencor Inc )는 2026년 파이프라인 이정표와 기업 우선사항을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 젠코는 2026년 임상 단계의 XmAb® 약물 후보군에 대한 기업 우선사항과 파이프라인 발전 이정표를 발표했다.젠코의 사장 겸 CEO인 바실 다히야트 박사는 "젠코는 환자를 위한 잠재적인 최초의 클래스 및 최고의 클래스 의약품을 가능하게 하는 단백질을 설계하고 있으며, 2025년의 긍정적인 임상 데이터를 바탕으로 추진하고 있다"고 말했다.젠코는 올해 염증성 장 질환 개발을 위한 TL1A x IL23p19 이중 특이성 항체의 첫 번째 인체 연구를 시작할 계획이다.2026년 동안 젠코는 종양학 프로그램을 늦은 단계 개발로 진전시키고 자가면역 프로그램에 대한 임상 개념 증명 데이터를 발표할 예정이다.젠코는 2025년 4분기 말에 약 611백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 부채 증권을 보유하고 있으며, 2028년까지 연구 및 개발 프로그램과 운영을 지원할 충분한 자금을 확보할 것으로 예상하고 있다.젠코의 XmAb® 기술로 개발된 20개 이상의 후보가 임상 개발 중이며, 여러 XmAb 의약품이 파트너에 의해 판매되고 있다.젠코는 2025년 12월 31일 기준으로 재무 상태가 변동할 수 있음을 경고하며, 이는 연말 마감 절차의 완료에 따라 달라질 수 있다.젠코는 2026년 1월 8일에 발표된 보도자료에서 이러한 내용을 밝혔다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
센츄리테라퓨틱스(IPSC, Century Therapeutics, Inc. )는 1억 3천 5백만 달러 규모의 사모펀드를 조달했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 8일, 필라델피아 -- 센츄리테라퓨틱스(증권코드: IPSC)는 자사의 주요 프로그램인 CNTY-813을 지원하기 위해 약 1억 3천 5백만 달러 규모의 사모펀드 조달을 위한 증권 매매 계약을 체결했다.이번 자금 조달은 새로운 투자자인 TCGX가 주도하며, RA Capital Management, Commodore Capital, Deep Track Capital, RTW Investments, Venrock Healthcare Capital Partners, T1D Fund 등 기존 및 신규 투자자들이 참여했다.사모펀드는 2026년 1월 9일에 마감될 예정이다.브렌트 파이펜버거(Brent Pfeiffenberger) CEO는 "이번 자금 조달은 CNTY-813의 잠재력을 최대한 발휘할 수 있도록 지원할 것"이라며, "이번 자금 조달로 2029년 1분기까지 자금 운용이 가능할 것으로 예상하며, CNTY-813의 IND 제출은 2026년으로 예정되어 있고 초기 임상 데이터는 2027년에 기대된다"고 말했다. 이번 증권 매매 계약에 따라 센츄리테라퓨틱스는 약 1억 1천 739만 1,299주(또는 이에 상응하는 프리펀드 워런트)와 5천 869만 5,648주의 보통주를 구매할 수 있는 워런트를 발행할 예정이다.주당 구매 가격은 1.15달러이며, 프리펀드 워런트의 경우 0.0001달러의 행사 가격으로 즉시 행사 가능하다.보통주를 구매할 수 있는 워런트는 2.60달러의 행사 가격으로 즉시 행사 가능하며, 초기 1상 임상 데이터 발표 후 30일 또는 사모펀드 마감 3주년 중 먼저 도래하는 시점에 만료된다. 센츄리테라퓨틱스는 이번 자금의 순수익을 CNTY-813의 개발 자금으로 사용하고, 운영 자본 및 기타 일반 기업 목적에 사용할 예정이다.이번 증권은 1933년 증권법 제4(a)(2) 조항에 따라
트랜스캣(TRNS, TRANSCAT INC )은 임원 주식 보상 수여를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 트랜스캣은 2026년 1월 8일, CEO 후임에 앞서 특정 임원들에게 일회성 주식 보상 수여를 승인했다.이 결정은 이사회 보상위원회에 의해 이루어졌으며, CEO 리 드 루도우의 은퇴와 함께 리더십의 안정성을 유지하기 위한 전략의 일환이다.보상 수여는 루도우 CEO의 은퇴 계획과 함께 이루어지며, 임원들이 비즈니스 운영과 CEO 후임의 성공적인 완료에 집중하도록 유도하는 것을 목표로 한다.루도우는 2026년 3월까지 현재 역할을 계속 수행하며, 새로운 CEO가 임명된 후 2027년 3월까지 자문 역할로 전환할 예정이다.이사회 의장 게리 헤슬리는 "이 전략적 조치는 트랜스캣이 중요한 전환 기간 동안 리더십의 연속성과 안정성을 보장하려는 의지를 강조하며, 궁극적으로 주주들에게 이익이 될 것"이라고 말했다.또한, 그는 "우리의 검색 위원회는 현재 CEO를 위한 내부 및 외부 후보를 평가하고 있으며, 2026 회계연도 3분기 컨퍼런스 콜에서 업데이트를 제공할 예정이다"라고 덧붙였다.트랜스캣은 교정, 신뢰성, 유지보수 최적화, 품질 및 규정 준수, 검증, 컴퓨터화된 유지보수 관리 시스템(CMMS) 및 피펫 서비스의 인증된 제공업체로, 생명 과학 산업을 포함한 고도로 규제된 산업에 최상의 서비스를 제공하는 데 집중하고 있다.트랜스캣의 전략은 강력한 브랜드와 독특한 가치 제안을 활용하여 유기적 매출 성장을 추진하고, 인수 및 역량 투자 등을 통해 교정 시장을 확장하는 것이다.이 회사는 고객에게 제공하는 서비스와 유통 부문에서의 경험, 기술 전문성 및 신뢰성을 통해 독특하고 매력적인 가치 제안을 창출하고 있다.트랜스캣에 대한 추가 정보는 Transcat.com에서 확인할 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기
컬리지엄파마슈티컬(COLL, COLLEGIUM PHARMACEUTICAL, INC )은 2026년 재무 가이드라인을 발표하고 사업을 업데이트했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 컬리지엄파마슈티컬(증권코드: COLL)은 2026년 전체 연도 재무 가이드라인과 사업 업데이트를 발표했다.2026년 제품 매출은 8억 5천만 달러에서 8억 2천 5백만 달러 사이로 예상되며, Jornay PM의 순 매출은 1억 9천만 달러에서 2억 달러 사이로 예상된다.조정된 EBITDA는 4억 5천 5백만 달러에서 4억 7천 5백만 달러 사이로 예상된다.2025년은 컬리지엄에게 기록적인 성장의 해였으며, 2026년에도 지속적인 성공을 위한 중요한 모멘텀을 가지고 시작하게 되어 기쁘다.비크람 카르나니 CEO가 말했다.Jornay PM의 뛰어난 성과와 통증 포트폴리오 전반에 걸친 지속적인 매출 성장은 회사가 강력한 재무 상태로 새해를 맞이하게 했다.덧붙였다.2025년 재무 가이드를 최근에 상향 조정했으며, 2026년에는 Jornay PM 판매 증가에 의해 추가적인 매출 성장이 이루어질 것으로 기대한다.콜린 터퍼 CFO가 말했다.최근에는 9억 8천만 달러 규모의 신디케이트 신용 시설을 성공적으로 마감했으며, 이는 이전의 6억 4천 6백만 달러 규모의 대출을 상환하는 데 사용됐다.이 새로운 신용 시설은 5년 만기 5억 8천만 달러의 선순위 담보 대출, 3억 달러의 지연 인출 대출, 1억 달러의 회전 신용 시설로 구성된다.또한, Hikma Pharmaceuticals USA Inc.와의 공급 및 품질 계약을 체결하여 Nucynta 및 Nucynta ER의 승인된 제네릭 버전을 독점적으로 판매할 권리를 부여받았다.이 계약에 따라 Hikma는 2026년 1분기에 Nucynta ER의 승인된 제네릭 버전을 출시할 예정이다.2026년 재무 가이드라인에 따르면, 제품 매출은 8억 5천만 달러에서 8억 2천 5백만 달러 사이로 예상되며, Jornay PM의 순 매출은 1억 9천만 달러에서 2억 달러 사
어큐어티브랜즈(AYI, ACUITY INC. (DE) )는 2026 회계연도 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 어큐어티브랜즈가 2026 회계연도 1분기(2025년 11월 30일 종료) 실적을 발표했다.이 회사는 2026년 1분기 동안 11억 달러의 순매출을 기록했으며, 이는 전년 대비 20% 증가한 수치다.운영 이익은 1억 6천만 달러로, 전년 대비 20% 증가했으며, 조정된 운영 이익은 1억 9천 6백만 달러로 24% 증가했다.희석 주당순이익(EPS)은 3.82달러로, 전년 대비 14% 증가했으며, 조정된 희석 주당순이익은 4.69달러로 18% 증가했다.어큐어티브랜즈의 회장 겸 CEO인 닐 애쉬는 "2026 회계연도 1분기 동안 강력한 성과를 달성했다"고 밝혔다.그는 "순매출이 증가하고 조정된 운영 이익과 운영 이익률이 확대되었으며, 조정된 희석 주당순이익도 증가했다. 강력한 현금 흐름을 창출하고 자본을 효과적으로 배분했다"고 덧붙였다.2026 회계연도 1분기 운영 이익은 1억 6천 4백만 달러로, 전년 대비 2천 7백만 달러 증가했으며, 순매출 대비 운영 이익 비율은 14%로 전년과 동일했다.조정된 운영 이익은 1억 9천 6백만 달러로, 전년 대비 3천 7백만 달러 증가했으며, 순매출 대비 조정된 운영 이익 비율은 17.2%로 50bp 증가했다.희석 주당순이익은 3.82달러로, 전년 대비 0.47달러 증가했으며, 조정된 희석 주당순이익은 4.69달러로 0.72달러 증가했다.어큐어티브랜즈의 두 개 사업 부문인 어큐어티 브랜드 조명(ABL)과 어큐어티 지능형 공간(AIS)에서의 실적도 주목할 만하다.ABL은 2026 회계연도 1분기 동안 8억 9천 5백만 달러의 순매출을 기록했으며, 이는 전년 대비 1% 증가한 수치다.운영 이익은 1억 4천 9백만 달러로, 전년 대비 4% 증가했다.AIS는 2억 5천 7백만 달러의 순매출을 기록했으며, 이는 전년 대비 183.9% 증가한 수치다.현금 흐름 측면에서, 2026 회계연도 첫 3개월 동안 운영
콘텍스트테라퓨틱스(CNTX, Context Therapeutics Inc. )는 2026년 1월에 투자자 발표를 업데이트했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 8일, 콘텍스트테라퓨틱스가 투자자, 분석가 및 기타 관계자들과의 회의에서 사용할 기업 발표 자료를 업데이트했다.이 기업 발표 자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 본 문서에 참조로 포함된다.이 항목 7.01 및 부록 99.1에 포함된 정보는 제공되는 것이며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않는다.또한, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출된 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.콘텍스트테라퓨틱스는 현재 T 세포 유도제(TCE) 파이프라인을 개발하고 있으며, 특히 고형 종양에 대한 최적의 TCE를 개발하는 전략을 가지고 있다.이들은 임상적으로 검증된 종양 항원과 제한적이거나 약한 경쟁이 있는 대규모 시장 기회를 목표로 하고 있다.현재 파이프라인에는 CTIM-76, CT-95, CT-202가 포함되어 있다.CTIM-76은 CLDN6 x CD3 이중 특이성 항체로, 난소암, 자궁내막암, 폐암, 고환암 등에서 과발현된다.CT-95는 메소텔린 x CD3 이중 특이성 항체로, 췌장암, 폐암, 대장암 등에서 과발현된다.CT-202는 넥틴-4 x CD3 이중 특이성 항체로, 방광암, 폐암, 유방암, 대장암 등에서 과발현된다.콘텍스트테라퓨틱스는 2027년까지의 현금 유동성을 예상하고 있으며, CTIM-76의 임상 1a 데이터 업데이트와 1b 용량 선택을 2026년 2분기에 제공할 예정이다.CT-95의 초기 임상 1a 데이터는 2026년 중반에 발표될 예정이다.CT-202는 2026년 2분기에 첫 번째 인간 시험을 위한 규제 제출을 계획하고 있다.현재 콘텍스트테라퓨틱스는 강력한 재무 상태를 유지하고 있으며, 고품질 투자자 기반을 보유하고 있다.이 회사는 고형 종양 치료를 위한 T 세포 유도제의 차세대
아크리본테라퓨틱스(ACRV, Acrivon Therapeutics, Inc. )는 ACR-368 2b 임상 데이터를 발표했고 유럽 진출을 확대했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 아크리본테라퓨틱스가 2026년 1월 8일, 진행 중인 ACR-368 2b 임상시험에서 긍정적인 결과를 발표했다.이 임상시험은 자궁내막암(EC) 환자 중 OncoSignature 양성(BM+) 환자를 대상으로 하며, 전체 반응률(ORR)은 39%로 나타났고, 2회 이하의 이전 치료를 받은 환자에서는 44%에 달했다.특히, 고위험군인 세로우스(subtype) 환자군에서의 확인된 반응률(cORR)은 52%였으며, BM+ 환자군에서는 67%로 나타났다.ACR-368은 초저용량 젬시타빈(ULDG)과 병용하여 세로우스 환자군을 대상으로 하는 Arm 3에서 최대 90명의 환자를 모집할 예정이며, 조직 생검 없이 치료가 가능하다.이 임상시험의 모집 완료는 2026년 4분기로 예상된다.또한, 아크리본은 ACR-368과 항-PD-1 치료의 병용에 대한 3상 확인 연구 프로토콜을 FDA에 제출했으며, 2026년 중반에 글로벌 시험 준비가 완료될 것으로 보인다.ACR-2316에 대한 초기 데이터도 발표되었으며, 이는 잠재적인 첫 번째 WEE1/PKMYT1 억제제로, 33명의 환자를 대상으로 한 1상 용량 증량 연구에서 긍정적인 내약성 프로필을 보였다.120mg 이상의 용량에서 20명의 평가 가능한 환자 중 9명에서 종양 축소가 관찰되었고, 자궁내막암 환자에서 확인된 부분 반응(PR)이 나타났다.ACR-6840은 아크리본의 개발 후보로 지명된 CDK11 억제제로, 2026년 4분기에 IND 제출이 계획되어 있다.2025년 12월 31일 기준으로 아크리본은 약 119백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년 2분기까지 운영 비용을 충당할 것으로 예상된다.아크리본은 오늘 오전 8시 30분(ET)에 투자자 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최할 예정이다.아크리본은 자사의 Generative
솔루나홀딩스(SLNHP, Soluna Holdings, Inc )는 지멘스와 협력하여 AI를 위한 GPU 전력 변동 문제를 해결했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 8일, 솔루나홀딩스(이하 '솔루나')는 전기화, 자동화 및 디지털화 분야의 선도적인 기술 기업인 지멘스와 양해각서(MOU)를 체결했다.이번 프로젝트는 AI 및 고성능 컴퓨팅 작업을 재생 가능 에너지를 직접 사용하여 실행할 때 발생하는 GPU 기반의 전력 수요 급증을 관리하기 위한 뒤쪽 전력 및 제어 접근 방식을 배치하고 검증하는 것이다.2MW의 파일럿 프로젝트는 텍사스에 위치한 솔루나의 프로젝트 그레이스 사이트에서 배치될 예정이며, 지멘스의 전기 인프라, 제어 및 모니터링 시스템을 통합하여 빠른 부하 변화와 가변 컴퓨팅 수요에 대한 성능을 문서화하는 구조화된 커미셔닝 프로세스를 통해 진행된다.AI 수요는 가속화되고 있지만, GPU 기반의 작업은 전력 수요의 급격한 변동을 초래하여 재생 가능 에너지원으로 운영되는 뒤쪽 환경에서의 안정성과 전력 품질에 도전 과제를 제기한다.프로젝트 그레이스 사이트에서 솔루나와 지멘스는 파일럿을 통해 대표적인 작업 부하 하에서 성능 데이터와 운영 학습을 수집할 예정이다.이러한 결과는 향후 재생 가능 발전소에서의 뒤쪽 AI 배치에 대한 접근 방식을 복제하는 데 도움이 될 것으로 기대된다.솔루나의 CEO인 존 벨리제어는 "AI 기술을 확장하는 데 가장 큰 도전 과제 중 하나는 요구되는 컴퓨팅 파워의 양이다"라고 말했다.이어 "이 파트너십의 가치는 이미 존재하는 인프라로 그 문제를 해결할 수 있는 기회에 있다. 우리는 경쟁력 있는 비용으로 사용되지 않는 청정 에너지를 활용하여 전력 공급자와 고객 모두에게 윈-윈 상황을 만들 수 있다"고 덧붙였다.프로젝트 그레이스는 지멘스의 전기 및 기계 장비로 완전히 장비될 것이며, 변압기, 스위치기어, 전력 변환기 및 부가 시스템이 포함된다.이 파일럿은 뒤쪽 환경에서 이 장비를 테스트하고 확장 가능성, 그리드 안정성 및 에
