인터디지털(IDCC, InterDigital, Inc. )은 라이선스 갱신을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 인터디지털이 오늘 중국의 주요 공급업체와 전 세계적으로 비독점적이며 로열티가 부과되는 라이선스를 갱신했다.갱신된 라이선스는 5년의 기간을 가지며, 공급업체의 셀룰러 제품, 스마트폰 및 기타 셀룰러 기능이 있는 장치들을 포함하여 인터디지털의 표준 필수 셀룰러, WiFi 및 HEVC 특허를 적용한다.이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 아래 서명된 자가 이를 대신하여 서명했다.서명자는 조슈아 D. 슈미트로, 법무 담당 최고 책임자이자 기업 비서이다.날짜는 2026년 1월 7일이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
익스트림네트웍스(EXTR, EXTREME NETWORKS INC )는 이사 선임과 보상 계획을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 5일, 익스트림네트웍스가 론 파섹을 이사회에 임명했다.이 임명은 즉시 효력을 발생한다.론 파섹은 이사로서의 서비스에 대해 익스트림네트웍스의 표준 비상근 이사 현금 및 주식 보상을 받을 예정이다.그는 연간 보수로 11만 달러의 비율에 따라 지급받게 된다.이사회 위원회에 임명될 경우, 감사위원회, 보상위원회 또는 지명 및 기업 거버넌스 위원회에서 각각 연간 수수료로 1만 2,500달러, 1만 달러 또는 5,000달러의 비율에 따라 추가 보수를 받을 수 있다.그의 임명에 따라, 익스트림네트웍스의 비상근 이사에 대한 주식 부여 정책에 따라, 론 파섹은 2013년 주식 인센티브 계획에 따라 11,075주에 대한 비상근 이사 제한 주식 단위 보상을 받았다.이는 익스트림네트웍스의 이사들이 2025년 11월 12일에 받은 보상의 비율에 해당한다.이 제한 주식 단위 보상은 연례 회의 날짜 또는 2026년 11월 12일 중 먼저 도래하는 날짜에 전부 취득되며, 익스트림네트웍스의 지배권 또는 소유권에 대한 특정 변경이 발생할 경우 즉시 전부 취득된다.론 파섹은 익스트림네트웍스의 이사로 선임되기 위해 사람들과의 어떠한 협의나 이해관계도 없다.그는 규정 S-K의 항목 404(a)에 따라 공개해야 할 거래의 당사자가 아니다.그의 임명과 관련하여, 론 파섹은 익스트림네트웍스의 표준 이사 면책 계약서에 서명했다.이 계약에 따라, 익스트림네트웍스는 그가 이사로서 제공한 서비스로 인해 발생하는 모든 비용, 손실, 청구, 손해, 수수료, 경비 및 책임에 대해 최대한의 범위에서 론 파섹을 면책하기로 합의했다.1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명한 바 있다.서명일자는 2026년 1월 7일이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠
브릿지바이오온콜로지테라퓨틱스(BBOT, BridgeBio Oncology Therapeutics, Inc. )는 혁신적인 RAS 및 PI3Kα 파이프라인 프로그램의 새로운 임상 데이터를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 7일, 브릿지바이오온콜로지테라퓨틱스(이하 회사)는 "BBOT, 혁신적이고 차별화된 RAS 및 PI3Kα 파이프라인 프로그램 3개의 포트폴리오를 발전시키는 새로운 임상 데이터 발표"라는 제목의 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.회사는 세 가지 경구용 생체이용률이 높은 차별화된 소분자 RAS 및 PI3Kα 프로그램에 대한 긍정적인 초기 안전성 및 항종양 데이터를 발표했다.데이터 업데이트에는 KRASG12C의 ON 및 OFF 상태를 모두 표적하는 직접 억제제인 BBO-8520, 돌연변이 KRAS를 표적하는 panKRAS 억제제 BBO-11818, RAS와 PI3Ka 간의 물리적 상호작용을 억제하도록 설계된 RAS-PI3Ka 브레이커 BBO-10203이 포함된다.BBO-8520 단독요법은 비소세포폐암(NSCLC) 환자에서 65%의 객관적 반응률(ORR)과 66%의 6개월 무진행 생존율(PFS)을 보였으며, 6개월 추적 관찰이 가능한 환자 중 83%가 6개월 이상 치료를 지속했다.초기 효능 신호는 KRASG12C 및 STK11 및/또는 KEAP1 공동 돌연변이를 가진 환자에서 관찰되었으며, 초기 환자 5명 모두 부분 반응을 보였다.BBO-8520은 pembrolizumab과의 병용요법에서도 유망한 효능 데이터를 보여주었으며, 간 안전성 프로파일이 pembrolizumab 단독요법에 비해 유리한 것으로 나타났다.BBO-11818 단독요법은 췌장암에서 부분 반응을 보였으며, 여러 용량 수준과 종양 유형에서 항종양 활성이 관찰되었다.BBO-10203는 고혈당증의 사건이 관찰되지 않았으며, 기초 HbA1c 및 포도당 수치에 대한 등록 제한이 없었다.대장암 및
크리테오(CRTO, Criteo S.A. )는 룩셈부르크 재등록 관련 업데이트를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 7일, 크리테오(나스닥: CRTO)는 자사의 법적 주소를 프랑스에서 룩셈부르크로 이전하는 제안이 이사회에 의해 승인되었음을 발표했다.이사회는 이 이전을 위한 교차국적 전환(Conversion)과 미국 예탁주식(ADS) 구조를 일반 주식으로 대체하여 나스닥에 직접 상장하는 방안을 승인했다.이사회 의장인 프레데릭 반 더 코이(Frederik van der Kooi)는 "이사회가 이번 조치를 통해 기업 구조를 간소화하고 자본 관리 유연성을 향상시키며 장기적인 전략적 목표에 맞춰 자본 시장에서의 입지를 강화할 수 있을 것이라고 판단했다"고 말했다.이어서 크리테오는 프랑스의 팀과 프랑스 기술 및 AI 혁신 생태계에서의 역할에 깊이 헌신하고 있다.이사회 승인 후, 주주총회는 2026년 2월 27일 오전 10시(파리 시간)에 회사의 등록 사무소인 32 Rue Blanche, 75009 Paris, France에서 개최되어 Conversion 및 관련 제안에 대한 주주 승인을 받을 예정이다.이사회는 주주총회의 일반 기록일을 2026년 2월 25일로 정했으며, 이 시점에 기록된 일반 주주들은 주주총회에서 투표할 권리가 있다.ADS의 예탁기관은 주주총회의 ADS 기록일을 2026년 1월 20일로 정했으며, 이 시점에 기록된 ADS 보유자들은 예탁기관에 자신들의 기초 주식에 대한 투표 방법을 지시할 수 있다.재등록, 주주총회, 반대 주주의 탈퇴 권리 및 관련 서류에 대한 추가 정보는 크리테오의 투자자 웹사이트에서 확인할 수 있다.Conversion 완료 예상 시점은 2026년 3분기로, 주주 승인 및 기타 관례적인 조건에 따라 달라질 수 있다.이전에 발표된 바와 같이, Conversion 이후 크리테오는 이사회가 회사와 주주에게 최선의 이익이 된다고 판단할 경우 룩셈부르크에서 미국으로의 추가 기업 재등록을 추진할 계획이다.크리테오는 브랜드,
애니웨어리얼에스테이트(HOUS, Anywhere Real Estate Inc. )는 합병 계약을 체결했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 애니웨어리얼에스테이트가 2025년 9월 22일 컴파스와 그 자회사인 벨로시티 머저 서브와 합병 계약을 체결했다.이번 합병에 따라 벨로시티 머저 서브가 애니웨어리얼에스테이트와 합병하여 애니웨어리얼에스테이트는 컴파스의 완전 자회사로 남게 된다.합병의 완료는 하트-스콧-로디노 반독점 개선법에 따른 대기 기간이 만료되는 것과 같은 여러 관례적인 조건에 따라 달라진다.대기 기간은 2026년 1월 2일 동부 표준시 기준으로 만료됐다.합병의 완료는 애니웨어리얼에스테이트 주주들의 합병 계약 채택과 컴파스 주주들의 특정 주식 발행 승인 등 여러 조건의 충족 또는 면제에 따라 여전히 영향을 받는다.합병 완료는 모든 조건이 충족된 후 곧 이루어질 것으로 예상된다.합병과 관련된 중요한 위험 요소로는 합병의 예상 일정 내에 완료할 수 있는 능력, 필요한 규제 승인을 적시에 받을 수 있는 능력, 주주 승인 여부 등이 있다.이 보고서는 합병과 관련된 중요한 정보를 포함하고 있는 정식 위임장과 기타 관련 문서들을 SEC에 제출할 예정이다.투자자들은 합병과 관련된 모든 문서를 주의 깊게 읽어야 하며, SEC의 웹사이트에서 무료로 확인할 수 있다.또한, 애니웨어리얼에스테이트와 컴파스의 이사 및 임원에 대한 정보는 각각의 연례 주주 총회 위임장에 포함되어 있다.이 보고서는 정보 제공 목적으로만 작성되었으며, 증권 판매 제안이나 투표 요청을 구성하지 않는다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
애포지엔터프라이즈(APOG, APOGEE ENTERPRISES, INC. )는 CFO가 사임했고 임시 CFO가 임명됐다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 2일, 매튜 J. 오스버그가 애포지엔터프라이즈의 최고 재무 책임자 및 부사장직에서 사임하겠다고 발표했다.오스버그의 마지막 근무일은 2026년 1월 16일이다.애포지엔터프라이즈는 2026년 1월 7일부로 마크 오그달을 임시 최고 재무 책임자로 임명했다. 오그달은 회사의 주요 재무 책임자 및 주요 회계 책임자로서 역할을 수행할 예정이다.애포지엔터프라이즈는 차기 최고 재무 책임자를 찾기 위한 절차를 시작할 예정이다. 오그달은 2023년부터 회사의 최고 회계 책임자로 재직해왔으며, 지난 25년 동안 회사 및 자회사에서 다양한 재무 리더십 역할을 수행해왔다.오그달은 회사의 이사도 아니며, 임원과 가족 관계가 없다.애포지엔터프라이즈는 최고 재무 책임자 전환을 발표하는 보도 자료를 8-K 양식의 부록 99.1로 제출했다. 보도 자료의 정보는 제출된 것이 아니라 제공된 것으로, 1933년 증권법에 따라 회사가 제출한 등록 명세서에 참조로 포함되지 않는다. 또한, 보도 자료에 포함된 정보는 특정하게 참조로 포함되지 않는 한 등록 명세서에 통합되지 않는다.이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 애포지엔터프라이즈의 법률 책임자이자 비서인 메건 M. 엘리엇이 서명하였다. 날짜는 2026년 1월 7일이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
디웨이브퀀텀(QBTS, D-Wave Quantum Inc. )은 퀀텀 서킷 인수 계약을 발표해 세계 최고의 양자 컴퓨팅 회사로 자리매김했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 7일, 캘리포니아 팔로알토 - 디웨이브퀀텀(뉴욕증권거래소: QBTS)("디웨이브" 또는 "회사")와 퀀텀 서킷(Quantum Circuits Inc.)이 양자 컴퓨터의 세계 최초 상업 공급업체인 디웨이브가 퀀텀 서킷을 5억 5천만 달러에 인수하기로 합의했다.이 인수는 3억 달러의 디웨이브 보통주와 2억 5천만 달러의 현금으로 구성된다.디웨이브는 세계 최고의 어닐링 양자 컴퓨팅 회사와 세계 최고의 오류 수정 게이트 모델 기술 개발자를 결합하여, 상업적 어닐링 양자 시스템과 함께 오류 수정 게이트 모델 양자 컴퓨터의 상용화 속도를 크게 가속화할 예정이다.디웨이브는 2026년 시장에 슈퍼컨덕팅 게이트 모델 시스템을 출시할 계획이다.이번 인수로 디웨이브는 슈퍼컨덕팅 프로세서의 확장 가능한 제어에 대한 깊은 전문성과 생산 품질의 고가용성 양자 클라우드 플랫폼을 퀀텀 서킷의 오류 수정 게이트 모델 기술과 결합하게 된다.퀀텀 서킷의 이중 레일 기술은 내장된 오류 감지 기능을 통해 더 높은 품질의 큐비트를 제공하고 논리 큐비트를 구축하는 데 필요한 물리적 자원을 크게 줄인다.이러한 기술의 결합은 디웨이브가 완전 오류 수정된 대규모 게이트 모델 양자 컴퓨팅을 최초로 제공할 수 있는 경로를 열어줄 것으로 기대된다.디웨이브의 CEO인 앨런 바라츠 박사는 "이번 인수로 디웨이브는 세계에서 가장 진보된 슈퍼컨덕팅 양자 컴퓨팅의 선두주자로 자리매김하게 된다"고 말했다.퀀텀 서킷의 CEO인 레이 스메츠는 "우리는 디웨이브와의 협력을 통해 상업적으로 실행 가능한 게이트 모델 양자 컴퓨터로의 로드맵을 가속화하고 있다"고 말했다."우리의 '올바른 첫 번째' 철학은 기업을 위한 양자 컴퓨팅의 확장 가능성을 위한 가장 실행 가능한 경로이다." 이번 인수는 특정 마감 조건을 충족해야 하며, 1976년 하트-스콧
샤크닌자(SN, SharkNinja, Inc. )는 제이슨 워텐다이크를 이사회에 임명했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 샤크닌자(주식 코드: SN)는 2026년 1월 5일자로 제이슨 워텐다이크를 이사회에 임명했다.워텐다이크는 캔토르 피츠제럴드의 중서부 투자은행 부문 관리 이사이자 책임자로서 25년 이상의 글로벌 금융 및 산업 경험을 보유하고 있다. 그는 산업, 소비자 및 서비스 분야에서 전략적 거래를 이끌어온 경험이 있으며, 시티그룹, 크레디트 스위스, UBS 등 글로벌 금융 기관에서도 고위 리더십 역할을 수행했다.샤크닌자의 CEO인 마크 바로카스는 "제이슨을 샤크닌자 이사회에 맞이하게 되어 매우 기쁘다. 그의 깊은 금융 전문성과 글로벌 시장에서의 입증된 리더십, 산업 및 소비자 분야에 대한 이해는 우리가 성장 전략을 실행하고 글로벌 입지를 확장하며 전 세계의 더 많은 사람들에게 긍정적인 영향을 미치는 데 매우 중요할 것"이라고 말했다.워텐다이크는 2024년 캔토르 피츠제럴드에 합류하기 전, 시티그룹의 중서부 시장 리더 및 시티의 자본재 및 산업 기술 투자은행 부문의 글로벌 책임자로 재직했다. 그는 크레디트 스위스의 투자은행 부문에서 여러 비즈니스를 이끌었으며, 런던과 홍콩의 시티에서 리더십 직책을 맡았고, 시카고의 UBS에서도 창립 멤버로 활동했다.워텐다이크는 프린스턴 대학교에서 경제학 및 동아시아학을 전공했으며, 시카고의 필드 박물관 이사회 부회장으로 활동하고 있다.샤크닌자는 글로벌 제품 디자인 및 기술 회사로, 5성급 라이프스타일 솔루션의 다양한 포트폴리오를 보유하고 있으며, 샤크와 닌자라는 두 개의 신뢰받는 글로벌 브랜드를 통해 시장에 혁신을 가져오고 있다. 본사는 매사추세츠주 니드햄에 위치하며, 3,600명 이상의 직원이 근무하고 있다. 샤크닌자의 제품은 전 세계 주요 소매점과 온라인 및 오프라인 유통업체를 통해 판매되고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠
젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 당뇨병 유전자 치료제 GPX-002 임상 프로그램 업데이트를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 젠프렉스가 2026년 1월 7일에 발표한 보도자료에서 자사의 당뇨병 유전자 치료제 후보인 GPX-002에 대한 임상 프로그램 업데이트를 발표했다.이 보도자료는 최근 성과와 향후 발전 사항을 상세히 설명하며, 회사의 제2형 당뇨병(T2D) 동물 모델에서의 전임상 연구 시작, GPX-002의 생산을 경험이 풍부한 계약 개발 및 제조 조직(CDMO)으로 이전하기 위한 전략 계획 실행, 그리고 회사의 임상 시험을 위한 신약 조사(IND) 연구에 대한 FDA와의 회의 요청 제출을 포함한다.이는 인간 임상 시험을 향한 중요한 단계로 평가된다.보도자료에 따르면, 젠프렉스는 2025년 동안 당뇨병 프로그램 내에서 중요한 이정표를 달성했으며, 이는 임상 약물 개발의 진전을 나타낸다.이정표에는 다음과 같은 내용이 포함된다.연구 확대: 젠프렉스는 T2D 동물 모델에서의 전임상 연구를 시작하여, 제1형 당뇨병(T1D) 이상의 연구 범위를 넓혔다. 이 단계는 GPX-002의 효과를 관련 질병 모델에서 포괄적으로 평가할 수 있도록 한다. 또한, 초기 전임상 데이터는 T2D 동물 연구에서 새로운 당뇨병 유전자 치료제의 생체 내 개념 증명을 보여주었으며, GPX-002가 소진된 베타 세포를 재생시키고 혈당 수치를 정상화하는 효과를 나타냈다.규제 참여: 젠프렉스는 2025년 말까지 미국 식품의약국(FDA)에 회의 요청을 제출하는 전략을 실행했다. 이 회의는 2026년 1분기에 예정되어 있으며, 임상 시험을 시작하기 전에 필요한 IND-지원 전임상 연구에 대해 논의할 예정이다.기술 이전: 젠프렉스는 GPX-002의 생산 공정을 이전의 학술 협력자들로부터 회사의 경험이 풍부한 통합 CDMO 네트워크 및 기타 공급업체로 성공적으로 이전했다. 보도자료는 또한 회사가 GPX-002를 발전시키기 위한 단계 준비를 하고 있다고 밝혔다.제조 규모 확대:
애포지엔터프라이즈(APOG, APOGEE ENTERPRISES, INC. )는 2026 회계연도 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 7일, 애포지엔터프라이즈가 2026 회계연도 3분기 재무 결과를 발표했다.이번 분기 동안 순매출은 3억 4,856만 달러로 2.1% 증가했으며, EBITDA 마진은 11.4%, 조정 EBITDA 마진은 13.2%를 기록했다.희석 주당 순이익은 0.77달러, 조정 희석 주당 순이익은 1.02달러로 나타났다.회사는 2026 회계연도 순매출 및 조정 희석 주당 순이익에 대한 전망을 업데이트했다.애포지엔터프라이즈는 미네소타주 미니애폴리스를 본사로 두고 있으며, 건축 자재 및 서비스의 주요 공급업체로 알려져 있다.2026 회계연도 3분기 실적은 2025년 11월 29일로 마감됐다.선택된 재무 결과는 다음과 같다: 항목은 2025년 11월 29일, 2024년 11월 30일, 변화율로 구성되어 있다. 순매출은 348,563천 달러에서 341,344천 달러로 2.1% 증가했으며, 순이익은 16,549천 달러에서 20,989천 달러로 (21.2)% 감소했다. 희석 주당 순이익은 0.77달러에서 0.96달러로 (19.8)% 감소했으며, 조정 EBITDA는 46,131천 달러에서 45,803천 달러로 0.7% 증가했다.애포지엔터프라이즈의 총 매출은 3억 4,856만 달러로, UW 솔루션 인수로 인한 비유기적 매출 기여가 1,840만 달러에 달하며, 유리한 제품 믹스가 매출 증가에 기여했으나, 낮은 판매량이 일부 상쇄됐다.총 매출 총이익률은 23.8%로, 26.1%에서 감소했으며, 이는 낮은 판매량과 가격, 알루미늄 및 구조조정 비용, 건강 보험 비용의 증가로 인한 것이다.판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 순매출의 16.7%로 감소했으며, 이는 인수 관련 비용과 인센티브 보상 비용의 감소에 기인한다.운영 소득은 2,490만 달러로 감소했으며, 운영 마진은 7.1%로 130bp 하락했다.조정 EBITDA는 4,
아이포인트파마슈티컬스(EYPT, EyePoint Pharmaceuticals, Inc. )는 2026년 주요 이정표와 기업 업데이트를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 7일, 아이포인트파마슈티컬스(나스닥: EYPT)는 2025년 12월 31일 기준 현금 및 기타 기업 업데이트를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료에 포함된 금액은 예비적인 것이며, 감사되지 않았고, 2025년 12월 31일 종료된 회계연도의 감사 재무제표 완료 시 변경될 수 있다.2025년 12월 31일 기준 회사의 재무 상태 및 운영 결과에 대한 보다 완전한 이해를 위해 추가 정보 및 공시가 필요하다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제출되었다.2026년 1월 7일, 아이포인트파마슈티컬스의 제이 S. 듀커 박사(사장 겸 CEO)는 "2025년의 성공적인 실행을 바탕으로, 아이포인트는 2026년에도 두 개의 후기 단계 프로그램인 습성 노인성 황반변성(wet AMD)과 당뇨병성 황반부종(DME)에서 주요 우선 사항을 이행할 준비가 되어 있다"고 밝혔다.그는 "2026년은 이정표가 풍부한 해가 될 것이며, 우리는 과학적 엄격함, 리스크가 줄어든 임상 접근법, 환자 중심의 초점을 유지하며 DURAVYU를 가능한 한 빨리 환자에게 제공하기 위해 NDA 제출 및 FDA 검토를 준비하고 있다"고 덧붙였다.DURAVYU는 습성 노인성 황반변성과 당뇨병성 황반부종을 위한 혁신적인 지속 방출 치료제로, 2026년 1분기 첫 환자 투여가 예상된다.습성 노인성 황반변성에 대한 3상 프로그램은 2026년 중반부터 데이터 공개가 예정되어 있으며, 900명 이상의 환자가 7개월 만에 등록을 완료했다.LUGANO와 LUCIA 시험은 FDA 및 EMA와의 협의에 따라 개발되었으며, 각각 432명과 475명의 환자가 무작위로 배정되었다.DURAVYU의 안전성 프로필은 이전 임상 시험과 일치하며, 독립 데이터 안전 모니터링 위원회(DSMC)는 프로그램의 지속을 권장했다.2025년 12월 3
컴패스(COMP, Compass, Inc. )는 2025년 4분기 재무 가이던스를 업데이트했고 7억 5천만 달러 규모의 전환사채 발행 계획을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 컴패스는 2025년 4분기 재무 가이던스를 업데이트했다.이전에 제공된 가이던스에 따르면, 2025년 4분기 매출은 15억 9천만 달러에서 16억 9천만 달러 사이로 예상되었으며, 조정된 EBITDA는 3천 5백만 달러에서 4천 9백만 달러 사이로 예상되었다. 회사는 이제 매출이 이전에 발표된 범위의 상단에 이를 것으로 예상하며, 조정된 EBITDA는 이전에 발표된 범위의 상단에 도달하거나 약간 초과할 것으로 예상하고 있다.또한, 2025년 4분기 동안 800명 이상의 주요 에이전트를 추가했다.이번 보고서는 2025년 12월 31일로 종료된 분기의 회사의 초기 재무 결과와 관련된 내용을 포함하고 있다. 현재 이 보고서의 날짜 기준으로, 회사는 2025년 12월 31일로 종료된 분기 및 연도의 재무 마감 절차를 아직 완료하지 않았으며, 2025년 12월 31일로 종료된 연도의 감사된 연결 재무제표는 아직 제공되지 않았다. 이 보고서에 포함된 초기 재무 정보와 관련된 모든 진술은 회사의 감사된 연결 재무제표에 반영될 실제 결과와 실질적으로 다를 수 있으며, 회사가 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대해 SEC에 제출할 연례 보고서의 재무 정보의 대체물로 간주되어서는 안 된다.2025년 9월 22일, 컴패스는 Anywhere Real Estate Inc.와 Merger Sub 간의 합병 계약을 체결했다. 합병 계약에 따르면, Merger Sub는 Anywhere와 합병되어 컴패스의 완전 자회사로 남게 된다. 합병의 완료는 1976년 하트-스콧-로디노 반독점 개선법에 따른 대기 기간의 만료를 포함한 여러 관례적인 조건에 따라 달라진다.대기 기간은 2026년 1월 2일 11:59 PM 동부 표준시 기준으로 만료되었다.합병의 완료는 특정 주주 승인 및 기타 조건의 충족 또는 면제에
몬테로사테라퓨틱스(GLUE, Monte Rosa Therapeutics, Inc. )는 MRT-8102의 긍정적인 1상 임상 데이터를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 몬테로사테라퓨틱스가 2026년 1월 7일, 심혈관 질환(CVD) 위험이 높은 환자들을 대상으로 한 MRT-8102의 긍정적인 1상 임상 데이터 발표를 진행했다.MRT-8102는 NEK7을 표적으로 하는 분자 글루 데그레이터로, NLRP3/IL-1/IL-6에 의해 유발되는 염증 질환 치료를 위해 개발되고 있다.4주간의 MRT-8102 치료 후, C-반응성 단백질(CRP) 수치가 85% 감소했고, 연구 참가자의 94%가 CRP 수치를 2 mg/L 이하로 낮췄다.이는 심혈관 질환 위험이 감소하는 기준으로 알려져 있다.단일 용량(SAD) 및 다용량(MAD) 코호트에서 5 mg에서 400 mg까지의 용량에서 NEK7의 깊고 지속적인 분해가 관찰되었다.안전성 프로파일은 양호하며, 경미한 부작용이 보고되었고 감염 위험 증가의 증거는 없었다.현재 진행 중인 GFORCE-1 연구는 ASCVD에서의 개발을 가속화하기 위해 여러 용량 수준으로 확대될 예정이다.2026년 하반기에는 데이터 결과가 예상된다.2026년에는 ASCVD에 대한 2상 연구를 시작할 계획이다.오늘 오전 8시(ET)에는 컨퍼런스 콜과 웹캐스트가 예정되어 있다.몬테로사테라퓨틱스의 CEO 마르쿠스 워무스는 MRT-8102가 ASCVD 및 기타 심혈관 및 대사 질환 치료에 혁신적인 변화를 가져올 수 있는 잠재력을 보여줬다고 강조했다.이 interim 데이터는 MRT-8102가 NEK7의 경구용 분자 글루 데그레이터로서 CRP 감소에서 생물학적 치료제와 유사한 수준을 달성했음을 처음으로 입증한 것이다.또한, MRT-8102는 NLRP3/IL-1/IL-6 경로를 표적으로 하는 약물 중에서 경구용 최상의 치료제가 될 가능성을 지지하는 데이터라고 밝혔다.현재 MRT-8102는 건강한 자원자와 심혈관 질환 위험이 높은 참가자를 대상으로 1상 연구가 진
