인텔리아테라퓨틱스(NTLA, Intellia Therapeutics, Inc. )는 MAGNITUDE 임상 시험 업데이트를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 27일, 인텔리아테라퓨틱스(증권코드: NTLA)는 "인텔리아테라퓨틱스, 넥시구란 지클루메란(MAGNITUDE 임상 시험 업데이트)"라는 제목의 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 항목 7.01에 참조로 포함된다.인텔리아는 MAGNITUDE 및 MAGNITUDE-2 3상 임상 시험에서 환자 투약 및 스크리닝을 일시적으로 중단한다.이 조치는 2025년 10월 24일에 보고된 4등급 간 효소 수치 상승 및 총 빌리루빈 증가와 관련이 있다.해당 환자는 2025년 9월 30일 MAGNITUDE 시험에서 넥시구란을 투약받았으며, 시험의 프로토콜에 정의된 중단 기준을 충족했다.환자는 입원 중이며, 면밀히 모니터링되고 있으며, 의료 개입을 받고 있다.인텔리아는 전문가와 상담하고 있으며, 잠재적 위험 완화 전략을 고려하고 있으며, 규제 당국과 협력하고 있다.인텔리아의 사장 겸 CEO인 존 레너드 박사는 "환자 안전에 대한 우리의 약속에 따라, 최근 사건을 조사하는 동안 MAGNITUDE 및 MAGNITUDE-2의 등록을 일시적으로 중단하기로 즉각적인 조치를 취했다"고 말했다.현재 MAGNITUDE에는 650명 이상의 ATTR-CM 환자가 등록되어 있으며, MAGNITUDE-2에는 47명의 ATTR-PN 환자가 등록되어 있다.이들 중 450명 이상이 넥시구란을 투약받은 것으로 추정된다.인텔리아는 오늘 오전 8시 30분(동부 표준시)에 이 업데이트에 대한 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최할 예정이다.웹캐스트에 참여하려면 인텔리아 웹사이트의 투자자 및 미디어 섹션의 이벤트 및 프레젠테이션 페이지를 방문하면 된다.전화로 참여하려면 미국 발신자는 1-833-316-0545로, 국제 발신자는 1-412-317-5726으로 전화하면 된다.모든 참가자는 인텔리아테라퓨틱
테트라테크놀러지스(TTI, TETRA TECHNOLOGIES INC )는 CFO 전환 발표가 엘리히오 세라노의 은퇴와 맷 샌더슨의 임명을 포함했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 27일, 테트라테크놀러지스가 엘리히오 세라노가 2026년 3월 31일자로 수석 부사장 및 최고재무책임자(CFO) 직에서 은퇴할 것이라고 발표했다.세라노는 은퇴 후 브래디 머피 CEO 및 사장에게 고문으로 남을 예정이다.테트라의 후계 계획의 일환으로, 회사는 세라노의 은퇴와 함께 맷 샌더슨을 최고재무책임자 및 수석 부사장으로 임명할 예정이다.샌더슨은 현재 최고 상업 책임자로 재직 중이며, 2016년 11월에 테트라에 합류했다.세라노의 은퇴가 효력이 발생하고 샌더슨이 공식적으로 CFO 역할을 맡기 전까지 두 임원은 기존의 업무와 책임을 계속 수행하여 회사의 ONE TETRA 2030 목표를 달성할 예정이다.브래디 머피는 세라노가 회사에 기여한 바에 대해 감사를 표하며, "이사회와 저는 엘리히오가 테트라에서 보낸 시간 동안의 귀중한 기여에 대해 감사드린다. 그는 COVID-19 팬데믹을 포함하여 업계의 가장 어려운 시기를 극복하는 데 중요한 역할을 했다. 또한, 그는 최근 뉴욕 증권거래소에서 열린 투자자 데이에서 발표한 우리의 변혁적 ONE TETRA 2030 전략을 형성하는 데 크게 기여했다.그의 노력 덕분에 테트라는 미래 성장과 가치 창출을 위한 좋은 위치에 있다.믿는다.머피는 이어서 "엘리히오의 은퇴와 함께 맷이 CFO의 책임을 맡게 되어 매우 기쁘다.맷은 SLB에서 19년의 성공적인 경력을 쌓은 후 2016년에 테트라에 합류했으며, 그 이후로 회사에 중요한 기여를 해왔다. 현재 최고 상업 책임자로 재직하기 전에는 2016년부터 2022년까지 에너지 서비스의 수석 부사장으로 재직하며 회사의 물 관리 및 유체 관리 부문에서 리더십을 확립하는 데 중요한 역할을 했다. 최고 상업 책임자로 재직하면서 그는 지난 3년 동안 회사의 재무 성과 개선과 ONE TETRA 203
카던트(KALU, KAISER ALUMINUM CORP )는 신규 선순위 채권을 발행했고 기존 선순위 채권의 조건부 상환 계획을 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 27일, 카던트가 2034년 만기 선순위 채권 총 5억 달러를 발행할 계획을 발표했다.이번 발행은 1933년 증권법의 등록 요건에서 면제되는 사모 거래로 진행된다.카던트는 이번 채권 발행으로 얻은 순수익과 회전 신용 시설에서의 차입금 및 현금을 활용하여 2028년 만기 4.625% 선순위 채권의 모든 미상환 금액을 상환할 예정이다.채권 발행의 성사는 시장 상황에 따라 달라질 수 있다.카던트는 2025년 11월 6일에 2028년 채권의 상환 의사를 조건부로 통지했으며, 이는 채무 증권의 성공적인 발행이 이루어질 경우에 한한다.이번 보도자료는 2028년 채권에 대한 상환 통지로 간주되지 않는다.발행될 채권과 관련 보증은 증권법에 따라 등록되지 않으며, 미국 내에서 등록이나 면제 없이 제공되거나 판매될 수 없다.채권은 규칙 144A에 따라 자격을 갖춘 기관 투자자에게만 제공되며, 미국 외의 비미국인에게는 규정 S에 따라 제공된다.카던트는 프랭클린, 테네시주에 본사를 두고 있으며, 항공우주 및 고강도, 포장, 일반 엔지니어링, 자동차 압출 및 기타 산업 응용 분야를 위한 반가공 특수 알루미늄 제품의 주요 생산업체이다.카던트의 북미 시설은 부가가치가 있는 판, 시트, 코일, 압출물, 봉, 바, 튜브 및 와이어 제품을 생산하며, 1946년 설립 이후 품질, 혁신 및 서비스의 전통을 유지하고 있다.카던트의 주식은 러셀 2000® 지수와 S&P 소형주 600® 지수에 포함되어 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
코야테라퓨틱스(COYA, Coya Therapeutics, Inc. )는 2천만 달러 규모의 공모주식 발행 가격을 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 24일, 휴스턴, 텍사스 — 코야테라퓨틱스(나스닥: COYA)("코야" 또는 "회사")는 신경퇴행성 질환 환자의 조절 T 세포(Treg) 기능을 향상시키는 생물학적 제제를 개발하는 임상 단계 생명공학 회사로, 3,636,364주를 주당 5.50달러에 공모하는 주식 발행을 발표했다.회사는 인수인에게 공모가의 30일 이내에 최대 545,454주의 추가 주식을 구매할 수 있는 옵션을 부여했다.이번 공모는 2025년 10월 27일경 마감될 예정이며, 관례적인 마감 조건이 충족되어야 한다. 루시드 캐피탈 마켓이 이번 공모의 단독 북런닝 매니저로 활동하고 있으며, 알레일 캐피탈 파트너스 LLC가 회사의 재무 자문 역할을 하고 있다. 이번 공모를 통해 회사가 예상하는 총 수익은 약 2천만 달러로, 인수 수수료 및 공모 관련 비용을 제외한 금액이다.회사는 이번 공모의 순수익을 운영 자본 및 일반 기업 목적, 특히 임상 개발 계획 자금으로 사용할 예정이다. 상기 주식은 2025년 8월 19일에 증권거래위원회(SEC)에 의해 효력이 발생한 S-3 양식의 유효한 등록신청서에 따라 제공된다.공모와 관련된 예비 설명서 보충 및 기본 설명서는 SEC에 제출되며, SEC 웹사이트(http://www.sec.gov)에서 확인할 수 있다.최종 설명서 보충 및 기본 설명서는 공모 조건을 설명하며 SEC에 제출될 예정이다.공모는 설명서 보충 및 기본 설명서에 따라 이루어질 예정이다.이 보도자료는 주식 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 해당 주식의 판매는 해당 주식이 등록 또는 자격을 갖추지 않은 주 또는 관할권에서 불법이 아닌 경우에만 이루어질 수 있다. 코야테라퓨틱스는 휴스턴, 텍사스에 본사를 두고 있으며, 조절 T 세포(Tregs)의 생물학 및 잠재적 치료적 이점을 활용하여 전신 염증 및 신경 염증
오가논앤코(OGN, Organon & Co. )는 조셉 모리시를 임시 CEO로 임명했고 캐리 콕스를 임시 의장으로 선임했으며 감사위원회 조사 결과를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 27일, 오가논앤코(증권코드: OGN)는 이사회가 조셉 모리시를 임시 최고경영자(CEO)로 임명하고, 이사회 의장인 캐리 S. 콕스가 임시 의장으로 추가 역할을 맡게 되었다.이 임명은 감사위원회 조사가 진행 중인 가운데 케빈 알리의 CEO 사임에 따른 것이다.알리는 사임과 관련하여 퇴직금이나 주식 관련 퇴직 혜택을 받을 수 없다.감사위원회는 오가논앤코의 넥스플라논(Nexplanon®) 제품에 대한 도매업체 판매 관행에 대한 독립적인 내부 조사를 감독했다.조사 결과, 미국의 일부 도매업체가 2022년 4분기, 2024년 3분기 및 4분기, 2025년 1분기, 2분기 및 3분기에 필요 이상으로 넥스플라논을 구매하도록 요청받았다.이러한 판매는 2022년 및 2024년 연간 통합 수익의 1% 미만을 차지했지만, 오가논이 가이던스 및 외부 수익 기대치를 충족하는 데 기여했다.이사회는 이러한 도매업체 판매 관행이 부적절하다고 판단했으며, 회사의 이전 진술 중 일부가 부정확하거나 불완전하다고 결론지었다.현재까지의 조사 결과는 이전에 발표된 재무제표의 수정이나 개정이 필요하지 않지만, 회사는 재무 통제를 개선하고 물질적 약점을 해결하기 위한 시정 조치를 취하고 있다.조사와 관련하여 회사는 미국 상업 및 정부 업무 책임자의 고용을 종료했다.이사회는 영구 CEO를 찾기 위한 검색을 시작하고 있으며, 내부 및 외부 후보자를 포함하여 검색 회사를 고용할 예정이다.콕스 의장은 "이사회는 조 모리시가 운영 우수성을 이끌어낼 수 있는 능력에 대한 신뢰를 가지고 있다"고 말했다.모리시는 오가논의 글로벌 제조 및 공급망 능력을 4년 이상 이끌어왔으며, 회사의 의약품 및 솔루션을 전 세계에 제공하는 노력을 주도해왔다.그는 머크에서 30년 이상 경력을 쌓았으며, 2017년부터 2021년
큐리그닥터페퍼(KDP, Keurig Dr Pepper Inc. )는 인수 및 분할 계획을 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 27일, 큐리그닥터페퍼(NASDAQ: KDP)는 JDE Peet’s 인수 및 이후 두 개의 독립 회사로 분할하는 것과 관련된 전략, 리더십 및 자금 조달에 대한 새로운 세부 사항을 발표했다.이날 뉴욕에서 열린 투자자 데이에서 KDP의 이사회 및 경영진이 이러한 발표를 진행했다.회사는 거래의 기초가 되는 전략, 프로세스 및 통찰력, 인수의 조합 이점, 업데이트된 자금 조달 계획, 원활한 통합 및 분할을 보장하기 위한 변혁 작업에 대한 정보를 논의했다.큐리그닥터페퍼의 CEO인 팀 코퍼는 "우리는 음료 분야에서 가치 창출의 검증된 실적을 보유하고 있으며, 이사회와 경영진은 계획된 거래의 장점과 두 개의 성공적인 회사를 창출할 것이라는 확신을 가지고 있다"고 말했다.그는 "이 거래는 KDP가 주주 가치를 창출할 수 있는 위치에 놓이게 하며, 우리는 성공적으로 이를 실현하기 위한 강력한 계획을 가지고 있다"고 덧붙였다.KDP는 인수와 관련된 자금 조달 패키지를 업데이트했으며, 이제 아폴로(NYSE: APO)와 KKR(NYSE: KKR) 자금이 공동 주도하는 70억 달러 규모의 두 개의 새로운 전략적 투자 계약을 포함하고 있다.이로 인해 회사는 인수 완료 시 순 레버리지가 약 1.0배 낮아질 것으로 예상하고 있으며, 2026년 상반기에 인수가 완료될 것으로 보인다.특히, 회사는 다음과 같은 내용을 발표했다.글로벌 커피 회사의 포드 제조 합작 투자: 아폴로와 KKR이 공동 주도하는 40억 달러 규모의 K-Cup® 포드 및 기타 단일 서브 제조 합작 투자에 대한 구속력 있는 약정서 및 조건서가 체결되었다. KDP는 관련 자산에 대한 지배적 지분과 운영 통제를 유지할 예정이다.전략적 음료 회사 투자: KKR과 아폴로가 공동 주도하는 30억 달러 규모의 전환 우선주 투자에 대한 확정 계약이 체결되었다. 이 우선주의 주요 조건은
헌팅턴뱅크셰어스(HBANP, HUNTINGTON BANCSHARES INC /MD/ )는 카덴스가 은행 인수를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 27일, 헌팅턴뱅크셰어스가 카덴스 은행을 인수하기 위한 최종 계약을 체결했다.카덴스 은행은 텍사스 휴스턴과 미시시피 투펠로에 본사를 둔 530억 달러 규모의 지역 은행이다.이번 인수는 헌팅턴의 전략적 성장에 중요한 이정표가 될 것으로 기대된다.헌팅턴은 카덴스의 390개 이상의 지점을 통해 텍사스와 남부 지역에서의 입지를 강화하고, 다가오는 인수로 인해 달라스, 휴스턴, 미시시피에서의 예금 시장 점유율을 높일 예정이다.헌팅턴은 이번 인수를 통해 2,760억 달러의 자산과 2,200억 달러의 예금을 보유한 상위 10위 은행으로 자리매김하게 된다.헌팅턴의 스티브 스타이너 회장 겸 CEO는 "이번 파트너십은 헌팅턴의 전체 프랜차이즈를 21개 주로 확장하고, 새로운 고성장 시장으로의 진출을 가능하게 할 것"이라고 말했다.카덴스 은행의 제임스 롤린스 CEO는 "헌팅턴과의 파트너십을 통해 고객과 지역 사회를 더욱 지원할 수 있을 것"이라고 밝혔다.거래는 2026년 1분기에 마무리될 예정이며, 헌팅턴은 카덴스의 지점 네트워크를 유지하고 추가 투자를 통해 성장을 도모할 계획이다.거래 조건에 따르면, 헌팅턴은 카덴스의 보통주 1주당 2.475주의 보통주를 발행할 예정이다.이는 카덴스 주식당 39.77달러에 해당하며, 총 거래 가치는 74억 달러에 달한다.헌팅턴은 이번 거래가 주당 10%의 수익 증가를 가져올 것으로 예상하고 있다.헌팅턴은 이 거래를 위해 에버코어를 재무 자문사로, 왁텔, 리프톤, 로젠 & 카츠를 법률 자문사로 선정했다.헌팅턴의 고위 경영진은 2025년 10월 27일 오전 8시 30분 동부 표준시 기준으로 인수에 대한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.헌팅턴은 1866년에 설립된 2,230억 달러 규모의 지역 은행 지주회사로, 14개 주에서 1,000개 이상의 지점을 운영하고 있다.카덴스 은행은
제나스바이오파마(ZBIO, Zenas BioPharma, Inc. )는 재발성 다발성 경화증 치료제 오벡셀리맙의 2상 MoonStone 임상시험이 긍정적 결과를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 제나스바이오파마가 2025년 10월 27일 재발성 다발성 경화증(RMS) 치료제 오벡셀리맙의 2상 MoonStone 임상시험에서 긍정적인 결과를 발표했다.오벡셀리맙은 주요 목표를 달성하며, 위약 대비 새로운 가돌리늄(Gd) 강화 T1 병변의 누적 수를 95% 상대적으로 감소시켰다(p=0.0009). 제나스바이오파마의 CEO인 론니 몰더는 "MoonStone 임상시험의 심각한 결과는 새로운 GdE T1 병변의 거의 완전한 억제를 포함하여 오벡셀리맙의 깊고 지속적인 억제 메커니즘에 대한 강력한 증거를 제공하며, 오벡셀리맙이 면역글로불린 G4 관련 질환 및 전신성 루푸스와 같은 여러 자가면역 질환에서 의미 있는 치료제가 될 가능성을 더욱 검증한다"고 말했다.오벡셀리맙은 8주 치료 후 새로운 GdE T1 병변의 거의 완전한 억제를 보였으며, 12주까지 지속되었다.오벡셀리맙 그룹의 조정된 평균 새로운 GdE T1 병변 수는 0.01(95% CI: 0.00, 0.06)으로, 위약 그룹의 0.23(95% CI: 0.11, 0.51)과 비교되었다.또한, 8주 및 12주 동안 오벡셀리맙은 위약 대비 새로운 및/또는 확대된 T2 가중 병변의 누적 수를 유의미하게 감소시켰다.오벡셀리맙의 안전성 프로필은 이전 완료된 시험에서 관찰된 것과 일치하며, 주로 경미한 주사 부위 반응과 같은 감염 및 과민반응 사례가 포함되었다.제나스바이오파마는 2026년 1분기에 MoonStone 임상시험의 24주 데이터를 보고할 예정이며, 이는 장애 진행에 대한 오벡셀리맙의 잠재적 영향을 알릴 수 있는 추가적인 2차 및 탐색적 목표를 포함할 것이다.제나스바이오파마는 2025년 연말에 IgG4-RD에 대한 오벡셀리맙의 3상 INDIGO 시험의 주요 결과를 발표할 것으로 예상하며, 2026년 중반에는 전신
레이크랜드파이낸셜(LKFN, LAKELAND FINANCIAL CORP )은 2025년 3분기 투자자 발표와 재무 성과를 진행했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 레이크랜드파이낸셜의 경영진은 투자자 및 분석가와의 회의에서 본 문서에 포함된 자료를 전부 또는 일부 사용할 계획이다.투자자 발표 자료는 부록 99.1로 첨부되어 있다.레이크랜드파이낸셜은 본 항목 7.01 또는 부록 99.1이 1934년 증권거래법의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않기를 원하며, 1933년 증권법에 따른 제출물에 통합되지 않기를 원한다.2025년 3분기 투자자 발표는 레이크랜드파이낸셜의 주주 가치를 창출하는 확고한 역사와 지역 사회에 대한 헌신을 강조하고 있다.레이크랜드파이낸셜은 2025년 3분기 동안 1억 4,030만 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 전년 대비 6% 증가한 수치이다.또한, 주당 희석 이익(EPS)은 3.74달러로, 전년 대비 6% 증가했다.레이크랜드파이낸셜의 순이자 수익은 2025년 13% 증가하여 1억 95,733만 달러에 달했다.이 회사는 2025년 9월 30일 기준으로 6억 달러의 총 자산을 보유하고 있으며, 자본 구조는 안정적이다.레이크랜드파이낸셜의 자본 비율은 12.31%로, 규제 기준을 초과하는 수치이다.이 회사는 2025년 3분기 동안 3.16%의 순이자 마진을 기록했으며, 이는 전년 대비 34bp 증가한 수치이다.레이크랜드파이낸셜의 대출 포트폴리오는 4,600억 달러에 달하며, 상업 대출이 88%를 차지하고 있다.이 회사는 2025년 3분기 동안 6%의 배당금 증가를 기록했으며, 주당 배당금은 1.50달러이다.레이크랜드파이낸셜은 2025년 3분기 동안 3.19%의 순이자 마진을 기록했으며, 이는 전년 대비 13% 증가한 수치이다.레이크랜드파이낸셜의 자산 품질은 양호하며, 비수익 자산 비율은 0.19%로 23년 만에 최저치를 기록했다.레이크랜드파이낸셜은 2025년 3분기 동안 6억 달러의 유동성을 보유하고 있으며, 이는 안정적인 자본 구조를
페이트테라퓨틱스(FATE, FATE THERAPEUTICS INC )는 ACR Convergence 2025에서 FT819의 임상 데이터를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 25일 기준으로, 치료에 반응하지 않는 중증 전신성 홍반 루푸스(SLE) 환자 10명이 FT819의 단일 용량을 투여받았으며, 이들은 저강도 또는 무조건화 화학요법을 받았다.FT819 치료 후 3개월이 지난 환자들(n=5)은 SLE 질병 활동 지수(SLEDAI-2K) 점수와 의사의 전반적 평가(PGA)에서 유의미한 감소를 보였다.루푸스 신염(LN) 환자 2명은 6개월 후 완전 신장 반응(CRR)을 달성했으며, 첫 번째 환자는 15개월 추적 관찰에서 약물 없는 SLE 관해 정의(DORIS)를 유지하고 있다.누적된 임상 데이터는 FT819이 CD19+ B 세포의 신속한 감소와 면역 재구성을 통해 보다 순수하고 병원성이 낮은 B 세포 레퍼토리로 전환할 수 있음을 명확히 보여준다.2025년 10월 26일, 페이트테라퓨틱스는 시카고에서 열린 미국 류마티스학회(ACR) Convergence 2025에서 중증 SLE 치료를 위한 FT819의 1상 임상 시험에서 첫 10명의 환자에게서 얻은 새로운 데이터와 업데이트된 데이터를 발표했다.페이트테라퓨틱스의 사장 겸 CEO인 밥 발라메르 박사는 "이 초기 임상 데이터는 FT819이 중증 SLE 환자에게 변화를 가져올 수 있음을 보여준다. 특히 저강도 또는 무조건화 화학요법을 통해서 말이다"라고 말했다.이어 "의미 있는 임상 활동과 안전성을 보여주었으며, 같은 날 퇴원 계획을 가능하게 하는 안전성 프로필을 갖추고 있다. 첫 네 개의 임상 사이트에서 강력한 등록이 이루어지고 있어, 추가 사이트가 연구에 참여함에 따라 환자 등록이 가속화될 것으로 기대한다"고 덧붙였다.현재 회사는 FT819의 다기관 1상 임상 시험을 진행 중이며, 이 시험은 중증 SLE 환자, 특히 루푸스 신염 및 비신장 루푸스를 포함한다.2025년 9월 25일 기준으로,
빌리지팜스인터내셔널(VFF, Village Farms International, Inc. )은 2025년 3분기 실적을 발표할 예정이다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 27일, 빌리지팜스인터내셔널(이하 회사)은 2025년 3분기 재무 결과를 2025년 11월 10일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 발표할 것이라고 발표했다.참가자들은 회사 웹사이트에서 웹캐스트를 통해 이 회의에 접속할 수 있으며, 전화로 회의에 참여하고자 하는 경우 사전에 등록해야 한다.회사는 2025년 11월 10일 오전 7시에 뉴스 릴리스를 통해 3분기 재무 결과를 발표할 예정이다.회의에 참석하지 못하는 경우, 회의 종료 후 약 1시간 후부터 회사 웹사이트에서 아카이브를 통해 재생할 수 있다.회사는 수십 년의 경험을 바탕으로 고부가가치 식물 기반 소비재를 공급하는 대규모 수직 통합 공급업체로 자리 잡았다.자회사인 퓨어 선팜스는 세계에서 가장 큰 대마초 운영 중 하나로, 220만 평방피트의 온실 생산 능력을 보유하고 있다.회사는 캐나다에서 260만 평방피트의 온실 용량을 추가로 보유하고 있으며, 퀘벡에 본사를 둔 로즈 라이프사이언스의 80%를 소유하고 있다.회사는 독일, 영국, 이스라엘, 호주, 뉴질랜드 등 국제 시장에 의료용 대마초를 수출하고 있으며, 유럽에서는 레리 홀랜드가 네덜란드에서 대마초를 재배하고 유통할 수 있는 10개의 라이센스 중 하나를 보유하고 있다.미국에서는 균형 건강 식물학이 CBD 및 대마 유래 브랜드 중 하나로 자리 잡고 있으며, 회사는 텍사스에 있는 온실 자산을 활용하여 미국 THC 시장에 진입할 계획이다.회사는 또한 델타 RNG 시설에서 매립가스를 재생 가능한 천연가스로 전환하는 파트너십을 통해 수익을 창출하고 있다.이 보도자료에 포함된 모든 재무 정보는 미국 달러로 제공되며, 모든 '$' 표시는 미국 달러를 의미한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투
토닉스파마슈티컬스홀딩(TNXP, Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. )은 2025년 3분기 운영 결과와 재무 상태를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 토닉스파마슈티컬스홀딩(이하 회사)은 2025년 9월 30일 종료된 분기의 예비 운영 결과와 2025년 10월 24일 기준의 재무 상태 정보를 공개한다.회사는 분기 종료 시점에 약 190만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2025년 10월 24일 기준으로 11,475,491주의 보통주가 발행되어 있다.2025년 9월 30일 종료된 분기 동안 회사의 운영 활동에서 사용된 순현금은 약 2,880만 달러로, 2024년 9월 30일 종료된 분기의 1,880만 달러와 비교된다.2025년 9월 30일 종료된 분기의 자본 지출은 약 100만 달러로, 2024년 같은 분기의 0달러와 비교된다.2025년 9월 30일 종료된 분기의 순손실은 약 3,200만 달러로, 2024년 같은 분기의 1,420만 달러와 비교된다.회사의 판매된 제품에서 발생한 순수익은 2025년 9월 30일 종료된 분기 동안 약 330만 달러로, 2024년 같은 분기의 280만 달러와 비교된다.회사는 2025년 9월 30일 기준의 현금 자원과 2025년 4분기 주식 공모에서 받은 순수익 2,930만 달러가 2027년 1분기까지의 운영 및 자본 지출 요구를 충족할 것이라고 믿고 있다.2025년 9월 30일 종료된 분기에 대한 감사되지 않은 추정 결과는 회사의 관리팀에 의해 준비되었으며, 여러 가정과 현재 이용 가능한 정보를 바탕으로 하며, 분기 종료 절차 및 조정, 회사의 연결 재무제표 완료 및 기타 운영 절차에 따라 수정될 수 있다.이 예비 재무 정보는 관리팀의 책임 하에 있으며, 이전 기간과 일관된 방식으로 선의로 준비되었다.그러나 회사는 2025년 9월 30일 종료된 분기에 대한 재무 마감 절차를 완료하지 않았으며, 실제 결과는 이 예비 재무 정보와 실질적으로 다를 수 있다.이 예비 재무 정보는 회사나
카발레타바이오(CABA, Cabaletta Bio, Inc. )는 ACR Convergence 2025에서 Rese-cel에 대한 긍정적인 임상 데이터와 개발 업데이트를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 카발레타바이오(증권코드: CABA)는 2025년 10월 27일, ACR Convergence 2025에서 Rese-cel(레세카브타겐 오톨류셀)에 대한 긍정적인 임상 데이터와 개발 업데이트를 발표했다.이 발표는 현재 진행 중인 RESET-Myositis™, RESET-SSc™, RESET-SLE™ 시험에서의 데이터로 구성되며, 카발레타바이오는 이 데이터를 여러 구두 및 포스터 발표를 통해 공유하고 있다.카발레타바이오의 최고 의학 책임자인 David J. Chang 박사는 "ACR에서 발표될 임상 데이터는 Rese-cel의 단일 체중 기반 용량이 여러 자가면역 질환에서 지속 가능한 약물 없는 임상 반응을 제공할 수 있는 잠재력을 강화한다"고 말했다.RESET-Myositis 시험에서는 6명의 환자에서 완전한 성인 1/2상 임상 데이터가 발표되었으며, 이 중 4명은 피부근염(DM) 및 항합성효소 증후군(ASyS) 환자였다.이들 중 4명의 DM/ASyS 환자는 등록 코호트의 주요 포함 기준을 충족하여 16주 차에 면역조절제 없이 중등도 또는 주요 개선을 보였다.카발레타바이오는 이 데이터를 바탕으로 DM/ASyS 등록 코호트를 시작할 예정이다.미국 내 DM 환자는 약 6만 명이며, ASyS 환자는 약 1만 5천 명으로, FDA의 등록 코호트 설계에 대한 일치에 따라 14명의 환자를 등록할 계획이다.RESET-SSc 시험에서는 6명의 환자에서 초기 1/2상 임상 데이터가 발표되었으며, 이 중 3명은 심각한 피부(SSc-Skin) 코호트에, 3명은 장기(SSc-Organ) 코호트에 속했다.이들 중 4명의 환자는 면역조절제와 스테로이드 없이 rCRISS-25 반응을 달성했다.RESET-SLE 시험에서는 9명의 환자에서 초기 1/2상 임상 데이터가 발표되었으며,
