알버슨컴퍼니즈(ACI, Albertsons Companies, Inc. )는 2025 회계연도 2분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 알버슨컴퍼니즈(뉴욕증권거래소: ACI)가 2025 회계연도 2분기 실적을 발표했다.2025년 9월 6일로 종료된 12주 동안의 실적은 다음과 같다.동일 매출은 조정 후 2.2% 증가했으며, 디지털 매출은 23% 증가했다.충성도 회원 수는 13% 증가하여 4,870만 명에 달했다.순이익은 1억 6,900만 달러, 주당 0.30 달러로 집계되었으며, 조정된 순이익은 2억 4,800만 달러, 주당 0.44 달러로 나타났다.조정된 EBITDA는 8억 4,800만 달러에 달했다.수잔 모리스 CEO는 "2분기 동안 우리는 견고한 운영 및 재무 성과를 달성했으며, 핵심 비즈니스에 대한 투자를 지속하고 고객 경험을 향상시키기 위해 노력했다"고 밝혔다.이어 "우리는 강력한 전략적 우선순위에 대한 성과를 통해 디지털 플랫폼에서의 참여를 심화시켰고, 이는 디지털 매출, 약국 및 충성도 회원 수의 비약적인 성장을 가져왔다"고 덧붙였다.2025 회계연도 2분기 동안 순매출 및 기타 수익은 1,891억 5,800만 달러로, 2024 회계연도 2분기 동안의 1,855억 1,500만 달러에서 2.0% 증가했다.이는 동일 매출의 2.2% 증가와 약국 매출의 강력한 성장이 주효했기 때문이다.그러나 연료 매출 감소로 인해 일부 상쇄되었다.총 매출 총이익률은 27.0%로, 2024 회계연도 2분기의 27.6%에서 감소했다.연료 및 LIFO 비용의 영향을 제외하면 매출 총이익률은 63bp 감소했다.판매 및 관리 비용은 순매출 및 기타 수익의 25.4%로, 2024 회계연도 2분기의 25.8%에서 감소했다.2025 회계연도 2분기 동안 자본 지출은 9억 5,050만 달러로, 51개의 리모델링 완료, 3개의 신규 매장 개설 및 디지털 및 기술 플랫폼에 대한 지속적인 투자를 포함했다.또한, 2025년 10월 14일, 알버슨컴퍼니즈는 7억 5,000만
존슨앤존슨(JNJ, JOHNSON & JOHNSON )은 정형외과 사업 분리 계획을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 존슨앤존슨(이하 회사)은 2025년 10월 14일 정형외과 사업을 분리할 계획을 발표했다.이번 분리는 회사의 전략적 및 운영적 초점을 강화하고 이해관계자에게 가치를 제공하기 위한 조치로, 독립적인 정형외과 사업체인 DePuy Synthes가 세계에서 가장 큰 정형외과 전문 기업으로 운영될 예정이다.회사의 회장 겸 CEO인 호아킨 두아토는 "이번 거래는 존슨앤존슨이 환자의 삶을 의미 있게 개선할 수 있는 고성장 분야에 대한 집중과 투자를 더욱 강화할 수 있게 해준다"고 말했다.분리 후, 존슨앤존슨은 혁신 의학 및 메드테크 부문에서 여섯 가지 주요 성장 분야인 종양학, 면역학, 신경과학, 심혈관, 수술 및 시력 분야에서 리더십을 유지할 예정이다.회사는 이번 분리가 매출 성장과 운영 마진을 증가시킬 것으로 기대하고 있다.또한, 존슨앤존슨은 강력한 재무 상태를 유지하고 연구개발 투자, 경쟁력 있는 배당금 증가, 가치 창출 인수 및 자사주 매입 등의 자본 배분 우선순위를 지속적으로 유지할 것이라고 밝혔다.DePuy Synthes는 독립적인 사업체로서 환자 치료를 발전시키고 전 세계 의료 시스템에 임상적 및 경제적 가치를 제공할 수 있는 더 집중된 비즈니스 모델을 갖추게 될 것이다.2024 회계연도에 정형외과 사업은 약 92억 달러의 매출을 기록했으며, DePuy Synthes는 투자 등급의 프로필과 재무 상태를 유지할 것으로 예상된다.또한, 나말 나와나가 DePuy Synthes의 세계적 사장으로 임명되었으며, 그는 분리 과정을 이끌고 이후에도 DePuy Synthes를 계속 이끌 예정이다.회사는 이번 분리를 위해 여러 경로를 모색하고 있으며, 18개월에서 24개월 내에 완료할 계획이다.그러나 최종 승인 및 기타 규제 승인을 포함한 특정 조건이 충족되어야 하며, 분리의 궁극적인 타이밍이나 구조에 대한 보장은 없다.회사는 정형외과 사업을 현재
바이오크리스트파마슈티컬스(BCRX, BIOCRYST PHARMACEUTICALS INC )는 HAE 포트폴리오를 강화했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 14일, 바이오크리스트파마슈티컬스(이하 바이오크리스트)와 아스트리아 테라퓨틱스가 아스트리아를 인수하기 위한 최종 계약을 체결했다.이번 거래는 아스트리아의 주식 한 주당 13달러의 가치를 반영하는 현금과 주식의 혼합으로 이루어지며, 총 약 7억 달러의 기업 가치를 포함한다.이 거래는 바이오크리스트와 아스트리아의 이사회에서 만장일치로 승인되었으며, 2026년 1분기 내에 거래가 완료될 것으로 예상된다.아스트리아의 CEO인 질 C. 밀른 박사는 거래가 완료되면 바이오크리스트의 이사회에 합류할 예정이다.아스트리아의 주요 제품 후보인 나베니바트는 유전성 혈관부종(HAE) 예방을 위한 장기 작용형 단클론 항체 억제제이다.나베니바트는 기존 주사 옵션에 비해 상당한 개선을 제공할 수 있는 잠재력을 지니고 있으며, 바이오크리스트의 HAE 포트폴리오에 추가됨으로써 환자들에게 최적의 선택지를 제공할 수 있을 것으로 기대된다.바이오크리스트는 이번 인수를 통해 HAE 포트폴리오의 두 자릿수 성장 궤적을 확립할 것으로 보인다.거래가 완료된 후에도 바이오크리스트는 지속적인 수익성(비GAAP)과 긍정적인 현금 흐름을 유지할 것으로 예상된다.이번 거래의 암시된 총 주식 가치는 약 9억 2천만 달러이며, 암시된 기업 가치는 약 7억 달러에 달한다.바이오크리스트는 오늘 오전 8시(동부 표준시)에 거래에 대한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.바이오크리스트의 CEO인 존 스톤하우스는 "이번 거래는 바이오크리스트의 HAE 핵심 역량과 완벽하게 맞아떨어지는 두 번째 제품 후보를 제공하며, 가장 환자 친화적인 옵션을 제공할 수 있는 포괄적인 포트폴리오를 구축할 수 있게 해준다"고 말했다.아스트리아의 CEO인 질 C. 밀른 박사는 "나베니바트가 바이오크리스트의 HAE 포트폴리오의 중요한 부분이 되어 환자들이 질병의 한계를 넘어 살 수
소노테크(SOTK, SONO TEK CORP )는 2억 8천만 달러 규모의 의료기기 코팅 시스템을 주문 수주했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 13일, 소노테크는 2억 8천만 달러 규모의 의료기기 코팅 시스템 주문을 수주했다.이 주문은 미국의 주요 의료기기 제조업체로부터 접수된 것으로, 기존 고객이 생산을 확대하기 위해 발주한 것이다.주문에는 여러 대의 고급 ExactaCoat MD(의료기기) 시스템이 포함되어 있으며, 이는 소노테크가 이전에 공급한 장비에 비해 확장된 기능을 갖추고 있다.이 새로운 시스템은 고객의 기존 소노테크 코팅 장비와 함께 설치될 예정이며, 기존 장비는 계속해서 생산에 사용된다.새로운 장비의 배송은 2026년 초에 시작되어 2026년 상반기 내에 완료될 것으로 예상된다.소노테크의 스티브 하시바거 CEO는 "이번 수주는 선도적인 의료기기 제조업체들이 혁신적인 헬스케어 기술의 생산을 확대하는 데 있어 소노테크에 대한 지속적인 신뢰를 강조한다"고 말했다.이어 "이 고급 시스템의 추가는 이미 이 시설에서 사용 중인 소노테크 장비의 가치를 강조하며, 장기 고객 관계의 중요성과 코팅 플랫폼의 확장성을 보여준다"고 덧붙였다.이번 주문은 지난달 발표한 5백만 달러 규모의 의료기기 주문과는 다르며, 고객으로부터 접수된 것으로 고부가가치 기회의 기반을 더욱 넓히고 있다.이번 수주는 소노테크의 의료기기 부문에서의 강력한 입지를 강화하며, 회사의 장기 전략에서 중요한 성장 동력으로 작용하고 있다.소노테크는 업계의 여러 선도 제조업체로부터 반복적인 수백만 달러 규모의 주문을 확보할 수 있는 능력을 보여주고 있다.소노테크는 초음파 코팅 시스템의 설계 및 제조 분야에서 글로벌 리더로 자리 잡고 있으며, 다양한 산업에서 혁신을 주도하고 있다.소노테크의 초음파 코팅 시스템은 마이크로 전자기기, 대체 에너지, 의료기기, 고급 산업 제조 및 연구 개발 분야에서 사용되고 있다.소노테크는 청정 에너지 분야에서도 혁신적인 결과를 보여주고 있으며, 차세대
아스트리아테라퓨틱스(ATXS, Astria Therapeutics, Inc. )는 바이오크리스트에 인수되며 HAE 포트폴리오를 강화했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 14일, 아스트리아테라퓨틱스가 바이오크리스트에 인수된다.발표가 있었다.이번 거래는 아스트리아의 주요 제품 후보인 나베니바트를 포함하여, 바이오크리스트의 HAE(유전성 혈관부종) 포트폴리오를 강화하는 데 기여할 예정이다.나베니바트는 현재 3상 임상 개발 중인 장기 작용형 플라스마 칼리크레인 억제제로, 기존의 주사 옵션에 비해 상당한 개선을 제공할 것으로 기대된다.바이오크리스트는 이번 인수로 HAE 포트폴리오의 두 자릿수 성장 궤적을 확립할 것으로 보인다.거래의 총 자산 가치는 약 9억 2천만 달러로, 주당 13달러의 가치를 지닌다.이는 아스트리아의 주가에 대해 약 53%의 프리미엄을 나타낸다.거래는 2026년 1분기에 마무리될 것으로 예상되며, 아스트리아의 CEO인 질 C. 밀른이 거래 종료 후 바이오크리스트 이사회에 합류할 예정이다.나베니바트는 HAE 예방을 위한 주사형 장기 작용 단클론 항체 억제제로, 기존의 주사 옵션에 비해 환자들에게 더 나은 선택지를 제공할 수 있을 것으로 기대된다.바이오크리스트는 나베니바트의 상용화 인프라와 HAE에 대한 깊은 전문성을 통해 환자들에게 최대한의 접근성을 제공할 계획이다.이번 거래는 아스트리아의 초기 단계 프로그램인 STAR-0310도 포함되며, 바이오크리스트는 이 자산에 대한 전략적 대안을 모색할 예정이다.바이오크리스트의 CEO인 존 스톤하우스는 "이번 거래는 바이오크리스트의 HAE 핵심 역량과 완벽하게 맞아떨어지는 두 번째 제품 후보를 제공하며, 환자들에게 가장 친숙한 옵션을 제공할 수 있는 포트폴리오를 구축할 수 있게 해준다"고 말했다.바이오크리스트는 이번 거래를 통해 지속 가능한 성장과 수익성을 확보할 것으로 기대하고 있으며, 거래 종료 후에도 긍정적인 현금 흐름을 유지할 것으로 보인다.아스트리아의 주주들은 거래 종료 후 약 1
아크라리스테라퓨틱스(ACRS, Aclaris Therapeutics, Inc. )는 2025 R&D 데이를 개최할 예정이다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 14일 오전 8시(동부 표준시), 아크라리스테라퓨틱스가 대면 및 가상으로 R&D 데이를 개최한다.R&D 데이의 웹캐스트는 아크라리스테라퓨틱스 웹사이트의 투자자 섹션 이벤트 페이지를 통해 제공될 예정이다.R&D 데이에 동반될 발표 자료는 본 보고서의 부록 99.1로 제공된다.2025년 10월 14일에 제출된 아크라리스테라퓨틱스의 Form 8-K에 따르면, 이 보고서의 정보는 1934년 증권거래법의 목적상 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 아크라리스테라퓨틱스의 1933년 증권법 또는 1934년 증권거래법에 따른 제출물에 참조로 통합되지 않는다.아크라리스테라퓨틱스의 재무제표 및 부록에 대한 정보는 다음과 같다. 부록 번호 99.1은 회사 발표 자료이며, 부록 번호 104는 2025년 10월 14일에 제출된 아크라리스테라퓨틱스의 Form 8-K의 표지 페이지로 Inline XBRL 형식으로 작성되었다.아크라리스테라퓨틱스는 환자 중심의 혁신을 통해 중요한 면역 및 염증 질환의 격차를 해소하기 위한 치료 프랜차이즈를 개발하고 있다.이 회사는 2025년 R&D 데이에서 다음과 같은 주요 발표를 할 예정이다.- 아크라리스테라퓨틱스의 CEO인 닐 워커 박사는 환자 중심의 혁신에 대해 설명할 예정이다.- 아크라리스테라퓨틱스의 과학 책임자인 롤랜드 콜벡 박사는 세계적 수준의 개발 엔진에 대해 발표할 예정이다.- 아크라리스테라퓨틱스의 임상 의학 책임자인 제시 홀 박사는 효율적인 임상 시험 실행 및 이정표에 대해 설명할 예정이다.아크라리스테라퓨틱스는 2025년에 세 가지 임상 프로그램을 진행하고 있으며, 2026년에는 네 가지 프로그램이 예상된다.2026년은 아크라리스테라퓨틱스에게 중요한 해로, 네 가지 주요 전환점이 예상된다.이 회사는 검증된 표적을 기반으로 한 산업 선도적인 억제제를 개발하고 있으며, 2
아파트인베스트먼트앤드매니지먼트(AIV, APARTMENT INVESTMENT & MANAGEMENT CO )는 보스턴 포트폴리오를 매각했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 5일, 아파트인베스트먼트앤드매니지먼트의 자회사와 Aimco OP L.P.는 HGI Acquisitions, LLC와 7억 4천만 달러에 보스턴 교외에 위치한 5개의 부동산을 매각하는 계약을 체결했다.2025년 9월 9일, 회사는 보스턴 포트폴리오의 첫 번째 매각을 완료하고 4개의 부동산에 대해 4억 9천만 달러의 매각 대금을 수령했다.첫 번째 매각은 보스턴 포트폴리오의 5개 부동산 중 4개를 포함하며, 이로 인해 회사의 회전 신용 시설이 주로 첫 번째 매각과 관련된 부동산으로 담보가 설정됐다.첫 번째 매각 완료 시점에서 회전 신용 시설의 은행 약정이 종료됐고, 매각 대금은 신용 시설의 미지급 잔액을 상환하는 데 사용됐다.2025년 9월 15일, 회사는 첫 번째 매각의 수익으로 주당 2.23달러의 특별 현금 배당금을 선언했다.2025년 10월 3일, 회사는 보스턴 포트폴리오의 두 번째 부동산인 로열 크레스트 에스테이트(내슈아)를 2억 5천만 달러에 매각 완료했다.두 번째 매각과 관련하여 1억 7천 3백 40만 달러의 비상환 부동산 부채가 매수자에 의해 인수됐다.회사는 매각으로 인한 순수익을 현금으로 수령하여 레버리지를 줄이고 일반 기업 용도로 사용할 계획이다.로열 크레스트 에스테이트의 매각은 개별적으로는 중요하지 않지만, 회사는 원래의 8-K 양식을 수정하여 두 번째 부동산의 감사되지 않은 프로 포르마 재무 정보를 자발적으로 추가하기 위해 이 수정안을 제출하고 있다.2025년 6월 30일 기준의 감사되지 않은 프로 포르마 재무 정보는 회사의 역사적 재무 제표에서 파생된 것으로, 첫 번째 및 두 번째 매각이 발생한 것으로 가정하여 작성됐다.이 정보는 회사의 실제 재무 상태나 운영 결과를 나타내지 않으며, 실제 결과는 이 프로 포르마 재무 정보와 실질적으로 다를 수 있다.202
에이트코홀딩스(ORBS, Eightco Holdings Inc. )는 미스틱 게임즈가 전략적 투자를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 13일, 에이트코홀딩스(이하 회사)는 미스틱 게임즈에 대한 전략적 투자 소식을 발표했다.이 투자에는 캐시 우드의 ARK 인베스트와 월드 재단이 함께 참여하며, 거래는 10월 20일 주에 마무리될 예정이다.에이트코는 포스트 AGI 세계에서 인증 및 신뢰의 계층으로 자리매김하고 있으며, 월드코인 생태계와 협력하고 있다.이번 전략적 투자는 디지털 신원 및 인증의 미래를 형성하는 데 있어 에이트코의 중심적인 역할을 강화하는 것이다.또한, 회사는 자산의 최대 1%를 혁신적인 인증 기술을 발전시키기 위한 벤처 스타일의 투자에 할당할 계획이다.에이트코의 회장인 댄 아이브스는 "이번 투자는 포스트 AGI 경제의 인증 계층이 되기 위한 우리의 사명에서 중요한 단계"라고 말했다.미스틱 게임즈는 웹3 게임과 디지털 소유권의 선구자로, NFL 라이벌, 퍼지 펭귄의 퍼지 파티, FIFA 라이벌 등 여러 인기 프랜차이즈를 보유하고 있다.이 회사는 월드체인과 통합하여 안전하고 검증 가능한 게임 인프라를 구축할 계획이다.미스틱 게임즈는 이미 100만 이상의 설치 수를 기록한 세 가지 게임을 운영하고 있으며, 이들 게임은 총 1천만 이상의 설치 수를 기록하고 있다.미스틱의 960만 개 지갑은 월드 ID의 1,700만 검증 사용자 수를 기반으로 구축할 수 있는 사용자 기반을 나타낸다.에이트코홀딩스는 포스트 AGI 세계를 위한 인증 및 신뢰의 계층을 구축하고 있으며, 소비자 인증, 기업 인증, 게임 인증을 포함한 전략적 기둥에 중점을 두고 있다.이 회사는 디지털 자산 전략을 통해 디지털 신원 및 인간 인증(Proof of Human) 검증을 위한 보편적인 기반을 마련하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐
바이오엑셀테라퓨틱스(BTAI, BioXcel Therapeutics, Inc. )는 SERENITY At Home 시험에서 긍정적인 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 14일, 바이오엑셀테라퓨틱스가 SERENITY At Home 시험과 관련된 탐색적 효능 결과에 대한 상관관계 연구에서 긍정적인 결과를 발표했다.이 결과는 2026년 1분기에 계획된 보충 신약 신청(sNDA) 제출에 포함될 예정이다.정신분열증 및 양극성 장애와 관련된 급성 동요를 측정하는 표준 방법은 훈련된 임상의가 시행하는 긍정 및 부정 증후군 척도 – 흥분 구성 요소(PEC)로, Serenity I 및 II 주요 시험에서 사용되었다.회사는 FDA와 협의하여, 환자 및/또는 보호자가 점수화할 수 있는 수정된 CGI-S(mCGI-S) 척도를 개발하여, 가정 환경에서 반복 투여에 따른 BXCL501의 지속적인 임상 효과를 평가하기 위한 탐색적 효능 측정을 실시했다.이 연구는 33명의 환자를 대상으로 PEC와 mCGI-S 간의 상관관계를 평가했으며, 결과는 임상의 평가와 환자 또는 보호자(정보 제공자) 평가 결과 간의 강한 상관관계를 보여주었다.PEC와 mCGI-S 간의 통계적으로 유의미하고 강한 상관관계가 관찰되었으며, 환자의 경우 ρ=0.89; p
버라이즌(VZ, VERIZON COMMUNICATIONS INC )은 CEO 다니엘 H. 슐먼이 보상 계획을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 6일, 버라이즌은 다니엘 H. 슐먼을 최고경영자(CEO)로 임명했다.슐먼은 2025년 10월 4일부터 CEO로서의 역할을 시작하며, 2027년 12월 31일까지 CEO로 재직할 예정이다.그는 버라이즌 이사회(이하 '이사회')의 이사로도 계속 활동하며, 매년 주주총회에서 이사 재선에 추천될 예정이다.CEO로서의 고용에 대한 보상으로 슐먼은 연간 기본급 150만 달러를 지급받고, 버라이즌 단기 인센티브 계획에 참여할 수 있는 자격이 주어진다.이 인센티브의 목표는 기본급의 250%에 해당하며, 2025 회계연도에 비례하여 지급된다.또한, 슐먼은 다음과 같은 버라이즌 주식 보상도 받게 된다.첫 번째로, 950만 달러의 목표 가치를 가진 RSU(제한 주식 단위) 보상이 2025년 10월 17일에 지급되며, 2026년 12월 31일에 만기된다.두 번째로, 2천만 달러의 목표 가치를 가진 RSU 보상이 같은 날 지급되며, 2027년 12월 31일에 만기된다.세 번째로, 3천만 달러의 목표 가치를 가진 PSU(성과 주식 단위) 보상이 2026년 1월 15일 이전에 지급되며, 2027년 12월 31일에 만기된다.이 PSU 보상은 두 개의 트랜치로 나뉘며, 각 트랜치는 50%에 해당하는 보상으로, 버라이즌의 총 주주 수익률이 비교 그룹에 비해 얼마나 달성되었는지에 따라 결정된다.마지막으로, 222,222 PSUs에 대한 보상도 지급되며, 이는 2025년 10월 17일에 지급되고, 2028년 12월 31일에 만기된다.이 보상은 주가 목표에 따라 0%에서 300%까지 지급될 수 있다.슐먼은 고용 종료 시 특정 조건에 따라 RSU 및 PSU의 가치를 보장받는다.2025년 10월 13일, 이사회는 소우미야나란 샘파스와 앤서니 스키아다스에게 각각 400만 달러의 목표 가치를 가진 일회성 RSU 보상을 승인했다.이 보상
라리마테라퓨틱스(LRMR, Larimar Therapeutics, Inc. )는 2025년 10월에 업데이트를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 14일, 라리마테라퓨틱스가 자사의 웹사이트에 업데이트된 슬라이드 프레젠테이션을 게시했다.이 프레젠테이션은 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 이곳에 참조로 포함된다.회사의 대표들은 이 프레젠테이션을 투자자, 분석가 및 기타 관계자들과의 다양한 회의에서 사용할 예정이다.2025년 9월 30일 기준으로 라리마테라퓨틱스의 현금 및 투자 자산은 약 1억 7,570만 달러로 추정되며, 이는 2026년 4분기까지의 자금 운용이 가능하다는 것을 의미한다.또한, 라리마테라퓨틱스는 FDA의 START 파일럿 프로그램에 참여하고 있으며, 이는 희귀 질환 치료제의 임상 및 규제 개발을 가속화하기 위한 프로그램이다.이 프로그램은 FDA가 2023년 9월에 시작한 새로운 이정표 기반 프로그램으로, 희귀 질환에 대한 혁신적인 치료제 개발을 가속화하는 데 도움을 준다.라리마테라퓨틱스는 FDA와의 상호작용을 통해 임상 개발 프로그램을 개선하고 있으며, FDA는 라리마테라퓨틱스의 새로운 용량 요법에 대한 접근 방식을 승인했다.라리마테라퓨틱스의 제품 후보인 노믈라보푸스(nomlabofusp)는 프리드리히 운동실조증(Friedreich’s Ataxia) 치료를 위한 첫 번째 질병 수정 치료제로 개발되고 있다.초기 50mg 오픈 라벨 연구 데이터는 노믈라보푸스의 치료 잠재력을 지지하며, 6개월 후 데이터가 있는 참가자 100%가 건강한 자원자들의 중간 수준의 50% 이상에 도달한 피부 FXN 수치를 기록했다.1년 후, mFARS(다. 임상 연구의 주요 결과 측정 지표)에서 참가자들의 중간 점수는 2.25 개선되었으며, 이는 FACOMS 자연사 참조 집단에서 관찰된 1.00의 악화와 대조된다.노믈라보푸스는 일반적으로 잘 견디며, 39명의 참가자 중 7명이 초기 6주 동안 아나필락시스를 경험했으나 모두 표준 치료 후
트로스파르마(TRAW, Traws Pharma, Inc. )는 COVID 연구에서 첫 환자 투여를 완료했고, 2025년 연말 결과를 기대한다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 14일, 트로스파르마는 COVID-19에 새로 진단된 환자들을 대상으로 한 Phase 2 연구에서 첫 번째 피험자에게 ratutrelvir를 투여했다.이 연구는 ritonavir가 없는 항바이러스 치료제인 ratutrelvir의 안전성과 효능을 평가하기 위한 것이다.트로스파르마의 CEO인 아이언 듀크스는 "첫 번째 시험은 트로스가 ratutrelvir를 현재의 금본위 치료제인 PAXLOVID®와 비교할 수 있게 해줄 것"이라고 말했다.이 연구는 감염률, COVID 증상, 질병 재발 및 Long COVID 발생률을 평가할 예정이다.또한, PAXLOVID®에 적합하지 않은 환자들을 대상으로 한 두 번째 시험도 시작할 예정이다.이 환자들은 치료 옵션이 거의 없는 취약한 집단이다.두 Phase 2 연구의 결과는 2025년 연말까지 보고될 것으로 기대된다.트로스파르마의 CMO인 로버트 레드필드는 "미국 전역에서 COVID가 여전히 공공 건강을 위협하고 있다. 여러 신호를 보고 있다"고 언급했다.그는 ratutrelvir가 현재 치료제의 단점을 극복하고 새로운 표준 치료제가 될 가능성이 있다고 믿고 있다.ratutrelvir는 하루 한 번, 단일 정제로 10일 동안 복용할 수 있어 재발률과 Long COVID의 위험을 줄일 수 있다.긍정적인 결과는 중요한 개념 증명 데이터를 제공하고 프로그램의 귀중한 전환점을 나타낼 수 있다.ratutrelvir는 ritonavir 없이 사용되는 SARS-CoV-2/COVID-19에 대한 광범위한 치료제로 설계된 경구용 소분자 Mpro 억제제이다.이 약물은 다양한 바이러스 균주에 대한 in vitro 활성을 보여주었으며, Phase 1 연구에서는 ratutrelvir가 ritonavir와 같은 대사 억제제와 함께 투여할 필요가 없음을 보여주었다.
모닝스타(MORN, Morningstar, Inc. )는 주요 임원이 이직했고 후임자가 발표됐다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 8일, 모닝스타의 최고 수익 책임자인 다니엘 던이 2025년 11월 21일부로 회사를 떠난다고 기회를 추구할 것이라고 회사에 통보했다.던의 후임으로는 회사의 글로벌 세일즈 책임자인 줄리 윌로비가 2025년 11월 21일부로 임명될 예정이다.윌로비는 모닝스타에서 25년 이상의 경력을 보유하고 있으며, 다양한 고객 대응 및 세일즈 역할을 수행해왔다.이번 보고서의 부록에는 현재 보고서의 커버 페이지가 포함되어 있으며, Inline XBRL 형식으로 제공된다.2025년 10월 14일, 모닝스타는 이 보고서를 서명했으며, 로빈 코이너가 기업 비서로서 서명했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
