린데(LIN, LINDE PLC )는 이사회 의장 스티븐 F. 앤젤이 은퇴를 발표했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 29일, 린데의 이사회 의장인 스티븐 F. 앤젤이 2026년 1월 31일부로 린데 이사회에서 은퇴할 것이라고 발표했다.앤젤의 은퇴와 관련하여 린데 이사회는 린데의 CEO인 산지브 람바를 2026년 1월 31일 앤젤의 은퇴 시점부터 이사회 의장으로 임명했다.로버트 우드는 람바가 이사회 의장이 될 때에도 계속해서 수석 독립 이사로 재직할 예정이다.같은 날, 린데는 이사회가 현재 북미 EVP인 숀 더빈을 린데의 COO로 임명했다고 발표했다.더빈은 2025년 10월 1일부터 린데의 CEO에게 보고하게 된다.54세의 더빈은 2023년 9월 1일부터 북미 부사장으로 재직해왔으며, 2021년 4월부터 2023년 9월까지 EMEA 부사장으로, 2020년 7월부터는 글로벌 기능의 수석 부사장으로 활동했다.그는 1993년 프락스레어에 입사하여 운영, 엔지니어링, 프로젝트 관리, 사업 개발 및 판매 등 다양한 역할을 수행했다.최근 몇 년 동안 그는 2019년부터 2020년까지 유럽 남부 지역 비즈니스 사장 및 2013년부터 2019년까지 프락스레어 캐나다 사장직을 포함한 리더십 직책을 맡았다.또한, 1934년 증권 거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명할 수 있는 권한을 부여받은 바에 따라 서명했다.서명자는 기일인 2025년 9월 29일에 기재된 기명자 기울리모 비차라로, 직책은 수석 부사장 및 최고 법률 책임자이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
클라임바이오(CLYM, Climb Bio, Inc. )는 CLYM116 전임상 데이터가 IgAN 치료를 위해 발표됐다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 29일, 클라임바이오가 IgA 신병증(IgAN)을 타겟으로 하는 CLYM116의 전임상 데이터를 발표했다.이 데이터는 첫 번째 세대의 항-APRIL 단클론 항체인 시베프렌리맙과 비교하여 IgA 감소가 더 깊고 반감기가 더 길다는 것을 보여준다.클라임바이오는 오늘 오전 8시(ET)부터 CLYM116에 초점을 맞춘 가상 투자자 이벤트를 개최하며, 이 자리에서 경영진은 IgAN 치료에 대한 새로운 전임상 데이터를 발표할 예정이다.클라임바이오의 경영진은 IgAN 환자를 20년 이상 치료해온 신장 전문의인 크레이그 E. 고든 박사와 함께할 예정이다.클라임바이오의 CEO인 아이페 브레넌은 "CLYM116의 차별화된 프로필에 대해 매우 고무적이다"라고 언급하며, "CLYM116은 개발 중인 유일한 '스위퍼' 항-APRIL 단클론 항체로, IgAN에서 매력적인 임상 프로필을 제공할 수 있을 것이라고 믿는다"라고 말했다.CLYM116의 전임상 데이터는 약리학적 및 약리역학적 측정에서 개선을 보여주었으며, 특히 반감기가 더 길고 IgA 감소가 더 깊고 지속적이라는 점에서 시베프렌리맙과 비교하여 우수한 성과를 보였다.이 데이터는 CLYM116이 더 적은 빈도로 투여될 수 있는 차별화된 활동 프로필을 제공할 가능성을 강조한다.클라임바이오는 2025년 4분기에 CLYM116의 1상 임상 시험을 시작할 계획이며, 초기 바이오마커 및 투여 간격 데이터는 2026년 중반에 예상된다.CLYM116의 전임상 데이터는 IgAN 치료에 대한 높은 미충족 수요를 반영하며, 이 질환은 APRIL 매개로 병리학적 IgA의 생산과 면역 복합체의 침착으로 인해 발생하는 진행성 자가항체 매개 신장 질환이다.IgAN은 전 세계에서 가장 흔한 주요 사구체 질환으로, 미국 내에서 약 17만 명의 환자가 있으며, 이 질환은 조기 진단이 이루어지는
도그우드쎄라퓨틱스(DWTX, Dogwood Therapeutics, Inc. )는 SP16의 독점 라이센스를 확보해 암 관련 통증 치료에 대한 헌신을 강화했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 29일, 애틀랜타 -- 도그우드쎄라퓨틱스, Inc. (Nasdaq: DWTX) (이하 '도그우드' 또는 '회사')는 모든 주식 거래를 통해 세르핀 파마, Inc.의 SP16 정맥 주사 제형에 대한 로열티 없는 독점 라이센스를 확보했다.이 라이센스는 암 관련 통증(CRP) 관리에 사용될 예정이다.SP16은 LRP1 작용제로, 항염증 및 신경 회복 활동을 보여주며, 화학요법 유발 말초 신경병증(CIPN) 치료에 잠재력을 가지고 있다.SP16 IV는 국립암연구소(NCI)에서 전액 자금을 지원받아 진행될 Phase 1b CIPN 연구의 초점이 될 예정이다. 이 연구는 2026년 상반기 환자 등록을 시작할 예정이다. 도그우드의 CEO인 그렉 던컨은 "SP16의 라이센스는 도그우드의 연구 파이프라인을 확장하는 전략적 목표와 일치하며, 통증 및 신경 관리 연구 전문성을 통해 자산 가치를 높일 수 있다"고 말했다."국립암연구소의 SP16 IV Phase 1b 프로그램 자금 지원은 가까운 시일 내에 SP16을 임상 개발로 진입시키기 위해 기존 자본을 사용할 필요가 없음을 의미한다." SP16 IV는 알파-1-항트립신(A1AT)의 항염증 및 면역 조절 작용을 모방하며, 전임상 연구에서 항염증 및 진통 효과를 보여주었다.SP16은 신경 손상 부위에서 염증을 줄이고, CIPN과 관련된 무감각, 따끔거림 및 통증을 줄일 수 있는 잠재력을 가지고 있다. 세르핀 파마의 CEO인 코하바 겔버 박사는 "이 프로그램의 잠재적 파트너를 검토한 결과, 그렉 던컨과 도그우드 팀이 SP16 IV를 임상으로 진행할 수 있는 최적의 위치에 있다고 믿는다"고 말했다.도그우드의 주요 개발 후보인 Halneuron®은 NaV1.7 특정 나트륨 채널 억제제로, 일반 암 통증 및 화학요법 유발 신경병증(
서비스프로퍼티즈트러스트(SVC, Service Properties Trust )는 3개 호텔을 매각했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 23일, 서비스프로퍼티즈트러스트는 총 399개의 객실을 보유한 3개 호텔을 2,250만 달러에 매각했다.이는 서비스프로퍼티즈트러스트가 이전에 체결한 113개 호텔 매각 계약의 일환으로, 해당 호텔들은 총 14,803개의 객실을 보유하고 있으며, 매각 가격은 9억 1,330만 달러에 달한다.현재까지 서비스프로퍼티즈트러스트는 3,166개의 객실을 보유한 23개 호텔을 1억 5,820만 달러에 매각했으며, 90개의 호텔을 추가로 매각할 예정으로, 이들 호텔은 총 11,637개의 객실을 보유하고 있으며, 매각 가격은 7억 5,510만 달러에 이른다.남은 90개 호텔은 단계적으로 매각될 예정이며, 2025년 말까지 완료될 것으로 예상된다.서비스프로퍼티즈트러스트는 매각으로 얻은 수익을 부채 상환에 사용할 계획이다.추가적인 정보는 2025년 9월 10일, 9월 18일, 9월 24일에 미국 증권거래위원회에 제출된 8-K 양식의 현재 보고서를 참조하면 된다.서비스프로퍼티즈트러스트의 SEC 제출 문서에는 이러한 미래 예측 진술과 관련된 중요한 요소들이 포함되어 있다.법적으로 요구되는 경우를 제외하고, 서비스프로퍼티즈트러스트는 새로운 정보나 미래 사건으로 인해 미래 예측 진술을 업데이트하거나 변경할 계획이 없다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
비트마인이머전테크놀로지스(BMNR, BITMINE IMMERSION TECHNOLOGIES, INC. )는 ETH 보유량이 265만 개를 초과했고 총 암호화폐 및 현금 보유액이 1조 1,600억 원으로 발표됐다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 비트마인이머전테크놀로지스(이하 비트마인)는 2025년 9월 29일 보도자료를 통해 회사의 운영에 대한 업데이트를 발표했다.비트마인은 현재 ETH 토큰 공급량의 2% 이상을 보유하고 있으며, '5%의 연금술'을 향해 나아가고 있다.비트마인은 암호화폐 순자산가치(NAV) 증가 속도와 BMNR 주식의 높은 거래 유동성에서 암호화폐 재무 동료들보다 앞서 있다.비트마인의 암호화폐와 현금 보유액 및 '문샷'을 포함한 총 보유액은 1조 1,600억 원에 달하며, 여기에는 265만 1,000개의 ETH 토큰, 4,360억 원의 현금, 기타 암호화폐 보유가 포함된다.비트마인은 미국에서 26번째로 거래량이 많은 주식으로, 하루 평균 2조 6,000억 원이 거래되고 있다.비트마인은 ARK의 캐시 우드, MOZAYYX, 파운더스 펀드, 빌 밀러 III, 판테라, 크라켄, DCG, 갤럭시 디지털 및 개인 투자자 토마스 '톰' 리와 같은 주요 기관 투자자들로부터 지원을 받고 있으며, 비트마인의 목표는 ETH의 5%를 확보하는 것이다.2025년 9월 28일 기준으로 회사의 암호화폐 보유량은 ETH 2,650,900개로, ETH당 4,141달러(블룸버그 기준), 비트코인 192개, 에이트코 홀딩스(NASDAQ: ORBS)에 대한 1억 5,700만 원의 지분(문샷) 및 4,360억 원의 현금으로 구성된다.비트마인의 암호화폐 보유량은 세계에서 가장 큰 ETH 재무로, 전략 회사(Strategy Inc, MSTR) 뒤에 있는 두 번째로 큰 글로벌 재무이다.비트마인은 세계에서 가장 큰 ETH 재무를 보유하고 있다.비트마인의 회장인 토마스 '톰' 리는 "2025년 마지막 몇 달에 접어들면서 AI와 암호화폐 두 가지 슈퍼사이클 투자 내러티브가 남아 있다.
문레이크이뮤노쎄라퓨틱스(MLTX, MoonLake Immunotherapeutics )는 임상시험 주 16 결과를 발표했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 28일, 문레이크이뮤노쎄라퓨틱스(이하 '회사')는 중등도에서 중증의 히드라데니티스 수푸라티바 환자를 대상으로 한 글로벌 등록 프로그램의 3상 VELA-1 및 VELA-2 시험의 주 16 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.회사는 오늘 2025년 9월 29일 월요일 오전 8시(동부 표준시)에 데이터 결과를 논의하기 위한 웹캐스트를 개최할 예정이다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 본 문서에 참조로 포함된다.VELA 프로그램은 히드라데니티스 수푸라티바 임상 반응(HiSCR) 75의 높은 임상 반응 수준을 주요 평가 지표로 사용하며, 이는 농양 및 염증 결절 수의 75% 이상 감소를 정의하고, 기준선에서 농양 또는 배수 터널 수의 증가가 없어야 한다.주요 2차 평가 지표에는 HiSCR50을 달성한 참가자의 비율과 피부과 삶의 질 지수(DLQI) 총점이 4점 이상 감소한 환자의 비율이 포함된다.두 시험에 총 838명의 환자가 등록되었으며, 시험 설계는 단일 120mg 용량의 소넬로키맙과 위약을 비교하는 동일한 방식으로 진행되었다.주 16부터 모든 환자는 48주까지 120mg 소넬로키맙을 투여받으며, 마지막 평가는 주 52에 이루어진다.VELA 프로그램은 2상 MIRA 시험과 일관된 프로토콜 설계를 사용하였으며, VELA 프로토콜과 통계 분석 계획은 규제 기관의 조언에 따라 준비되었다.VELA 시험의 주요 통계 분석은 복합 전략을 사용하며, 프로토콜은 대체 방법으로 치료 정책 전략을 명시하여 중간 사건을 처리하여 VELA 데이터의 견고성을 테스트한다.VELA 프로그램의 모든 평가 지표는 p
IO바이오테크(IOBT, IO Biotech, Inc. )는 FDA와의 사전 BLA 회의 후 업데이트를 제공했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 IO바이오테크가 2025년 9월 29일에 발표한 보도자료에 따르면, FDA는 IO바이오테크가 IOB-013 임상 시험의 데이터를 바탕으로 생물학적 제제 허가 신청(BLA)을 제출하지 말 것을 권고했다.IOB-013 시험에서 Cylembio와 펨브롤리주맙의 병용 치료가 무진행 생존율(PFS)을 개선했으나, 결과는 통계적 유의성을 간신히 놓쳤다.회사는 FDA와의 대화를 지속하여 Cylembio의 새로운 등록 연구 설계를 조율할 계획이다.또한, IO바이오테크는 고급 흑색종 환자에 대한 1차 치료제로 Cylembio의 새로운 등록 연구를 설계할 예정이다.회사는 자본을 보존하기 위한 계획을 시행하고 있으며, 전 세계적으로 약 50%의 인력 감축을 포함한 구조조정을 진행하고 있다.이 구조조정과 관련하여 2025년 3분기 동안 100만 달러에서 150만 달러 사이의 비경상적 비용이 발생할 것으로 예상된다.Cylembio는 종양 세포와 면역 억제 세포를 모두 죽이기 위해 T 세포의 활성화 및 확장을 자극하는 면역 조절형 치료 암 백신 후보로, 현재 IO바이오테크는 Merck의 항-PD-1 치료제인 KEYTRUDA와 병용하여 Cylembio의 임상 시험을 진행하고 있다.IOB-013/KN-D18 임상 시험은 2023년 12월까지 407명의 환자가 등록되었으며, 주요 평가 지표는 무진행 생존율이다.IO바이오테크는 Cylembio의 상용화 경로를 추구하며, 2026년 1분기까지 운영 자본을 유지할 수 있는 자본을 보유하고 있다.이 회사는 현재 진행 중인 연구를 완료하기 위해 구조조정을 진행하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
라리마쎄라퓨틱스(LRMR, Larimar Therapeutics, Inc. )는 긍정적인 데이터를 발표했고 프로그램을 업데이트했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 29일, 라리마쎄라퓨틱스가 프리드리히 운동실조증 환자를 대상으로 한 장기 개방형 연구에서 25mg 및 50mg 용량의 긍정적인 데이터를 발표했다.이 연구는 자가 투여 또는 보호자가 투여하는 방식으로 매일 피하 주사를 평가하는 연구로, 65명의 참가자가 최소 1회 이상의 nomlabofusp 용량을 투여받았다.이 중 39명이 OL 연구에 참여했으며, 14명은 최소 6개월 이상 치료를 받았고, 8명은 1년 이상 치료를 받았다.6개월 후 데이터가 있는 10명의 참가자 모두가 건강한 자원봉사자의 중간 수준의 50% 이상에 해당하는 피부 FXN 수치를 달성했다.1년 동안 nomlabofusp 치료를 받은 참가자들은 4가지 주요 임상 결과(mFARS, FARS-ADL, 9-HPT, MFIS)에서 일관된 방향의 개선을 보였으며, 이는 FACOMS 자연사 연구의 참조 집단과 비교했을 때 임상적 이점의 가능성을 시사한다.OL 연구에서 7명의 참가자가 아나필락시스를 경험했으며, 대부분의 사건은 투여 첫날에 발생했고, 모든 참가자는 표준 치료 후 정상 상태로 회복됐다.라리마쎄라퓨틱스는 최근 아나필락시스 사례를 고려하여 초기 용량 요법을 수정하기로 결정했으며, FDA에 임상 개발 프로그램에 대한 전체 데이터를 제공했고 FDA는 이 접근 방식에 동의했다.2026년 2분기에는 BLA 제출을 목표로 하고 있으며, 이는 피부 FXN 수치의 증가를 기반으로 한 가속 승인 신청이 될 예정이다.2025년 6월 30일 기준으로 2억 3,600만 달러의 현금 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 2026년 4분기까지 자금이 지속될 것으로 예상된다.또한, 라리마쎄라퓨틱스는 12세에서 17세의 청소년을 포함한 새로운 참가자들을 모집할 계획이며, 향후 2세에서 11세의 어린이도 연구에 직접 등록할 예정이다.이 연구는 안전성 및
해로우헬스(HROWM, HARROW, INC. )는 새로운 신용 계약을 체결했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 26일, 해로우헬스(이하 '회사')와 회사의 자회사들이 보증인으로 참여하여 제5 제3은행(Fifth Third Bank)과 새로운 신용 계약(이하 '신규 신용 계약')을 체결했다.이 계약은 회사와 대출자들을 위한 관리 대리인으로서의 역할을 수행하며, 초기 원금 4천만 달러의 선순위 담보 회전 신용 시설을 제공한다. 또한, 최대 2천만 달러의 비약정 추가 회전 신용 한도가 포함되어 있다.신규 신용 계약의 만기는 2030년 9월 26일이며, 회사의 8.625% 선순위 채권의 가장 이른 만기일로부터 91일 이전일 경우에는 그 날짜로 조정된다. 신규 신용 계약에 따른 차입금은 회사의 선택에 따라 변동 금리로 이자를 부과하며, 기본 금리에 0.25%에서 0.75%까지의 마진을 더한 금리 또는 보안 초과 자금 조달 금리(SOFR) 기반 금리에 1.25%에서 1.75%까지의 마진을 더한 금리 중 하나를 선택할 수 있다.또한, 사용되지 않은 금액에 대해 연 0.25%의 수수료가 매월 후불로 지급된다.신규 신용 계약에 따른 차입금은 회사와 보증인들의 현재 및 미래의 대부분의 자산에 대해 1순위 담보로 보장된다. 신규 신용 계약에 따라 회사는 자산 처분, 투자 및 인수, 부채 발생, 배당금 지급 등 여러 가지에 대한 제한을 포함한 여러 가지 일반적인 긍정적 및 부정적 약속을 준수해야 한다. 또한, 회사는 매월 마지막 날 기준으로 고정비용 보장 비율을 최소 1.10:1.0 이상 유지해야 한다.신규 신용 계약에 대한 설명은 완전한 내용을 담고 있지 않으며, 회사는 이 계약의 전체 텍스트를 2025년 9월 30일 종료되는 분기 보고서의 부록으로 제출할 예정이다. 2025년 9월 29일, 해로우헬스는 이 보고서를 서명했다. 서명자는 앤드류 R. 볼(Andrew R. Boll)로, 회사의 사장 겸 최고 재무 책임자이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여
아카디아헬스케어(ACHC, Acadia Healthcare Company, Inc. )는 2026년 자본 지출 및 병상 성장 예상이 발표됐다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 아카디아헬스케어의 고위 경영진이 2025년 9월 29일 제퍼리스 2025 헬스케어 서비스 컨퍼런스에서 화상 대화에 참여할 예정이다.이 화상 대화와 함께 아카디아헬스케어는 2026년 총 자본 지출 및 병상 성장에 대한 초기 가이던스를 발표한다.총 자본 지출은 2025년 가이던스인 6억 달러에서 6억 5천만 달러에 비해 최소 3억 달러 감소할 것으로 예상된다.이는 2025년 8월 5일 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 8-K 양식의 보도자료에서 제공된 내용이다.아카디아헬스케어는 2026년에 500개에서 700개의 병상을 추가할 것으로 예상하며, 이는 2025년에 현재 건설 중인 병상을 포함한다.아카디아헬스케어는 2025년 3분기 동안의 선택적 운영 결과를 제공하며, 현재까지 동일 시설 환자 일수 성장률이 약 1.3%에 달한다.동일 시설 결과의 계산 방법과 이를 투자자에게 제시하는 이유에 대한 설명은 2025년 6월 30일 종료된 분기의 10-Q 양식 분기 보고서의 '경영진의 재무 상태 및 운영 결과에 대한 논의 및 분석' 항목을 참조하면 된다.이 8-K 양식의 현재 보고서에 따라 제공된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적상 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 어떤 제출물에도 참조로 통합되지 않는다.이 보고서는 8-K 양식의 현재 보고서에 포함된 '미래 예측 정보'를 포함하고 있으며, 아카디아헬스케어의 전략, 성장 및 향후 운영 결과에 대한 예측을 포함한다.일반적으로 '할 수 있다', '할 것이다', '해야 한다', '예상한다', '계획한다', '계속할 것이다', '믿는다'와 같은 단어가 미래 예측 진술을 식별하는 데 사용된다.이러한 미래 예측 진술은 이 8-K 양식의 현재 보고서 날짜 기준으로만 작성되며, 아카디아헬스케어는 새로운 정보,
에난타파마슈티컬스(ENTA, ENANTA PHARMACEUTICALS INC )는 고위험 성인 대상 제2b 임상시험에서 제리카파비르의 긍정적인 결과를 발표했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 29일, 에난타파마슈티컬스는 고위험 성인을 대상으로 한 제리카파비르의 제2b 임상시험에서 긍정적인 주요 결과를 발표했다.이 연구는 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 감염을 평가하기 위한 무작위 이중 맹검 위약 대조 연구로, 심부전, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 또는 천식이 있는 성인 환자들을 포함했다.제리카파비르는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신속 심사 지정을 받은 신약으로, RSV 치료를 위한 하루 한 번 복용하는 경구 약물이다.연구 결과, 제리카파비르는 위약에 비해 모든 RSV 증상의 완전한 해결까지의 시간이 평균 2.2일 단축되었고, 심부전, COPD 또는 75세 이상의 환자들로 구성된 HR3 집단에서는 6.7일 단축되었다.또한, 29개 매개변수로 구성된 RiiQ™ 증상 척도에서도 제리카파비르가 위약에 비해 3.6일, HR3 집단에서는 7.2일 더 빠른 개선을 보였다.연구는 환자 글로벌 인상 심각도(PGI-S) 점수에서 통계적으로 유의미한 2일 빠른 개선을 보여주었고, 제리카파비르를 투여받은 환자의 입원율은 1.7%로 위약의 5.0%에 비해 낮았다.연구 결과는 제리카파비르의 안전성 프로파일이 우수하고 잘 견딜 수 있음을 보여주었다.에난타파마슈티컬스의 최고 의학 책임자인 스콧 T. 로팅하우스 박사는 이 결과가 고위험 성인 환자들에게 RSV 치료의 임상적 이점을 보여주는 첫 사례라고 강조했다.연구에 참여한 환자와 가족, 연구진에게 감사의 뜻을 전하며, 제리카파비르의 임상적 발전을 위한 강력한 근거가 될 것이라고 밝혔다.이 연구는 186명의 피험자가 참여하였으며, 800mg의 제리카파비르 또는 위약을 5일간 복용한 후 28일 동안 평가되었다.제리카파비르는 초기 5일 투여 기간 동안 우수한 안전성 프로파일을 보였으며, 부작용은 경미한 수준이었다.제리
엘레바이랩스(ELAB, PMGC Holdings Inc. )는 2억 달러 규모의 증권 매각 계약을 체결했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 엘레바이랩스가 2025년 9월 23일 기관 투자자와 2억 달러 규모의 증권 매각 계약을 체결했다.이 계약에 따라 회사는 투자자에게 주식 및 기타 증권을 발행하고 판매하기로 합의했다.계약의 주요 내용은 다음과 같다.회사는 투자자에게 최대 2억 달러의 주식을 발행할 수 있으며, 초기 선불 구매는 5백만 달러로 설정되었다.이 계약은 회사와 투자자 간의 증권 구매 계약에 따라 이루어졌다.초기 선불 구매는 425,000달러의 원발행 할인(OID)을 포함하고 있으며, 회사는 투자자의 법률 비용 및 기타 거래 비용을 충당하기 위해 30,000달러를 지급하기로 했다.초기 선불 구매의 만기일은 2028년 9월 26일로 설정되었다.투자자는 2025년 9월 26일 이후 언제든지 서면 통지를 통해 회사에 주식을 발행하고 판매할 것을 요구할 수 있으며, 이 경우 주식의 가격은 88%로 설정된다.또한, 회사는 투자자가 보유한 주식의 수가 9.99%를 초과하지 않도록 주식 발행을 제한한다.계약에 따라 회사는 보안 계약 및 담보 계약을 체결하고, 자회사인 AGA Precision Systems LLC와 Pacific Sun Packaging Inc.가 투자자를 위해 보증을 제공하기로 했다.이 계약은 회사의 자산에 대한 담보를 제공하며, 투자자는 계약 위반 시 즉시 모든 미지급 잔액을 현금으로 청구할 수 있는 권리를 가진다.또한, 회사는 SEC에 등록된 주식의 발행을 위해 5백만 주 이상의 주식을 등록할 계획이다.이 계약은 회사의 자산 및 부채에 대한 보증을 포함하며, 회사는 모든 법적 요건을 준수할 것을 약속했다.현재 회사의 재무 상태는 안정적이며, 자산의 공정 시장 가치는 부채를 초과하고 있다.회사는 향후 12개월 이내에 파산 신청을 할 계획이 없으며, 모든 세금 및 정부 요건을 준수하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으
알파베스트애퀴지션(ATMVU, AlphaVest Acquisition Corp. )은 주요 계약을 체결했고 사업 결합에 관한 공시를 했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 알파베스트애퀴지션은 2024년 8월 16일에 체결된 사업 결합 계약에 따라 2025년 6월 25일에 수정된 계약을 통해 AMC와의 사업 결합을 진행한다.이 계약에 따라 알파베스트애퀴지션은 케이맨 제도에서 델라웨어 주로 재등록하고, AMC의 모든 지분을 인수하기 위해 완전 자회사인 Merger Sub와 합병한다.이 합병을 통해 AMC는 알파베스트애퀴지션의 완전 자회사가 된다.2025년 9월 24일, 알파베스트애퀴지션과 AMC는 Harraden Circle Investors, LP, Harraden Circle Special Opportunities, LP, Harraden Circle Strategic Investments, LP, Harraden Circle Concentrated, LP와 함께 선불 주식 매입 계약을 체결했다.이 계약에 따라 판매자는 최대 500,000주를 구매하며, 사업 결합 종료 시 판매자는 총 현금 금액을 선불로 지급받는다.이 금액은 주식 수와 약정 주식 수를 합산한 후 초기 가격을 곱한 금액으로 결정된다.알파베스트애퀴지션은 이 계약을 통해 추가적인 비희석 성장 자본에 접근할 수 있게 된다.또한, 판매자는 알파베스트애퀴지션의 정관에 따른 주식 환매 권리를 포기하기로 합의했다.이로 인해 사업 결합과 관련된 보통주 환매 수가 줄어들 수 있으며, 이는 사업 결합의 잠재적 강도에 대한 인식에 영향을 미칠 수 있다.알파베스트애퀴지션은 사업 결합과 관련된 모든 규정을 준수하여 이 계약을 체결했다.2025년 9월 24일 기준으로 신탁 계좌의 금액에 따라 주당 환매 가격은 약 12.02달러로 예상된다.알파베스트애퀴지션은 사업 결합과 관련된 등록 서류를 SEC에 제출했으며, 주주들에게 중요한 정보를 제공하고 있다.알파베스트애퀴지션은 향후 발생할 수 있는 위험 요소에 대해 경고하며,
