비욘드스프링(BYSI, BeyondSpring Inc. )은 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 비욘드스프링은 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.비욘드스프링의 CEO인 란 황 박사는 "비욘드스프링의 파이프라인의 핵심은 플리나불린으로, 이는 신체의 면역 체계를 활용하여 암 치료를 재정의할 수 있는 1세대 약물이다"라고 말했다.플리나불린은 인간 연구에서 수지상 세포를 성숙시키는 능력을 보여주며, 면역 반응을 통해 비소세포 폐암(NSCLC) 환자에게 새로운 희망을 제공할 수 있다.비욘드스프링은 글로벌 3상 임상 시험(Dublin-3)에서 플리나불린과 도세탁셀의 조합이 표준 치료인 도세탁셀 단독에 비해 지속적인 생존 혜택을 제공하며, 화학요법 유도 중성구감소증을 줄이는 데 강력한 잠재력을 가지고 있다고 밝혔다. 비욘드스프링은 SEED Therapeutics의 창립 주주로서, Eli Lilly와 Eisai와 함께 SEED의 단백질 분해 연구를 지원하고 있다.SEED의 경구용 RBM39 분해제인 ST-01156은 최근 FDA의 임상 시험 진입 승인을 받았으며, 공격적인 암을 목표로 하고 있다. 2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 연구 및 개발(R&D) 비용은 100만 달러로, 2024년 6월 30일 종료된 분기의 80만 달러에 비해 증가했다.일반 및 관리(G&A) 비용은 90만 달러로, 2024년 6월 30일 종료된 분기의 180만 달러에 비해 감소했다.2025년 6월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 950만 달러로, 2024년 12월 기준 290만 달러에 비해 증가했다.계속 운영에서의 순손실은 190만 달러로, 2024년 6월 30일 종료된 분기의 270만 달러에 비해 감소했다.중단된 운영에서의 순손실은 280만 달러로, 2024년 6월 30일 종료된 분기의 140만 달러에 비해 증가했다. 비욘드스프링의 총 자산은 2025년 6
바이오카디아(BCDA, BioCardia, Inc. )는 CART-Tech가 Heart3D™ 융합 이미징 개발 및 상용화 독점 파트너십을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 바이오카디아와 CART-Tech가 Heart3D™ 융합 이미징을 개발하고 상용화하기 위한 독점 파트너십을 체결했다.바이오카디아는 심혈관 및 폐 질환 치료를 위한 세포 및 세포 유래 치료제의 글로벌 리더로, CART-Tech는 심장 개입 중 증강 형광 투시를 위한 공급업체 독립 플랫폼 기술을 제공하는 회사이다.Heart3D 시스템은 심장 생물 치료제 전달 및 생검 절차에 사용되는 2차원 엑스레이 이미지를 골드 스탠다드로 삼고, MRI 및 CT 이미지를 기반으로 한 주석이 달린 3차원 해부학적 심장 모델과 융합하여 향상될 것으로 기대된다.개발 및 상용화 파트너십에 따라 양사는 생물 치료 개입 및 심장 생검을 위한 Heart3D 융합 이미징을 발전시키고 있다. 이 시스템은 초기에는 연구 도구로 판매되며, 이후 표준 임상 실습을 위해 승인될 예정이다.이 파트너십은 심장 내 전극 및 약물 전달 시스템의 배치에 대한 양사의 임상 경험과 심장 융합 이미징을 위한 상호 보완적인 지적 재산 포트폴리오를 활용한다.바이오카디아는 생물 치료제 전달에 대한 독점 배급 권한을 전 세계적으로 보유하며, 미국 내 심장 생검에 대한 독점 배급 권한도 갖고 있다. 나머지 배급 권한은 CART-Tech에 남아 있다.바이오카디아의 CEO인 피터 알트만은 "Heart3D 융합 이미징은 개입 심장 전문의의 절차 경험을 향상시키고, 스폰서의 치료 전략을 개선하며, 가장 중요하게는 환자에게 혜택을 줄 수 있는 잠재력을 가지고 있다"고 말했다. 그는 또한 "관리진은 대규모 시장 심장 질환 적응증에 대한 단일 승인 생물학적 치료제가 Heart3D 자동화 클라우드 기반 이미지 후처리 및 실시간 절차 안내 서비스로 연간 1억 달러의 수익을 창출할 수 있을 것으로 추정하고 있다"고 덧붙였다.CART-Tech
인댑터스쎄라퓨틱스(INDP, Indaptus Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 인댑터스쎄라퓨틱스(증권 코드: INDP)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.제프리 메클러 인댑터스쎄라퓨틱스 CEO는 "이번 분기는 인댑터스의 주요 임상 전환점이 된다. 설립 4년 만에 우리는 IND 승인 연구에서 환자를 대상으로 한 활성 조합 시험으로 발전했다. 이러한 개발 속도는 작지만 집중된 인댑터스 팀의 헌신을 증명한다"고 말했다.그는 또한 "우리는 최근 PD-1 체크포인트 억제제인 티슬리주맙과 함께 Decoy20을 평가하는 1b/2상 조합 연구에서 첫 번째 환자에게 투여했다. 우리의 전임상 연구는 Decoy20이 선천적 및 적응 면역 세포 활성화를 광범위하게 향상시키고 PD-1 억제제와 함께 작용하여 고형 종양 퇴화를 유도하는 것을 보여줬다"고 덧붙였다.재무 측면에서 인댑터스는 전환사채 및 관련 워런트 판매를 통해 약 570만 달러의 총 수익을 올렸다. 2025년 7월, 이 채권은 보통주 및 사전 자금 지원 워런트로 전환됐다. 이 자금 조달은 회사의 재무 상태를 강화하고 임상 개발의 지속적인 진행을 지원한다.인댑터스는 임상 전략을 실행하는 데 집중하고 있으며, 올해 말 첫 번째 조합 시험 데이터를 공유할 예정이다. 2025년 6월 30일 기준으로 연구 및 개발 비용은 약 220만 달러로, 2024년 6월 30일 기준 170만 달러에서 약 50만 달러 증가했다. 이는 주로 진행 중인 1상 연구에서 80만 달러 증가에 기인하며, 주식 기반 보상 및 급여 관련 비용에서 약 30만 달러 감소로 상쇄됐다.2025년 6월 30일 기준 일반 관리 비용은 약 230만 달러로, 2024년 6월 30일 기준 240만 달러에서 약 10만 달러 감소했다. 이는 주식 기반 보상, 급여 및 관련 비용, 법률 비용 및 투
인댑터스쎄라퓨틱스(INDP, Indaptus Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 인댑터스쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.보고서에 따르면, 인댑터스쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일 기준으로 총 자산이 68,392,207달러에 달하며, 이 중 유동 자산은 6,413,058달러, 비유동 자산은 426,149달러로 나타났다.회사의 총 부채는 8,512,563달러로, 유동 부채가 8,512,563달러를 차지하고 있다.주주 지분은 -1,673,356달러로, 이는 누적 적자를 반영하고 있다.2025년 6월 30일 기준으로 회사는 604,963주의 보통주를 발행했으며, 보통주의 액면가는 0.01달러이다.2025년 6월 30일 종료된 3개월 동안의 운영 비용은 4,456,763달러로, 연구 및 개발 비용이 2,167,114달러, 일반 관리 비용이 2,289,649달러로 집계됐다.이로 인해 운영 손실은 4,456,763달러에 달했다.2025년 6월 30일 종료된 6개월 동안의 총 손실은 9,761,349달러로, 주당 손실은 18.09달러로 나타났다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 6,157,701달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2025년 4분기까지 운영 비용을 충당할 수 있는 충분한 자금으로 평가된다.그러나 회사는 추가 자본 조달이 필요하며, 이는 연구 및 개발 프로그램을 지속하기 위한 필수적인 요소로 보인다.또한, 인댑터스쎄라퓨틱스는 2025년 6월 26일에 1대 28의 주식 분할을 시행했으며, 이는 나스닥 최소 입찰 가격 요건을 충족하기 위한 조치로 해석된다.이러한 재무 상태와 운영 결과는 투자자들에게 회사의 지속 가능성과 향후 성장 가능성을 평가하는 데 중요한 정보를 제공한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나
워크스포트(WKSP, Worksport Ltd )는 2025년 6월 30일에 종료된 분기 보고서를 제출했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 워크스포트의 최고 경영자 스티븐 로시와 최고 재무 책임자 마이클 존스턴이 2025년 6월 30일 종료된 분기 보고서(Form 10-Q)에 대한 인증서를 제출했다.스티븐 로시는 이 보고서가 중요한 사실을 잘못 진술하거나 누락하지 않았으며, 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있다고 밝혔다.또한, 그는 이 보고서가 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d)의 요구 사항을 완전히 준수한다고 강조했다.마이클 존스턴도 같은 내용을 인증하며, 보고서가 워크스포트의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있다고 말했다.이들은 모두 2025년 8월 13일에 서명했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
오비드쎄라퓨틱스(OVID, Ovid Therapeutics Inc. )는 사업 업데이트와 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 오비드쎄라퓨틱스(증권코드: OVID)는 사업 업데이트 및 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.보도자료는 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 언급된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출물에 통합되지 않는다. 오비드쎄라퓨틱스는 OV329의 1상 안전성, 내약성 및 바이오마커 연구의 주요 결과가 2025년 3분기에 발표될 예정이라고 밝혔다.또한, 향후 가나졸론 로열티에 대한 700만 달러 규모의 로열티 수익화 계약을 Immedica Pharma AB와 체결하여 비파이프라인 자산으로부터 자본을 확보했다.OV4071은 최초의 경구 KCC2 직접 활성제로서 IND 승인 패키지를 완료하고 있으며, 오비드는 2026년 2분기에 첫 번째 인체 연구를 시작할 것으로 예상하고 있다.2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 3,830만 달러로, 현재 계획된 운영 및 개발 프로그램을 2026년 하반기 초까지 지원할 것으로 예상된다. 오비드쎄라퓨틱스의 CEO인 제레미 레빈 박사는 "우리의 파이프라인은 여러 방향으로 진전을 이루고 있으며, 가까운 시일 내에 여러 주요 결과를 공유할 예정이다. OV329는 치료 저항성 발작 및 통증을 포함한 과도한 신경 자극으로 인한 질환에 대한 잠재적인 최상의 약물로 기대된다"고 말했다.OV329는 차세대 GABA-아미노트랜스퍼라제(GABA-AT) 억제제로, 건강한 자원봉사자를 대상으로 한 1상 임상 시험에서 진행 중이다. 2025년 3분기 말에 약리역학(PD), 안전성 및 탐색적 표적 참여 데이터가 포함된 주요 결과가 예상된다.OV329는 GABA-AT의 안전하고 잘 내약되는 억제제로 설계되었으며, 신경 자극을 줄이는 검증된 작
워크스포트(WKSP, Worksport Ltd )는 2025년 2분기 실적 발표에서 총 이익이 173% 증가했고, 매출이 83% 증가했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 워크스포트(나스닥: WKSP)는 2025년 2분기 실적을 발표하며, 연간 매출 목표를 최소 2천만 달러로 재확인하고 단기 운영 현금 흐름 긍정성을 위한 명확한 경로를 강조했다.2025년 2분기 동안 워크스포트는 역사상 가장 높은 분기 매출을 기록했으며, 순매출은 410만 달러로 전년 대비 114% 증가하고, 전분기 대비 83% 증가했다.총 이익은 173% 증가하여 108만 달러에 달했으며, 총 마진은 26.4%로 8.7%포인트 확대됐다.운영 손실은 전분기 대비 15% 개선된 362만 달러로 집계됐고, 순손실은 약 16% 감소한 373만 달러로 나타났다.운영 현금 사용은 19% 개선되어 310만 달러로 줄어들었으며, 총 유동성은 약 610만 달러에 달했다.재고는 588만 달러로 안정세를 유지했으며, 원자재가 약 90%를 차지하여 생산 증가를 지원하고 있다.2025년 2분기 동안 워크스포트는 3개월 연속 월간 판매 기록을 경신했으며, 4월 122만 달러, 5월 128만 달러, 6월 160만 달러의 매출을 기록하여 연간 1,920만 달러의 비GAAP 기준 연간 실행률을 달성했다.올해 들어 워크스포트는 450개 이상의 신규 대리점 계정을 추가했으며, 이 네트워크는 연간 약 2,150만 달러의 반복 가능한 매출을 생성할 수 있는 능력을 갖추고 있다.2025년 3분기 생산량은 2분기보다 현저히 강할 것으로 예상되며, 7월 평균 생산량은 하루 115-130대에 달하고, 160대에 도달했으며, 3분기 말에는 하루 200대를 목표로 하고 있다.혁신 파이프라인에서는 HD3 중형 톤노 커버가 3분기 출시를 목표로 하고 있으며, SOLIS(태양광 톤노)와 COR(휴대용 전원)는 4분기 출시를 목표로 하고 있다.또한, AetherLux 냉난방 펌프는 상업 테스트로 진행되고 있다.관리팀은
오비드쎄라퓨틱스(OVID, Ovid Therapeutics Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 오비드쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 6,272,000 달러의 라이센스 및 기타 수익을 기록했으며, 이는 전년 동기 169,000 달러에 비해 크게 증가한 수치다.총 수익은 6,272,000 달러로, 전년 동기 대비 6,103,000 달러 증가했다.운영 비용은 연구 및 개발 비용이 6,465,000 달러, 일반 및 관리 비용이 4,880,000 달러로 총 11,345,000 달러에 달했다.이는 전년 동기 20,686,000 달러에 비해 9,341,000 달러 감소한 수치다.운영 손실은 5,073,000 달러로, 전년 동기 20,517,000 달러에 비해 개선됐다.기타 수익(비용)은 389,000 달러로, 전년 동기 29,038,000 달러에서 크게 감소했다.최종적으로, 순손실은 4,684,000 달러로, 전년 동기 8,521,000 달러의 순이익에서 적자로 전환됐다.2025년 6월 30일 기준으로 오비드쎄라퓨틱스는 3,830만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 누적 적자는 3억 1,920만 달러에 달한다.회사는 향후 몇 년간 상당한 운영 손실을 지속할 것으로 예상하고 있으며, 현재의 자산으로는 향후 12개월간 운영 비용을 충당하기에 부족할 것으로 보인다.이러한 상황은 회사의 지속 가능성에 대한 중대한 의문을 제기한다.회사는 추가 자본을 확보하기 위한 전략적 대안을 평가하고 있으며, 이는 자산의 권리를 포기해야 할 수도 있다.또한, 회사는 2025년 2분기 동안 1,250,000 주의 시리즈 A 전환 우선주를 발행했으며, 이는 보통주로 전환될 수 있다.이러한 주식의 전환은 기존 주주에게 희석 효과를 미칠 수 있다.회사는 또한 2021년 9월에 뉴욕에 본사를 두고 10년 임대 계약을 체결했으며, 연간 기본 임
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 2025년 2분기 재무 결과와 주요 사항을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 몰레큘린바이오텍은 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 최근 운영 하이라이트를 발표했다.이번 발표는 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 인용된다.몰레큘린은 2025년 2분기에 중요한 진전을 이루었으며, 특히 MIRACLE 시험에서 여러 국가로의 확장을 통해 등록 목표를 달성할 수 있는 위치에 있다.또한, AML 프로그램의 진전과 함께, Phase 1B/2 연조직 육종 폐 전이 시험에서 매력적인 주요 데이터를 보고했다.몰레큘린의 회장 겸 CEO인 월터 클렘프는 팀의 헌신에 자부심을 느끼며, 올해 하반기와 그 이후에도 이러한 진전을 이어가기를 기대하고 있다.최근 하이라이트로는, 아나마이신이 AML 치료를 위한 Phase 2B/3 MIRACLE 시험을 확장했으며, 조지아의 의료 및 제약 활동 규제 기관으로부터 승인을 받았다.현재 우크라이나, 조지아, 스페인 및 미국에서 4개의 활성 MIRACLE 사이트가 피험자를 선별하고 있으며, 2025년 3분기 말까지 유럽연합 및 미국에서 20개 이상의 추가 사이트를 추가할 예정이다.아나마이신의 소아 연구 계획에 대한 긍정적인 FDA 피드백을 받았으며, 이 시험은 2027년에 시작될 예정이다.2025년 2분기 연구 및 개발(R&D) 비용은 360만 달러였으며, 2024년 같은 기간의 409만 달러에 비해 감소했다.일반 관리 비용은 210만 달러로, 2024년 같은 기간과 동일하다.2025년 6월 30일 기준으로 회사는 760만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2025년 4분기까지 계획된 운영을 지원하기에 충분하다.몰레큘린바이오텍은 AML 및 연조직 육종 폐 전이를 치료하기 위한 아나마이신의 개발을 진행 중이며, MIRACLE 시험은 미국, 유럽 및 중동의 사이트를 포함한 글로벌 시험이다.이 시험
사바라(SVRA, Savara Inc )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 제출했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 사바라의 최고 경영자 매튜 폴스는 2025년 6월 30일자로 제출된 분기 보고서(Form 10-Q)에 대해 다음과 같이 인증했다.첫째, 본 보고서는 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d)의 요구 사항을 완전히 준수했다.둘째, 본 보고서에 포함된 정보는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시했다.2025년 8월 13일, /s/ 매튜 폴스, 매튜 폴스, 최고 경영자 및 이사회 의장(주요 경영자). 또한, 사바라의 최고 재무 책임자 데이비드 로우랜스는 동일한 보고서에 대해 다음과 같이 인증했다.첫째, 본 보고서는 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d)의 요구 사항을 완전히 준수했다.둘째, 본 보고서에 포함된 정보는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시했다.2025년 8월 13일, /s/ 데이비드 로우랜스, 데이비드 로우랜스, 최고 재무 및 행정 책임자(주요 재무 및 회계 책임자).※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
베리파이미(VRME, VerifyMe, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 베리파이미는 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안의 재무 결과를 발표했다.2025년 2분기(이하 'Q2 2025')의 현금 잔고는 610만 달러로, 운영을 통해 70만 달러의 현금을 창출했으며, 이는 2024년 2분기의 40만 달러와 비교된다.Q2 2025의 분기 매출은 450만 달러로, 2024년 2분기의 540만 달러에 비해 감소했다.분기 총 이익은 160만 달러로, 2024년 2분기의 210만 달러에 비해 감소했으며, 총 이익률은 35%로 39%에서 하락했다.Q2 2025의 순손실은 29만 달러로, 2024년 2분기의 34만 달러와 비교된다.조정된 EBITDA는 30만 달러로, 2024년 2분기의 20만 달러에 비해 증가했다.베리파이미의 CEO인 아담 스테드햄은 "2024년 대비 연초부터 조정된 EBITDA 성장에 만족하며, Q2 2025에서 긍정적인 현금 생성과 미국의 주요 소포 운송업체와의 새로운 파트너십을 체결했다"고 밝혔다.또한, 2025년 6월 30일 기준으로 베리파이미는 610만 달러의 현금 잔고와 600만 달러의 운전 자본을 보유하고 있다.Q2 2025의 재무 결과는 매출 감소가 주로 프리미엄 서비스의 중단된 계약에서 기인했으며, 프로액티브 서비스의 매출 감소는 두 고객의 서비스 중단으로 인한 것이지만, 새로운 고객과 기존 고객으로부터의 매출 증가로 부분적으로 상쇄되었다.베리파이미는 2025년 2분기 동안 운영 비용을 27% 줄였으며, 조정된 EBITDA는 2024년 2분기 대비 76% 개선됐다.현재 베리파이미는 1억 4,436만 달러의 주주 자본을 보유하고 있으며, 총 자산은 1억 7,166만 달러에 달한다.이러한 재무 결과는 베리파이미의 현재 재무 상태가 개선되고 있음을 나타내며, 향후 성장 가능성을 보여준다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나
사이톰엑스쎄라퓨틱스(CTMX, CytomX Therapeutics, Inc. )는 CX-2051 1상 연구 업데이트를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 사이톰엑스쎄라퓨틱스가 CX-2051 1상 연구에 대한 업데이트를 발표했다.CX-2051의 용량 확장 연구는 7.2 mg/kg, 8.6 mg/kg, 10 mg/kg의 용량으로 3주마다 투여되며, 각 용량군에 약 20명의 환자가 계획대로 등록됐다.복잡한 병력을 가진 환자에서 단일 5등급 치료 관련 급성 신장 손상이 발생했으며, 이 환자는 단일 신장을 가지고 있었다.5등급 사건은 구역, 구토 및 설사에 의해 발생한 것으로 추정된다.회사는 2025년 7월 11일에 이 사건을 인지했으며, 규제 요건에 따라 2025년 7월 18일에 FDA에 사건을 신속하게 보고했다.CTMX-2051-101 안전 검토 위원회는 2025년 7월 14일에 소집되어 연구 실행 및 등록을 지속할 것을 지지했다.CTMX-2051-101 연구는 현재 진행 중이며, 2026년 1분기에 1상 데이터 업데이트가 예상된다.이 보고서에는 미래 예측 진술이 포함되어 있다.이러한 미래 예측 진술은 알려진 위험, 미지의 위험, 불확실성 및 예측하기 어려운 기타 중요한 요소를 포함하며, 이는 회사의 통제를 벗어날 수 있으며, 실제 결과, 성과 또는 성취가 이러한 진술에서 표현되거나 암시된 미래 결과와 실질적으로 다를 수 있다.따라서 CX-2051의 진행 중인 임상 시험 및 회사의 CX-2051 임상 시험 데이터 가용성 시점과 관련된 이러한 미래 예측 진술에 의존해서는 안 된다.미래 예측 진술의 불확실한 성격에 기여하는 위험 및 불확실성에는 회사의 새로운 PROBODY® 치료 기술의 입증되지 않은 성격, 계획된 연구 및 개발을 수행하기 위한 충분한 자금을 조달할 수 있는 회사의 능력에 대한 불확실성, 회사의 임상 시험 제품 후보가 임상 개발 초기 단계에 있으며, 기타 제품 후보는 현재 비임상 개발 중이라는 점, 비임상 및 임상 개발
브린커인터네셔널(EAT, BRINKER INTERNATIONAL, INC )은 2025 회계연도 4분기 실적을 발표했고 2026 회계연도 가이드라인을 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 브린커인터네셔널(뉴욕증권거래소: EAT)은 2025 회계연도 4분기 실적을 발표하고 2026 회계연도에 대한 재무 가이드를 제공했다.2025 회계연도 4분기 동안 회사의 매출은 1,448.9백만 달러로, 2024 회계연도 4분기의 1,196.5백만 달러와 비교해 21.0% 증가했다.동 기간 동안 회사의 동종업체 매출은 21.3% 증가했으며, 특히 칠리의 매출은 23.7% 증가했다.브린커인터네셔널의 CEO인 케빈 호크먼은 "칠리는 또 다른 강력한 분기를 기록했으며, 매출은 24% 증가하고 고객 수는 16% 증가했다"고 말했다.이 회사는 2026 회계연도 동안 매출과 고객 수를 지속적으로 성장시킬 수 있을 것이라고 자신감을 보였다.2025 회계연도 4분기 운영 소득은 142.7백만 달러로, 운영 소득률은 9.8%에 달했다.또한, 2025 회계연도 전체 매출은 5,335.3백만 달러로, 2024 회계연도의 4,371.1백만 달러와 비교해 22.1% 증가했다.2026 회계연도에 대한 가이드는 총 매출이 56억 달러에서 57억 달러 사이가 될 것으로 예상되며, 희석 주당 순이익은 9.90달러에서 10.50달러 사이로 예상된다.이 회사는 2025년 8월 11일 이사회에서 자사주 매입 프로그램에 따라 추가로 4억 달러를 승인했으며, 총 5억 7천만 달러의 자산을 확보할 수 있게 됐다.2025 회계연도 4분기 동안 브린커인터네셔널의 순이익은 107.0백만 달러로, 주당 순이익은 2.30달러였다.2025 회계연도 전체 순이익은 383.1백만 달러로, 주당 순이익은 8.32달러였다.현재 브린커인터네셔널의 재무 상태는 안정적이며, 자산 총액은 2,678.6백만 달러, 총 부채는 1,275.6백만 달러로 나타났다.이 회사는 2025 회계연도 동안 679.0백만 달러
