아스트리아쎄라퓨틱스(ATXS, Astria Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 아스트리아쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있으며, 모든 주요 사실을 정확하게 반영하고 있다.보고서에 따르면, 아스트리아쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일 기준으로 7억 4,160만 달러의 누적 적자를 기록했다.또한, 회사는 2억 5,920만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 2028년까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상된다.2025년 6월 30일 기준으로 아스트리아쎄라퓨틱스의 총 자산은 2억 8,192만 달러이며, 총 부채는 2,141만 달러로 나타났다.2025년 2분기 동안 연구 및 개발 비용은 5,373만 달러로, 이는 전년 동기 대비 47% 증가한 수치이다.이 비용의 증가는 주로 navenibart와 STAR-0310의 임상 시험과 관련된 지출 증가에 기인한다.아스트리아쎄라퓨틱스는 navenibart의 임상 개발을 지속하고 있으며, FDA로부터 패스트 트랙 및 고아 의약품 지정을 받았다.2025년 2분기 동안 회사는 3단계 임상 시험인 ALPHA-ORBIT를 시작했으며, 이 시험은 HAE 환자 135명을 대상으로 진행된다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 5,643만 주의 보통주가 발행되어 있으며, 주가는 0.001달러로 설정되어 있다.아스트리아쎄라퓨틱스는 향후 12개월 동안 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이는 임상 개발 및 상업화에 필요한 자금을 확보하기 위한 것이다.회사는 또한 Kaken Pharmaceutical과의 라이센스 계약을 통해 navenibart의 일본 내 상업화를 위한 지원을 받을 예정이다.이 계약에 따라 아스트리아쎄라퓨틱스는 1,600만 달러의 선불금을 받을 예정이다.결론적으로, 아스트리아쎄라퓨틱스는 현재 재무 상태가
바이카라쎄라퓨틱스(BCAX, Bicara Therapeutics Inc. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 바이카라쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 6월 30일 기준으로 4억 3,660만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 누적 적자는 2억 8,530만 달러에 달한다.2025년 6월 30일 종료된 3개월 동안의 순손실은 2,738만 8,800달러로, 2024년 같은 기간의 1,704만 9,000달러에 비해 증가했다.2025년 상반기 동안의 순손실은 6,423만 4,000달러로, 2024년 상반기의 2,955만 7,000달러에 비해 크게 증가했다.회사는 현재 임상 개발 중인 제품 후보인 피세라푸스 알파(ficerafusp alfa)의 상업화에 집중하고 있으며, 이 제품은 두 가지 임상적으로 검증된 표적을 결합한 이중 기능 항체로, 고형 종양 환자에게 혁신적인 치료법을 제공할 것으로 기대하고 있다.그러나 회사는 임상 개발 과정에서 여러 가지 위험과 불확실성에 직면해 있으며, 특히 자금 조달의 필요성이 커지고 있다.회사는 2024년 9월 16일에 실시한 IPO를 통해 3억 3,240만 달러의 순수익을 올렸으며, 이 자금은 연구 개발 및 임상 시험에 사용될 예정이다.그러나 회사는 앞으로도 상당한 운영 손실이 지속될 것으로 예상하고 있으며, 이는 제품 개발 및 상업화에 필요한 추가 자금 조달을 요구할 것이다.회사는 또한 2025년 6월 30일 기준으로 4억 3,660만 달러의 현금 및 현금성 자산이 향후 12개월 이상 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 보지만, 추가 자금 조달이 필요할 수 있으며, 이는 회사의 재무 상태에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.회사는 현재 임상 시험을 진행 중이며, 피세라푸스 알파의 상업화에 대한 시장 수요와 보험 적용 여부가 향후 수익 창출에 중요한 요소가 될 것이다.그러나 경쟁이 치열한
ALX온콜로지홀딩스(ALXO, ALX ONCOLOGY HOLDINGS INC )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, ALX온콜로지홀딩스(이하 회사)는 2025년 6월 30일 종료된 2분기 및 전체 연도에 대한 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다. 이 보도자료는 현재 보고서의 부록으로 제공된다.회사는 2025년 2분기 동안 evorpacept 및 ALX2004 임상 프로그램에서 중요한 진전을 이루었다. evorpacept 프로그램에 대한 데이터는 CD47 발현이 HER2+ 위암 환자에서 evorpacept에 대한 반응을 예측하는 주요 바이오마커임을 강조했다. 이 데이터는 2025년 4분기 의료 회의에서 발표될 예정이다. 또한, ALX2004의 1상 임상 시험은 8월에 첫 환자를 등록할 예정이다.회사는 현금 유동성을 고려하여 ASPEN-Breast 및 ALX2004 데이터 이정표를 추진하는 데 집중하고 있으며, 현금 유동성은 2027년 1분기까지 연장됐다. 회사는 Daniel Curran, M.D.를 이사회에 임명했다. Jason Lettmann CEO는 "우리는 CD47 발현이 evorpacept에 대한 반응을 예측하는 바이오마커로서의 잠재력을 보여주는 데이터를 공유하게 되어 기쁘다"고 말했다.2025년 2분기 동안 회사의 연구개발(R&D) 비용은 1,802만 달러로, 전년 동기 대비 1,666만 달러 감소했다. 일반 관리(G&A) 비용은 545만 달러로, 전년 동기 대비 140만 달러 감소했다. GAAP 기준으로 2025년 2분기 순손실은 2,594만 달러로, 주당 0.49 달러의 손실을 기록했다. 비GAAP 기준으로는 2,374만 달러의 순손실을 기록했다.2025년 6월 30일 기준 회사의 현금 및 현금성 자산은 8,354만 달러로, 2027년 1분기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 보인다. 회사는 ALX2004와 evorpacept 임상 프로그램에 대한 데이터
AN2쎄라퓨틱스(ANTX, AN2 Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, AN2쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 투자금이 7,120만 달러에 달하며, 현재 운영 계획에 따라 2028년까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.AN2쎄라퓨틱스의 공동 창립자이자 CEO인 에릭 이솜은 "이번 분기 동안 보론 화학 파이프라인에서 지속적인 모멘텀을 보였다. 우리는 심각하고 간과된 질환을 해결하는 고효능 약물을 개발하기 위해 노력하고 있다. 최근 차가스병 프로그램에서 첫 번째 1상 코호트를 투여했고, 소외 질환을 위한 약물 개발 이니셔티브와 협력하여 2상 연구 준비를 신속하게 진행할 예정이다"라고 말했다.이솜은 또한 "우리는 보론 화학 플랫폼에서 생성된 두 가지 항암 프로그램의 최근 진전에 대해 기대하고 있다. 향후 12개월 이내에 PI3Kα의 3세대 변이 억제제와 ENPP1 억제제를 개발 후보로 예상하고 있다"고 덧붙였다.2분기 및 최근 비즈니스 업데이트로는 차가스병에 대한 1상 임상 시험에서 AN2-502998의 첫 번째 단일 상승 용량 코호트를 투여한 것과, DNDi와의 협력을 통해 AN2-502998의 임상 개발을 가속화하는 내용이 포함된다. 멜리오이드증에 대한 200명 환자를 대상으로 한 관찰 연구에서 주요 발견이 보고되었으며, 이 질병은 CDC에 의해 생물테러리즘의 원인으로 인식되고 있다.2025년 2분기 재무 결과로는 연구개발(R&D) 비용이 320만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,214만 달러에 비해 감소했으며, 일반 관리(G&A) 비용은 400만 달러로 증가했다. 2025년 2분기 순손실은 650만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,440만 달러에 비해 감소했다.AN2쎄라퓨틱스는 현재 차가스병, 멜리오이드증 및 M. abscessus에
비스타골드(VGZ, VISTA GOLD CORP )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 비스타골드는 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서(Form 10-Q)를 발표했다.이 보고서에 따르면, 비스타골드는 2025년 2분기 동안 2,356만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 주당 0.02달러에 해당한다.2024년 같은 기간에는 15,633만 달러의 순이익을 기록했으며, 주당 0.13달러의 이익을 냈다.2025년 상반기 동안 비스타골드는 총 5,064만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 주당 0.04달러에 해당한다.2024년 상반기에는 14,560만 달러의 순이익을 기록했다.비스타골드는 2025년 2분기 동안 탐사 및 자산 평가 비용으로 1,784만 달러를 지출했으며, 이는 2024년 같은 기간의 629만 달러에 비해 증가한 수치다.또한, 비스타골드는 2025년 2분기 동안 678만 달러의 기업 관리 비용을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 779만 달러보다 감소한 수치다.비스타골드는 2025년 6월 30일 기준으로 13,211만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 총 자산은 15,152만 달러에 달한다.비스타골드는 현재 125,181,090주가 발행된 상태이며, 주식은 NYSE American LLC에 상장되어 있다.비스타골드는 2025년 7월 29일에 발표한 2025년 Feasibility Study 결과를 통해 15,000톤/일 규모의 운영을 목표로 하고 있으며, 이 프로젝트는 금광 개발에 있어 중요한 기회를 제공할 것으로 기대하고 있다.비스타골드는 향후 12개월 동안 약 7,100만 달러의 반복 비용과 1,800만 달러의 작업 계획 비용을 예상하고 있으며, 이러한 비용은 주로 2025년 Feasibility Study 완료 및 Mt Todd의 수자원 증발 시스템 확장을 위한 장비 설치와 관련이 있다.비스타골드는 자산의 가치를 극대화하기 위해 자본 조달 전략을 지속적으로 추진하고 있으며, 비핵심 자산의
솔리드바이오사이언스(SLDB, Solid Biosciences Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 솔리드바이오사이언스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 2분기 동안 연구 및 개발 비용으로 3억 2,415만 달러를 지출했으며, 이는 2024년 같은 기간의 1억 9,461만 달러에 비해 66.6% 증가한 수치다.일반 관리 비용은 9,278만 달러로, 2024년 2분기의 8,327만 달러에 비해 11.4% 증가했다.총 운영 비용은 4억 1,693만 달러로, 2024년 2분기의 2억 7,788만 달러에 비해 50% 증가했다.이로 인해 운영 손실은 4억 1,693만 달러에 달했다. 회사는 2025년 2분기 동안 순손실로 3,948만 달러를 기록했으며, 이는 2024년 2분기의 2,507만 달러에 비해 57.5% 증가한 수치다.기본 및 희석 주당 순손실은 각각 0.42달러와 0.61달러로 나타났다.2025년 6월 30일 기준으로, 회사는 2억 6,810만 달러의 현금, 현금성 자산 및 매도가능증권을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준의 1억 8,866만 달러에 비해 증가한 수치다.회사는 이러한 자산이 최소 2027년 상반기까지 운영 비용과 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 예상하고 있다. 회사는 SGT-003, SGT-212, SGT-501과 같은 후보 물질의 개발을 지속하고 있으며, FDA로부터 빠른 트랙 및 고아약 지정을 받은 상태다.SGT-003에 대한 임상 시험은 2024년 2분기에 시작되었으며, 현재까지 15명의 참가자가 투여되었다.SGT-212와 SGT-501에 대한 임상 시험도 2025년 4분기에 시작될 예정이다.회사는 향후 12개월 동안 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이는 연구 및 개발 활동을 지원하기 위한 것이다.현재까지 회사는 2025년 2분기 동안 1억 8,812만 달러의 자금을 조달
알리코(ALCO, ALICO, INC. )는 2025년 6월 30일에 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 알리코는 2025년 6월 30일 종료된 3분기 및 9개월 동안의 재무 결과를 발표했다.알리코는 3분기 동안 930만 달러의 자산 판매를 기록하며 토지 판매 목표를 초과 달성했다.또한, 1,600만 달러의 농작물 보험 회복이 4,210만 달러의 현금 보유와 강력한 유동성 프로필에 기여하여 전략적 변환 전략을 실행할 수 있는 여력을 제공했다.알리코의 존 키어넌 CEO는 "우리는 3분기 동안 마지막 주요 감귤 수확을 성공적으로 완료했으며, 이는 다각화된 토지 회사로의 전략적 변환에서 중요한 이정표가 됐다"고 말했다.3분기 동안 알리코는 3개월 동안 1,839만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 38.4% 감소한 수치이다.순손실은 1,828만 달러로, 이는 전년 동기 대비 794.8% 증가한 수치이다.2025년 6월 30일 기준으로 알리코의 현금 및 현금성 자산은 4억 2,073만 달러로, 유동비율은 9.37:1에 달했다.총 부채는 8,520만 달러로, 순부채는 4,315만 달러로 집계됐다.알리코는 2025 회계연도에 2천만 달러의 토지 판매 목표를 초과 달성했으며, 2025 회계연도 종료 시 운영 비용을 충당할 수 있는 충분한 현금을 보유할 것으로 예상하고 있다.알리코는 2025 회계연도에 약 2천만 달러의 조정 EBITDA를 실현할 것으로 예상하고 있으며, 연말에는 약 2,500만 달러의 현금과 6천만 달러의 순부채를 기록할 것으로 보인다.알리코는 2025년 7월 11일, 2025년 6월 27일 기준 주주에게 주당 0.05달러의 현금 배당금을 지급했다.알리코는 2025년 6월 30일 기준으로 4,660에이커의 면적에 위치한 코크스크류 그로브 마을 개발을 발표했으며, 이 프로젝트는 지역 사회에 상당한 경제적 이익을 제공할 것으로 기대된다.알리코는 2025년 8월 13일 오전 8시 30분(
게인쎄라퓨틱스(GANX, Gain Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 기업 업데이트를 했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 게인쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과와 기업 업데이트를 발표했다.이번 분기 동안의 주요 하이라이트는 파킨슨병(PD) 환자를 대상으로 한 Phase 1b 연구의 목표 등록 완료가 예상보다 빨리 이루어진 점이다.게인쎄라퓨틱스는 GT-02287의 임상 시험을 통해 90일 후 참가자들의 기능 변화 및 바이오마커 활동 분석 결과를 2025년 4분기에 발표할 예정이다.2025년 6월 30일 기준으로 Phase 1b 연구에 총 16명의 환자가 등록되었으며, 7월 31일 이전에 스크리닝을 통과한 참가자들은 추가 등록이 가능하다.Phase 1b 연구의 총 등록 인원은 20명을 초과하지 않을 것으로 예상된다.또한, 게인쎄라퓨틱스는 Phase 1b 연구의 투약 기간을 현재의 90일에서 연장할 수 있도록 요청을 제출했으며, 이에 대한 업데이트는 몇 주 내에 제공될 예정이다.게인쎄라퓨틱스의 CEO인 진 맥은 "Phase 1b 연구에서 목표 등록을 완료한 것은 매우 고무적인 성과이며, 4분기에 기능 변화 및 바이오마커 활동 분석 결과를 보고할 수 있기를 기대한다"고 말했다.이어서 그는 "임상 의사들이 참가자 스크리닝 기간을 한 달 더 연장해 줄 것을 요청한 것과 연구에 참여하고자 하는 환자들의 지속적인 관심에 감사드린다"고 덧붙였다.2025년 2분기 동안의 재무 결과에 따르면, 연구개발(R&D) 비용은 280만 달러로, 2024년 2분기의 440만 달러에서 감소했다.일반 관리(G&A) 비용은 230만 달러로, 2024년 2분기의 370만 달러에서 감소했다.2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 670만 달러로, 2024년 12월 31일의 1,040만 달러에서 감소했다.게인쎄라퓨틱스의 GT-02287은 파킨슨병 치료를 위한 임상 개발 중이며, 이 약물
스마트샌드(SND, Smart Sand, Inc. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 스마트샌드가 2025년 6월 30일자로 분기 보고서를 발표했다.이번 보고서에 따르면, 2025년 6월 30일 기준으로 회사의 자산 총액은 3억 4,584만 9천 달러에 달하며, 이는 2024년 12월 31일의 3억 4,154만 6천 달러와 비교해 증가한 수치다.현재 자산 중 유동 자산은 8,312만 달러로, 현금 및 현금성 자산이 429만 3천 달러, 매출채권이 4,717만 6천 달러에 이른다.또한, 재고 자산은 2,866만 달러로 집계됐다.부채 총액은 1억 5,349만 달러로, 유동 부채는 4,478만 3천 달러에 달하며, 장기 부채는 1억 7,594만 달러로 나타났다.주주 지분은 2억 4,500만 달러로, 2024년 12월 31일의 2억 4,381만 달러에서 소폭 감소했다.2025년 6월 30일 종료된 분기 동안의 매출은 8,577만 7천 달러로, 이는 2024년 같은 기간의 7,380만 달러에 비해 16% 증가한 수치다.이 중 모래 매출은 8,459만 달러로, 19% 증가했으며, 스마트시스템 매출은 118만 달러로 58% 감소했다.매출원가는 7,681만 3천 달러로, 2024년 같은 기간의 6,072만 7천 달러에 비해 26% 증가했다.총 매출총이익은 895만 7천 달러로, 2024년 같은 기간의 1,307만 3천 달러에서 감소했다.운영비용은 903만 4천 달러로, 2024년 같은 기간의 954만 5천 달러에 비해 소폭 감소했다.순손실은 3만 2천 달러로, 2024년 같은 기간의 1,900만 달러의 순이익에서 큰 변화를 보였다.스마트샌드는 2025년 6월 30일 기준으로 1억 5,000만 달러의 FCB ABL 신용 시설을 통해 자금을 조달하고 있으며, 이 시설의 가용 대출 한도는 2억 1,000만 달러에 달한다.회사는 2025년 7월 23일 이사회에서 주당 0.10달러의 특별 배당금을 선언했으며, 이는 2025년 8월
에디타스메디슨(EDIT, Editas Medicine, Inc. )은 2025년 2분기 실적을 발표하고 사업을 업데이트했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 에디타스메디슨(증권코드: EDIT)은 2025년 6월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과와 기타 사업 하이라이트를 발표하는 보도자료를 발행했다.에디타스메디슨의 길모어 오닐 CEO는 "우리는 2분기 동안 전략을 실행하는 데 좋은 진전을 보였고, 9월에 첫 번째 in vivo 개발 후보를 선정할 계획이다"라고 말했다.이어 "2026년 중반까지 주요 프로그램에 대한 IND를 제출하고 2026년 연말까지 인간 증명 개념을 달성할 예정이다"라고 덧붙였다.에디타스메디슨은 2분기 동안 혈액 줄기 세포와 간 세포에서 새로운 전임상 증명 개념 데이터를 발표했으며, 9월에 인간 증명 개념으로 나아갈 후보를 선정할 예정이다.간 세포와 관련하여, 에디타스메디슨은 5월에 미국 유전자 및 세포 치료 학회(ASGCT) 연례 회의와 TIDES 연례 회의에서 비공식 간 표적에 대한 전임상 증명 개념 데이터를 발표했다.혈액 줄기 세포와 관련하여, 6월에는 유럽 혈액학회(EHA) 2025 총회에서 NHP에서 단일 용량의 새로운 표적 지질 나노입자(tLNP)를 사용하여 혈액 줄기 세포에서 HBG1/2 프로모터 편집의 치료적으로 관련된 수준을 입증하는 새로운 in vivo 데이터를 발표했다.에디타스메디슨은 2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 178.5백만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 269.9백만 달러에 비해 감소했다.회사는 기존의 현금, 현금성 자산, 시장성 증권 및 Vertex Pharmaceuticals와의 라이선스 계약에 따른 지급금의 보유 부분이 2027년 2분기까지 운영 비용과 자본 지출 요구 사항을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있다.2025년 2분기 동안 일반 및 관리 비용은 12.9백만 달러로, 2024년 같은 기간의 18.2백만 달러에 비해 감소했다
트윈비파워캣츠(VEEE, Twin Vee PowerCats, Co. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 델라웨어 주에 본사를 둔 트윈비파워캣츠가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 Form 8-K의 Exhibit 99.1에 첨부되어 있으며, 해당 보고서에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 회사가 미국 증권거래위원회에 제출한 어떤 서류에도 포함되지 않는다. 2025년 2분기 주요 내용은 다음과 같다.매출은 480만 달러로, 2024년 2분기 대비 9.9% 증가했다.총 매출 이익률은 13.8%로, 2024년 2분기 대비 910 베이시스 포인트 개선됐다.현금 및 현금성 자산과 제한된 현금은 620만 달러로 증가했다.또한, 전설적인 바하마 보트 웍스를 인수했으며, 트윈비의 가장 인기 있는 모델 중 하나인 22피트 베이캣을 새롭게 출시했다.10개의 새로운 딜러 위치도 추가됐다. CEO이자 사장인 조셉 비스콘티는 "우리는 또 다른 분기 동안 매출 성장과 900 베이시스 포인트 이상의 마진 확장을 보고하게 되어 기쁘다"고 말했다.그는 또한 새로운 딜러 확장, 비용 개선 이니셔티브, 인수한 바하마 보트 웍스의 통합, 그리고 고객과 딜러의 상호작용을 향상시키기 위한 웹사이트 활용에 대해 언급했다. 비스콘티는 "앞으로 바하마 보트 라인업을 22, 24, 28피트 모델로 확장하여 기존의 35, 37, 41 및 41GT 포트폴리오를 보완할 것"이라고 밝혔다.그는 또한 최근 고인이 된 바하마 보트 제작자 스콧 헨리의 유산을 계승하겠다는 의지를 밝혔다. 2025년 8월 7일, CEO 조셉 비스콘티와 CFO 마이클 P. 디커슨은 동부 표준시 기준으로 오후 12시에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.관심 있는 당사자는 1-877-407-3982로 전화하여 컨퍼런스 ID 13754741를 사용해야 한다.모든 전화자는 예정된 시작
IZEA월드와이드(IZEA, IZEA Worldwide, Inc. )는 2025년 2분기 매출이 91만 달러로 보고됐다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, IZEA월드와이드(증권 코드: IZEA)는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.2분기 총 매출은 91만 달러로, 전년 동기와 동일한 수준이다.그러나 Hoozu의 매출을 제외한 지속적인 운영에서의 매출은 11% 증가했다.관리 서비스 예약은 560만 달러로, 전년 동기 1,030만 달러에서 감소했다.총 비용과 경비는 30% 감소하여 840만 달러를 기록했다.2분기 순이익은 120만 달러로, 전년 동기 220만 달러의 순손실에서 개선됐다.조정된 EBITDA는 130만 달러로, 전년 동기 -220만 달러에서 크게 개선됐다.2025년 6월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 5060만 달러로, 긍정적인 운영 현금 흐름을 기록했다.2분기 동안 T. Marzetti, Shampoo Hotel, Corona, Revry, Kellogg’s, Nestlé 등과 새로운 비즈니스를 체결했다.또한, A Minecraft Movie, F1: The Movie, Jeep, Acer 등의 새로운 작업을 제작했다.CEO Patrick Venetucci는 "2분기는 IZEA에게 또 다른 뛰어난 분기였다. 지속적인 운영에서 11% 성장과 강력한 마진, 운영 비용 절감의 영향을 통해 역사상 첫 번째로 운영 및 순이익이 발생한 분기를 기록했다"고 말했다.2025년 2분기 총 자산은 5963만 달러로, 총 부채는 1025만 달러였다.주주 자본은 4938만 달러로, 전년 동기 4878만 달러에서 증가했다.회사는 1000만 달러의 자사주 매입을 발표했으며, 2분기 동안 121,788주를 평균 주가 2.29달러에 매입했다.2025년 8월 12일, IZEA는 2025년 2분기 결과에 대한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠
vTv쎄라퓨틱스(VTVT, vTv Therapeutics Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, vTv쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일로 종료된 회계 기간에 대한 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 본 보고서에 참조로 포함된다.이 보고서의 정보(부록 99.1 포함)는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않으며, 1933년 증권법 또는 수정된 증권거래법에 따라 제출된 등록신청서나 기타 문서에 참조로 포함되지 않는다.2025년 2분기 재무 결과는 다음과 같다.회사의 현금 보유액은 2025년 6월 30일 기준으로 2,590만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 3,670만 달러에 비해 감소했다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 6월 30일 종료된 3개월 동안 410만 달러였으며, 2024년 같은 기간에는 340만 달러였다.이 증가는 주로 급여 비용과 관련된 간접 비용 증가에 기인한다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 6월 30일 종료된 3개월 동안 360만 달러였으며, 2024년 같은 기간에는 370만 달러였다.이 감소는 주로 기타 운영 비용의 감소에 기인한다.2025년 6월 30일 종료된 3개월 동안 순손실은 vTv 주주에게 600만 달러 또는 기본 주당 0.92 달러였다.지난해 같은 기간의 순손실은 520만 달러 또는 기본 주당 0.81 달러였다.vTv쎄라퓨틱스는 2025년 8월 12일, 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하며 최근 기업 발전에 대한 업데이트를 제공했다.CATT1 3상 시험에서 첫 번째 연구 참가자가 무작위 배정되었으며, 이는 cadisegliatin의 발전을 위한 지속적인 모멘텀을 반영한다.cadisegliatin은 간에서 선택적으로 글루코키나제를 활성화하도
