저니메디컬(DERM, Journey Medical Corp )은 Emrosi™가 로사세아 치료를 위해 출시됐다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 24일, 저니메디컬은 성인 로사세아의 염증성 병변 치료를 위한 Emrosi™(40mg 미노사이클린 하이드로클로라이드 수정 방출 캡슐, 10mg 즉시 방출 및 30mg 연장 방출)의 출시와 첫 처방이 완료되었음을 발표했다.Emrosi는 전문 약국 체인에서 처방을 통해 이용 가능하다.저니메디컬의 공동 창립자이자 CEO인 클로드 마라우이는 "약국에 대한 초기 배급이 진행 중이며 첫 Emrosi 처방이 완료되어 매우 기쁘다. 로사세아는 수백만 명에게 영향을 미치는 어려운 질환이며, Emrosi는 시장에서 가장 낮은 용량의 경구 미노사이클린으로, 임상 시험에서 Oracea® 및 위약에 비해 로사세아에 대해 상당히 우수한 임상 결과를 제공하면서도 유사한 안전성 프로파일을 유지한다"고 말했다.Emrosi의 출시는 저니메디컬에 있어 중요한 이정표이며, 로사세아와 같은 피부 질환을 앓고 있는 사람들의 삶의 질을 향상시키겠다.저니메디컬의 의지를 강조한다.FDA는 2024년 11월에 Emrosi를 성인 로사세아의 염증성 병변 치료를 위해 승인했다.Emrosi의 적응증은 성인 로사세아의 염증성 병변(구진 및 농포) 치료에 해당하며, 가장 흔한 부작용으로는 소화불량이 보고되었다.EMROSI는 테트라사이클린에 대한 과민증 병력이 있는 환자는 복용해서는 안 된다.또한, EMROSI 사용 중에는 자연 또는 인공 햇빛에 대한 노출을 최소화하거나 피해야 하며, 테트라사이클린 계열 항생제는 과다 색소침착을 유발할 수 있다.저니메디컬은 현재 8개의 브랜드 제품과 2개의 제네릭 제품을 판매하고 있으며, 이들 제품은 일반적인 피부 질환을 치료하고 치유하는 데 도움을 준다.저니메디컬은 스코츠데일, 애리조나에 위치하고 있으며, Fortress Biotech, Inc.에 의해 설립되었다.저니메디컬의 보통주는 1934년 증권거래법에 따라 등록되어
저니메디컬(DERM, Journey Medical Corp )은 2024년 재무 실적과 Emrosi 출시 계획을 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 5일, 저니메디컬은 2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 2030만 달러에 이를 것으로 예상한다고 발표했다.또한, 저니메디컬은 2024년 전체 연도에 대한 이전에 발표한 가이던스를 재확인했다. 이 가이던스는 다음과 같다. 순 제품 수익은 5500만 달러에서 6000만 달러 사이일 것으로 예상되며, 판매, 일반 및 관리 비용은 3900만 달러에서 4200만 달러 사이, 연구 및 개발 비용은 800만 달러에서 1000만 달러 사이로 예상된다.이러한 추정치는 현재 경영진이 이용할 수 있는 정보를 바탕으로 하며, 저니메디컬의 실제 결과는 여기 포함된 예상 초기 결과와 크게 다르지 않을 것으로 보인다. 이 보고서에 포함된 추정치는 경영진이 준비했으며, 저니메디컬의 독립 등록 공인 회계법인은 이 추정치를 감사, 검토, 편집하거나 관련 절차를 수행하지 않았으며 이에 대한 의견이나 형태의 보증을 제공하지 않는다.이 보고서의 정보는 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 '제출'된 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다. 이 보고서의 정보는 증권법 제1933호에 따라 어떤 제출물에도 참조로 포함되지 않는다.저니메디컬은 2025년 2월 5일에 최근 승인된 피부과 제품인 Emrosi™(미노사이클린 하이드로클로라이드 서방형 캡슐, 40mg)의 상업적 출시 계획에 대한 업데이트를 제공하기 위해 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다. 저니메디컬이 이 콜에서 발표할 슬라이드 프레젠테이션의 사본은 이 보고서의 부록으로 첨부되어 있다.Emrosi는 2024년 11월에 FDA 승인을 받았으며, 시장에서 선도적인 경구용 로사세아 치료제인 Oracea®보다 우수한 효과를 보인다. 로사세아는 약 1650만 명의 미국인이 앓고 있으며, Emrosi는 표준 치료법이 될 가능성이 있다.저니메디컬은 이미 피부
더미라(DERM, Journey Medical Corp )는 Emrosi™가 FDA 승인을 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 더미라는 2024년 11월 4일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 Emrosi™(미노사이클린 염산염 서방형 캡슐, 40mg)의 승인을 받았다.Emrosi는 성인에서의 염증성 로사세아 병변 치료를 위해 개발되었으며, Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.와 협력하여 개발됐다.더미라의 공동 창립자이자 CEO인 Claude Maraoui는 "FDA의 승인을 통해 더미라는 로사세아로 고통받는 수백만 명의 환자에게 Emrosi라는 독특한 치료 옵션을 제공하게 되어 자랑스럽다"고 말했다. 그는 Emrosi가 로사세아 치료를 위한 최고의 경구 약물이 될 잠재력이 있다고 강조했
