마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 루마니아에서 비소세포폐암 환자를 위한 THIO-101 2상 연구를 등록하기 시작했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 20일, 마이아바이오테크놀로지(증권코드: MAIA)는 "마이아바이오테크놀로지 CEO, 루마니아 2025 스마트 디아스포라 회의에서 텔로미어 표적 효능 발표"라는 제목의 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.마이아바이오테크놀로지는 루마니아에서 비소세포폐암 환자를 위한 ateganosine의 THIO-101 2상 C 파트 연구 등록을 시작한다.마이아바이오테크놀로지의 CEO인 블라드 비톡 박사는 루마니아에서 열린 스마트 디아스포라 2025 회의에서 발표를 진행했다.비톡 박사는 루마니아가 THIO-101 2상 임상 시험의 확장 단계에서 환자 선별을 시작한 가장 최근의 국가라고 언급했다.이 연구는 면역 체크포인트 억제제와 함께 sequenced된 ateganosine을 비소세포폐암(NSCLC) 환자에 대한 3차 치료제로 평가한다.비톡 박사는 "NSCLC는 치료 옵션이 제한된 상태에서 의료 종양학자들에게 도전 과제가 되고 있다. 현재 3차 NSCLC 환자에 대한 치료는 최대 6%의 반응률을 보이고 있다. 우리의 연구자들은 ateganosine으로부터 관찰된 38%의 반응률에 대해 매우 흥미롭게 생각하고 있으며, 이는 이 대규모 환자 집단에 대한 매력적인 대안을 제공한다"고 말했다.그는 또한 "루마니아에서 연구를 확장함으로써 혁신적인 텔로미어 표적 치료에 대한 환자 접근을 가속화하고, 7월에 받은 FDA의 패스트 트랙 지정에 기반하여 미국에서의 가속 승인 추구 전략을 강화하고 있다"고 덧붙였다.루마니아에서 폐암은 가장 치명적인 암으로, NSCLC가 가장 높은 비율을 차지하고 있다. 유럽 전역에서 루마니아는 발생률 기준으로 상위 5개국 중 하나이다.마이아의 과학 자문 위원회 멤버이자 루마니아 THI
