리사타테라퓨틱스(LSTA, LISATA THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 리사타테라퓨틱스(증권코드: LSTA)는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2025년 11월 6일에 발표된 보도자료에 따르면, 최근 분기 동안 여러 임상 연구에서 긍정적인 데이터가 보고되었으며, 특히 ASCEND, iLSTA, CENDIFOX 시험에서의 결과가 주목받았다.리사타는 GATC Health와 전략적 제휴를 체결하여 그들의 Multiomics Advanced Technology™ 인공지능 약물 발견 플랫폼을 활용하여 개발 후보 물질을 식별하고, Catalent와는 certepetide를 다양한 항체-약물 접합체(ADC)에 사용하기 위한 글로벌 라이선스 계약을 체결했다.이러한 성과로 인해 리사타는 2027년 1분기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.2025년 3분기 동안 운영 비용은 440만 달러로, 2024년 같은 기간의 530만 달러에 비해 90만 달러(17.3%) 감소했다.연구 및 개발 비용은 약 200만 달러로, 2024년 3분기의 250만 달러에 비해 60만 달러(22.9%) 감소했다.일반 및 관리 비용은 약 250만 달러로, 2024년 3분기의 280만 달러에 비해 30만 달러(12.1%) 감소했다.전체 순손실은 420만 달러로, 2024년 3분기의 490만 달러에 비해 감소했다.2025년 9월 30일 기준으로 리사타는 약 1,900만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 현재의 운영 활동을 지원할 수 있는 자금이 2027년 1분기까지 지속될 것으로 보인다.리사타는 2025년 11월 6일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 재무 결과에 대한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.이 콜에서는 재무 결과에 대한 논의와 사업 업데이트, 질문에 대한 답변이 이루어질 예정이다.리사타는 임상 단계의 제약 회사
리사타테라퓨틱스(LSTA, LISATA THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 리사타테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 3분기 동안 총 수익이 없었으며, 운영 비용은 441만 4천 달러로, 이는 2024년 같은 기간의 533만 6천 달러에 비해 17.3% 감소한 수치다.연구 및 개발 비용은 195만 9천 달러로, 2024년 2분기의 254만 2천 달러에서 22.9% 감소했다.일반 관리 비용은 245만 5천 달러로, 2024년 2분기의 279만 4천 달러에서 12.1% 감소했다.이로 인해 운영 손실은 441만 4천 달러로, 2024년 3분기의 533만 6천 달러에 비해 개선되었다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 약 1,900만 달러이며, 주주 자본은 약 1,737만 달러에 달한다.또한, 리사타테라퓨틱스는 2025년 9월 30일 기준으로 8,820,733주가 발행된 상태이다.이 회사는 현재 여러 임상 시험을 진행 중이며, 특히 췌장암 치료를 위한 새로운 치료제인 certepetide의 개발에 집중하고 있다.이 약물은 기존의 항암제와 병용하여 사용될 수 있으며, 임상 시험에서 긍정적인 결과를 보이고 있다.리사타테라퓨틱스는 향후 12개월 동안 운영 비용을 충당할 수 있는 충분한 현금을 보유하고 있다.그러나 장기적인 유동성 요구를 충족하기 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
리사타테라퓨틱스(LSTA, LISATA THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 투자자 및 산업 회의에서 발표할 슬라이드 자료를 공개했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 14일, 리사타테라퓨틱스가 투자자 및 산업 회의에서 사용할 슬라이드 발표 자료를 공개했다.이 발표 자료는 본 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 본 항목 7.01의 공시 목적을 위해 포함된다.본 항목 7.01의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않는다.본 항목 7.01의 정보는 1933년 증권법에 따라 등록신청서나 기타 문서에 참조로 포함되지 않는다. 리사타테라퓨틱스(Nasdaq: LSTA)는 혁신적인 암 치료제를 개발하는 임상 단계의 제약 회사이다.회사의 사명은 암 및 기타 심각한 질병 환자의 결과를 개선하는 혁신적인 치료제를 신속하게 개발하고 상용화하는 것이다.리사타테라퓨틱스는 2027년 1분기까지 자금이 확보되어 있으며, 부채가 없다.또한, 경험이 풍부한 경영진이 국제적인 약물 개발 경험과 전문성을 보유하고 있다.현재 리사타는 여러 제품 및 비즈니스 이정표를 향후 12개월 내에 달성할 것으로 예상하고 있다. 리사타테라퓨틱스의 주요 제품인 세르테페타이드(certepetide)는 고형 종양 치료를 최적화하기 위해 설계되었다.이 약물은 종양 미세환경에서 면역 억제 T 세포를 선택적으로 감소시키고 세포독성 T 세포를 모집하는 작용을 한다.세르테페타이드는 현재 여러 고형 종양에서 중간 단계의 임상 개발이 진행 중이며, 3상 임상 시험을 준비하고 있다. 리사타테라퓨틱스는 현재 두 개의 독립적인 다기관 1b/2a 임상 시험에서 세르테페타이드가 전이성 췌장암(mPDAC)에서 생존율을 개선하는 것을 입증했다.첫 번째 시험에서는 세르테페타이드가 포함된 치료군이 13.2개월의 중앙 생존 기간을 기록했으며, 이는 표준 치료군보다 55% 개선된 결과이다.두 번째 시험에서도 세르테페타이드가
리사타테라퓨틱스(LSTA, LISATA THERAPEUTICS, INC. )는 비독점 라이선스 계약을 체결했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 8일, 리사타테라퓨틱스가 카탈렌트와 전 세계 비독점 라이선스 계약을 체결했다.이 계약에 따라 리사타테라퓨틱스는 카탈렌트에게 자사의 혁신적인 iRGD 사이클릭 펩타이드인 certepetide를 항체 약물 접합체(ADC) 페이로드로 활용할 수 있는 비독점적 권리를 부여했다.카탈렌트는 SMARTag® ADC 플랫폼의 일환으로 연구, 개발 및 상용화 비용에 대한 전적인 책임을 지게 된다.재무 조건으로는, 리사타테라퓨틱스는 비독점 라이선스 계약 체결과 관련하여 최대 1,050만 달러의 개발 이정표 지급금을 받을 수 있는 자격이 있다.또한, 향후 판매 및/또는 파트너십에 대한 단계별 수익 공유를 받을 수 있으며, 이는 계약서에 명시된 로열티 감소에 따라 달라질 수 있다.카탈렌트에게 부여된 권리 또는 라이선스에 따라 부여된 서브라이선스 또는 유사한 권리로부터 발생하는 서브라이선스 대가의 일부도 받을 수 있다.계약은 로열티 기간이 끝날 때까지 제품별 및 국가별로 유효하다.계약의 해지는 어느 한 당사자가 다.당사자의 중대한 위반이 있을 경우, 특정 통지 및 치료 조항에 따라 종료할 수 있으며, 다.당사자의 파산 또는 지급 불능으로 인해 발생할 수 있다.카탈렌트는 또한 계약을 전부 종료할 수 있으며, 이 경우 리사타테라퓨틱스에게 최소 30일 전에 서면 통지를 해야 한다.계약과 관련하여 카탈렌트는 특정 자산의 조직적인 아웃 라이센싱 프로세스를 시작할 경우 리사타테라퓨틱스에게 우선 협상권(ROFN)을 부여하기로 합의했다.계약에 대한 설명은 완전한 내용을 담고 있지 않으며, 계약의 전체 텍스트를 참조하여야 한다.리사타테라퓨틱스는 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도의 연례 보고서에 이 계약을 부속서로 제출할 예정이다.이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 리사타테라퓨틱스의 대표인 데이비드
