리포신(LPCN, Lipocine Inc. )은 산후 우울증 치료를 위한 LPCN 1154의 3상 임상시험이 등록되고 투약이 완료됐다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 20일, 리포신(증권코드: LPCN)은 산후 우울증(PPD) 치료를 위한 LPCN 1154의 3상 임상시험에서 등록 및 참가자 투약이 완료되었음을 발표했다.이번 발표는 보도자료로 제공되었으며, 해당 보도자료는 본 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.연구에는 총 90명의 환자가 무작위로 배정되었으며, 현재까지 LPCN 1154는 약물 중단, 과도한 진정, 의식 상실 또는 약물 관련 심각한 부작용(SAE)에 대한 보고가 없는 우호적인 안전성 프로필을 보여주었다.리포신의 CEO인 마헤시 파텔은 "2026년 2분기 초에 안전성과 효능 결과를 보고할 수 있기를 기대한다"고 말했다.3상 연구는 15세 이상의 심각한 PPD로 진단된 여성들을 대상으로 LPCN 1154와 위약을 비교하는 무작위 이중 맹검 연구로 진행되며, 미국 식품의약국(FDA)의 건설적인 피드백에 따라 전적으로 외래 환자 환경에서 실시되고 있다.LPCN 1154의 투약은 의료 제공자의 의료 모니터링을 필요로 하지 않는다.이번 3상 임상시험의 데이터는 2026년 LPCN 1154에 대한 505(b)(2) NDA 제출을 지원할 것으로 예상된다.LPCN 1154는 산후 우울증의 신속한 완화를 제공하기 위해 개발된 경구 제형의 브렉사놀론으로, PPD 환자에게 첫 번째 치료 선택으로서의 잠재력을 가지고 있다.PPD는 임신 중 또는 출산 후 4주 이내에 발병하는 주요 우울 장애로, 출산 후 최대 12개월까지 증상이 지속될 수 있다.최근 조사에 따르면(트루이스트 증권 리서치, 2024년 1월), 산부인과 의사들은 약 20-40%의 환자가 PPD를 앓고 있을 것으로 보고하고 있으며, 현재 치료 옵션은 지연된 발현과 내약성 문제로 제한되어 있다.리포신은 LPCN 1154 외에도 여러 약물 후보를 개발 중이며, 이들은 환자 친화적인 경구
리포신(LPCN, Lipocine Inc. )은 기업 프레젠테이션을 업데이트했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 리포신이 투자자, 분석가 및 기타 관계자들과의 미팅에서 사용하는 기업 프레젠테이션을 업데이트했다.이 프레젠테이션은 증권 보고서의 부록으로 제출됐다.보고서에는 다음과 같은 부록이 포함되어 있다.부록 번호 99.1은 기업 프레젠테이션을, 104는 커버 페이지 인터랙티브 데이터 파일(인라인 XBRL 문서 내 포함)을 설명한다.리포신은 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 이 보고서를 서명했다.서명자는 Mahesh V. Patel로, 그는 리포신의 사장 겸 CEO이다.서명 날짜는 2026년 1월 12일이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
리포신(LPCN, Lipocine Inc. )은 산후 우울증 치료제 LPCN 1154의 2차 중간 안전성 검토 후 긍정적인 진전이 보고됐다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 12일, 리포신은 산후 우울증 치료를 위한 LPCN 1154의 3상 임상 시험에서 두 번째 중간 안전성 검토 후 긍정적인 진전을 보고하는 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.리포신은 2026년 2분기 초에 주요 결과를 보고할 예정이며, 두 번째 데이터 및 안전성 모니터링 위원회(DSMB) 회의에서 82명의 무작위 참가자에 대한 모든 안전성 데이터를 평가했다.이 연구에서는 약물 중단, 과도한 진정, 의식 상실 또는 약물 관련 중대한 이상 반응이 보고되지 않았다.현재 연구는 새로운 참가자를 모집하지 않지만, 자격 기준을 충족한 추가 참가자들은 계속 등록되고 있다.리포신의 CEO인 마헤시 파텔은 "현재까지 생성된 데이터는 LPCN 1154의 안전성 프로필에 대한 우리의 신뢰를 강화한다"고 말했다.LPCN 1154는 산후 우울증의 신속한 완화를 제공하기 위해 개발된 경구 제형으로, 자택에서 편리하게 치료할 수 있는 가능성을 가지고 있다.이 약물은 산후 우울증 환자에게 첫 번째 치료 선택이 될 수 있으며, 모유 수유 아기에게 부작용을 유발할 위험이 없다.또한, LPCN 1154는 심각한 산후 우울증 환자에게 특히 유익할 수 있는 특성을 가지고 있다.산후 우울증은 임신 중 또는 출산 후 4주 이내에 발생하는 주요 우울 장애로, 증상은 출산 후 최대 12개월까지 지속될 수 있다.최근 조사에 따르면, 산부인과 의사들은 약 20-40%의 환자가 산후 우울증을 앓고 있다고 믿고 있으며, 전통적인 항우울제는 느린 작용 발현과 체중 증가와 같은 부작용이 있다.리포신은 LPCN 1154 외에도 여러 약물 후보를 개발 중이며, 이들은 환자 친화적인 경구 투여 옵션을 제공하여 큰 시장을 겨냥하고 있다.현재 리포신의 개발 파이프라인에는 LPCN 1
리포신(LPCN, Lipocine Inc. )은 PPD는 3상 임상시험의 80% 등록을 완료했다고 발표했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 15일, 리포신(증권코드: LPCN)은 자사의 PPD(산후 우울증) 치료를 위한 LPCN 1154의 3상 임상시험에서 80%의 등록 완료를 발표했다.현재 80명의 계획된 연구 참가자 중 66명이 무작위로 배정됐다.또한, 두 번째 독립 데이터 안전성 모니터링 위원회(DSMB) 검토가 2026년 1월 초에 예정되어 있다.첫 번째 DSMB 검토 후, 위원회는 시험이 수정 없이 계속 진행될 것을 권장했다.리포신의 CEO인 마헤시 파텔은 "산후 우울증에 대한 3상 연구의 모집 속도에 고무되어 있으며, 이는 이 인구 집단의 충족되지 않은 의료 필요를 나타낼 수 있다"고 말했다.이 연구는 15세 이상의 심각한 PPD 진단을 받은 여성들을 대상으로 LPCN 1154와 위약을 비교하는 무작위 이중 맹검 연구로 진행된다.미국 식품의약국(FDA)의 건설적인 피드백에 따라, 이 시험은 전적으로 외래 환자 환경에서 진행되며 의료 제공자의 의료 모니터링이 필요하지 않다.이 3상 시험의 데이터는 2026년 LPCN 1154에 대한 505(b)(2) NDA 제출을 지원할 것으로 예상된다.LPCN 1154는 PPD의 빠른 완화를 위해 개발 중인 브렉사놀론의 경구 제형으로, PPD 환자에게 특히 매력적일 수 있는 특성을 가지고 있다.PPD는 임신 중 또는 출산 후 4주 이내에 발생하는 주요 우울 장애로, 호르몬 변화로 인한 GABA 기능 장애가 일반적이다.최근 조사에 따르면, 산부인과 의사들은 약 20-40%의 환자가 PPD를 앓고 있다고 믿고 있으며, 전통적인 항우울제는 PPD에 대해 승인되지 않았고, 작용이 느리며 부작용이 있다.리포신은 혁신적인 제품을 개발하기 위해 독자적인 기술 플랫폼을 활용하는 생명공학 회사로, LPCN 1154 외에도 여러 약물 후보를 개발 중이다.리포신의 개발 파이프라인에는 LPCN 2201, LPCN 2
리포신(LPCN, Lipocine Inc. )은 이사 제프리 핑크가 사임했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 12일, 리포신의 이사인 제프리 핑크가 2026년 1월 1일부로 개인적인 사유로 이사직에서 사임할 것임을 이사회에 통보했다.이사회는 새로운 이사를 찾기 위한 절차를 진행할 예정이다.핑크의 사임은 회사와의 어떤 문제에 대한 의견 불일치로 인한 것이 아니라고 밝혔다.이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구에 따라 작성되었으며, 2025년 12월 15일에 서명되었다.리포신의 사장 겸 CEO인 마헤시 V. 파텔이 서명했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
리포신(LPCN, Lipocine Inc. )은 미국 간질학회에서 LPCN 2101을 포스터로 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 리포신이 2025년 12월 5일부터 9일까지 조지아주 애틀랜타에서 열린 미국 간질학회(AES) 연례 회의에서 LPCN 2101에 대한 포스터를 발표했다.해당 포스터는 본 보고서의 부록 99.1 및 99.2로 제공되며, 여기서 참조된다.부록 99.1에는 "간질을 위한 새로운 경구 GABAA 수용체 양성 알로스테릭 조절 후보의 임상 약리학 및 내약성"이라는 제목의 포스터가 포함되어 있다.부록 99.2에는 "간질이 있는 여성들을 위한 생체 동등한 GABAA 수용체 조절 신경활성 스테로이드 항발작 약물 후보의 경구 독성학"이라는 제목의 포스터가 포함되어 있다.리포신은 1934년 증권거래법의 요구에 따라 이 보고서에 서명했으며, 서명자는 Mahesh V. Patel로, 그는 리포신의 사장 겸 최고경영자이다.서명 날짜는 2025년 12월 11일이다.리포신은 간질 치료를 위한 혁신적인 접근 방식을 모색하고 있으며, 이번 발표는 회사의 연구 개발 노력의 일환으로 진행됐다.이번 연구 결과는 향후 간질 치료에 중요한 기여를 할 것으로 기대된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
리포신(LPCN, Lipocine Inc. )은 산후 우울증 치료를 위한 LPCN 1154의 유망한 중간 안전성 프로필을 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 18일, 리포신은 산후 우울증(PPD) 치료를 위한 LPCN 1154의 임상 3상 시험에서 유망한 중간 안전성 프로필을 강조하는 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.리포신은 자사의 독점 기술 플랫폼을 활용하여 효과적인 경구 전달이 가능한 혁신적인 제품을 개발하는 생명공학 회사이다.이번 발표는 진행 중인 LPCN 1154의 임상 3상 시험에 대한 독립적인 데이터 안전성 모니터링 위원회(DSMB)의 검토가 완료되었음을 알리는 것이다.이번 검토는 계획된 80명의 참가자 중 약 1/3이 최소 7일 후 추적 방문을 완료한 후 진행되었으며, DSMB는 시험이 수정 없이 계획대로 계속 진행될 것을 권장했다.현재까지 47명의 참가자가 투약을 완료했으며, 치료 중단이나 용량 감소가 필요하지 않았고, 약물 관련 심각한 부작용도 보고되지 않았다.또한, LPCN 1154의 개발 과정에서 과도한 진정이나 의식 상실 사례도 보고되지 않았다.리포신의 CEO인 마헤시 파텔은 "현재까지의 임상 경험에서 관찰된 안전성 프로필에 고무되고 있다"고 말했다.LPCN 1154의 주요 특성인 우수한 내약성, 빠른 완화, 48시간 치료 지속 시간은 PPD 치료에 있어 게임 체인저가 될 수 있다.임상 3상 연구 결과는 2026년 2분기에 발표될 예정이다.이번 임상 3상 연구는 심각한 PPD로 진단받은 15세 이상의 여성들을 대상으로 LPCN 1154와 위약을 비교하는 무작위 이중 맹검 연구이다.미국 식품의약국(FDA)의 건설적인 피드백에 따라, 이 시험은 전적으로 외래 환자 환경에서 진행되며 의료 제공자의 의료 모니터링이 필요하지 않다.미국 전역의 19개 임상 사이트가 참여하고 있으며, 두 번째 중간 DSMB 회의의 결과와 안전성 업데이트는 2026년 1분기 초에 목표로
리포신(LPCN, Lipocine Inc. )은 투자자 프레젠테이션을 업데이트했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 리포신이 투자자, 분석가 및 기타 관계자들과의 미팅에서 사용하는 기업 프레젠테이션을 업데이트했다.이 프레젠테이션은 Exhibit 99.1로 제출됐다.리포신의 보고서에는 다음과 같은 전시물이 포함돼 있다.전시물 번호 99.1은 기업 프레젠테이션이며, 104는 커버 페이지 인터랙티브 데이터 파일(Inline XBRL 문서 내 포함)이다. 리포신은 1934년 증권 거래법의 요구에 따라 이 보고서에 서명했다.서명자는 Mahesh V. Patel로, 직책은 사장 겸 최고 경영자이다.서명 날짜는 2025년 11월 18일이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
리포신(LPCN, Lipocine Inc. )은 2025년 3분기 재무 결과를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 리포신은 2025년 11월 6일, 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 및 운영 결과를 발표했다.2025년 9월 30일 기준으로 리포신은 1,510만 달러의 제한 없는 현금, 현금 등가물 및 시장성 투자 증권을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일의 2,160만 달러에서 감소한 수치다.리포신은 2025년 3분기 동안 320만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 희석 주당 0.59 달러에 해당한다. 이는 2024년 3분기의 순손실 220만 달러, 희석 주당 0.44 달러와 비교된다.TLANDO 판매로 인한 로열티 수익은 11만 5천 달러로, 2024년 같은 기간에는 로열티 수익이 없었다.연구 및 개발 비용은 270만 달러로, 2024년 3분기의 160만 달러에서 증가했다. 이는 주로 LPCN 1154의 3상 임상 시험과 관련된 비용 증가에 기인한다.일반 및 관리 비용은 80만 달러로, 2024년 3분기의 110만 달러에서 감소했다. 이는 2024년에 발생한 사업 개발 수수료 감소와 델라웨어 프랜차이즈 세금 감소에 따른 것이다.이자 및 투자 수익은 각각 20만 달러와 30만 달러로, 2025년의 낮은 이자율과 현금 및 시장성 투자 증권 잔액 감소로 인해 감소했다.2025년 9월 30일 기준으로 리포신의 총 자산은 1억 607만 달러로, 2024년 12월 31일의 2억 2510만 달러에서 감소했다. 총 부채는 193만 달러로, 2024년 12월 31일의 151만 달러에서 증가했다. 주주 지분은 1414만 달러로, 2024년 12월 31일의 2099만 달러에서 감소했다.리포신은 LPCN 1154, LPCN 2101, LPCN 2401 등 여러 임상 개발 후보를 보유하고 있으며, 이들 후보는 효과적인 경구 전달을 통해 혁신적인 제품을 개발하는 데 중점을 두고 있다. 현재 리포신은 LPCN 1154의 상용화를 위한 제휴 가능성을 탐색하
리포신(LPCN, Lipocine Inc. )은 2025년 3분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 리포신이 2025년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이번 분기 동안 리포신은 총 수익 114,574달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 증가한 수치다.연구 및 개발 비용은 270만 7천 777달러로, 전년 동기 대비 112만 2천 544달러 증가했다.일반 관리 비용은 76만 7천 837달러로, 전년 동기 대비 27만 7천 403달러 감소했다.이자 및 투자 수익은 17만 4천 208달러로, 전년 동기 대비 9만 9천 366달러 감소했다.리포신은 TLANDO 제품의 로열티 수익으로 11만 4천 574달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 11만 5천 달러 증가한 수치다.2025년 9월 30일 기준으로 리포신의 현금 및 현금성 자산은 1,590만 1,000달러로, 2024년 12월 31일의 2,251만 0,501달러에서 감소했다.리포신은 2025년 11월 6일 기준으로 2억 8천만 달러의 자본을 확보하고 있으며, 이는 2026년 11월 6일까지 운영 요구 사항을 충족할 것으로 예상된다.리포신은 향후 추가 자본을 조달할 필요가 있으며, 이는 주식 시장이나 부채 시장을 통해 이루어질 수 있다.리포신의 현재 재무 상태는 누적 적자가 약 2억 7천만 달러에 달하며, 이는 연구 및 개발 비용과 일반 관리 비용에서 발생한 손실로 인한 것이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
리포신(LPCN, Lipocine Inc. )은 ObesityWeek®에서 LPCN 2401 임상 데이터를 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 리포신(증권코드: LPCN)은 2025년 11월 4일, 애틀랜타에서 열리는 ObesityWeek® 연례 회의에서 LPCN 2401에 대한 포스터 발표를 진행했다.이 포스터는 비만 남성에서의 신체 조성 개선에 대한 20주 데이터를 포함하고 있으며, LPCN 2401을 복용한 참가자들에서 신체 조성이 빠르게 개선되었음을 강조하고 있다.연구 데이터는 또한 LPCN 2401이 과체중 및 비만으로 간이 손상된 인구에서 간 건강을 개선하는 것으로 나타났다.이 Phase 2 임상 시험에서는 BMI가 27 kg/m2 이상인 남성들이 세 가지 치료군(1) LPCN 2401, 2) LPCN 2401과 비타민 E, 3) 위약)으로 무작위 배정되었으며, 36주 동안 진행되었다.주요 평가 지표는 기초선 대비 제지방량(LM), 지방량(FM), 그리고 FM/LM 비율의 변화였다.주요 발견 사항은 다음과 같다.첫째, LPCN 2401과 LPCN 2401+E는 위약 대비 20주 및 36주 동안 제지방량을 증가시키고 지방량 및 지방 대 제지방량 비율을 감소시키는 것으로 나타났다.둘째, LPCN 2401과 LPCN 2401+E 치료는 4주에서 8주 사이에 간 건강에 유익한 효과를 나타내었으며, 알라닌 아미노전이효소 및 아스파르트산 아미노전이효소의 감소가 관찰되었다.셋째, 자기공명영상(MRI-PDFF)을 통한 간 지방 비율 평가에서 LPCN 2401 및 LPCN 2401+E 치료 후 12주 동안 간 지방 함량의 유의미한 감소가 나타났으며, 이는 36주까지 유지되었다.넷째, LPCN 2401은 72주 동안의 노출 기간 동안 우려되는 안전 신호가 관찰되지 않았으며 잘 견딜 수 있었다.LPCN 2401은 하루 한 번 복용하는 것을 목표로 하는 독점적인 아나볼릭 안드로겐 수용체 작용제로, 지방량을 줄이면서 제지방량을 보존하는 잠재력을 지니고 있다.리포신은
리포신(LPCN, Lipocine Inc. )은 LPCN 1154의 제3상 임상시험 진행 상황을 업데이트했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 리포신이 자사의 LPCN 1154(경구용 브렉사놀론)의 산후 우울증(PPD) 치료를 위한 진행 중인 제3상 임상시험에 대한 업데이트를 제공했다.현재 계획된 환자의 3분의 1이 무작위 배정되었으며, 주요 결과는 2026년 2분기에 예상된다.독립적인 데이터 안전 모니터링 위원회(DSMB)가 무작위 배정된 환자들로부터 수집된 안전 데이터를 검토하기 위한 회의를 2025년 4분기에 개최할 예정이다.리포신의 CEO인 마헤시 파텔은 "우리의 제3상 임상시험에서 지속적인 등록 모멘텀에 매우 고무되어 있으며, 프로그램이 계획대로 진행되고 있는 것을 기쁘게 생각한다"고 말했다.LPCN 1154는 48시간 투여 일정으로 기존 PPD 치료 옵션과 차별화되도록 설계되었으며, 빠르고 의미 있는 임상적 이점을 제공할 가능성이 있다.리포신은 이 제3상 시험의 데이터를 바탕으로 2026년에 505(b)(2) NDA 제출을 지원할 계획이다.이 임상시험은 15세 이상의 심각한 PPD 진단을 받은 여성들을 대상으로 LPCN 1154와 위약을 비교하는 무작위 이중 맹검 연구로 진행된다.미국 식품의약국(FDA)으로부터의 건설적인 피드백에 따라, 이 시험은 전적으로 외래 환자 환경에서 진행되며, 의료 제공자의 의료 모니터링이 필요하지 않다.더 많은 정보는 clinicaltrials.gov에서 확인할 수 있다.리포신은 2025년 7월 9일 LPCN 1154에 대한 가상 연구 및 개발 투자자 이벤트를 개최했으며, 이 자리에서 뉴욕의 주커 힐사이드 병원 소속의 크리스티나 M. 델리기안니디스 박사가 현재의 치료 환경과 PPD의 충족되지 않은 요구에 대해 논의했다.LPCN 1154는 PPD의 빠른 완화를 목표로 하는 경구용 브렉사놀론 제형으로 개발 중이다.PPD는 임신 중 또는 출산 후 4주 이내에 발병하는 주요 우울 장애로, 증상은 출산 후 최대 12개월까지 지속
리포신(LPCN, Lipocine Inc. )은 기업 프레젠테이션을 업데이트했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 리포신이 투자자, 분석가 및 기타 관계자들과의 미팅에서 사용하는 기업 프레젠테이션을 업데이트했다.리포신은 LPCN 2401의 POC 연구를 GLP-1 요법의 보조제로 진행하기 위한 IND 승인을 받았으나, POC 연구를 진행하기 전에 LPCN 2401의 개발 경로에 대한 규제 명확성을 요구하고 있다.특히 기능적 손실과 같은 연구 목표에 대한 명확성이 필요하다.이에 따라 기업 프레젠테이션이 업데이트되었으며, 해당 프레젠테이션은 Exhibit 99.1로 제출되었다.리포신의 재무제표 및 전시물에 대한 내용은 다음과 같다.이 보고서와 함께 제출된 전시물은 다음과 같다. 전시물 번호는 99.1이며, 설명은 기업 프레젠테이션이다. 또한, 전시물 번호는 104이며, 설명은 커버 페이지 인터랙티브 데이터 파일(Inline XBRL 문서 내 포함)이다. 리포신은 1934년 증권 거래법의 요구에 따라 이 보고서를 서명했으며, 서명자는 Mahesh V. Patel로, 직책은 사장 겸 CEO이다.서명 날짜는 2025년 9월 26일이다.리포신은 현재 LPCN 2401의 개발을 위한 규제 명확성을 확보하기 위해 노력하고 있으며, 이는 향후 연구 진행에 중요한 요소가 될 것이다.기업의 재무 상태는 이러한 연구 개발의 진행 여부에 따라 영향을 받을 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
