비스타젠쎄라퓨틱스(VTGN, Vistagen Therapeutics, Inc. )는 사회불안장애 치료를 위한 Fasedienol PALISADE-3 임상시험에서 4분기 주요 데이터가 발표된다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 2일, 비스타젠쎄라퓨틱스(이하 회사)는 사회불안장애(SAD) 치료를 위한 Fasedienol의 임상시험 진행 상황에 대한 업데이트를 제공하는 보도자료를 발표했다.회사의 PALISADE-3 Phase 3 임상시험은 올해 4분기에 주요 데이터 발표가 예정되어 있으며, PALISADE-4 Phase 3 임상시험의 주요 결과는 2026년 상반기에 발표될 예정이다.비스타젠쎄라퓨틱스의 CEO인 Shawn Singh은 "PALISADE-3 시험의 진행 상황에 매우 고무되어 있으며, 올해 4분기에 주요 결과를 발표할 예정이고, PALISADE-4 시험의 주요 결과는 2026년 상반기에 기대하고 있다"고 말했다.그는 "사회불안장애가 수백만 명에게 영향을 미치고 있으며, Fasedienol이 이러한 명확하고 증가하는 미충족 수요를 충족시킬 수 있는 잠재력에 대해 에너지를 얻고 있다"고 덧붙였다.회사는 2023년에 Fasedienol의 PALISADE-2 Phase 3 시험에서 긍정적인 결과를 보고했으며, 현재 진행 중인 PALISADE-3 및 PALISADE-4 Phase 3 시험은 PALISADE-2와 유사한 공적 발표 도전 과제를 포함하고 있다.비스타젠쎄라퓨틱스는 PALISADE-3 또는 PALISADE-4가 성공할 경우, PALISADE-2의 긍정적인 결과와 함께 Fasedienol의 효과에 대한 상당한 증거를 확립할 수 있을 것으로 믿고 있다.사회불안장애는 미국에서 3천만 명 이상의 성인에게 영향을 미치는 심각한 정신 건강 장애로, 일반적으로 청소년기에 발병하며, 평균 지속 기간은 약 20년이다.Fasedienol은 비스타젠쎄라퓨틱스의 잠재적인 첫 번째 클래스의 신약 후보로, 비시스템적 작용 메커니즘을 통해 빠른 효과를 목표로 하고
비스타젠쎄라퓨틱스(VTGN, Vistagen Therapeutics, Inc. )는 2024년 12월 31일에 분기 보고서를 제출했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 비스타젠쎄라퓨틱스의 분기 보고서(Form 10-Q)에서, 샤운 K. 싱(Shawn K. Singh) 최고경영자(CEO)와 신시아 L. 앤더슨(Cynthia L. Anderson) 최고재무책임자(CFO)는 2024년 12월 31일 종료된 분기에 대한 보고서를 제출하며, 다음과 같이 인증한다.1. 본 보고서는 1934년 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구사항을 완전히 준수했다.2. 본 보고서에 포함된 정보는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시했다.이 인증은 2025년 2월 13일에 이루어졌다./s/ 샤운 K. 싱 /s/ 신시아 L. 앤더슨※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
비스타젠쎄라퓨틱스(VTGN, Vistagen Therapeutics, Inc. )는 PH284의 암 카케시아에 대한 탐색적 2A 임상시험 긍정적 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 비스타젠쎄라퓨틱스는 2025년 1월 14일, 암 카케시아에 대한 탐색적 2A 임상시험에서 PH284의 긍정적인 결과를 발표했다.PH284는 만성 질환과 관련된 식욕 상실을 치료하기 위한 임상 시험 중인 페린 비강 스프레이로, 기존 치료제와 차별화된 효과를 보였다.연구 결과, PH284는 위약에 비해 평균적인 주관적 식욕 감각이 높아졌으며, 말기 암 환자 집단에서 안전하고 잘 견딜 수 있는 것으로 나타났다.비스타젠의 CEO인 쇼안 싱은 "PH284가 암 카케시아로 고통받는 환자들의 삶의 질을 향상시킬 수 있는 잠재력에 대해 매우 고무적이다"라고 말했다.연구는 40명의 여성 환자를 대상으로 진행되었으며, PH284는 하루 4회 식사 전 비강에 투여되었다.치료 기간 동안 PH284를 투여받은 환자들은 식사 전 10분에 주관적 식욕 감각을 측정했으며, 치료 7일째 저녁 식사 전에는 71%의 개선을 보였다.PH284 그룹과 위약 그룹 모두에서 체중 변화는 없었고, PH284 그룹에서 보고된 부작용은 위약 그룹과 유사했다.카케시아는 근육과 체중의 점진적인 손실을 초래하는 복합 대사 증후군으로, 암, 에이즈, 심부전 등과 관련이 있다.현재 카케시아를 완화할 수 있는 효과적인 의학적 개입이나 승인된 약물은 없다.이 연구는 비스타젠의 자회사인 페린 제약이 후원하였으며, 멕시코시티의 국립 종양학 연구소와 국립 영양 연구소에서 진행되었다.비스타젠은 PH284의 향후 개발 경로를 평가하고 있으며, 임상 시험 결과를 바탕으로 미국에서의 임상 개발을 위한 신청을 고려하고 있다.비스타젠은 사회 불안 장애, 주요 우울 장애 등 여러 질환에 대한 혁신적인 치료 옵션을 개발하는 데 열정을 가지고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수
비스타젠쎄라퓨틱스(VTGN, Vistagen Therapeutics, Inc. )는 새로운 기업 프레젠테이션을 공개했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 6일, 비스타젠쎄라퓨틱스는 새로운 기업 프레젠테이션을 활용하기 시작했고, 이 프레젠테이션의 사본은 현재 보고서의 부록으로 첨부되어 있다.이 보고서는 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 부록은 증권법 제1933조 또는 증권 거래법에 따라 참조로 통합되지 않는다.비스타젠쎄라퓨틱스는 여러 파트너십 기회를 보유하고 있으며, 사회 불안 장애에 대한 미국 등록 지향 3상 프로그램이 자금 지원을 받고 있다.또한, 비스타젠쎄라퓨틱스는 비시스템적이고 신경회
비스타젠쎄라퓨틱스(VTGN, Vistagen Therapeutics, Inc. )는 2024년 9월 30일에 분기 보고서를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 비스타젠쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일자로 분기 보고서(Form 10-Q)를 발표했다.이 보고서에는 비즈니스 운영, 재무 상태 및 향후 계획에 대한 중요한 정보가 포함되어 있다.2024년 9월 30일 기준으로 비스타젠쎄라퓨틱스의 자산은 약 1억 2,496만 달러로, 이는 2024년 3월 31일의 1억 2,365만 달러에서 감소한 수치이다.현재 자산 중 현금 및 현금성 자산은 842만 달러로, 이전의 1,191만 달러에서 감소했다.또한, 유동 자산은 999만 달러로, 2024년 3월 31일의 1억 2,067만 달러에서 감소했다.부채 측면
