아케비아쎄라퓨틱스(AKBA, Akebia Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고, 최근 사업 하이라이트를 공유했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 아케비아쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.2분기 순 제품 수익은 1,330만 달러로 증가했으며, 총 2분기 순 제품 수익은 6,050만 달러에 달했다.다비타(DaVita) 의사들은 2025년 8월부터 100개 이상의 다비타 투석 클리닉에서 Vafseo를 사용하여 환자를 치료할 예정이다.또한, 아케비아는 VOICE라는 협력 임상 시험에서 환자 등록을 완료했다.아케비아는 2025년 8월 7일 오전 8시(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.아케비아의 CEO인 존 P. 버틀러는 "Vafseo의 미국 제품 출시 모멘텀이 계속해서 증가하고 있으며, 새로운 처방자를 추가하고 기존 처방자와의 거래량을 늘리고 있다. 우리는 Vafseo의 처방 접근성을 더욱 확장하기 위해 노력하고 있다"고 말했다.2025년 2분기 Vafseo의 순 제품 수익은 1,330만 달러로, 2025년 1분기 대비 약 55% 증가했다.2분기 동안 725명 이상의 처방자가 Vafseo에 대한 처방을 작성했으며, 평균적으로 각 처방자는 13건 이상의 처방을 작성했다.2분기 처방의 80% 이상이 리필 처방이었으며, 리필의 평균 용량은 약 25% 증가했다.3분기 말까지 Vafseo 처방 접근성이 75,000명 이상의 환자에게 확대될 것으로 예상된다.다비타는 200,000명 이상의 환자를 대상으로 Vafseo를 처방할 수 있는 운영 파일럿을 이달 시작할 예정이다.2025년 2분기 총 수익은 6,250만 달러로, 2024년 2분기 4,360만 달러에 비해 증가했다.Vafseo의 순 제품 수익은 1,330만 달러였으며, Auryxia의 순 제품 수익은 4,720만 달러로 2024년 2분기 4,120만 달러에 비해 증가했다.연구 및 개발
아케비아쎄라퓨틱스(AKBA, Akebia Therapeutics, Inc. )는 2025년 J.P. Morgan 헬스케어 컨퍼런스에서 발표한다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 아케비아쎄라퓨틱스의 존 P. 버틀러 CEO는 2025년 1월 16일 오전 7시 30분 PST에 열리는 제43회 J.P. Morgan 헬스케어 컨퍼런스에서 첨부된 발표자료(Exhibit 99.1)를 통해 정보를 발표할 계획이다.회사의 대변인들도 2025년 1월 13일부터 시작되는 여러 회의에서 발표자료의 정보를 제공할 예정이다.이 발표자료는 현재 보고서(Form 8-K)의 Exhibit 99.1로 첨부되어 있으며, 본 보고서에 참조로 포함된다.이 보고서의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않는다.또한, 이 보고서의 정보는 아케비아의 SEC 제출 문서 및 기타 공개 발표와 함께 고려되어야 하며, 아케비아는 이 정보를 업데이트하거나 수정할 의무가 없다.아케비아는 현재의 운영 계획을 지원하기 위해 기존 현금 자원과 운영에서 발생하는 현금이 최소 2년 이상 충분할 것으로 예상하고 있다.그러나 현재의 운영 계획이 회사가 예상하는 시간 내에 달성될 것이라는 보장은 없으며, 추가 자금이 회사에 수용 가능한 조건으로 제공될 것이라는 보장도 없다.아케비아는 Vafseo®의 상업적 출시와 계획된 파이프라인 발전을 포함한 현재의 운영 계획을 지원하기 위해 기존 현금 자원과 운영에서 발생하는 현금이 최소 2년 이상 충분할 것으로 예상하고 있다.Vafseo®는 만성 신장 질환으로 인한 빈혈 치료제로 성인 환자에게 사용되며, 2024년 3월 FDA 승인을 받았다.2025년 1월 9일 첫 제품이 출하되었으며, 미국의 거의 100%의 투석 환자를 대상으로 하는 계약이 체결되었다.Vafseo의 상업적 출시가 진행 중이며, 2025년 중반에 비투석 CKD 환자를 위한 Phase 3 임상 시험이 계획되어 있다.아케비아는 Vafseo의
