브릿지바이오파마(BBIO, BridgeBio Pharma, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 브릿지바이오파마가 2025년 2월 20일, 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.2025년 2월 17일 기준으로, FDA 승인 이후 516명의 고유한 처방자가 1,028건의 환자 처방을 작성했다.Attruby(아코라미디스)는 2024년 11월 22일 FDA의 승인을 받아 ATTR-CM 환자의 심혈관 사망 및 심혈관 관련 입원을 줄이기 위한 최초이자 유일한 거의 완전한 TTR 안정제(≥90%)로 승인됐다.아코라미디스는 2025년 2월 10일 유럽에서 BEYONTTRA로 승인되어 7,500만 달러의 이정표 지급금과 함께 유럽에서의 판매에 대해 30%대 초반의 단계적 로열티를 받게 된다.아코라미디스는 변형 ATTR-CM 환자군에서 30개월 시점에 모든 원인 사망 및 첫 번째 심혈관 관련 입원의 복합 지표에서 59%의 위험 감소를 보여줬으며, 이는 공격적인 표현형과 불량한 예후를 가진 환자군에서 가장 크고 통계적으로 유의미한 결과로 알려져 있다.회사는 FORTIFY(BBP-418 for LGMD2I/R9), CALIBRATE(엔칼레렛 for ADH1), PROPEL 3(인피그라티닙 for 왜소증) 등 세 가지 글로벌 등록 연구를 완료했으며, 각 연구의 마지막 참가자-마지막 방문은 2025년 말 이전에 예상된다.회사는 4분기 말 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 제한 현금이 6억 8,100만 달러에 달하며, 2025년 상반기에는 아코라미디스의 유럽 및 일본 승인으로 1억 5천만 달러의 규제 이정표를 받을 것으로 예상하고 있다.상업적 진행 상황에 따르면, Attruby의 출시 강세에 대해 매우 고무적이라고 말했다.Attruby의 카테고리 선도적인 결과는 3개월의 분리 시간과 함께 모든 원인 사망 및 재입원에서 42% 감소, 심혈관 입원에서 50% 감소를 보여줘 ATTR-CM 치료
브릿지바이오파마(BBIO, BridgeBio Pharma, Inc. )는 상업적 진전과 프로그램 업데이트를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 브릿지바이오파마는 2025년 1월 13일 보도자료를 통해 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 일부 초기 재무 정보를 발표했다.보도자료에 따르면, 회사는 아코라미디스의 미국 식품의약국(FDA) 승인을 통해 5억 달러를 수령했다.이 정보는 감사되지 않은 초기 정보로, 2024년 12월 31일 기준 회사의 운영 결과나 재무 상태를 이해하는 데 필요한 모든 정보를 제공하지 않는다.2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 회사의 재무제표 감사는 진행 중이며, 이로 인해 정보가 변경될 수 있다.또한, 같은 날 브릿지바이오파마는 제43회 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 사업 업데이트를 발표했다.회사의 발표 슬라이드는 회사 웹사이트에 게시되었으며, 현재 보고서의 부록으로 제출되었다.2025년에는 아코라미디스의 유럽 및 일본 승인으로부터 1억 5천만 달러의 규제 마일스톤을 예상하고 있다.아코라미디스는 성인 환자의 ATTR-CM 치료를 위해 승인된 약물로, 심혈관 사망 및 심혈관 관련 입원을 줄이는 데 사용된다.FDA의 승인 이후, 브릿지바이오파마는 248명의 의사에 의해 430건의 처방이 작성되는 등 놀라운 상업적 모멘텀을 경험하고 있다.회사는 BBP-418, encaleret, infigratinib을 포함한 주요 시장의 3상 임상 시험에 대한 등록을 완료했으며, 이들 시험의 결과는 2025년 하반기에 발표될 예정이다.BBP-418은 LGMD2I/R9에 대한 3상 임상 시험으로, 112명의 환자가 등록되었고, encaleret는 ADH1에 대한 3상 임상 시험으로 70명의 환자가 등록되었다.infigratinib은 114명의 환자가 등록된 achondroplasia에 대한 3상 임상 시험이다.이들 프로그램은 모두 2025년 하반기에 주요 결과를 발표할 예정이다.브릿지바이오파마는 현재 4억 6천만 달러의 현금
