프로미스뉴로사이언시스(PMN, ProMIS Neurosciences Inc. )는 2025년 기업 발표 자료를 업데이트했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 27일, 프로미스뉴로사이언스가 웹사이트에 업데이트된 기업 발표 자료를 게시했다.해당 발표 자료는 본 문서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.이 보고서의 7.01항의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않는다.또한, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 어떤 제출물에도 참조로 통합된 것으로 간주되지 않는다.9.01항의 재무제표 및 부록에 대한 내용은 다음과 같다.부록 번호 99.1은 2025년 1월 27일자 기업 발표 자료로, 104번 부록은 인터랙티브 데이터 파일(Inline XBRL 문서 내 포함)이다.프로미스뉴로사이언스는 신경퇴행성 질환의 근본 원인을 타겟으로 하는 NASDAQ: PMN을 보유하고 있다.2025년 저작권이 있는 발표 자료는 특정 미래 예측 정보를 포함하고 있으며, 이러한 정보는 알려진 및 알려지지 않은 위험, 불확실성 및 기타 요인을 포함한다.실제 결과는 본 문서에 명시된 내용과 실질적으로 다를 수 있으며, 따라서 이러한 진술은 미래 성과나 결과의 보장으로 읽혀서는 안 된다.모든 미래 예측 진술은 프로미스뉴로사이언스의 현재 신념과 가정, 현재 이용 가능한 정보 및 기타 요인에 기반한다.독자는 이러한 미래 예측 진술에 과도한 신뢰를 두지 말 것을 권고한다.PMN310은 알츠하이머 환자를 대상으로 진행 중인 위약 대조 1b 임상 연구의 주요 프로그램으로, 독성 아밀로이드-베타 올리고머에 결합하도록 설계된 인간화 단클론 항체이다.PMN310은 건강한 자원자에서 잘 견디며, 혈액-뇌 장벽을 통과하고, 충분한 타겟 결합을 나타내는 농도를 달성했다.12개월의 임상 결과에는 임상 결과, 안전성(ARIA 발생률) 및 바이오마커가 포함된다.프로미스뉴로사이언스의 리더십 팀은 글로벌 개발 및 깊은 도메
인메드파마슈티컬스(INM, InMed Pharmaceuticals Inc. )는 알츠하이머 질환 연구에서 긍정적인 결과를 발표했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 21일, 인메드파마슈티컬스(증권코드: INM)는 장기적인 생체 내 전임상 알츠하이머 질환(‘AD’) 연구에서 긍정적인 결과를 발표했다.연구에서 INM-901은 알츠하이머 질환의 발병 및 진행에 기여하는 것으로 알려진 신경 염증의 여러 혈장 및 뇌 지표를 감소시키는 효과를 보였다.연구 결과는 다음과 같다.INM-901을 처리한 그룹은 TNF-α, IL-1β 및 INF-γ와 같은 혈장 내 염증성 사이토카인의 농도가 용량 의존적으로 통계적으로 유의미하게 감소했다.또한, INM-901은 고용량 처리 그룹에서 혈장 내 신경 섬유 경량 사슬(NfL)의 농도를 통계적으로 유의미하게 감소시켰다.NfL은 손상이나 질병에 반응하여 뉴런에서 방출되는 단백질로, 신경퇴행성 질환에서 세포 손상을 평가하는 데 사용된다.mRNA 분석 결과, GFAP, CD-33 및 TLR-2와 같은 여러 주요 신경 염증 유전자의 감소가 확인되어 연구 결과를 더욱 뒷받침했다.인메드의 전임상 연구개발 부사장인 에릭 후 박사는 “INM-901의 장기 전임상 연구 데이터에 매우 고무되어 있다. 전반적으로 우리의 데이터는 아밀로이드 유도 알츠하이머 질환 모델에서 여러 신경 염증 지표의 감소를 보여주었으며, 이는 INM-901이 신경 염증을 낮출 수 있음을 시사한다”고 말했다.이어서 “지난 10년 동안 의료계는 알츠하이머 질환의 병리학에 대한 놀라운 진전을 목격했으며, 이는 여러 요인이 인지의 퇴행적 성질에 영향을 미치는 다차원적 질환이다. 인메드의 이전 데이터는 INM-901이 여러 병리학적 요인을 해결할 수 있음을 시사하며, 이는 매우 유망한 약물 후보가 될 수 있다”고 덧붙였다.회사는 이 장기 생체 내 연구에서 추가 매개변수를 평가하고 INM-901의 AD 치료에서의 작용 메커니즘과 잠재적 역할을 정의하기 위한 추가 분자 분석을
랜테우스홀딩스(LNTH, Lantheus Holdings, Inc. )는 라이프 분자 이미징 인수가 알츠하이머 진단 시장 혁신을 가속화했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 랜테우스홀딩스가 2025년 1월 13일, 라이프 분자 이미징(Life Molecular Imaging) 인수에 대한 최종 계약을 체결했다. 이번 인수는 3억 5천만 달러의 선불 지급과 최대 4억 달러의 추가 성과금 및 이정표 지급으로 구성된 전액 현금 거래이다.라이프 분자 이미징은 알츠하이머 질환(AD) 및 기타 인지 저하 원인에 대한 PET 이미징을 위한 방사성 진단제인 Neuraceq®를 보유하고 있다. 이 진단제는 성인 환자의 뇌에서 베타 아밀로이드 플라크 밀도를 추정하는 데 사용된다.랜테우스홀딩스는 이번 인수를 통해 알츠하이머 질환에 대한 상업적 프랜차이즈를 구축하고, Neuraceq의 글로벌 시장 접근성을 확대할 계획이다. 랜테우스홀딩스의 CEO인 브라이언 마키슨은 "이번 인수는 장기적인 성장과 가치 창출을 위한 전략에 부합하며, 방사선 의약품 분야에서의 리더십을 강화할 것"이라고 밝혔다.인수는 2025년 하반기에 완료될 것으로 예상되며, 라이프 헬스케어 그룹의 주주 승인 및 규제 승인을 포함한 관례적인 마감 조건을 충족해야 한다. 랜테우스홀딩스는 이번 거래가 조정된 주당 순이익에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대하고 있다. 또한, Neuraceq는 알츠하이머 질환 치료를 위한 새로운 요법의 적격성을 확인하는 데 사용될 수 있다.랜테우스홀딩스는 이번 인수를 통해 R&D 역량을 강화하고, 상업적 인프라를 확장하여 알츠하이머 진단 시장에서의 입지를 더욱 확고히 할 예정이다. 이번 거래는 랜테우스홀딩스의 매출 성장에 기여할 것으로 예상되며, 약 55백만 명의 알츠하이머 환자에게 Neuraceq의 접근성을 극대화할 계획이다.랜테우스홀딩스는 2025년 1월 13일 오전 8시 30분(EST)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다. 이번 인수는 랜테우스홀딩스의 재무 상태를 개선하고, 장기적인 성장
알렉토(ALEC, Alector, Inc. )는 초기 알츠하이머 환자를 대상으로 AL002 INVOKE-2 2상 시험 결과를 발표하고 사업을 업데이트했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 25일, 알렉토는 초기 알츠하이머 환자에서 AL002의 안전성과 효능을 평가하는 INVOKE-2 2상 임상 시험 결과를 발표했다.AL002 치료는 지속적인 목표 참여와 미세아교세포 활성화를 나타내는 약리학적 반응을 보였으나, 알츠하이머 임상 진행 속도를 늦추는 주요 목표를 달성하지 못했다.임상 치매 평가 합계(CDR®-SB)로 측정한 결과, AL002에 유리한 치료 효과는 없었다.또한, 알츠하이머의 체액 바이오마커에서도 AL002에 유리한 효과가 없었으며, 아밀로이드 PE
인메드파마슈티컬스(INM, InMed Pharmaceuticals Inc. )는 2025 회계연도 1분기 재무 결과를 발표했고, 사업 업데이트를 했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 인메드파마슈티컬스(NASDAQ: INM)는 2025 회계연도 1분기 재무 결과를 발표했다.2025 회계연도 1분기는 2024년 9월 30일에 종료됐다.회사의 전체 재무제표와 관련된 관리 논의 및 분석(MD&A)은 www.inmedpharma.com, www.sedar.com 및 www.sec.gov에서 확인할 수 있다.인메드의 최고경영자(CEO)인 에릭 A. 아담스는 "2025 회계연도가 긍정적인 궤도로 시작됐으며, 제약 프로그램과 상업 운영에서 주목할 만한 진전을 보이고 있다"고 언급했다.알츠하이머 치료 후보
코그니션쎄라퓨틱스(CGTX, COGNITION THERAPEUTICS INC )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 코그니션쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.회사의 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.코그니션쎄라퓨틱스의 CEO인 리사 리치아르디는 "3분기와 최근 몇 주 동안 코그니션쎄라퓨틱스는 Phase 2 SHINE 연구 결과가 공개되면서 역사상 가장 중요한 이정표 중 하나를 달성했다"고 밝혔다.SHINE 연구에서 발표된 새로운 데이터는 p-tau217 수치가 중간값 이하인 알츠하이머 환자 집단에서 인지 기능이 거의 완전히 보존된
인뮨바이오(INMB, Inmune Bio, Inc. )는 투자자 발표 자료를 공개했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 인뮨바이오가 투자자 발표 자료를 준비했고, 이 자료는 회사 웹사이트의 "Investors – Corporate Presentation" 섹션에서 확인할 수 있다.해당 발표 자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.이 자료는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 어떤 제출물에도 참조로 포함되지 않는다.인뮨바이오는 두 가지 플랫폼인 XPro와 INKmune를 통해 염증 및 면역학적 수리를 진행하고 있다.XPro는 알츠하이머를 신경학적 질병이 아닌 면역학적 질병으로 치료하는 것
프로테나(PRTA, PROTHENA CORP PUBLIC LTD CO )는 2024년 3분기 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 프로테나가 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.운영 및 투자 활동에 사용된 순현금은 각각 1억 2천 5백만 달러였으며, 분기 말 현금 및 제한된 현금 잔고는 5억 2천만 달러였다.PRX012는 증상이 나타나기 전 또는 초기 증상이 있는 알츠하이머 환자 수백만 명의 미충족 수요를 해결하기 위해 설계된 잠재적인 단일 주사 월 1회 피하 치료제이다.프로테나는 2025년 중반부터 진행 중인 1상 ASCENT 임상 시험에서 여러 임상 결과를 발표할 것으로 예상하고 있다.파트너인 로슈가 초기
카사바사이언스(SAVA, CASSAVA SCIENCES INC )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 카사바사이언스가 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이 회사는 2024년 3분기 동안 연구 및 개발 비용으로 1,767만 달러를 지출했으며, 이는 2023년 같은 기간의 2,360만 달러에 비해 25% 감소한 수치다. 이 감소는 주로 3상 임상 프로그램의 환자 스크리닝 및 등록이 완료되었기 때문으로 분석된다.또한, 2024년 9개월 동안 연구 및 개발 비용은 4,910만 달러로, 2023년의 7,070만 달러에 비해 31% 감소했다.이 회사는 2024년 3분기 동안 일반 관리 비용으로 1,290만 달러를 기록했으며, 이는 2023년의 430만
렉시오쎄라퓨틱스(LXEO, Lexeo Therapeutics, Inc. )는 APOE4 관련 알츠하이머 치료를 위한 LX1001의 긍정적인 중간 데이터를 발표했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 10월 30일, 렉시오쎄라퓨틱스가 APOE4 관련 알츠하이머 치료를 위한 LX1001의 긍정적인 중간 Phase 1/2 임상 데이터를 발표했다.이 발표는 스페인 마드리드에서 열린 알츠하이머 임상 시험 회의(CTAD)에서 진행되었으며, LX1001의 치료가 APOE2 단백질 발현을 용량 의존적으로 증가시키고, 알츠하이머와 관련된 타우 바이오마커의 개선을 가져왔음을 보여주었다.LX1001은 모든 용량 코호트에서 잘 견디며, 아밀로이드 관련 영상 이상(ARIA) 보고가 없었다.렉시오쎄라
