IDEAYA바이오사이언스(IDYA, IDEAYA Biosciences, Inc. )는 2026년 주요 기업 목표를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 11일, IDEAYA바이오사이언스가 2026년 주요 기업 목표에 대한 비즈니스 업데이트를 제공했다.회사는 2026년 1월 12일 월요일에 열리는 제44회 J.P. Morgan 헬스케어 컨퍼런스에서 이러한 업데이트를 발표할 예정이다.이와 관련하여 회사는 IDE849, 즉 신경내분비암에서 단독 요법제로 사용되는 Phase 1 DLL3 TOP1 ADC와 유리멜라노마의 전이 전 및 전이 설정에서 사용되는 다로바세르티브의 네 가지 등록 시험을 진행할 계획을 검토할 예정이다.2026년 기업 목표로는 유리멜라노마(UM)에서 다로바세르티브에 대한 다음과 같은 내용이 포함된다.- 다로바세르티브와 크리조티닙 조합의 첫 번째 라인(1L) 환자에 대한 진행 무사 데이터(PFS)와 관련된 주요 결과는 2026년 1분기에 발표될 예정이다.- 무작위 PFS 분석은 Phase 2b/3 시험의 의도 치료 인구에서 첫 130개의 PFS 사건을 기반으로 하며, 약 313명의 환자가 치료군과 대조군으로 2:1 비율로 무작위 배정되었다.긍정적인 topline PFS 결과는 미국에서의 가속 승인 신청 가능성을 높일 것으로 예상된다.- 다로바세르티브는 2026년 상반기까지 모든 단계의 유리멜라노마에서 세 개의 무작위 Phase 3 등록 시험에 포함될 예정이다.- OptimUM-02(mUM) 시험은 2025년 12월 기준으로 437명의 환자 등록이 완료되었으며, 전체 생존(OS) 데이터는 1L HLA*A2-음성 mUM에 대한 전체 승인을 위한 신청을 지원할 것으로 기대된다.- OptimUM-10(신보조요법) 시험은 2027년 상반기까지 약 450명의 환자를 등록할 예정이다.- OptimUM-11(보조요법) 시험은 2026년 2분기에 Les Laboratoires Servier와 협력하여 시작될 예정이다.- 현재 진행 중인 단일군
