이믹스바이오파마(IMMX, Immix Biopharma, Inc. )는 주식 발행을 위한 시장 제공 계약을 체결했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 3일, 이믹스바이오파마가 시민 JMP 증권 LLC와 시장 제공 계약을 체결했다.이 계약에 따라 이믹스바이오파마는 자사의 0.0001달러 액면가 보통주를 판매할 수 있는 권한을 부여받았다.계약에 따르면, 보통주 판매는 2023년 1월 3일에 미국 증권거래위원회에 제출된 유효한 등록신청서에 따라 이루어지며, 이는 2023년 1월 11일에 효력이 발생했다.이 계약에 따라 이믹스바이오파마는 판매 대금의 3%를 시민 JMP 증권 LLC에 수수료로 지급하며, 계약 체결과 관련된 특정 비용에 대해 최대 50,000달러까지 상환할 예정이다.이 계약의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 1.1에 포함되어 있다.또한, 그린버그 트라우릭 LLP의 법률 의견서와 동의서가 부록 5.1로 첨부되어 있다.이 보고서는 이 계약에 따른 증권의 판매를 제안하거나 구매를 요청하는 것이 아니며, 해당 주식의 판매가 불법인 주 또는 관할권에서는 증권의 제안, 요청 또는 판매가 이루어지지 않는다.이 계약에 따라 이믹스바이오파마는 최대 50,000,000주를 판매할 수 있으며, 판매는 회사의 보통주에 대한 등록신청서에 명시된 조건에 따라 이루어진다.이 계약의 조건에 따라 이믹스바이오파마는 보통주를 판매할 때마다 시장 가격에 따라 판매할 수 있으며, 판매 대금은 회사의 자본금으로 사용될 예정이다.이 계약의 세부 사항은 부록 1.1에 명시되어 있으며, 이 계약의 조건을 준수하는 것은 이믹스바이오파마의 책임이다.현재 이믹스바이오파마의 재무 상태는 안정적이며, 이번 계약을 통해 자본을 조달할 수 있는 기회를 갖게 되었다.이 계약은 회사의 성장과 발전에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠
이믹스바이오파마(IMMX, Immix Biopharma, Inc. )는 2025년 1분기 분기보고서를 수정하여 제출했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 이믹스바이오파마는 2025년 5월 19일에 제출한 수정된 분기보고서(Form 10-Q/A)에 대한 인증서를 포함하여, 원본 분기보고서(Form 10-Q)와 관련된 내용을 발표했다.이 수정 보고서는 원본 보고서의 제출일인 2025년 5월 8일 이후 발생한 사건을 반영하지 않으며, 원본 보고서에서 제공된 공시를 수정하거나 업데이트하지 않는다.이 수정 보고서의 제출은 원본 보고서에 중대한 사실의 허위 진술이 포함되었거나, 오해의 소지가 있는 진술을 만들기 위해 필요한 사실을 누락했다는 것을 인정하는 것이 아니다.수정 보고서에 영향을 받지 않는 정보는 변경되지 않으며, 원본 보고서 제출 당시의 공시를 반영한다.따라서 이 수정 보고서는 원본 보고서와 함께 읽어야 한다.이믹스바이오파마의 최고경영자(Ilya Rachman)는 2025년 5월 19일에 제출한 인증서에서 다음과 같이 밝혔다.첫째, 이 분기보고서(Form 10-Q/A)는 이믹스바이오파마에 대한 검토를 완료했으며, 둘째, 이 보고서는 중대한 사실의 허위 진술이 없고, 보고서의 기간에 대해 오해의 소지가 없도록 필요한 사실을 누락하지 않았다.인증했다.또한, 최고재무책임자(Gabriel Morris)도 같은 날 인증서를 제출하며, 이 보고서가 2025년 3월 31일로 종료된 분기와 관련하여 원본 보고서와 수정 보고서가 모두 1934년 증권거래법의 요구사항을 완전히 준수한다고 확인했다.이 보고서에 포함된 정보는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있다.이믹스바이오파마는 2025년 1분기 동안의 재무 상태를 바탕으로, 현재 자산과 부채의 균형을 유지하고 있으며, 향후 성장 가능성을 염두에 두고 있다.이 회사는 지속적인 연구 개발과 시장 확장을 통해 투자자들에게 긍정적인 신호를 보내고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약
이믹스바이오파마(IMMX, Immix Biopharma, Inc. )는 연례 보고서를 제출했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 이믹스바이오파마는 2025년 3월 11일 기준으로 27,722,108주의 보통주가 발행되었음을 보고했다.2025년 3월 25일, 이믹스바이오파마는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출했다.원본 Form 10-K에는 필수적인 인라인 XBRL 태깅이 누락되어 있었으며, 이 수정 보고서(Amendment No. 1)는 해당 태깅을 포함하기 위해 제출됐다.수정 보고서에서는 원본 Form 10-K의 1C항목인 사이버 보안에 대한 내용을 재작성하고, 이 수정 보고서의 15항목에 따라 주요 경영진 및 재무 책임자의 새로운 인증서를 제출했다.이 수정 보고서는 원본 Form 10-K에 명시된 내용 외에 변경 사항이나 업데이트를 포함하지 않으며, 원본 보고서 제출 이후 발생한 사건을 반영하지 않는다.사이버 보안에 대한 위험 관리 및 전략으로, 이믹스바이오파마는 사이버 보안 위협으로부터의 물질적 위험을 평가하고 관리하는 프로세스를 운영하고 있다.이 시스템은 정보 자산을 보호하고 데이터의 무결성과 기밀성을 유지하기 위한 절차적 및 기술적 안전 장치, 대응 계획 및 정책 검토를 포함한다.모든 직원과 컨설턴트는 사이버 보안 및 예방 교육을 받으며, 외부 컨설턴트와 협력하여 사이버 보안 감독을 개선하고 있다.제3자와의 협력 시, 이믹스바이오파마는 그들의 시스템과 프로세스의 보안을 평가하기 위한 보고서를 받으며, 모든 제3자 공급업체에 대한 지속적인 모니터링을 통해 사이버 보안 기준 준수를 보장하고 있다.이믹스바이오파마는 사이버 보안 위협을 예방하기 위한 시스템과 통제를 개발하고 유지하고 있으나, 이러한 시스템의 개발 및 유지에는 비용이 많이 들며 기술 변화에 따라 지속적인 모니터링과 업데이트가 필요하다.현재 이믹스바이오파마는 사이버 보안 위협으로 인한 위험이 없음을 인지하고 있
이믹스바이오파마(IMMX, Immix Biopharma, Inc. )는 2025년 1분기 재무보고서를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 이믹스바이오파마가 2025년 3월 31일 기준으로 작성된 10-Q 양식의 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.이 보고서에 따르면, 2025년 1분기 동안 이믹스바이오파마의 총 자산은 약 199억 9,204만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 229억 4,787만 달러에서 감소했다.현재 자산의 주요 항목으로는 현금 및 현금성 자산이 159억 2,110만 달러, 세금 환급액이 0달러, 선급 비용 및 기타 현재 자산이 8,581만 달러로 나타났다.회사의 총 부채는 102억 9,848만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 96억 9,667만 달러에서 증가했다.현재 부채의 주요 항목으로는 미지급금 및 발생 비용이 92억 3,954만 달러, 운영 리스 부채가 6,781만 달러로 나타났다.주주 지분은 95억 9,353만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 132억 5,120만 달러에서 감소했다.이믹스바이오파마는 2025년 1분기 동안 운영 비용으로 468만 2,925달러를 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 559만 1,133달러에 비해 감소한 수치이다.회사는 2025년 1분기 동안 454만 2,528달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 533만 1,064달러에 비해 감소한 수치이다.이와 관련하여, 이믹스바이오파마는 연구 및 개발 비용이 197만 5,074달러로 감소한 주된 이유로 CIRM 보조금 환급액이 165만 달러에 달했음을 밝혔다.이믹스바이오파마는 2024년 7월 25일, 캘리포니아 재생 의학 연구소(CIRM)로부터 800만 달러의 보조금을 수여받아 AL 아밀로이드증 치료를 위한 CAR-T 세포 요법 NXC-201의 임상 개발을 지원하고 있다.이 보조금은 환자 등록을 기반으로 한 주요 이정표 달성 시 지급된다.2
이믹스바이오파마(IMMX, Immix Biopharma, Inc. )는 2024년 연례 보고서를 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 이믹스바이오파마가 2024년 연례 보고서(Form 10-K)를 발표했다.보고서에 따르면, 2025년 3월 11일 기준으로 발행된 보통주 수는 27,722,108주이다.이 보고서는 2025년 주주 총회와 관련된 주주 위임장(2025 Proxy Statement)의 일부를 참조하여 작성되었으며, 해당 문서는 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출될 예정이다.이믹스바이오파마는 AL 아밀로이드증 및 선택된 면역 매개 질환에 대한 키메라 항원 수용체 세포 치료(CAR-T) 적용에 중점을 둔 임상 단계의 생명공학 회사이다.주요 세포 치료 후보물질인 CAR-T NXC-201은 현재 미국에서 진행 중인 1b/2상 NEXICART-2 임상 시험과 해외에서 진행 중인 1b/2a NEXICART-1 임상 시험에서 평가되고 있다.NXC-201은 AL 아밀로이드증에 대해 FDA와 유럽연합에서 희귀의약품 지정(ODD)을 받았다.2024년 12월 31일 기준으로 이믹스바이오파마의 총 자산은 약 229억 달러이며, 유동 자산은 201억 달러로 나타났다.2024년 동안의 연구개발 비용은 112억 달러로, 이는 2023년의 87억 달러에 비해 증가한 수치이다.2024년 동안 이믹스바이오파마는 2,000만 달러의 CIRM 보조금을 수령했으며, 이는 환자 등록을 기반으로 한 마일스톤 달성에 따라 지급된다.2025년 2월 10일, FDA는 NXC-201에 대해 재생의학 고급 치료(RMAT) 지정을 부여했다.이믹스바이오파마는 2024년 12월 31일 기준으로 7,500만 달러의 누적 적자를 기록했으며, 2024년 동안의 순손실은 2억 1,698만 달러로 보고되었다.이 회사는 앞으로도 상당한 운영 손실을 지속할 것으로 예상하고 있으며, 추가 자본 조달이 필요할 것으로 보인다.현재 이믹스바이오파마는 2025년 12월까지 운영을 지속할 수 있는 자금을 확보하고 있지만,
이믹스바이오파마(IMMX, Immix Biopharma, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 이믹스바이오파마는 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 2024년 3분기 동안 회사는 총 7,149,395달러의 순손실을 기록했다. 이는 2023년 같은 기간의 4,343,912달러의 순손실에 비해 증가한 수치다.이 손실의 주요 원인은 일반 관리 비용과 연구 개발 비용의 증가로, 일반 관리 비용은 2,949,403달러로, 2023년 3분기의 2,417,776달러에 비해 증가했다. 연구 개발 비용은 4,445,528달러로, 2023년 3분기의 2,106,020달러에서 크게 증가했다.2024년 9월 30일 기준으로 회사의 총
