이온바이오파마(AEON, AEON Biopharma, Inc. )는 2025년 12월에 기업 발표와 재무 현황을 공개했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 4일, 이온바이오파마는 투자자 관계 웹사이트에 기업 발표 자료를 공개했다.이 자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 향후 회사의 경영진이 회의에서 사용할 수 있다.발표 자료에는 이온바이오파마의 주요 이정표와 전략적 영향이 포함되어 있다.2025년 11월, 긍정적인 생물유사성 데이터가 FDA 2a 회의에 앞서 이온바이오파마의 과학적 기반을 검증하며, PIPE 자금 조달을 통해 600만 달러의 단기 자금을 확보했다.이 자금은 기존 투자자들에 의해 주도되었으며, 프로그램 가속화를 위해 최대 6개월의 실행을 보장한다.또한, 대웅과의 전환 노트 변환을 통해 재무 구조를 간소화하고, 이온바이오파마의 주요 파트너와의 정렬을 심화시켰다.이온바이오파마는 ABP-450을 BOTOX의 생물유사체로 개발하고 있으며, FDA의 모든 치료 적응증에 대한 신속한 시장 진입을 목표로 하고 있다.이온바이오파마는 FDA의 승인을 받은 전 세계적으로 승인된 분자와 검증된 제조 플랫폼을 기반으로 하고 있다.이온바이오파마의 재무 현황은 2025년 12월 3일 기준으로 약 2백만 개의 사전 자금 조달 워런트가 포함되어 있으며, 2025년 11월 13일 SEC에 제출된 보고서에 따르면, 전환 노트의 교환에 대한 주요 조건이 합의되었다.이온바이오파마는 2026년 1월 21일 FDA와의 2a 회의에서 분석 기대치 및 단계를 조율할 예정이다.이온바이오파마는 현재 3억 5,600만 달러의 자본을 보유하고 있으며, 2025년 12월 3일 기준으로 약 3,560,000주의 주식이 발행되었다.이온바이오파마는 향후 1억 5천만 달러의 자본을 조달할 계획이며, 2027년 3월과 4월에 만기가 도래하는 전환 노트의 이자율은 15.79%이다.이온바이오파마는 생물유사체 시장에서의 경쟁력을 높이기 위해 지속적으로 자본을 조달하고 있으며, 향후
이온바이오파마(AEON, AEON Biopharma, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했고, 긍정적인 ABP-450 바이오시밀러 데이터를 포함했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 14일, 이온바이오파마는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.이 발표와 관련된 보도자료의 전문은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.이 보고서의 2.02 항목에 제공된 정보(부록 99.1 포함)는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 어떤 제출물에도 참조로 통합된 것으로 간주되지 않는다.2025년 11월 19일에 예정된 FDA Type 2a 회의에서 이온바이오파마의 분석 개발 계획과 초기 데이터를 검토할 예정이다.ABP-450에 대한 긍정적인 바이오시밀러 데이터가 FDA에 제출되었으며, 이는 동일한 아미노산 서열과 매우 유사한 기능적 특성을 확인했다.2025년 11월에 발표된 두 가지 보완적인 자금 조달 거래인 600만 달러 PIPE 자금 조달과 제안된 대웅 제지 교환은 이온바이오파마의 재무 상태를 강화하고, 미지급 부채를 90% 이상 줄이며, ABP-450 바이오시밀러 프로그램을 최대 6개월 앞당기고, 2026년 2분기까지 현금 유동성을 연장할 것으로 예상된다.이온바이오파마의 로브 뱅크로프트 CEO는 "이온바이오파마의 진전의 기초는 우리의 과학에 있으며, 이는 수년간의 시장 검증에 의해 뒷받침된다"고 말했다."최근 발표된 분석 결과는 ABP-450의 모든 가시적 부분의 동일한 아미노산 서열과 BOTOX®와 매우 유사한 기능적 특성을 확인한다.이 결과는 69개국에서 승인된 글로벌 제조 플랫폼에 의해 지원된다.이 과학적 데이터와 글로벌 데이터는 우리의 바이오시밀러 전략을 검증하고 이온바이오파마의 향후 경로에 대한 신뢰를 심어준다." 이온바이오파마는 2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 590만
이온바이오파마(AEON, AEON Biopharma, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했고 법적 합의를 했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 이온바이오파마가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 이번 분기 실적을 발표했다.이 회사는 이번 분기 동안 4,538만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 주당 0.39달러의 손실로 나타났다.2024년 같은 기간에 비해 손실이 감소한 것으로 보인다.이온바이오파마는 2025년 9월 30일 기준으로 5,927만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 누적 적자는 4억 3,368만 달러에 달한다.이 회사는 또한 2025년 10월 31일, Odeon Capital Group LLC와의 법적 분쟁을 해결하기 위한 비밀 합의 계약을 체결했다.이 합의에 따라 이온바이오파마는 Odeon에게 100만 달러의 현금과 25만 달러 상당의 주식, 그리고 125,000주의 주식을 구매할 수 있는 권리를 제공하기로 했다.이 합의는 양 당사자가 추가적인 소송 비용과 불확실성을 피하기 위한 결정으로 보인다.이온바이오파마는 향후 ABP-450의 바이오시밀러 개발을 위한 자금 조달을 위해 추가적인 자본을 확보할 계획이다.그러나 현재로서는 자금 조달이 원활하지 않을 수 있다.우려가 제기되고 있다.이온바이오파마는 향후 12개월 이내에 운영 자금을 충당하기 위해 추가 자본이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이는 회사의 지속 가능성에 대한 의문을 제기하고 있다.이온바이오파마는 현재 NYSE American에서 상장되어 있으며, 주식 기호는 AEON이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
이온바이오파마(AEON, AEON Biopharma, Inc. )는 주요 투자자와 증권 구매 계약을 체결했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 12일, 이온바이오파마가 특정 투자자들과 증권 구매 계약을 체결했다.이 계약에 따라 회사는 투자자들에게 사모 방식으로 자사 클래스 A 보통주, 사전 자금 조달 워런트, 일반 워런트 및 True-Up 워런트를 발행하고 판매할 예정이다.투자자들이 지불할 주당 구매 가격은 0.9116달러이며, 사전 자금 조달 워런트의 경우 주식 대신 0.9115달러에 발행된다.첫 번째 마감은 2025년 11월 17일 주에 이루어질 예정이다.첫 번째 마감에서 회사는 1,964,905주를 발행할 계획이다.두 번째 마감은 주주 승인에 따라 이루어지며, 이온바이오파마는 4,616,924주와 6,581,829개의 워런트를 발행할 예정이다.두 번째 마감 후, 회사는 모든 증권을 구매한 투자자에게 True-Up 워런트를 발행할 예정이다.이 계약은 투자자들에게 특정 등록 권리를 제공하며, 회사는 20일 이내에 SEC에 등록 신청서를 제출할 예정이다.또한, 이온바이오파마는 대웅제약과의 기존 전환사채 교환에 대한 조건을 포함한 바인딩 조건 시트를 체결했다.이 조건에 따라 대웅제약은 1,500,000달러의 새로운 전환사채와 함께 약 23,103,694주의 보통주를 받을 예정이다.이온바이오파마는 이번 계약을 통해 6백만 달러를 조달할 계획이다.이 계약의 모든 조건은 SEC의 규정 및 주식 시장의 규정에 따라 이루어질 예정이다.이온바이오파마는 이번 계약을 통해 자본을 조달하고, 주주 가치를 증대시키기 위한 노력을 지속할 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
이온바이오파마(AEON, AEON Biopharma, Inc. )는 2025년 9월에 투자자 프레젠테이션을 공개했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 8일, 이온바이오파마는 자사의 웹사이트 투자자 관계 섹션에 기업 프레젠테이션을 공개했다.이 프레젠테이션은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 향후 회사와 관련된 회의에서 경영진이 사용할 수 있다.프레젠테이션에는 미래 예측 진술이 포함되어 있으며, 이온바이오파마의 미래 결과는 이러한 예측 진술과 실질적으로 다를 수 있는 여러 위험과 불확실성에 영향을 받을 수 있다.이온바이오파마는 FDA와의 회의 결과, 법적 절차의 결과, 자본 요구 사항, 자금 조달 능력, 주식 거래소 상장 기준
이온바이오파마(AEON, AEON Biopharma, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 이온바이오파마는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.이온바이오파마는 ABP-450(프라보툴리늄톡신A)를 BOTOX®(오나보툴리늄톡신A) 바이오시밀러로 개발하여 미국 시장에 신속하게 진입하기 위해 노력하는 생명공학 회사이다.이온바이오파마의 사장 겸 CEO인 롭 뱅크로프트는 "우리는 2025년 하반기에 설정된 주요 바이오시밀러 개발 이정표를 향해 강력한 진전을 이뤘다. 우리는 ABP-450의 주요 구조 분석 및 선택적 기능 분석 결과를 보고할 준비가 되어 있으며, 이는 FDA와의 예정된 2a 회의의 중요한 요소가 될 것이다. 우리는 FDA 회의가 우리의 개발 경로에 대한 명확성을 제공할 것으로 기대하고 있다"고 말했다.이온바이오파마는 2025년 3분기 내에 ABP-450의 주요 구조 및 선택적 기능 분석을 완료할 것으로 예상하고 있으며, 2025년 4분기에는 FDA와의 2a 회의가 예정되어 있다.이온바이오파마는 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 840만 달러에 달하며, 이는 2025년 4분기 및 FDA 회의까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 보인다.이온바이오파마는 ABP-450을 미국 시장에 단일 FDA 승인을 통해 출시할 계획이며, 이는 BOTOX의 현재 승인된 모든 치료 적응증을 포함할 수 있다.이온바이오파마는 2025년 3분기 내에 주요 구조 분석을 완료할 것으로 예상하고 있으며, 4분기에는 FDA와의 2a 회의에서 이 연구 결과를 논의할 예정이다.이온바이오파마의 자산은 1억 1,662만 달러이며, 총 부채는 2억 7,514만 달러로 나타났다. 주주 결손은 1,585만 달러로 보고되었다.이온바이오파마는 현재 1,109만 주의 보통주가 발행되어 있으며, 기본 주당 순손실은 0.60달러로 나타났다.이온
이온바이오파마(AEON, AEON Biopharma, Inc. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 이온바이오파마가 2025년 6월 30일자로 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 84억 원에 달하며, 누적 적자는 4억 2,914만 원에 이른다.회사는 운영 손실과 부정적인 현금 흐름을 지속적으로 경험하고 있으며, 향후에도 상당한 운영 손실이 발생할 것으로 예상하고 있다.2025년 6월 30일 종료된 분기 동안, 이온바이오파마는 총 운영 비용이 43억 3,800만 원으로 집계되었으며, 이 중 판매, 일반 및 관리 비용은 32억 5,800만 원, 연구 및 개발 비용은 10억 6,400만 원이었다.연구 및 개발 비용은 전년 동기 대비 75% 감소했으며, 이는 만성 및 간헐적 편두통과 경부 근긴장증에 대한 임상 시험의 종료로 인한 것이다.이온바이오파마는 2024년 5월 3일, ABP-450의 만성 편두통 예방 치료에 대한 2상 임상 시험의 중간 분석 결과가 주요 및 보조 목표를 충족하지 못했다고 발표했다.이에 따라 회사는 임상 시험을 중단하고 자금 보존 조치를 시행하기로 결정했다.회사는 2025년 1월 6일, Aegis Capital Corp.와의 인수 계약을 통해 555,571개의 일반 주식과 관련된 공모를 통해 약 183억 원의 순수익을 확보했다.이 자금은 일반 기업 운영 및 ABP-450의 임상 개발을 지원하는 데 사용될 예정이다.이온바이오파마는 현재 ABP-450의 바이오시밀러 규제 경로를 추구하고 있으며, AbbVie의 보톡스를 참조 제품으로 사용하고 있다.회사는 FDA와의 초기 회의를 통해 단계에 대한 합의를 도출했으며, 2025년 4분기에는 추가 분석 연구를 시작할 예정이다.회사는 향후 12개월 이내에 운영 자금을 조달하기 위해 추가 자본을 확보할 필요가 있으며, 자본 조달이 원활하지 않을 경우 사업 운영에 중대한 영향을 미칠 수 있다
이온바이오파마(AEON, AEON Biopharma, Inc. )는 주주총회 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 이온바이오파마는 2025년 6월 13일 주주총회를 개최했고, 이 회의는 2025년 4월 29일에 제출된 위임장에 따라 진행되었다.주주총회에서는 두 가지 안건에 대해 주주들이 투표했으며, 그 결과는 다음과 같다.첫 번째 안건으로, 이온바이오파마의 주주들은 요스트 피셔와 에릭 카터를 이사회의 클래스 II 이사로 선출했다.이들은 2028년 주주총회까지 3년 임기로 선출되었으며, 그들의 후임자가 정식으로 선출되고 자격을 갖출 때까지 재임하게 된다.클래스 II 이사 선출에 대한 투표 결과는 다음과 같다.후보자: 요스트 피셔, 임기 만료: 2028, 찬성: 661,774, 반대: 138,295, 중립: 4,357,218후보자: 에릭 카터, 임기 만료: 2028, 찬성: 674,894, 반대: 125,175, 중립: 4,357,218두 번째 안건으로, 주주들은 KPMG LLP를 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도의 독립 등록 공인 회계법인으로 임명하는 것을 승인했다.이 안건에 대한 투표 결과는 다음과 같다.찬성: 4,956,438, 반대: 170,672, 중립: 30,177, 중개인 비투표: -이온바이오파마는 1934년 증권거래법의 요구에 따라 이 보고서를 서명했다.서명자는 로버트 뱅크로프트이며, 그는 이온바이오파마의 최고경영자이다.이온바이오파마의 현재 재무상태는 주주총회에서의 투표 결과와 함께, 주주들의 신뢰를 바탕으로 안정적인 경영을 이어가고 있음을 보여준다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
이온바이오파마(AEON, AEON Biopharma, Inc. )는 증권을 등록하고 경영진 인증서를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 이온바이오파마는 1934년 증권 거래법 제12조에 따라 등록된 증권에 대한 설명을 발표했다.이 회사는 501,000,000주를 발행할 수 있는 권한을 가지고 있으며, 이 중 500,000,000주는 클래스 A 보통주로, 1,000,000주는 우선주로 구성된다.현재 우선주는 발행되지 않았다.보통주 보유자는 이사 선출 및 주주 행동에 대한 모든 투표 권한을 가지며, 주당 1표의 투표권을 가진다.이사회는 보통주에 대해 배당금을 선언할 수 있으며, 배당금 지급은 회사의 수익 및 재무 상태에 따라 달라진다.이온바이오파마의 자산이 청산될 경우, 보통주 보유자에게 자산이 비례 배분된다.우선주에 대한 권리는 이사회가 정할 수 있으며, 이사회는 주주 승인 없이 우선주를 발행할 수 있는 권한을 가진다.이온바이오파마의 정관은 특정 법적 조치에 대한 독점 관할권을 명시하고 있으며, 주주가 소송을 제기할 경우 델라웨어 주의 법원에서만 가능하다.또한, 주주들은 합병이나 통합 시 평가권을 행사할 수 있다.이사회는 3개의 클래스로 나뉘어 있으며, 각 클래스의 이사는 3년 임기로 선출된다.이온바이오파마는 주주가 제안서를 제출하거나 이사 후보를 지명할 경우 사전 통지를 요구한다.이사회는 주주가 선출한 이사를 해임할 수 있는 권한을 가지며, 이사회 구성원 변경은 이사회의 결의에 의해 이루어진다.이온바이오파마의 보통주는 NYSE American에 상장되어 있으며, 심볼은 'AEON'이다.이온바이오파마의 경영진은 2025년 6월 11일자로 이 연례 보고서에 대한 인증서를 제출했다.로버트 뱅크로프트는 이사회의 의장으로서 이 보고서를 검토했으며, 이 보고서에는 중요한 사실을 잘못 진술하거나 누락한 내용이 없음을 확인했다.제니퍼 시는 회계 책임자로서 동일한 인증서를 제출했으며, 이 보고서의 내용이 정확하다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로
이온바이오파마(AEON, AEON Biopharma, Inc. )는 수정된 정기보고서를 제출했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 이온바이오파마는 2025년 6월 11일자로 수정된 정기보고서인 10-Q의 Amendment No. 1을 제출했다.이 보고서는 원래 제출된 문서에서 누락된 수정된 정관을 포함하고 있으며, 이 수정안은 전시용으로만 제출됐다.원래 제출된 문서의 내용에는 어떠한 변경도 없으며, 이 수정안은 원래 제출된 문서에 포함된 재무 정보나 기타 정보를 수정, 변경 또는 업데이트하지 않았다.이 수정안은 원래 제출일 이후 발생한 사건을 반영하지 않으며, 따라서 원래 제출된 문서와 함께 읽어야 한다.1934년 증권거래법 제12b-15조에 따라 현재 날짜의 인증서가 이 수정안의 전시로 제출됐다.이 수정안에는 재무제표가 포함되어 있지 않으며, Regulation S-K의 항목 307 및 308에 대한 공개가 포함되어 있지 않기 때문에 인증서의 3, 4, 5항이 생략됐다.또한, 재무제표가 포함되어 있지 않기 때문에 2002년 사바네스-옥슬리법 제906조에 따른 인증서도 생략됐다.이온바이오파마의 로버트 뱅크로프트는 이 수정안에 대해 다음과 같이 인증했다.첫째, 이 수정안은 이온바이오파마의 10-Q 보고서를 검토했으며, 둘째, 이 보고서는 중요한 사실을 잘못 진술하거나 중요한 사실을 생략하지 않았다.또한, 제니퍼 시는 이 수정안에 대해 동일한 인증을 제공했다.이온바이오파마는 현재 재무상태에 대해 구체적인 수치를 제공하지 않았지만, 이 보고서는 회사의 투명성을 높이고 투자자들에게 신뢰를 줄 수 있는 중요한 문서로 평가된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
이온바이오파마(AEON, AEON Biopharma, Inc. )는 2025년 Aegis Capital Healthcare Conference에서 기업 발표를 진행했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 20일, 이온바이오파마는 자사의 웹사이트 투자자 관계 섹션에 기업 발표 자료를 공개했다.이 자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 향후 회사와 관련된 회의에서 경영진이 사용할 수 있다.발표 자료에는 미래 예측에 대한 중요한 정보가 포함되어 있으며, 이에 대한 자세한 내용은 부록 99.1의 '미래 예측 진술' 슬라이드를 참조해야 한다.이 보고서의 내용은 1934년 증권거래법 제18조의 목적상 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 어떤 제출물에도 참조로 포함되지 않는다.이온바이오파마의 발표 자료는 미래의 행동, 비즈니스 전략, 사건 또는 운영 결과에 대한 예측을 포함하고 있으며, 이러한 예측은 알려진 위험과 불확실성을 포함한 여러 중요한 요소에 의해 실제 결과와 다를 수 있다.이온바이오파마는 이러한 예측을 현재의 기대와 재무 추세에 기반하여 작성하였으며, 이러한 예측이 실제 결과와 다를 수 있는 여러 요인들이 존재한다.예를 들어, 규제 당국과의 회의 결과, 법적 절차의 결과, 자본 요구 사항, 자금 조달 능력, 주식 거래소 상장 기준 충족 여부 등이 있다.이온바이오파마는 ABP-450을 보톡스의 바이오시밀러로 개발하고 있으며, 이 제품은 900kD의 보툴리눔 독소로, 보톡스의 모든 승인된 치료 적응증을 목표로 하고 있다.이온바이오파마는 FDA와의 초기 요구 사항에 대한 조율을 완료하였으며, 2025년 하반기에 FDA BPD Type 2a 회의를 목표로 하고 있다.이온바이오파마는 강력한 자본과 재무 리더십을 바탕으로 바이오시밀러 개발을 위한 팀을 구성하고 있으며, 이 팀은 25년 이상의 생명과학 리더십 경험을 보유하고 있다.이온바이오파마의 발표 자료에 따르면, 보톡스는 미국 시장에서 95%의 점유율을
이온바이오파마(AEON, AEON Biopharma, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 이온바이오파마가 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 1분기 동안 총 수익이 없었으며, 운영 비용은 462,000달러로 보고되었다.이온바이오파마는 2025년 1분기 동안 9,095,000달러의 순이익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 118,018,000달러 손실과 비교된다.기본 및 희석 주당 순이익은 각각 2.28달러로 나타났다.2025년 1분기 동안 판매, 일반 및 관리 비용은 3,125,000달러로, 2024년 1분기의 4,649,000달러에서 33% 감소했다.연구 및 개발 비용은 825,000달러로, 2024년 1분기의 5,732,000달러에서 86% 감소했다.이는 만성 및 에피소딕 편두통과 경부 근긴장증에 대한 2상 임상 시험의 종료로 인한 것이다.이온바이오파마는 2025년 1분기 동안 10,446,000달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 누적 적자는 422,502,000달러에 달한다.이 회사는 향후 12개월 동안 운영을 지속하기 위해 추가 자금 조달이 필요하다고 밝혔다.이온바이오파마는 2025년 1분기 동안 18,346,000달러의 자금을 조달했으며, 이는 공모를 통해 이루어진 것이다.이 회사는 자금을 연구 개발 및 일반 운영 자금으로 사용할 계획이다.이온바이오파마는 현재 ABP-450의 바이오시밀러 제품 개발을 진행 중이며, FDA와의 초기 회의에서 단계에 대한 합의를 도출했다.이 회사는 2025년 하반기에 FDA와의 BPD 미팅을 준비하고 있다.이온바이오파마의 현재 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 10,446,000달러이며, 누적 적자는 422,502,000달러로, 향후 자금 조달이 필요함을 시사한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자
이온바이오파마(AEON, AEON Biopharma, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 이온바이오파마는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.이온바이오파마의 로브 뱅크로프트 CEO는 "우리 팀이 ABP-450의 바이오시밀러 개발 프로그램을 신속하게 진행하고 있다"고 밝혔다.이온바이오파마는 BOTOX를 기준 제품으로 활용하여 351(k) 규제 경로를 통해 ABP-450을 미국 시장에 단일 FDA 승인을 통해 출시할 계획이다.이온바이오파마는 현재 주요 분석 연구를 진행 중이며, 초기 분석 연구가 완료되면 FDA와의 바이오시밀러 BPD Type 2a 회의에서 평가를 받을 예정이다.이온바이오파마는 2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 1,040만 달러에 달하며, 이는 2025년 4분기까지 운영 계획을 지원하는 데 충분할 것으로 예상된다.또한, 이온바이오파마는 NYSE American에서 최소 시장 자본금 및 주주 자본과 관련된 지속적인 상장 기준을 준수하기 위한 계획을 승인받았으며, 2026년 8월 3일까지 준수를 회복할 수 있는 기한을 부여받았다.이온바이오파마는 2025년 1분기 동안 운영 비용이 462만 달러로 집계되었으며, 이는 전년 동기 대비 감소한 수치이다.이온바이오파마의 총 자산은 1,379만 달러이며, 총 부채는 2억 5,122만 달러로 나타났다.현재 이온바이오파마는 1억 1,323만 달러의 주주 결손을 기록하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
